Фосфатидная производные

Жироподобные вещества (фосфатиды) — производные фосфатидной кислоты. Приведите в общем виде формулу последней, [c.78]

Глицерофосфолипиды являются производными фосфатидной кислоты. В их состав входят глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и обычно азотсодержащие соединения. Общая формула глицерофосфолипидов выглядит так [c.195]

Биосинтез триацилглицеролов. Биосинтез из фосфатидной кислоты триацилглицеролов завершается дефосфорилированием и последующей эсте-рификацией образующего 1,2-диацилглицерола третьей молекулой КоА-производного жирной кислоты по приведенной ниже схеме [c.347]

Эти производные получаются путем присоединения к остатку фосфатидной кислоты серина, холина, инозита и других соединений. Например, при присоединении холина к кислоте образуются так называемые лецитины, а при присоединении серина - кефалины и т.д. [c.299]

Напомним, что ферментативные реакции синтеза триглицеридов в печени и жировой ткани сходны. Так, КоА-производные жирной кислоты с длинной цепью взаимодействуют с глицерол-3-фосфатом с образованием фосфатидной кислоты, которая затем гидролизуется до диглицерида. Путем присоединения к последнему еще одной молекулы КоА-производного жирной кислоты образуется триглицерид. Синтезированные в печени триглицериды либо остаются в печени, либо секретируются в кровь в форме липопротеинов. Секреция происходит с известной задержкой (у человека 1—Зч). Задержка секреции, вероятно, соответствует времени, необходимому для образования липопротеинов. [c.556]

Биосинтез производных фосфатидной кислоты и других липидов [c.314]

Биосинтез фосфолипидов, производных фосфатидной кислоты. [c.329]

Липиды — это разнородный класс веществ, характеризующихся различной растворимостью в органических растворителях и, как правило, нерастворимых в воде. К основным подклассам сложных липидов относятся нейтральные жиры и масла, фосфолипиды (производные фосфатидной кислоты), сфинголипиды и стероиды. Химия липидов рассматривается в соответствующих обзорах, и наш главный интерес заключается не в этом. Мы коснемся ее здесь лишь в той мере, в какой это необходимо для понимания обмена липидов. [c.334]

Жироподобные вещества (фосфатиды) —производные фосфатидной кислоты. А эта кислота является производным глицерина и содержит два остатка высщих жирных кислот и один остаток фосфорной кислоты. Напишите структурную формулу фосфатидной кислоты. [c.71]

Фосфоглицериды (глицерофосфаты) представляют собой эфиры глицерофосфорной (фосфатидной) кислоты — производной глицерина, у которого одна гидроксильная группа этерифицирована фосфорной кислотой, — и соответствующего спирта [c.317]

Фосфатидные кислоты — типичный представитель фосфолипидов, производные глицерина, у которых две гидроксильных группы ацилированы остатками жирных кислот (1,2), а третья (1 ) — остатком фосфорной кислоты. Их содержание в животных и растительных тканях весьма незначительное, однако они являются основным промежуточным соединением в метаболизме фосфолипидов-глицеридов. [c.254]

Фосфолипиды. Природные фосфолипиды являются производными фосфатидной кислоты, состоящей из остатков глицерина, фосфорной и жирных кислот. Фосфолипиды содержат два остатка жирных кислот (R и R ) и дополнительный полярный радикал (К ), представленный, как правило, остатком азотистого основания и соединенный эфирной связью с фосфатной группой [c.255]

Образующиеся в результате биосинтеза жирные кислоты в организмах животных и человека в свободном виде встречаются лишь в незначительных количествах, а присутствуют главным образом в виде триацилглицеринов. Синтез триацилглицеринов происходит в печени и жировой ткани из КоА-производных жирных кислот через фосфатидную кислоту, образующуюся по реакции [c.438]

Фосфоглицериды широко распространены в растениях, животных и микроорганизмах и могут рассматриваться как производные ь-фосфатидной кислоты (1,2,-0 Диацил-ь-глицеро-3-фосфата). [c.67]

Образовавшийся тем или иным путем глицерол-З-фосфат последовательно ацилируется двумя молекулами КоА-производного жирной кислоты (т.е. активными формами жирной кислоты—ацил-КоА). В результате образуется фосфатидная кислота (фосфатидат) [c.392]

В тех случаях, когда вместо глицерина в качестве спиртовой компоненты во взаимодействие с жирными кислотами выступают двухатомные спирты (диолы) — образуется группа диоль-ных липидов. Гликоли, участвующие в формировании соответствующих липидов, обычно имеют первичные спиртовые группы, разделенные несколькими метиленовыми звеньями (от 2 до 6), а их липидные производные, как и в случае глицерина, могут быть нейтральными или фосфатидными. Диольные [c.127]

Диацилглицерины превращают в эфиры фосфатидной кислоты обработкой фосфорилхлоридом или фенилдихлорфосфатом и последующей реакцией с хлоридом или иодидом холина или соответствующим образом защищенным этаноламином или серином. Защитные группы затем удаляют, часто гидрогенолизом, однако при наличии ненасыщенных ацильных остатков этот метод непригоден. Альтернативный подход включает непосредственную реакцию диацилглицерина с соответствующим фосфатным производным (схема 20). [c.95]

Фосфатидилинозитолы. Эти липиды относятся к группе производных фосфатидной кислоты, но не содержат азота. Радикалом (К,) в этом подклассе глицерофосфолипидов является шестиуглеродный циклический спирт инозитол [c.196]

Инозитол обнаружен в составе фосфоглицеролов (производные фосфатидной кислоты), он является компонентом фосфатидилинозитола (см. главу 11). Биологическая роль инозитола, вероятнее всего, связана с обменом фосфоглицеролов и образованием инозитол-1,4,5-трифос-фата-одного из наиболее активных вторичных посредников (мессенджеров) внутриклеточных сигналов (см. главу 11). Инозитол оказывает мощный липотропный эффект, тормозит развитие дистрофии печени у животных, находящихся на безбелковой диете, и у человека при злокачественных новообразованиях. Необходимость инозита как незаменимого пищевого фактора для крыс и мышей и его специфическое липо-тропное действие продемонстрированы довольно убедительно, однако его витаминные свойства для других животных и человека нельзя считать окончательно установленными. [c.242]

Фосфолипиды (или фосфоглицериды или фосфатиды) широко распространены в растениях, животных и микроорганизмах. Они содержатся во всех тканях и клетках организма особенно много их в клетках нервной ткани. Эти соединения рассматриваются как производные Ь-фосфатидной кислоты (кп-глицеро-З-фосфата) и относятся к сложным липидам, поскольку в их молекулы входят остатки не только глицерина и карбоновых кислот, но также и остатки фосфорной кислоты и соединений, содержашд х одновременно как аминогруппу, так и спиртовый ОН. При полном гидролизе 1 моля фосфатидов образуются 2 моля жирной кислоты и по 1 молю глицерина, фосфорной кислоты и аминосодержащего соединения. В зависимости от строения спирта фосфоглицериды делятся на фос-фатидилхолины (или лецитины 40-50 % общего количества фосфолипидов), фосфатиди л этанол амины (или кефалины 30-40 % общего количества) и фосфатидилсерины [c.126]

К, и Кз — остатки длинноцепочечных жирных кислот, образующих гидрофобный хвост молекулы Кз может быть остатком глицерина, его производных, этанола-мина, инозита и других соединений. Эта часть составляет гидрофильную голову молекулы. Простейщим фосфолипидом является фосфатидная кислота, не имеющая Кз-остатка, связанного с фосфорной кислотой сложноэфирной связью. 1 — общая структура фосфолипида 2 — фосфатидилглицерин 3 — дифосфатидил-глицерин (кардиолипин) 4 — фосфатидилинозит 5 — фосфатидилэтаноламин [c.47]

Фосфодиацилглицерины — наиболее распространенные представители фосфолипидов, они повсеместно присутствуют у всех живых организмов. Они являются производными фосфатидных кислот (38) — диацильных производных глицерин-1-фосфата [c.55]

Кардиолипин. Этот фосфолипид можно рассматривать как производное фосфатидилглицерола, в котором 3-гидроксигруппа второго остатка молекулы глицерола этерефицирована молекулой фосфатидной кислоты. [c.296]

Триацилглицеролы выполняют в организме много функций, они являются энергетическим материалом, обеспечивающим сохранение жизни в экстремальных условиях, они могут быть промежуточными соединениями в формировании запасов липидов в организме, участвовать в общем обмене веществ в живом организме, диацилг-лицеролы являются основой для образования фосфатидной кислоты и многочисленных ее производных и т.д. [c.319]

Несколько очень важных классов сложных липидов образованы производными фосфатидной кислоты. К ним относятся фосфатидилхолины, называемые также лецитинами, фосфатидилэтаноламины и фосфатидил-серины. Главную роль играют первые два класса. Фосфатидилсерины распространены гораздо менее широко их значение определяется в основном тем, что они участвуют в синтезе фосфатидилэтаноламинов (см. гл. XVI). Фосфатидилэтаноламины и фосфатидилсерины объединяют иногда под общим названием кефалины. Отдельные представители каждого из названных классов различаются мел<ду собой природой этерифицированпых жирных кислот. Большинство фосфатидилхолинов содержит одну насыщенную жирную кислоту, этерифицированную в а -положении, и одну ненасыщенную жирную кислоту, этерифицированную в р-положении. [c.337]

Биосинтетический путь образования триглицеридов в печени изучили в 1956 г. Вейсс и Кеннеди. Свободный глицерин фосфорилируется по а-окси-группе в присутствии глицерокиназы и АТФ с образованием Ь-глицеро-фосфата. Другим источником L-глицерофосфата может служить процесс восстановления диоксиацетонфосфата. Образовавшийся L-глицерофосфат ацилируется двумя молями КоА-производного жирной кислоты, образуя фосфат а, 5-диглицерида, называемый фосфатидной кислотой. Фосфатидные [c.406]

На рисунке 21 показаны схематически структуры молекул различных липидов для всех пяти липидов характерны длинные углеводородные дени — хвосты молекул жирных кислот и молекула глицерина. Первые два липида содержат только эти компоненты, три последующих являются производными глицеридов — это фосфатидная кислота, фосфатидилинозит (инозит шестиатомный спирт СбНб(ОН)б) и лецитин, имеющий в составе молекулы холин. [c.86]

В состав фосфоглицеридов микроорганизмов входят в осноппом эфиры фосфатидной кислоты и следующих спиртов серина (фосфатидилсерин), инозита (фосфа-тиднлииозпт), глицерина (фосфатидилглицерин). Эти производные получаются заметенпем атома водорода [c.317]

Собственно синтез триацилглицеринов осуществляется в несколько этапов. На первой стадии происходит ацили-рование свободных гидроксильных групп глицерофосфата двумя молекулами КоА — производного жирной кислоты — и образование L-фосфатидной кислоты. В этой реакции участвуют насыщенные и ненасыщенные С,.б n ig производные КоА. На второй стадии от фосфатидной кислоты отщепляется неорганический фосфат и образуется диацилглицерин. На третьей стадии дпацилглице-рин ацилируется с образованием триацилглицерина [c.335]

Полиглицерофосфатиды — фосфолипиды, производные фосфатидной кислоты, содержащие более одного остатка глицерина. К ним относятся фосфатидилглнцерин и кардиолипин. [c.242]

Фосфоннозмтнды — фосфолипиды, производные фосфатидной кислоты и мио инозита или его фосфорилированных производных, [c.254]

Проведены также обширные исследования по синтезу важнейших глицерофосфатидов — лецитинов, кефалинов и нх N-диметильных производных, фосфатидилсеринов, фосфатидных кислот, а также дифос-фоинозитидов (П. А. Преображенский, Г. И. Самохвалов, В. Я. Швец). Эти синтезы осуществлялись двумя основными путями. По одному не-них первым этапом синтеза являлось получение диглицеридов, которые затем подвергались фосфорилированию. По второму пути сначала син- [c.542]

Пшцерофосфолипиды, или фосфатиды,—сложные эфиры глицерина, высших жирных кислот, фосфорной кислоты и азотистого основания. Их рассматривают как производные фосфатидной кислоты, откуда и происходит само название этой группы фосфолипидов [c.382]

Фосфолипиды широко распространены в различных тканях организма. Из них особо важное значение имеют холинфосфатиды, коламинфосфати-ды, серинфосфатиды, которые являются производными фосфатидной кис-юты и содержат различные азотистые основания [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология