Диметиламин хлористоводородный

Отсюда становятся понятными и другие названия для этих солей хлористоводородный метиламин хлористоводородный диметиламин хлористоводородный триметиламин. [c.97]

Диметиламин хлористоводородный, свежеперекристаллизованный из [c.59]

Хлористоводородная соль 1 -диметиламино-2-хлорэтана (87— 90% из р-диметиламиноэтанола и хлористого тионила) [54]. [c.382]

В табл. 18 дана относительная способность присоединения протона некоторыми аминами по отношению к серной и хлорной кислотам (см. стр. 328). Эта таблица доказывает, что все амины (№ 14—17 включительно), которые нитруются е хорошим выходом в отсутствие хлористоводородного катализатора [11], являются наиболее плохими акцепторами электронов. Напротив, диметиламин и пиперидин (сильно основные амины) в отсутствие катализатора дают крайне низкий выход нитросоединений (соответственно, б и 22%) [10]. [c.327]

После этого он обрабатывается хлороформом, и после отгонки хлороформа выкристаллизовывается хлористоводородная соль диметиламина (122 гр.). [c.97]

Свойства Диметиламин представляет резко пахнущую, горючую жидкость, кипящую между 8° и 9° ) ув. в. ее о, 686 при—5,8°. Хлористоводородная соль его растворима в хлороформе (отличие от соли монометиламина и хлористого аммония, которые нерастворимы в хлороформе) сернокислая соль растворима в абсолютном спирте. [c.97]

Диметиламино-2-хлорэтана хлористоводородная соль 167 [c.615]

Напишите уравнение образования хлористоводородной и сернокислой солей диметиламина. [c.127]

Левин и сотр. [43] использовали сухую ацетон-пиридиновую смесь (5 1, менее 0,05% воды) при температуре около —60 °С для экстракции нескольких млн воды из углеводородных газов, содержащих малые количества хлористоводородной кислоты, сернистого водорода, метилмеркаптана, аммиака и диметиламина. Затем в растворе ацетона определяли воду, используя 0,75 М раствор ацетилхлорида и 0,1 н. раствор основания. Прибор, предложенный авторами, показан на рис. 2-1. [c.38]

К 3 мл исследуемого раствора, подкисленного хлористоводородной кислотой и содержащего 0,01—0,05 мг 4-аминофенола, прибавляют 5 мл этилового спирта, 10 мл 5%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте и 2 мл нитратного буферного раствора. Через 10—12 мин разбавляют водой до объема 25 мл и еще через 15 мин измеряют оптическую плотность желтого раствора при 450 нм. По этой методике определяют до 0,02% примеси 4-аминофенола в метоле [5]. Краткие данные об определении ароматических аминов по реакции с 4-диметиламино-бензальдегидом приведены в табл. 31. [c.148]

Хлористоводородная соль диметиламина растворима в хлороформе. [c.282]

В той же работе [ИЗ] описана оригинальная высокочувствительная автокаталитическая реакция на нитриты. Реактивом является 4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенон (ДТБ). Последний реагирует с азотистой кислотой (в среде 0,15—0,25%-ной хлористоводородной кислоты) с образованием ряда промежуточных соединений. На определенной ступени этой реакции выделяется окись азота N0. Окись азота реагирует с растворенным в воде кислородом, причем частично снова образуется азотистая кислота, которая вступает в реакцию с новой порцией реактива. Таким образом, как обычно в каталитических реакциях, количество продукта реакции существенно превышает обычное стехиометрическое, что приводит к значительному увеличению чувствительности реакции. В данном случае кажущийся коэффициент светопоглощения, рассчитанный по отношению к 1 моль "нитрита, равен б2-10 . Это обусловлено участием нитрита в нескольких циклах образования окрашенного соединения. [c.36]

Изучена вулканизация хлоропренового каучука солями аминов и 3,5-динитробензойной кислоты, а также 2,6-замещенными 4-(диметиламинометил) фенолами. В присутствии ZnO и MgO эти соединения замедляют подвулканизацию, обеспечивая в основном периоде высокую скорость вулканизации. Полагают, что диметиламин обладает вулканизующим действием соли диметиламина и 3,5-динитробензойной и хлористоводородной кислот являются эффективными ускорителями вулканизации хлоропренового каучука [30]. [c.188]

Названные желтые моноазопигменты под действием соляной кислоты изменяют свой цвет в красный, который при гидролизе возвращается в первоначальный желтый. Такие изменения цветов происходят вполне однозначно в спиртовом растворе аминоазобензола и в водном растворе хлористоводородного диметиламино-азобензола (оранжевого метилового). Желтый спиртовый раствор первого становится красным при подкислении, а красный водный раствор второго становится желтым при прибавлении щелочи. [c.106]

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ. ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИОМИЦИН. АУРЕОМИЦИН. ГИДРОХЛОРИД Ю-ХЛОР-1-ДИМЕТИЛАМИНО-З-КАРБАМОИЛ-2, 5, 7, П, 14-ПЕНТАОКСИ-4, 6-ДИ0КС0-11-МЕТИЛ-1. 4, 6, II, 12, 13, 14, 18-ОКТАГИДРОНАФТАЦЕНА [c.693]

По охлаждении выделяется хлористоводородная соль метиламина (96 гр.), дaльн йщим сгущением маточного рчствора получается вто рая порция (18 гр.)- Фильтрат сно/а сгущают настолько, насколько это возможно при 100° и оставляют на 24 часа в вакуум-эксикаторе над едким натром. После этого полутвердый остаток настаивается с хлороформом для извлечения хлористоводородной соли диметиламина, при чем остается еще некоторое количество хлористоводородной соли метиламина (20 гр.). [c.61]

Из хлороформенпого раствора, по удалении отгонкой большей части растворителя, выделяется хлористоводородная, соль диметиламина (27,5 гр.). Смолообразиый остаток (76 гр.) состоит, главным образом, из хлористоводородной соли тетра-метилметилен-диамина. [c.61]

В большую колбу, емкостью в 6—7 литров, наливается раствор ЮО гр. едкого натра в 4 литрах воды и нагревается почти до кипения. В горячий раствор сразу прибавляют 75 гр. хлористоводородного нитрозодиметиланилина в порошке и несколько цинковых стружек, чтобы обеспечить равномерное кипение. Колба снабжается обратным холодильником, соединенным с U-образной трубкой Пелиго, заключающей 75—ЮО куб. см. крепкой соляной кислоты. При кипячении раствора выделяется диметиламип, поглощающийся соляной кислотой. Когда весь диметиламин выделится ), дестиллат выпаривают досуха, цосле чего остается хлористоводородный диметиламин с примесью небольшого количества хлористоводородного нитрозодиметиланилина. Для окончательного очищения соль еще раз разлагают едким натром [c.95]

Диметиламин готовится из хлористоводородной соли следующим образом в длинную (около 60 см.) трубку, запаянную с одного конца, помещается до половины трубки смесь соли и негашеной извести в порошке в требуемых уравнением реакции отношениях, остальное пространство засыпается известью в кусках. Трубка нагревается на цечке для органического анализа, а выделяющийся свободный сухой диметиламип собирается в трубочках, помещенных в смесь снога и соли трубочки потом запаиваются. [c.96]

В трехгорлую колбу емкостью 250 л/л, снабженную обратным холодильником и трубкой для ввода газа, загружают 45,6 г (0,4 мадя) 2-хлорпиримидина (см. стр. 67—68) и 150 мл абсолютного этилового спирта. Смесь кипятят в течение 6 час., пропуская через нее безводный диметиламин (примечание 1). Раствор охлаждают и отгоняют 100 мл спирта в вакууме от водоструйного насоса. Остаток охлаждают 1 час в бане со льдом, после чего прибавляют 75 мл эфира для осаждения хлористоводородной соли диметиламина. Солянокислый диметиламин и растворитель удаляют, а остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена (примечание 2). Собирают фракцию с т. кип. 85—86° (28 лж) выход 40—42,5 г (81—86% теоретич.), я Ч,5420 (примечание 3). [c.29]

Диметиламнн ( H3)2NH содержится вместе с триметиламином в селедочном рассоле и образуется при гниении рыбы и вообще при гниении белковых веществ. Наиболее легкий способ получения диметиламина, как и метиламина, состоит в действии формальдегида на хлористый аммоний образовавшаяся хлористоводородная соль метиламина реагирует с избыточным формальдегидом [c.256]

В предыдущих работах [1] был изучен обмен дейтерия тяжелой воды с водородом растворенных в ней соединений, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы. Ниже приводятся результаты аналогичного изучения нескольких типичных амидов н аминокислот. По обмену в аминогруппе была опубликована лишь одна работа Гольдфингера и Лазарева [2], в которой был доказан полный обмен в аминогруппах хлористоводородных моно-и диметиламина. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология