Наименовании реакций

Необходимость разработки метода наименования реакций существует уже давно. Как мы увидим далее, многим реакциям были присвоены имена их первооткрывателей или популяризаторов (например, реакции Нефа, Дильса— Альдера, Принса). [c.6]

Наименования реакций Механизмы реакций Уравнения кинетики реакций [c.18]

Взаимодействие эквимолярных количеств азотистоводородной кислоты и карбонильного соединения в присутствии крепкой минеральной кислоты получило наименование реакции Шмидта. Эта реакция представляет собой удобный способ получения аминов, из карбоновых кислот по следующей схеме [c.293]

В 1948 т. Зелинский, Эйдус и Ершов [84] открыли новую реакцию, тесно связанную с реакцией гидроконденсации. Сущность ее заключается в полимеризации олефинов, проходящей лишь в присутствии (обязательном) окиси углерода. Даже малейшие примеси окиси углерода уже в некоторой степени вызывают гидрополимеризацию, в то время как при полном отсутствии СО процесс не идет ,—свидетельствуют авторы [84]. Реакция эта происходит в условиях каталитического синтеза бензина (190° С, кобальтовые и никелевые катализаторы) исходными продуктами являются олефин +Нг, взятые в эквимолекулярных количествах. Авторы реакции небезосновательно пришли к выводу о том, что полимеризация в данном случае происходит под влиянием радикалов, образующихся, хотя и в незначительных количествах, из СО и Нг. Без водорода, так же как и без окиси углерода -, полимеризация не происходит. Оптимальной температурой реакции является температура, при которой происходит наибольший генезис метиленовых радикалов. Реакция эта получила наименование реакции гидрополимеризации олефинов. Заметим, что она не всегда строго оправдывает свое название, так как наряду с полимерами, которые должны быть продуктами с чет- ным числом атомов углерода в молекуле, при этом образуются и продукты, содержащие в молекуле нечетное число углеродных атомов. Происходит такая аномалия чаще всего в том случае, когда в реакцию вводится более или менее значительное количество окиси углерода, что вызывает наряду с гидрополимеризацией еще и гидроконденсацию [c.110]

Бензидиновая перегруппировка. Несомненно, наиболее важная перегруппировка этого типа происходит при обработке гидразобензолов кислотами. Сам гидразобензол дает бензидин, что и послужило основой для наименования реакции. [c.184]

Установленное в этой работе явление сильного торможения спиртового брожения системой пероксидаза—перекись водорода получило в современной биохимической литературе наименование реакция Баха . Прим. ред. [c.396]

Принцип наименования реакций по виду частиц, непосредственно вступающих [в реакцию, общепринят в химии, например, существуют ионные и радикальные реакции. [c.34]

Кохом с сотрудниками [366, 367 ] было установлено, что реакцию можно осуществлять в достаточно мягких условиях, если проводить ее в две стадии. На первой стадии олефин взаимодействует с окисью углерода и кислотой при отсутствии воды, на второй стадии образовавшийся продукт разлагается водой, давая кислоту. Первая стадия проводится при давлении 0,1—10 МПа и температуре от —20 до 80 °С, а вторая — при атмосферном давлении. За этим синтезом закрепилось наименование реакция Коха. [c.224]

Наименование реакции Материал исследова- ния Употребляемые реактивы Окраска продукта Чем обусловлена реакция [c.11]

Уже более ста лет в органической химии широко используются реакции, получившие названия по фамилии химиков, открывших или детально изучивших эти реакции. Такие именные названия составляют значительную часть терминологии органических реакций, их насчитывается более 1000. Наименование реакций по фамилиям химиков обусловлено не только уважением и признательностью к ним, но и прежде всего отсутствием номенклатуры реакций. Такой способ давал бы возможность коротко определить смысл происходящего превращения (например, превращение карбоновой кислоты в ее ближайший высший гомолог через стадии получения хлорангидрида и диазокетона — реакция Арндта — Айстерта). [c.3]

Другой метод расщепления третичных аминов до карбинолами-нов путем спонтанного разложения четвертичных солей ацилокси-аммония получил наименование реакции Полоновского . [c.43]

Реакция ароматических галоидпроизводных и металлического натрия, аналогичная реакции Вюрца, получила наименование реакции Фиттига. Выходы соответствующих диарилов обычно очень низкие. [c.71]

Конденсация ароматических аминов с эфирами этоксиметилен-малоновой кислоты, приводящая к образованию замещенных 4-оксихинолинов, получила наименование реакции Гоулда—Дже-кобса . [c.91]

При недостатке кислорода, если в первичном радикале имеются слабые С—Н-связи, а в системе присутствует активный дегидрирующий катализатор, следующей стадией может быть дальнейшее дегидрирование образовавшегося радикала К- до непредельного соединения. Дегидрирование облегчается в том-случае, когда образующаяся двойная связь стабилизируется путем конъюгирования с другой ненасыщенной связью или с их системой. Реакции такого рода весьма многочисленны и имеют важное практическое значение. Они получили наименование реакций окислительного дегидрирования. В качестве примеров окислительного дегидрирования можно назвать процессы получения бутадиена-1,3 из бутена-1, винилацетилена из бутадиена-1,3 и стирола из этилбензола [c.31]

В честь открывшего ее исследователя реакцию восстанавливаюш их сахаров с аминокислотами и белками обычно называют реакцией Майяра другие наименования реакция образования коричневой окраски, реакция неферментативного образования коричневой окраски. Реакция Майяра лежит в основе исследований ниш,и, так как именно этой реакцией обусловлено нежелательное появление коричневого окрашивания при высушивании для консервации и хранения таких натуральных продуктов, как молоко, яйца, фруктовые соки и др. Реакция Майяра — весьма сложный процесс, состоя-ш,ий из целого ряда химических реакций, часть из которых протекает последовательно, а часть — параллельно. Конечный результат этих превращений — образование коричневых продуктов, называемых меланоидипами или гуминоподобными веществами. Направление реакции зависит от температуры, рИ и присутствия влаги. Со времени первых исследований Майяра изучению различных аспектов этой реакции было посвящено огромное число работ. Тем не менее лишь в последние 15 лет был выяснен химизм ключевых стадий комплекса реакций, приводящих к коричневой окраске, в то время 1 ак заключительные стадии до сих нор остаются невыясненными. Обсуждение в этой главе ограничено только теми вопросами, которые существенны для понимания материала гл. 5, 6 и 8 этой книги. Поскольку сравнительно недавно было опубликовано несколько исчерпывающих обзоров по реакции Майяра [6, 8, 9], список литературы в этой главе ограничивается главным образом работами, выполненными по химии этой реакции за последние десять лет. [c.106]

Реакция была открыта Отто Роеленом в 1938 г. в ходе изучения синтеза Фишера—Тропша и названа оксосинтезом [1, 2]. Однако впоследствии за самой реакцией взаимодействия олефинов с окисью углерода и водородом с образованием альдегидов закрепилось более точное наименование — реакция гидрофор-милирования. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология