Этиловый спирт ацилирование

Какие превращения называют реакциями ацилирования Напишите уравнения реакций между веществами а) вода и пропионилхлорид б) этиловый спирт и бутирилхлорид е) аммиак и бензоил- [c.85]

Прибор тщательно продувают сухим азотом. В реакционную колбу помещают 9,6 г (0,4 моля) продажного гидрида натрия. Последний необходимо взвешивать и переносить в колбу очень быстро если влажность воздуха высока, то эту операцию следует проводить в атмосфере сухого азота (стр. 140). Из капельной воронки к содержимому колбы добавляют сложный эфир (0,4 моля при работе по методу А и 0,2 моля при работе по методу Б), после чего включают мешалку и добавляют катал<ити-ческое количество (0,5 л1л) абсолютного этилового спирта или метилового спирта. Через несколько минут (когда выделится некоторое количество водорода) к смеси прибавляют в течение 30—60 мин. раствор кетона (0,2 моля при работе по методу А и 0,4 моля при работе по методу Б) в 50 мл абсолютного эфира, так чтобы реакция проходила с должной скоростью. При ацилировании ацетона температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 30—40°, время от времени охлаждая колбу при помощи бани со смесью твердой углекислоты и ксилола. Не следует добавлять ацетон в большом количестве прежде чем начало реакции не станет отчетливо заметным (по выделению водорода) в противном случае реакция может протекать слишком бурно. [c.157]

Первые исследования по применению фтористого бора как катализатора для ацилирования фурана, тиофена и их производных появились в 1947 г. Несмотря на сравнительно короткий срок, роль ВРз в этих реакциях выяснена уже достаточно подробно. Фтористый бор может применяться самостоятельно, но лучше в виде молекулярных соединений с уксусной или ортофосфорной кислотами, метиловым спиртом и, особенно, с этиловым эфиром. Причем, в отличие от реакции алкилирования ароматических углеводородов, где этот катализатор можно употреблять в количествах 1 моль и более на 1 моль углеводорода для ацилирования фурана, тиофена и их замещенных с хорошим выходом соответствующего кетона, достаточно вводить 0,001 — [c.324]

В ряду -оксокислот и их производных центральное место занимает этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, или ацетоуксусный эфир. Синтез последнего обычно осуществляют сложноэфирной конденсацией, а также ацилированием этилового спирта дикетеном [c.470]

Напишите уравнение реакции ацилирования этилового спирта уксусным ангидридом и рассмотрите механизм реакции (Зл ). Чем объясняется меньшая реакционная способность уксусного ангидрида в реакциях ацилирования по сравнению с хлорангидридом уксусной кислоты [c.107]

Ряд побочных реакций происходит при нагревании реакционной смеси. Основная из них — расщепление р-дикетона — подобна кислотному расщеплению ацетоуксусного эфира Последующие превращения продуктов расщепления и вызывают появление в реакционной смеси побочных продуктов. Так, например, ацилирование диэтилкетона этилацетатом на холоду (20°) дает ожидаемый продукт реакции — 3-метилгександион-2 4. При нагревании же расщепление последнего под действием этилата натрия может идти по направлению 2, благодаря чему образуются этилпропио-нат и метилэтилкетон и как следствие этого — гептандион-3,5 и гек-сандион-2,4 (во всех случаях имеется в виду, что в реакционной смеси есть этиловый спирт) [c.207]

Ацилирование анилина ведут в аппарате, снабженном мешалкой, змеевиком для нагревания и охлаждения, колонкой, дефлегматором и холодильником. В аппарат загружают из мерника хлорбензол и раствор триэтаноламина в этиловом спирте и полностью отгоняют спирт и воду через холодильник, минуя колонку и дефлегматор. Затем загружают ацетоуксусный эфир, нагревают массу при включенных колонке и дефлегматоре и постепенно прибавляют (при определенной температуре) раствор [c.374]

Реакция ацилирования этилового спирта уксусным ангидридом протекает по схеме (II), согласно которой связь в спирте разрывается и связь в эфире образуется в тех же местах, что и при этерификации спирта кислотами или при омылении сложных эфиров, но связь в кислоте образуется в ином месте, чем при омылении или разрывается при этерификации. [c.145]

Ацилирование этилового эфира глицина карбобеизилокси-глицил-L-фeнилaлaнилимидaзoлoм в тетрагидрофуране при комнатной температуре приводит к получению смеси, содержащей примерно 5% DL-формы. По гри температуре —10° в диметилформамиде рацемизация протекает не более чем на 0,5% и L-форма с т.пл. 119,8—120,3°, [а]о—I2,2 lfi5° с==2%, этиловый спирт), была получена- с выходом [c.258]

Из диэтилбензоилфосфита и этилового спирта образуются бензойная кислота и триэтилфосфит [412]. Будет ли реакция этого типа препятствовать ацилированию эфира серипа с помощью ациламипоацилфосфита, не известно. [c.297]

При ацилировании кетона по методу Клайзена нейтрализуется по крайней мере один эквивалент конденсирующего агента и образуется соответствующее количество более слабого основания. В тех случаях, когда образование более слабого основания невозможно, конденсация не происходит. С этим приходится сталкиваться при ацилировании кетонов в присутствии этилата натрия, если образующийся, 6-дикетон не реагирует с этоксильным ионом с образованием аниона и этилового спирта. Так, циклизация соответствующего дикетозфира в гексаметилциклогексантрион не проходит в присутствии этоксильного иона одкако, она может быть осуществлена в присутствии иона трифенилметила [10], поскольку при этом образуется более слабое основание — этоксильный ион. [c.94]

Ацилирование метилкетонов этиловым эфиром никотиновой кислоты [15]. В трехгорлую колбу емкостью 1 я, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 0,5 моля абсолютного этилового спирта и 0,5 грамм-атома порошкообразного натрия реакцию проводят в эфире при перемешивании в течение нескольких часов [77]. Затем эфир отгоняют и к полученному этилату натрия добавляют 100—150лел ксилола и 0,5. моля этилового эфира никотиновой кислоты, после чего в реакционную смесь вводят 1,2 моля кетона с такой скоростью, чтобы температура смеси оставалась. между 45 и 60°. Когда весь кетон будет прибавлен, смесь перемешивают без нагревания в течение еще 1 часа, а затем в продолжение 1—4 час, нагревают на паровой бане при перемешивании. Обратный холодильник заменяют дефлегматором и отгоняют 30—40 мл этилового спирта и ксилола. [При получении никотиноил ацетил метана (см. табл. П) последнюю операцию опускают, так как в этом случае применяется избыток (2 моля) ацетона.] Затем реакционную смесь охлаждают льдом, прибавляют к ней 150—200 мл — [c.145]

Как и реакции ацилирования, алкилирование соединения Т-1 представляет собой непосредственную реакцию. Обработка соединения Т-1 спиртовым раствором йодистого метила или йодистого этила при 120° в запаянной ампуле дает превосходные выхода Ы-алкилпроизводных. Метиловый или этиловый спирт с сухим хлористым водородом в тех же условиях могут также служить в качестве алкилирующих агентов [355]. Имеется сообщение, что осуществимо и алкоксиметилирование соединения Т-1 [356]. Наилучшим методом получения Ы-метилфентиазина, как сообщают, является алкилирование соединения Т-1 йодистым метилом в присутствии амида натрия выход составляет около 80% [3571. [c.573]

Гидроксилсодержащие растворители специфически сольватируют енолят-анион АУЭ за счет образования водородных связей с атомом кислорода. При этом кислотность применяемого растворителя должна быть достаточной, но не превышать таковую АУЭ (рК =11), так как иначе енолят АУЭ перейдет в свободный АУЭ. Таким требованиям отвечают этиловый и метиловый спирты (рК 16) и их смеси с водой. Поскольку атом кислорода в енолят-анионе АУЭ в указанных растворителях блокирован в результате образования водородньЬс связей, реакции в этом случае осуществляются преимущественно по атому углерода. В спиртах ацилирование, естественно, не проводится, так как при этом в реакцию будет вступать, в основном, имеющийся в избытке растворитель, а не енолят АУЭ (табл. 9.2). [c.487]

Применение диэтилкарбоната для ацилирования, кетонов описано на немногих примерах. Эта реакция, как и реакция с диэтилоксалатом, приводит не к р-дикетонам, а к эфирам кетонокислот. Ее обычно проводят в присутствии этилата натрия, и отгоняют из реакционной смеси этиловый спирт по мере его образования. Как и в описанных выше случаях, реакция идет по метильной группе кетона. В качестве примера приведем синтез этилового эфира р-кетокапрнловой кислоты [c.221]

Реакция ацилирования по конечным результатам является нуклеофильным замещением (в случае кислот равновесная) и ускоряется небольшим количеством концентрированных минеральных кислот. Протон, присоединяясь к кислородному атому карбонильной группы, превращает органическую кислоту в карбокатион, облегчая тем самым нуклеофильную атаку этиловым спиртом (кислота в избытке блокирует неподеленную пару электронов спирта, понижая его нуклеофильную активность). Продукт присоединения выделяет воду и через ониевое производное превращается в сложный эфир [c.166]

Принятый метод получения 4-метилурацила из ацетоуксусного эфира и мочевины по Бильцу в присутствии этилового спирта и каталитических количеств соляной кислоты состоит из трех стадий. Он отличается громоздкостью аппаратурного оформления, так как ацилирование с образованием р-уреидокрото-нового эфира протекает в тонком слое под вакуумом над концентрированной серной кислотой (89—92%), и значительной длительностью (до 15—20 суток) при малом выходе (48%) на техническом сырье, что ограничивает возможности расширения производства. [c.140]

При нагревании солянокислого анилина с метиловым спиртом под давлением образуются монометиланилин 2) и диметиланилин ( ) при нагревании с этиловым спиртом образуются моноэтилаиилин (4) и диэтиланилин (5). При нагревании монометиланилина с хлористым бензилом получают метилбензил-анилин (5) из моноэтиланилина таким же путем получают этилбензиланилин (7). При конденсации диметиланилина с формальдегидом в присутствии катализатора образуется 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметан (в). При конденсации диметиланилина с фосгеном получается 4,4 -тетраметилдиаминобензофенон (Р). Наконец, из диметиланилина, путем нитрозирования и последующей обработки полученного и-нитрозодиметиланилина едким натром, образуется диметиламин (СНз)2ЫН, при ацилировании которого сероуглеродом, в присутствии едкого натра, и последующем окислении нитритом натрия, в присутствии серной кислоты, получают тетраметилтиурамдисульфид (тиурам) (/0). [c.344]

Ацетоуксусный анилид получается из анилина ацилированием аминогруппы ацетоуксусным эфиром в среде хлорбензола в присутствии небольшого количества триэтаноламина (НОСН2СН2)зЫ, прибавляемого для повышения выхода. При реакции ацилирования выделяется этиловый спирт [c.374]

XII. Дегидрогалоидирование полигалоидных производных ди- или тет-рагидронафтиламниа (свободного или N-ацилированного), например обработкой раствором КОН в этиловом спирте (с последующим гидролизом ацильной группы, если таковая имеется). [c.233]

Какие реакции называются реакциями ацилирования Напишите уравнения реакций между веществами а) вода и пропионилхлорид, б) этиловый спирт и хлористый бутирил, в) аммиак и бензоилхлорид, г) бензол и хлористый ацетил (в присутствии А1С1з). Назовите образующиеся соединения. [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый спирт ацилирование: [c.41] [c.168] [c.144] [c.144] [c.148] [c.159] [c.69] [c.107] [c.252] [c.59] [c.375] [c.495] [c.542] [c.271] [c.383] [c.142] [c.213] [c.103] [c.131] [c.1446] [c.61] [c.243] [c.291]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.136 , c.191 , c.195 , c.197 , c.208 , c.210 , c.211 , c.214 , c.221 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.136 , c.191 , c.195 , c.197 , c.208 , c.210 , c.211 , c.214 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология