Гликозиды цветные реакции

Цветные реакции гликозидов обычно пригодны лишь при отсутствии свободных сахаров. Так, многие гликозиды с очищенной бычьей желчью и серной кислотой дают красное окрашивание, равным образом спиртовой 20%-ный раствор а-нафтола с концентрированной серной кислотой дает синее, фиолетовое или красное окрашивание. Подобная окраска возникает и в случае применения р-нафтола или резорцина. Гликозиды, содержащие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлорным железом. С некоторыми гликозидами реакция протекает более отчетливо при применении спиртовых растворов реактива. [c.541]

НОСТИ окраски и флуоресценции флавоноидов в ультрафиолетовом свете при этом можно обнаруживать очень малые концентрации. Эти пробы значительно более чувствительны и специфичны, чем пробы, основанные на использовании солей диазония. Идентификация существенно облегчается тем, что многие флавоноиды дают очень чувствительную цветную реакцию на бумаге в ультрафиолетовом свете как с парами аммиака, так и без них. Гликозиды часто отличаются от своих агликонов чувствительностью к образованию окрашенных соединений. [c.56]

Цветные реакции. В литературе, особенно в старой, описан ряд цветных реакций, пригодных для открытия гликозидов, но из которых большая часть совершенно не специфична. Приводимые ниже цветные реакции обусловлены [c.378]

Как и в случае сердечных гликозидов, методы анализа стероидов, описанные в ГФХ, нуждаются в дальнейшем усовершенствовании. Испытания на подлинность, основанные на цветной реакции в концентрированной серной кислоте, недостаточно специфичны, так как многие стероиды дают окрашенные соединения. Таким путем, однако, можно отличить кортизон от гидрокортизона. Кортизон при рассматривании в ультрафиолетовом свете дает желтую флюоресценцию, а гидрокортизон — зеленую. Современные фармакопеи рекомендуют идентифицировать стероиды по поглощению в инфракрасной и ультрафиолетовой области с использованием стандартного образца. [c.43]

Методы анализа. Для качественной идентификации антибиотиков, в отличие от ряда групп природных соединений (алкалоиды, гликозиды), не существует общих, групповых реакций. В основу качественной характеристики антибиотиков положена индивидуальность их химической структуры, характер функциональных групп, в зависимости от которых антибиотики дают те или другие реакции, преимущественно цветные. [c.414]

Первый раздел включает цветные реакции, характерные для отдельных функциональных групп. Кроме того, некоторые классы природных соединений объединены по характерным для них цветным реакциям. Такая компоновка отражает либо какую-то определенную особенность строения, характерную для всех соединений данного класса (например, наличие остатка дезоксисахара в стероидных гликозидах и нуклеиновых кислотах), либо относится к молекуле в целом (например, реакции на стероидное ядро). Сводка ограничена пробирочными реакциями, при которых используется не более 1—2 мг вещества. Во многих случаях это количество может быть уменьшено без потери чувствительности. В частности, для экономии вещества во многих случаях можно с успехом применять капельные пробы по Файглю [198]. Достоверность любой цветной реакции резко повышается, если параллельно проводить в стандартных условиях реакцию с веществом, заведомо дающим эту же цветную реакцию, а также контрольную реакцию со смесью используемых реагентов. Цветные и некоторые другие характерные реакции на различные функциональные группировки суммированы в табл. 1.2. [c.51]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Флавоноидные соединения, выделенные из листьев артишока (рис, 2) и предварительно обозначенные как вещества А, Б ж В, на основании цветных реакций и характерных полос поглощения в ИК- и УФ-областях спектра были отнесены к группе флавоновых гликозидов (табл. 2). [c.57]

У. со свободной карбонильной группой дают реакции альдегидов, образуют гидразоны, озазоны и их замещенные. За счет полуацетального гидроксила идет образование гликозидов за счет спиртовых гидроксилов происходит алкилированне, арилирование, ацилирование У., образование эфиров неорганич. к-т. Наличие соседних гидроксилов обусловливает окисление У. йодной к-той, с образованием диальдегидов. У. дают ряд специфич. цветных реакций (с антроном, фенолом и триптофаном в серной к-те и др.) в основе большинства из них лежит образование из моносахаридов фурфурола и его замещенных (при определении полисахаридов в кислой среде идет гидролиз полисахаридов до моносахархщов). В основе количественных определений лежат методы окисления-восстановления и колориметрич. методы (подробнее о свойствах У. см. Моносахариды, Олигосахариды, Полисахариды, Гликозиды). [c.151]

С. дает общие реакции моносахар1Щов и реакции кетоз. При действии к-т на С. образуется оксиметил-фурфурол. С. дает цветные реакции с резорцином, с барбитуровой и тиобарбитуровыми к-тами и др. фенольными реактивами образует гидразоны, озазоны и озотриазолы. Озазоны С. идентичны озазонам гулозы и идозы. С. образует гликозиды — сорбозиды и ацетали, легко реагирует с ацетоном. При восстановлении С. образуется шестиатомный спирт сорбит. Получают Ь-С. микробиологич. окислением О-оорбита [c.491]

Цветные реакции на гликозиды. К водному иЛи спиртовому раствору испытуемого вещества приливают несколько капель 20% спиртового раствора а-нафтола и осторожно до--бавляют концентрированную Нг504. Появление синего, фиолетового или фиолетово-красного кольца указывает на присутствие гликозида. а-нафтол можно заменить -нафтолом или резорцином. Свободные сахара тоже дают эту реакцию, поэтому испытание на гликозиды нужно делать при отсутствии свободных сахаров. [c.214]

Цветные реакции. 1. К раствору, содержащему 1—2 мг олиторизида в 0,5 жл этилового спирта, приливают 0,5 мл 1 %-ного раствора нитропруссида-натрия и тут же добавляют 1—2 капли 10 %-ного раствора едкого кали или едкого натра. Тотчас появляется быстро исчезающее красное окрашивание. Эта реакция, известная под названием пробы Легаля, характерна для всех сердечных гликозидов и их агликонов с пятичленным лактонным кольцом. [c.130]

Гликозиды, имеющие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлоридом железа (П1). Поэтому цветная реакция с хлоридом железа (П1) может быть использована при открытии фенолгликозидов. [c.379]

Цветные окислителъно-восстановителънш реакции. ] 1ногие вещества фенольного характера проявляются в виде желтых пятен па красном фоне после обработки ш елочным раствором перманганата калия [270—272]. Нитрат двухвалентной ртути (реактив Миллона) [609] применяют для идентификации фенольных гликозидов. Широко используется реактив Фолина— Дениса [397, 415] и железосинеродистый калий для иденти- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология