Ацетат натрия водой и уксусной кислотой

Рис. 6.38. Спектр протонного магнитного резонанса ацетата натрня (60 МГц, развертка 600 Гц, растворитель ОгО). Относительные интенсивности (площади) двух синглетов указывают, что отношение ацетат натрия вода (или уксусная кислота) равно 90 10.

Калибровочная кривая для определения от 0,2 до 10 мг фтора. В мерную колбу на 100 жл помещают соответствующее количество стандартного раствора фторида натрия, 25 мл метилцеллозольва и 10 мл буферного раствора, 0,1 М по ацетату натрия и уксусной кислоте. Разбавляют до метки дистиллированной водой и добавляют около 0,05 г хлоранилата тория. Периодически встряхивают содержимое колбы в течение 30 мин и отфильтровывают около 10 мл раствора через сухой бумажный фильтр ватман № 42. Измеряют оптическую плотность фильтрата в кювете с толщиной слоя 1 см при 540 ммк относительно нулевого раствора, приготовляемого точно так же., [c.281]

Многие сульфаниламидные препараты, например альбуцид или сульфацил, имеют настолько кислый характер, что растворяются в растворах аммиака и соды. Вообще же соли сульфаниламидных препаратов растворимы в воде. Сульфаниламидные препараты могут быть выделены из растворов, содержащих минеральные кислоты или щелочи, при действии ацетата натрия или уксусной кислоты в присутствии избытка ацетата натрия, играющего роль буфера. [c.282]

Л/Л 0,2 н. раствора КС1 смешивают с 53,0 мл 0,2 и. раствора НС1 и разбавляют водой до 1000 жл. Смешивают в равных объемах (500 жл) 0,2 н. растворы ацетата натрия и уксусной кислоты. 940 лгл 0,2 и. раствора борной кислоты смешивают с 60 мл раствора 0,05 н. раствора буры. [c.218]

Спиртовой раствор ацетата натрия и уксусной кислоты. Растворяют 1,36 г ацетата натрия и 0,6 мл ледяной уксусной кислоты в ]00 мл этилового спирта и добавляют 4,2 мл воды. [c.393]

В противоположность солям, многие кислоты и основания не полностью ионизированы в растворах. Сильные кислоты и сильные основания (например, едкий натр и соляная кислота) полностью ионизированы в интервале pH = О—14. Но слабые и умеренно сильные кислоты и основания ионизированы неполностью, хотя степень ионизации их в разбавленных растворах больше, чем в концентрированных. Кроме того, соли, полученные из слабой кислоты или из слабого основания, в растворе нестойки и частично гидролизуются до кислот и оснований. Таким образом, полностью ионизированные соли могут давать кислоту или основание, которые ионизированы неполностью. Поскольку все описанные процессы являются быстрыми и равновесными, положение не так сложно, как это может показаться. В самом деле, степень ионизации в растворе зависит лишь от двух факторов от значений pH и рК. Последнее, как это показано уравнением (1.3), является постоянным для любой данной кислоты или основания. Следовательно, для известного значения pH степень ионизации зависит только от природы кислоты (или основания), независимо от того, была ли она предварительно нейтрализована. Например, соотношение ацетат-ионов и молекул уксусной кислоты будет одним и те л же при добавлении ацетата натрия, ацетата калия или уксусной кислоты к воде, заданное значение pH которой поддерживается [c.11]

Для определения урана анализируемый раствор, содержащий 8—210 мг урана в объеме 50—100 мл, нейтрализуют аммиаком, затем подкисляют уксусной кислотой, нагревают до кипения и в кипящий раствор добавляют 5—60 мл 1 о-ного раствора изатин-р-оксима в 50 о-ном этиловом спирте. В горячий раствор прибавляют 5—15 мл 10%-ного раствора ацетата аммония или натрия, подкисленного уксусной кислотой по фенолфталеину, и оставляют при комнатной температуре в течение 3 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячей водой или 0,05%-ным раствором изатин-р-оксима, высушивают и после прокаливания взвешивают. Полученные результаты несколько завышены, но ошибка определения не превышает 1 мг в расчете на изОа. [c.74]

По второму методу ацетилированный амин в виде охлажденного льдом раствора или в виде суспензии в уксусной кислоте и уксусном ангидриде обрабатывают трехокисью азота или же к ацетиламину и ацетату натрия в уксусной кислоте добавляют нитрозилхлорид. Раствор выливают в воду со льдом для осаждения образовавшегося нитрозопроизводного и действуют на него жидким ароматическим соединением. Выходы, полученные по этой методике, достигают приблизительно 60% и, как правило,-выше, чем в случае первой методики, хотя она и проще. [c.69]

Буферный раствор, pH 5,4. Растворяют 42,6 г ацетата натрия ч. д. а. к 5 мл ледяной уксусной кислоты ч. д. а. в дистиллированной воде и дополняют водой до 1 л. Значение pH раствора после пятикратного разбавления проверяют электрометрическим способом и доводят до 5,4 раствором едкого натра или уксусной кислоты. В небольшой порции буферного раствора доводят pH до 5,4 раствором щелочи или уксусной кислоты, а затем прибавляют соответствующее количество щелочи или кислоты ко всему объему буферного раствора. [c.258]

Ацетат натрия+уксусная кислот, буферный раствор, pH 5,4 4Й,6 г ацетата натрия ч. д. а. и 6 мл ледяной уксусной кислоты ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде и доливают водой до 1 л. Значение pH раствора после пятикратного разбавления проверяется электрометрическим способом и доводится до pH ==5,4 раствором едкого натра или уксусной кислоты. По расходу едкой щелочи или кислоты яа доведение до рН=5,4 небольшой порции буферного раствора прибавляют соответствующее количество щело-, чи или кислоты ко всему объёму буферного раствора. [c.88]

Примером алкилирования р-атома углерода может служить реакция морфолинового диенамина X VIII с иодистым метилом в кипящем диоксане [237]. Образующееся соединение ССХС IX гидролизуют в воде, содержащей ацетат натрия и уксусную кислоту полученная смесь а,р- и р.-у-ненасыщенных кетонов изомеризуется под действием щелочей в сопряженную форму ССС. [c.97]

Соли ксантилия, алкилированные в положении 9, при взаимодействии с веществами основного характера теряют элементы НХ с легкостью, зависящей от имеющихся в молекуле заместителей. Так, например, соли 9-(Р,Р-дифенил-винил)ксантилия (XII) превращаются в аллен (ХШ) уже в присутствии воды [116]. Для отщепления же НХ от перхлората 9-стирилксантилия требуется применение ацетата натрия в уксусной кислоте, а от перхлората 9-(Р,р-дианизил- [c.358]

Они использовали полученные Гризесом, Джансеном и Хейделом [2, с. 357] данные относительно каталитического действия хлорной кислоты на реакцию между водой и уксусным ангидридом и показали, что еслп к пробе, содержащей маленькие количества воды, например, к раствору ацетата натрия в уксусной кислоте прибавить небольшие количества уксусного ангидрида, то при титровании этого раствора безводной хлорной кислотой будут протекать две последовательные реакции 1) между основанием (ацетат) и кислотой (хлорная кислота) 2) между уксусным ангидридом и водой. Последняя реакция катализируется первым избытком хлорной кислоты, она имеет высокое значение АЯ и приводит к заметному изменению температуры. Начало нз. [енения температуры системы происходит в конце первой реакции — реакции между кислотой и основанием. Это было первым сообщением об использовании органического индикатора . Другие примеры детально обсуждаются ниже. [c.98]

В качестве буферного раствора применяют смесь ацетата натрия с уксусной кислотой в молярном соотношении 10 1. Значение pH этой буферной смеси следует проверить при помощи стеклянного электрода или индикаторным методом. Все растворы следует готовить на бидистилляте, так как обычная дистиллированная вода содержит примеси алюминия и других металлов. Независимо от способа приготовления необходимо проверить все растворы на отсутствие алюминия реакцией с манганоном и наблюдением под ультрафиолетовым светом. [c.169]

Пропанол—25%-ный аммиак Бензол — диоксан — 28% -ный аммиак — насыщенный раствор тетрабората натрия жидкий парафин (5%) — 5%-ный аммиак жидкий парафин (5%) — 10%-ный раствор ацетата натрия Бртанол — уксусная кислота — вода (5 2 3) [c.105]

Ацетатный буферный раствор, рН = 5,5. Разбавляют 176 мл 1 М раствора адетата натрия дистиллированной водой до 950 мл и прибавляют 24 мл 1 М раствора уксусной кислоты. С помощью стеклянного электрода контролируют pH раствора. При необходимости поддерживают рН=5,5, добавляя раствор ацетата натрия или уксусную кислоту Затем доводят объем дистиллированной водой до 1 л. [c.224]

Фенолокарбоновые кислоты разделяли также методом электрофореза [94] на слоях силикагеля G или кизельгура G. Пластинки силикагеля готовили, смешивая 4,5 г силикагеля с 8 мл 3 %-ного раствора борной кислоты. Для приготовления электролита применяли смесь из 80 мл этанола, 30 мл воды, 4 г борной кислоты и 2 г кристаллического ацетата натрия, доводя уксусной кислотой pH до 4,5. Для приготовления слоев кизельгура G 6,5 г густой суспензии диатомовой земли смешивали с 9 мл 3 %-ного раствора борной кислоты. Электролит в этом случае оставался тем же, только pH его доводили уксусной кислотой до 5,5. Оба вида разделения проводили при напряженности [c.400]

Пастушка и Тринкс [84, 85] применили электрофорез для разделения некоторых нафтолов, фенолов и фенолокарбоновых кислот. Для разделения фенолов они использовали два типа адсорбционных слоев. Слои силикагеля предварительно обрабатывали 3 %-ным раствором борной кислоты и на них проводили электрофорез с электролитом, представлявшим собой смесь. 80 мл этанола, 30 мл воды, 4 г борной кислоты и 2 г кристаллического ацетата натрия. Добавляя уксусную -кислоту, доводили pH подвижной фазы до 4,5 и элюировали пробу примерно 90 мин ири напряженности поля 20 В/см и общей разности потенциалов 400 В. Разделение на слоях кизельгура 6, также обработанного 3 %-иым раствором борной кислоты, проводили с тем же раствором электролита, но pH его доводили до 5,5 добавлением уксусной кислоты. В рассматриваемых работах указана длина пути элюирования 36 фенольных соединений, отнесенная к ж-оксибензойной кислоте, принятой за стандарт. [c.251]

Вначале готовят 3 М растворы Na I с pH 5 и 4, которые задают, вводя в них ацетат натрия и уксусную кислоту (общая концентрация ацетат-ионов — 0,2 М). Величину pH определяют рН-метром. При приготовлении фонового электролита и буфера используют реактивы квалификации х.ч. и дважды дистиллированную воду. Соль Na l следует перекристаллизовать. Ионы железа вводят в раствор в виде сульфата трехвалентного железа, а салицилат-ионы — в виде салицилата натрия. [c.203]

Титриметрическое определение. Анализ проводят в приборе, в котором используется приемная пробирка с сифоном и отводная трубка со спиралью. В приемную пробирку наливают 5,0 мл раствора ацетата натрия в уксусной кислоте и добавляют 6 капель брома (осторожно ). Собирают прибор, как показано на рис. 6.10. Поглотительный сосуд наполняют раствором, содержащим сульфат кадмия и тиосульфат натрия (см. выше). Далее отвешивают в реакционну10 колбу образец, растворяют его, добавляют иодистоводородную кислоту и проводят реакцию при нагревании, как описано в предыдущей методике. По окончании реакции опускают приемную пробирку, отсоединяют отводную трубку и промывают ее небольшим количеством дистиллированной воды. Приемную пробирку устанавливают над колбой для иодирования, содержащей 5 мл раствора ацетата натрия. Осторожно вынимают пробку из сифонной трубки и переносят содержимое приемной пробирки в колбу для иодирования. Приемную пробирку тщательно промывают водой и собирают все промывные воды в той же колбе. Вращая колбу, перемешивают раствор и по каплям приливают муравьиную кислоту до исчезновения окраски брома. При этом следует избегать добавления избытка муравьиной кислоты. Колбу закрывают пробкой и, если нужно, встряхивают. [c.520]

Приготовление 0,1 н. раствора ацетата натрия в уксусной кислоте. Навеску 8,2 г безводного ацетата натрия, взятую с точностью до 0,01 г, растирают в тонкий порошок, сушат над пятиокисыо фосфора и после повторного растирания растворяют в 1000 мл уксусной кислоты. К 970 мл уксусной кислоты и 30 мл уксусного ангидрида прибавляют 13,6 г ацетата натрия, содержащего три молекулы кристаллизационной воды. Этот раствор можно применять через два или три дня. [c.156]

Суспензию 4 кг измельченной кожи т 1 л воды подкисляют до pH 1,5 соляной кислотой, прибавляют 15 г пепсина, покрывают слоем толуола и оставляют на 1—2 дня при 37°. Толуол удаляют и с помощью раствора едкого натра доводят pH раствора до 7,5. Вводят еще 15 г трипсина, суспензию снова покрывают слоем толуола, инкубируют в течение 1 дня при 37°, фильтруют и охлаждают. Затем прибавляют концентрированный раствор ацетата кальция и ледяную уксусную кислоту в таких количествах, чтобы их концентрации были соответственно равны 2,5% и 0,25 п. К суспензии приливают 1,25 объема 95%-ного спирта и оставляют на ночь при 4—5°, затемцентрифугируют и осадок промывают спиртом. Промытый осадок вновь суспендируют в 800 мл 0,5 н. раствора уксусной кислоты, содержащего 400 3 ацетата натрия. После прибавления 2,5 л хлороформа и 1,2 л к-пента-нола смесь сильно встряхивают в течение 10 мин, после чего 30 мин центрифугируют. Прозрачный надосадочный раствор сливают и прибавляют избыток 95%-НОГО спирта до полного осаждения. После центрифугирования осадок растворяют в 800 мл 0,5 и. раствора уксусной кислоты, содержащего 400 з ацетата натрия. Этот раствор перемешивают полчаса с 24 0 реагента Ллойда (алюмосиликатный адсорбент) и 8 з каолина и центрифугируют. Твердый материал промывают раствором ацетата натрия в уксусной кислоте, и из объединенных вместе надосадочных растворов [c.351]

И 0,5 н. соответственно. Затем прибавляют равный объем абсолютного спирта и после стояния при 4—5° в течение ночи суспензию центрифугируют и осадок промывают 95%-ным спиртом. Промытый осадок растворяют в 400 мл воды и раствор центрифугируют 1 час при 20 ООО об/мин (100 ООО g). К прозрачному надосадочному раствору прибавляют ацетат кальция и уксусную кислоту до концентраций, указанных выше. Затем при перемеппгвании вводят абсолютный спирт до концентрации 20% и смесь оставляют на 24 час при 0°. По окончании выдержки смесь центрифугируют и осадок промывают 20%-ным спиртом, содержащим те же количества ацетата натрия и уксусной кислоты, что и надосадочный раствор, затем спиртом и, наконец, эфиром. Выход 2,87 г, [а Id —59° (в воде). [c.352]

Буферными растворами называют растворы, содержащие в сравнимых концентрациях компоненты протолитической пары слабых протолитов. Для водных растворов используются протолитические пары, имеющие рД д в пределах от 2 до 12. Например, растворением в воде уксусной кислоты и ацетата натрия получают ацетатный буферный раствор (пара СНзСООН, СН3СОО-, р/Са=4,8), растворением аммиака и хлорида аммония — аммиачный буферный раствор (пара МН , ЫНз, рЛ л=9,2), растворением КН2РО4 и Ыа2НР04 — фосфатный буферный раствор (пара НзРОГ НРО -, рЛ л, 2 = 7,2) и т. п. [c.69]

Рассмотрим преимущества иеводиых растворителей перед водой — наиболее доступным и дещевым растворителем. Главным образом неводные растворители применяют там, где нельзя использовать воду или ее применение малоэффективно. При этом в неводной среде можно осуществить процессы, которые не реализуются в водных растворах. Например, если смешать водные растворы хлорида натрия и ацетата свинца(И) (ацетат — соль органической уксусной кислоты СН3СООН, кислотный остаток — СН3СОО ), то выпадает в осадок хлорид свинца(II) [c.103]

Уксусная кислота плавится при 17 °С и кипит при 118 °С. Она растворима в воде и в спирте. В молекуле уксусной кислоты имеется один атом водорода, отщепляющийся от нее в воде, в результате чего образуется ацетат-ион СгНзОз- Уксусная кислота реагирует с основаниями, образуя соли. В качестве примера можно привести белое твердое вещество— ацетат натрия ЫаСгНзОг [c.237]

Омыление этоксиацеталя. В процессе омыления ацетальной группы происходит также отщепление молекулы спирта. В реактор //из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона (небольшое количество). Реакционную массу медленно нагревают до 90—95° С и перемешивают 3 ч. Затем раствор (темно-вишневого цвета) переводят в реактор-охладитель 17. Охлаждают до 0°, выкристаллизовывают технический - ig-альдегид и отфуговывают его в центрифуге 18. [c.57]

Омыление этоксиацеталя. В реактор 34 из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона. Реакционную массу медленно нагревают до 90—95° С и перемешивают 3 ч. Затем раствор темно-вишневого цвета направляют в реактор-охладитель 38, охлаждают до минус 5—7° С и кристаллизуют. Кристаллы технического продукта отфуговывают в центрифуге 39. Получают желтые кристаллы с содержанием основного вещества около 95%. Маточный раствор направляют в сборник 40-, он является отходом. [c.58]

В качестве поглощающей жидкости используют 2 мл раствора натра едкого (0,1 моль/л) и 50 мл воды. По окончании сжигания колбу интенсивно встряхивают в течение 3 мин, затем шлиф, держатель и внутренние стенки колбы промывают 100 мл воды, прибавляют в колбу по каплям до слабо-желтого окрашивания смесь, состоящую из 25 мл 10 % раствора калия ацетата в ледяной уксусной кислоте и 15 капель брома. Колбу оставляют на 2 мин, прибавляют по каплям 85 % муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора и через 1 мин прибавляют 3 мл 3 % раствора кислоты сульфаминовой. [c.378]

Установка запроектирована по непрерывнодействующей схеме с замкнутым циклом водооборота, использованием выделенных сульфатов калия, натрия и уксусной кислоты. Процесс состоит из следующих стадий обработка сточных вод со стадии регенерации метанола серной кислотой для разложения ацетатов калия кристаллизация и сушка сульфата калия обработка сточных вод со стадии получения аллен- и днацетатов де-гидролиналоола, кристаллизация, фильтрация и сушка сульфата натрия экстракция уксусной кислоты из сточных вод (после выделения сульфатов калия и натрия) фракцией синтетических спиртов С7—Сэ на колонне пульсационного типа нейтрализация кислого рафината едким натром и отгонка экстрагента от рафината обесцвечивание водного маточника отгонка уксусной кислоты от экстрагента ректификация 57 %-ной уксусной кислоты — выделение товарной уксусной кислоты. [c.315]

Влияние присутствия посторо нн их ионов на коэфициенты активности сильных электролитов может быть иллюстрировано следующими примерами. В концентрированном растворе хлорида щелочного металла хлористый водород обнаруживает большую концентрацию активного водорода, чем тот же хлористый водород в чистой воде. Уксусная кислота является более сильной КИСЛОТОЙ в присутствии большого количества хлористого натрия. Этот факт интересен потому, что прибавление ацетата натрия к раствору, содержащему водородные ионы, приводит к уменьшению концентрации последних вследствие образования недиссоциированных молекул уксусной кислоты. [c.23]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром вносят моль тонко-измельченного цианистого натрия и 75 мл воды. Перемешивают, пока основная масса не растворится. При очень хорошем охлаждении и энергичном перемешивании вносят из капельной воронки раствор 1 моля карбонильного соединения и 0,9 моля уксусной кислоты в 200 мл эфира при температуре внутри колбы 10—20°, затем перемешивают 3 час при комнатной температуре. После этого прибавляют из капельной воронки 0,2 моля уксусной кислоты, перемешивают еще 15 мин и отделяют эфирный слой от ацетата натрия. Осторожно Синильная кислота ) Ацетат натрия дважды промывают 100 мл эфира, эфирные вытяжки объединяют и сушат хлористым кальцием. После этого добавляют 1 г хлоруксусной кислоты, отгоняют эфир и перегоняют циангидрины в вакууме, пользуясь небольшой колонкой Вигре. (Гяга ) [c.433]