Колистин

Бактериологическое исследование. Гной, отделяемое слизистой оболочки, мочу, мокроту, спинномозговую жидкость сеют в чашку Петри с 5%-м кровяным агаром (лучше использовать дефибрини-рованную баранью кровь) и в пробирку с сахарным бульоном. Для выделения стрептококков из контаминированного материала используют селективные среды (в кровяной агар и среду накопления вводят антибиотики — колистин, налидиксовую кислоту, которые подавляют рост сопутствующих микроорганизмов). Хотя стрептококки дают рост на воздухе, посевы лучше инкубировать в анаэробной атмосфере при 37 °С. Инкубация в атмосфере СО2 стимулирует рост бета-гемолитических стрептококков, не относящихся к группе А. С этими целями применяют анаэростат или эксикатор с горящей свечой. [c.110]

Все представители группы полимиксинов — довольно токсичные соединения. Полимиксины и колистины применяют локально при желудочно-кишечных инфекциях они обладают некоторым побочным нефротоксическим действием. [c.308]

Бактериологическое исследование. Для выделения энтерококков применяют посевы на 5%-й кровяной агар, а для материалов, контаминированных сопутствующей микрофлорой, — на селективные среды, содержащие азид натрия или антибиотики (колистин, налидиксовую кислоту, цефалексин, азтреонам). Для обогащения материала применяют посев на сахарный бульон (МПБ + + 0,2 % глюкозы). Посевы инкубируют на воздухе при 37 °С 24 — 48 ч. На кровяных средах энтерококки образуют мелкие или средних размеров округлые колонии серо-белого цвета с ровным краем, иногда с зоной р-гемолиза Е. fae alis) или а-гемолиза. На жидкой среде дают диффузное помутнение. [c.115]

Бактериологическое исследование. Взятый материал засевают на МПА, кровяной агар, МПБ с 3 — 5 % глицерина. Для подавления роста сопутствующей микрофлоры используют селективные среды, содержащие красители — кристаллический фиолетовый (1 200 000), бриллиантовый зеленый (1 1 000 000) и др., а также антибиотики (гентамицин, колистин и др.). Для выделения возбудителя мелиоидоза можно использовать среду МакКонки с добавлением колистина или без него. [c.132]

Бактероиды группы В. fragilis, как правило, растут в присутствии 20 % желчи, устойчивы к канамицину, колистину и ванкомицину, не обладают липазной активностью (на среде с яичным желтком), не образуют пигмента и не дают флюоресцентного свечения. Для более точной идентификации применяют дополнительные тесты. В частности, методом газожидкостной хроматографии определяют характерные продукты метаболизма анаэробов — летучие жирные кислоты (см. подразд. 1.2.4). Детальная идентификация выделенных культур оправдана в случае тяжелого течения инфекции, признаках генерализованного процесса и при неэффективности антимикробной терапии. [c.185]

Полимиксин Bl, циркулин А и колистин различаются по единичным аминокислотам в циклах. [c.439]

Полимиксин Е Колистин Острое отравление. Менее токсичен для человека, чем другие полимиксины. Дети лучше, чем взрослые, переносят большие дозы антибиотика [c.757]

Повреждение поверхностных структур или слоев клетки. Этанол в достаточно высокой концентрации (70%) вызывает коагуляцию белков и оказывает бактерицидное действие. Фенолы, крезолы, нейтральные мыла и поверхностно-активные вещества (детергенты) действуют на наружные слои клеток и нарушают избирательную проницаемость плазматической мембраны. Клеточные мембраны состоят главным образом из липидов и белков. Детергенты имеют поляркую структуру, причем их молекулы содержат как липофильные группы (длинные углеводородные цепи или ароматические кольца), так и гидрофильные ионизированные группы. Накапливаясь в липопротеиновых мембранах (тоже имеющих полярную структуру), детергенты нарушают их функции. Поскольку эти вещества обладают широким спектром антимикробного действия, их обычно применяют для дезинфекции различных поверхностей и одежды. С детергентами сходны по своему действию некоторые полипептидные антибиотики (полимиксин, колистин, бацитрацин, субти-лин) и антимикробные вещества растительного происхождения. [c.204]

После воздействия, индуцирующего мутации, и многочасового роста бактериальную суспензию инкубируют в среде с глюкозой, но без азота. Это делается для того, чтобы дать возможность клеткам использовать оставшиеся растворимые соединения азота. Через несколько часов добавляют пенициллин и сульфат аммония и проводят инкубацию (на этот раз продолжительностью до 24 ч.). Прототрофные родительские клетки растут, и пенициллин их убивает, тогда как ауксотрофные мутанты, нуждающиеся в определенной аминокислоте, не растут, и это позволяет им уцелеть. Затем суспензию освобождают от пенициллина промыванием или добавлением пенициллиназы и высевают на агаризованную среду, содержащую аминокислоты. Среди вырастающих в таких условиях бактерий процент ауксотрофных клеток оказывается более высоким (помимо них растут также прототрофные клетки, выдержавшие обработку пенициллином). Если бактерии устойчивы к пенициллину, то с той же целью можно применить другие антибиотики (новобиоцин, циклосерин, колистин, канамицин). Для избирательного уничтожения растущих клеток используют и такое явление, как летальный синтез . [c.451]

Ферримицин А, актиноидин, ванкомицин и колистин в воде, насыщенной бутанолом, разделяются на два компонента, в связи с чем эти антибиотики рассматриваются в схеме дважды. [c.103]

Для разделения антибиотиков группы полимиксина предложено несколько систем. Полимиксины В п D разделяются в смеси бутанол — вода — изопропиламин (125 60 4), значения Rf составляют 0,43 и 0,23 соответственно [1452]. Лутидин пригоден для разделения полимиксина D и аэроспорина (полимиксина А) [7]. При хроматографировании в бутаноле на бумаге, обработанной 0,2 М глициновым буфером pH 2,5 (pH доводили соляной кислотой), полимиксины А, В, D и Е характеризовались следующими величинами Rf. 0,18 0,56 0,38 и 0,54 соответственно. При хроматографировании в этих условиях величина pH оказывает меньшее влияние на подвижность, чем концентрация солей [1467, 1468]. Такую же систему растворителей использовали для разделения колистинов А, В п С [1453, 1469]. Предложены также следующие системы растворителей 1 — н-бутанол — уксусная кислота — вода (12 3 5) 2 — те же компоненты, в соотношении 4 1 5, верхняя фаза 3 — нижняя фаза системы 2 4 — н-бутанол — пиридин — уксусная кислота— вода (15 10 3 12) 5 — н-бутанол — уксусная кислота — 1 %-ный хлористый натрий (12 3 5) 6 — н-бутанол — уксусная кислота — 5%-ный хлористый натрий (12 3 5) 7 — н-бутанол — уксусная кислота — вода (10 1 10) 8 — н-бутанол — пиридин — уксусная кислота—1 %-ный хлористый натрий (15 10 3 12) [1460, 1463, 1464, 1466, 1470, 1471]. Значения Rf приведены в табл. 46. [c.236]

По данным К. Сузуки [2238—2240], в молекуле колистина содержатся остатки ь-а, у-Диаминомасляной кислоты, ь-треонина, D-лейцина, ь-лейцина и ( + )-6-метилоктановой кислоты в соотношении 5 1 1 1 1. Курихара и К. Сузуки [1316] предложили для колистина структуру гомодетного гетеромерного циклического октапептида (60) [c.581]

Доутрево и Бизерт [567] пришли к другому выводу относительно строения колистина. Они также обнаружили в гидролизате колистина L-a, у-Диаминомасляную кислоту, L-треонин, D.-лейцин, L-лейцин и (-Ь)-б-метилоктановую кислоту, но в соотношении 6 2 1 I 1. По мнению этих авторов, результаты изучения продуктов расщепления колистина показывают, что ему отвечает строение циклопентапептида с боковой цепью, состоящей из пяти аминокислотных остатков и присоединенной к у-аминогруппе одного из остатков а, у-диаминомасляной кислоте (61). Авторы рассмотрели на этой основе две возможные структуры колистина [568]. [c.582]

Однако Ода и сотр. [1637, 1638] еще в 1953 г. разделили колистин с помощью хроматографии на бумаге на три компонента. Позднее Морито [1578—1581] показал, что колистин состоит из двух соединений — колистина Aj и колистина Аг, причем колистин Al оказался идентичным антибиотику, выделенному К. Сузуки, а в молекуле колистина Аг была обнаружена в качестве гетеркомпонента не (-Ь)-6-метилоктановая кислота, а оптически недеятельная изооктановая кислота данные об аминокислотном составе колистина Аг не приведены. [c.582]

Молекулярная масса полимиксинов, циркулинов и колис-тинов порядка 1200—1300. Полимиксин Вi состоит из кольца, включающего три аминокислоты (D-фенилаланин, L-лейцин и L-треонин) и четыре остатка L-диаминомасляной кислоты, а также цепи, состоящей из L-треонина, двух остатков ДМК и метилоктановой кислоты. Аналогичное строение имеют колистин А, циркулин А [c.200]

В 1963 г. Т. Сузуки [22426] подверг различные препараты колистина, выпускаемые промышленностью, противоточному распределению и разделил их препаративно на три компонента [c.582]

Идентичность жирных кислот из полимик-синов и колистина. (Найдены кислоты g и Со во всех фракциях, хотя в различных пропорциях.) [c.117]

Изучение химического состава колистина. 1. Фракционирование, определение молекулярного веса, состав аминокислот и жирных кислот. (Анализ метиловых эфиров жирных к-т колистина НФ SE-30 на хромосорбе W т-ра. 96°.) [c.204]

Под названием колимицин (колистин) описан еще один антибиотик, являющийся полипептидом (см, гливу ХП). [c.748]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.312 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.308 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.250 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.102 , c.103 , c.237 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.218 , c.581 , c.582 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.34 , c.470 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология