Хлорбензол технические условия

Хотя этот процесс до сих пор не приобрел особенно широкого распространения, однако он представляет большой интерес, так как позволяет получать фенол из технически доступного и дешевого хлорбензола. Оптимальными условиями проведения этой чрезвычайно интересной и экономичной реакции являются температура около 300°, давление 100 ат и более и применение 6—10%-ного раствора едкого натра в присутствии меди или ее соединений в качестве катализатора. В этих условиях реакция протекает быстро, что позволяет оформить ее в виде непрерывного процесса. Побочным продуктом реакции является дифениловый эфир [c.244]

Полихлориды бензола, ПХД. Представляют собой темно-бурую жидкость с характерным запахом бензола. Практически не растворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Кипят при 80—326°. Пары ПХД в 5,4 раза тяжелее воздуха. Не огнеопасны, плохо горят. По своему составу представляют смесь хлорпроизводных бензола, преимущественно дихлорбензолов. Согласно техническим условиям, должны содержать не менее 68% ПХД, не более 30% хлорбензола и не более 2% бензола. Применяются для фумигации почвы против личинок хрущей и других насекомых. [c.75]

В ходе предпроектных работ сверяется соответствие качества сырья и готовой продукции, указанных в задании на проектирование, с нормами рекомендуемого регламента. Как правило, качество широко потребляемых продуктов (например, бензол, хлорбензол, анилин и т. д.) определяется стандартами (ГОСТ). Для отдельных (единичных) потребителей могут быть составлены технические условия на выпускаемые для них продукты. Если же вместо этих официальных документов в регламентах приводятся только результаты анализа, или акты испытаний сырья и готового продукта, или же справки другого рода, проектировать промышленное производство нельзя. Известны случаи, когда построенные и принятые к эксплуатации объекты не могли работать из-за отсутствия к моменту их пуска утвержденных технических условий или ГОСТ на продукцию. [c.43]

Напишите реакции, лежащие в основе технических методов получения фенола а) из бензолсульфокислоты б) из хлорбензола в) из кумола (изонропилбензола). Укажите условия. В чем преимущество кумольного метода перед другими [c.169]

Отделение полученного антрахинона от примесей основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут по весу в 2—2 /4 раза больше, чем сырого антрахинона) примеси переходят в растворимые сульфокислоты и после разбавления реакционной массы водой могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием. При это.м необходимо получить антрахинон в таком кристаллическом состоянии, чтобы фильтрование не затруднялось (медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистым (95—96%-ный) и пригодным для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. [c.655]

Содержание 1,4-дихлорбензола в техническом продукте определяется хроматографическим методом. Условия проведения хроматографического анализа приведены в разделе Методы анализа хлорбензола . [c.380]

В производственных условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, дихлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, бутилацетат и др. Как видно из этого перечня, в большинстве случаев используемые экстрагенты относились к легко воспламеняющимся веществам, что препятствовало их широкому применению. Вероятно, перспективны такие дешевые растворители, как технический хлороформ, высшие спирты — отходы производства синтеза метанола, их сложные и простые эфиры. [c.223]

Основным материалом для лакокрасочных покрытий А и Б является хихмбензостойкий перхлорвиниловый лак ХВ-77 (бывший ХБЛ), изготовляемый лакокрасочной промышленностью по техническим условиям (ТУ 35-ХП-694-64). Лак ХВ-77 изготовляют на дихлорэтане и хлорбензоле, которые менее дефицитны и менее пожаро- и взрывоопасны, чем ацетон и толуол, применяемые обычно для других марок перхлорвиниловых эмалей и химически стойких лаков. [c.114]

Значительные успехи достигнуты в осуществлении процесса непрерывного нитрования и каталитического восстановления нитросоединений (в паровой фазе для нитробензола и в жидкой фазе для других нитросоединений). Получаемое в обычных условиях при ароматическом замещении соотношение изомеров не всегда соответствует потребностям промышленности. Попытки увеличить выход желаемого изомера (например, пара-изомера при нитровании толуола и хлорбензола) изменением условий реакции или изомеризацией, как это имело место в реакции Хенкеля при получении фталевых кислот, уже дали некоторые результаты. Реакция Рихтера, по которой из п-нитрохлорбензола получают ж-хлорбензой-ную кислоту в качестве основного продукта, видимо, не нашла применения в промышленности промежуточных продуктов. Новый подход к получению -замещенных нафталина, описанный в патентах Fundamental Resear h Со, заключается в нитровании или галогенировании полученного по реакции Дильса — Альдера аддукта нафталина и гексахлор пента диена с последующей его термической обработкой [22]. Этим путем можно получить, исходя из -метил-нафталина, З-нитро-2-метилнафталин и использовать его для нового, технически более удобного синтеза 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.1677]

Для окисления измельченный антрацен переводится в чан с водным раствором двухромовокислого натрия (с избытком против тео-)етически рассчитанного и тем большим, чем менее чист антрацен). 1ри повышении температуры до 90—100° в смесь прибавляют 50 /о-ной серной кислоты и поддерживают в течение 1—2 часа эту температуру смеси. Сырой продукт окисления отделяют от раствора, содержащего сульфат хрома, промывают водой и, если надо— под конец содовым раствором, собирают и высушивают осадок, содержащий антрахинон в количестве, отвечающем окисленному антрацену. Отделение антрахинона от примесей в сыром продукте основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут в 2—раза больше по весу сырого антрахинона) примеси антрахинона переходят в растворимые сульфокислоты и могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием, причем надо учитывать необходимость получения антрахинона в таком кристаллическом состоянии, чтоб фильтрование не затруднялось (обычно медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистый от примесей (96—95 /о-ныЙ) и пригодный для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (например хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. Как метод окончательной очистки применяется и перегонка антрахинона с перегретым паром или сублимация. [c.366]

В этих условиях а-хлорэтилбензол является главным продуктом если же в техническом этилбензоле присутствует бензол, то образуются также р-хлорэтилбензол, полихлорэтилбензолы и хлорбензол. [c.197]

Содержание 1,2-дихлорбензола в техническом продукте определяется хроматографическим методом. Условия проведения хроматографического анализа аналогичнь таковым при анализе хлорбензола. [c.376]

Реакция присоединения хлора к бензолу в противоположность реакции замещения, дающей хлорбензол, имеет характерные черты радикальноценного процесса. В техническом процессе ее обычно инициируют светом с длиной волны 3600—4000 А [78]. Реакция, инициированная светом, затем ускоряется следами йода [79] (несмотря на то что нри этих условиях не установлена радикальная природа реакции). Ее можно также инициировать перекисями или аналогичными источниками радикалов. Нойс и сотрудники [80, 811 изучили фотохимическую реакцию в паровой фазе. Они пашли, что квантовый выход равен 20 или больше и выражение для скорости [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология