Хлоруксусная кислота Хлоруксусная кислота

Дихлоруксусная кислота Хлоруксусная кислота. [c.68]

Средой при титровании слабых оснований обычно являются неводные растворители с кислотными свойствами- (безводная муравьиная и уксусная кислоты, хлоруксусная кислота, некоторые гликоли и др.)- При титровании слабых кислот используют растворители с основными свойствами (различные алкиламины [c.259]

Аналогично и с таким же выходом можно получить из хлоруксусной кислоты глицин (/ 0,13 в той же системе) из а-броммасляной кислоты— а-аминомасляную кислоту (Rf 0,40) из а-бромизокапроно-вой кислоты — лейцин (/ / 0,70) из а-бромвалериановой кислоты — а-аминовалериановую кислоту (Я/ 0,56) из а-бромизовалериановой кислоты — валин iRf 0,51) . [c.145]

При взаимодействии хлоролефинов с серной кислотой одновременно протекает реакция присоединения и гидролиза. Трихлорэтилен с 90— 93%-ной серной кислотой при температуре 160—180° образует хлоруксусную кислоту , а дихлорэтилен—соответствующий хлоруксусный альдегид. Органические кислоты (например, муравьиная, уксусная, пропионо-вая, масляная, щавелевая, бензойная и салициловая) также присоединяются к непредельным соединениям по двойным свя зям при этом образуются эфиры соответствующих кислот [c.564]

Каким образом можно осуществить реакции ацетат натрия уксусная кислота хлоруксусная кислота Напишите уравнения реакций. [c.391]

Интереснее всего здесь было то, что характер новых соединений, полученных при замещении атомов водорода хлором, принципиально не отличался от исходных веществ. Хлорированный нафталин вел себя так, как и нехлорированный нафталин. Три-хлоруксусная кислота обладала также свойствами кислоты, как и обыкновенная уксусная кислота, и при разложении щелочами разлагалась так же, как и последняя, т. е. уксусная кислота разлагалась на метан и углекислый газ, а трихлоруксусная кислота — на хлороформ и углекислый газ [c.10]

Р0 , НРО и НгРО ). Скорость реакции обмена во многих случаях существенно зависит от pH среды. Щелочи ускоряют обмен в бихроматах, хлоратах, иодатах, но заметно тормозят обмен в хроматах, нитратах, сульфитах и тиосульфатах. В кислой среде ускорение реакции обмена наблюдается для хроматов, хлоратов, нитратов. Для органических кислородных соединений установлено, что скорость обмена кислорода карбонильной и карбоксильной групп зависит от кислотности среды. Интересно, что с увеличением силы кислоты обмен облегчается. Это можно видеть на примере уксусной, моио-хлоруксусной и трихлоруксусной кислот. Скорость обмена растет при переходе от уксусной через монохлоруксусную к трихлоруксусной кислоте. Кислород спиртовых и фенильных гидроксильных групп обычно не подвергается обмену. Однако у третичного спирта трианизолкарбинола можно обнаружить обмен, катализируемый кислотами. В сахарах обменивается только один атом кислорода. [c.374]

Л 4648 УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА- [c.1556]

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА-ХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА-БЕНЗОЛ [c.1565]

Определить, как изменится степень диссоциации уксусной и хлоруксусной кислот в растворах, приготовленных из 1,00 моль кислоты и 1,00 кг воды, если к ним прибавить 1,00 моль хлоруксусной и уксусной кислоты соответственно. Термодинамические константы диссоциации уксусной и хлоруксусной кислот равны 1,75-10- и 1,38-10- соответственно. [c.15]

Несмотря на отмеченные недостатки, ректификация в технологии основного органического синтеза (ООС) и синтетических каучуков (СК) применяется чрезвычайно широко во всех без исключения технологических процессах, в которых продуктами являются жидкости и легко сжижаемые газы, а также и в таких производствах, где конечные продукты — твердые вещества (например, высшие жирные кислоты, хлоруксусная кислота) или трудно сжижаемые газы (например, этилен). Лишь небольшое количество таких производств, как получение ацетилена, щавелевой кислоты, моющих веществ, обходится без ректификации. [c.496]

Уксусная кислота Хлоруксусная кислота Дихлоруксусная кислота Трихлоруксусная кислота [c.63]

Реакция между мышьяковистокислым натрием и хлоруксусной кислотой протекает очень быстро, что можно доказать титрованием 0,1-н. раствором иода 1 мл раствора, взятого до и после реакции с хлоруксусной кислотой, по методу, обычно применяемому для объемного определения мышьяковистой кислоты. При контроле реакции иодометрическим методом было установлено, что избыток мышьяковистой кислоты необходим. [c.59]

С. В. Завгородний [78] изучил взаимодействие этилэфирата фтористого бора с уксусной, хлоруксусной и бромуксусной кислотами и установил, что в данном случае степень расщепления зависит от кислоты и повышается от уксусной к хлоруксусной кислоте. Так, нанример, этилэфират фтористого бора с уксусной кислотой в отношении 1 2 при нагревании в течение 20 час. на кипящей водяной бане дает этилацетат с выходом 21 %. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты в аналогичных условиях образуется с выходом 32%. При нагревании этилэфирата фтористого бора с бромуксусной кислотой в отношении 1 2 в течение 6 час. на масляной бане при 135—145° получается этиловый эфир бромуксусной кислоты с выходом 52 %. [c.249]

Реакции алкилирования хлоруксусной кислоты бутеном-1 и бутеном-2 протекают аналогично. При 51° реакционная смесь после 24 час. представляет черную непрозрачную массу. При обработке продуктов реакции водой на дно цилиндра выпадает втор.бутиловый эфир хлоруксусной кислоты в виде тяжелого масла, а над водой отслаиваются маслянистые продукты полимеризации бутена-1. С повышением температуры до 97° процесс полимеризации ускоряется. [c.331]

Напишите уравнения реакций взаимодействия с водными растворами щелочей следующих соединений нитроэтана, метилсер-ной кислоты (при обыкновенной температуре, при нагревании), хлоргидрата а-аминопропионовой кислоты хлоруксусной кислоты (при нагревании в водном растворе), у-бутиролактона. [c.74]

Полиамиды — это твердые термопластичные полимеры, обладающие высокой температурой плавления. Они растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, хлоруксусной кислоте и некоторых других специфических растворителях. При нагревании полиамиды растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при воздействии разбавленных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным щелочам и органическим растворителям — углеводородам, спиртам и эфирам, — а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). [c.323]

Водородный ион. . . Дизслоруксусная кислота Хлоруксусная кислота Уксусная кислота. . . Пропионовая кислота. [c.201]

Углеграфитовая аппаратура применяется или может найтн применение во многих других химических производствах в бумалсной промышленности, в производстве искусственного шелка, в производствах плавиковой кислоты, хлоруксусной кислоты, бензальде-гида, бензилового спирта, бензолгексахлорида, продуктов хлорирования толуола, хлористого железа, лимонной кислоты, перекиси водорода и др. [c.27]

Сульфохлоруксусная кислота. Хлоруксусная кислота в отличие от уксусной кислоты гладко реагирует с SO3 35, 589, 595] [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота Хлоруксусная кислота: [c.153] [c.402] [c.81] [c.12] [c.429] [c.402] [c.1034] [c.81] [c.449] [c.449] [c.363] [c.27] [c.359] [c.23] [c.135] [c.166] [c.162] [c.43] [c.458] [c.441] [c.144] [c.130] [c.89] [c.90] [c.240] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология