Барбитуровая кислота, производные спирта

Вторая группа ядовитых и сильнодействующих веществ более многочисленна. Она включает органические вещества различной химической природы, изолируемые 96° подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой. Эти вещества н е й-трального (антифебрин, фенацетин и др.), кислотного (пикриновая, бензойная, салициловая кислоты,производные барбитуровой кислоты) и основного (алкалоиды, синтетические лекарственные вещества) характера. [c.63]

Соли барбитуровой кислоты определяют методом вытеснения, так как константы диссоциации барбитуровой кислоты достаточно малы, что позволяет количественно оттитровывать их соли в присутствии индикатора метилового оранжевого. Общей качественной реакцией на производные барбитуровой кислоты является проба с кобальтовыми солями . Производные барбитуровой кислоты с 1 /о раствором нитрата кобальта, приготовленного на абсолютном спирте, образуют комплексные соединения красновато-фиолетового цвета. Окраска сохраняется продолжительное время. Успех реакции зависит от отсутствия воды в смеси. Для барбитуратов также характерна реакция со щелочью. [c.269]

Обобщены литературные данные по определению неорганических ионов, вредных газов и паров, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, эфиров, местных анестетиков, красителей, барбитуровой кислоты и ее производных, сульфаниламидов, флавоноидов, алкалоидов, витаминов, антибиотиков, белков и др. [c.86]

В этой статье различные индексы симметрии окрестностей использованы для корреляции растворимости в воде группы из 51 спирта, ингибиторного действия 12 спиртов на лард-гидроксилиро-вание анилина цитохромом Р450 и токсического действия 14 производных барбитуровой кислоты. Кроме того, для ряда барбитуратов представлены результаты сравнительного исследования корреляции с токсичностью LDjq индексов симметрии окрестностей, гид-рофобности (log Р, октанол — вода) и некоторых достаточно разработанных топологических индексов ( х, х". и / ). [c.210]

Для масел, богатых терпенами и при малом содержании цитраля, начальный раствор может быть слегка мутным, однако на точности определения это не отражается, так как после разведения этиловым спиртом раствор становится прозрачным. Укажем, что с барбитуровой кислотой подобно цитралю реагируют многие альдегиды. Однако только дигидроцитраль дает производное, имеющее поглощение, близкое к цитралю, но этот альдегид в эфирных маслах не присутствует. Ниже приводятся длины волн максимального поглощения в нм для производных некоторых альдегидов [c.208]

При необходимости введения алнциклических и ароматических заместителей синтез усложняется. Так, для получения гексенала осуществляют конденсацию циклогексанона (57) с метиловым эфиром цианоуксусной кислоты в присутствии диэтиламина, после чего полученный замещенный цианоуксусный эфир (58) метилируют диметилсульфатом. Образовавшийся эфир (59) конденсируют с дицианамидом. Получающееся при этом соединение (60) метилируют, а затем обрабатывают 50%-й серной кислотой. Полученное при этом производное барбитуровой кислоты (62) действием ЫаОН в метиловом спирте переводят в гексенал [c.57]

Гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль и т. д., в смеси с изопропиловым спиртом, 1,4-дпоксаном или хлороформом в отношении 1 1 также могут быть компонентами О — Н-смесей растворителей. Для приготовления 0,1 н. хлористоводородной кислоты очень часто используют смесь пронилепгликоля с хлороформом (1 1). Смесь люнометилового эфира гликоля с ксилолом (1 1) служит хорошим растворителем при определении числа омыления жиров и восков [330]. Смесь полиэтиленгликоля 400 с хлороформом применяется в качестве растворителя при анализе производных барбитуровой кислоты [788]. Для приготовления стандартного раствора лигийалюминийамида вместо тетрагидрофу-рана используют диметиловый эфир этиленгликоля [761]. [c.124]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

Реакция с нитратом кобальта. К небо.пьшому количеству испытуемого производного барбитуровой кислоты приливают раствор нитрата кобальта в безводном метиловом спирте и несколько капель баритовой воды или пиперидина появляется вскоре исчезающая синяя окраска поскольку была установлена необходимость работы с реактивами, совершенно не содержащими воды, в дальнейшем было предложено вести эту реакцию с едкими щелочами в абсолютном эти.иовом спирте [11]. [c.343]

Этиловый уфир применяется в судебнохимических лабораториях в качестве растворителя при извлечении из дистиллятов фенола, анилина, нитробензола, изоамилового спирта, а также изолирования производных барбитуровой кислоты и некоторых других веществ. На каждую из этих операций расходуется от 25 до 60 мл эфира. [c.39]

Выполнение анализа, а) 1—2 мг производного барбитуровой кислоты кипятят с 1 мл раствора кобальтовой соли в метиловом спирте (0,2% раствор Со804-7Н20, ацетат иЛи хлорид кобальта в безводном метиловом спирте, приготовленный при нагревании), добавляют около 5 мг сухой буры и снова нагревают до кипения. Появляются устойчивая синяя окраска и слабая флуоресценция [17]. [c.222]

Получение кристалических производных барбитуратов Конденсация с ксантгидролом (получение ксантгидрола — см. [21]) [22]. 500 мг исследуемой пробы растворяют в 10 мл ле дяной уксусной кислоты, обычно при нагревании. Затем добавля ют 1 г ксантгидрола и нагревают в течение короткого времени до кипения. Продукты конденсации большей части барбитуровых кис лот выпадают уже во время нагревания или после охлаждения Все же иногда осаждение начинается только после длительного стояния или если потереть стенку колбы стеклянной палочкой Продукт конденсации отсасывают, промывают небольшим коли честном спирта и высушивают (см. табл. X. 1). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология