Бутил диол

В США дивинил получали из нефтяного сырья или из этилового спирта, в последнем случае — по двухстадийному процессу. В Советском Союзе дивинил производили из этилового спирта одностадийным методом. В Германии сырьем для двух применявшихся методов являлся ацетилен. Немцы получали дивинил преимущественно из ацетальдегида с промежуточным образованием 1,3-бутандиола во втором методе промежуточными продуктами в производстве дивинила из ацетилена являлись бутиндиол и 1,4-бутан-диол. В США проводились также исследования по разработке одностадийных процессов производства дивинила из н-бутана или из этилового спирта, а также по созданию метода получения дивинила из 2,3-бутандиола. [c.205]

Нередко может оказаться, что нет олефинов, необходимых для синтеза соответствующих диолефинов. В этом случае синтез диолефинов можно осуществлять методом одностадийного или двухстадийного дегидрирования парафинового сырья. Так, дегидрирование изонентана в присутствии катализатора ОКИСЬ хрома—окись алюминия при давлении 80—745 мм дает смесь изопентана С изопентеном. При вторичном контактировании этой смеси получается изопрен 13П]. Путем рециркуляции можно обеспечить 80%-ный выход. Синтез диоле-фина в ряде случаев может быть осуществлен также путем одностадийного дегидрирования парафина. При дегидрировании -бутана на катализаторе, содержащем 4% окиси хрома и 96% окиси алюминия, при давлении 100 мм удается получить 12% бутадиена [312]. [c.146]

Ненасыщенные гликоли бутин-2-диол-1,4 и бутеи-2-диол-1,4, представляющие интерес в техническом отношении, легко могут быть получены кз ацетилена (стр. 81). Первое из этих соединении способно, наиример, в присутствии солей ртути присоединять воду с образованием 2-кетобутандиола-1,4 [c.306]

В качестве простого примера можно привести реакцию окисления г<ис-бут-2-ен-1,4-диола, в результате которой образуется гидроксиальдегид, циклизую-щийся в фуран [c.395]

ПОЛУЧЕНИЕ 2-БУТЕН-1,4-ДИОЛА ОМЫЛЕНИЕМ 1,4-ДИХЛОР-2-БУТЕНА [c.39]

Получение дивинила из бутандиола-1,4 проводят в одном и том же аппарате двухступенчатым способом при 280—300° над сложным катализатором из фосфата натрия, фосфорной кислоты и бутил-аминфосфата. Реакция сильно эндотермична, поэтому тепло подводят паром при 100 ат. Процесс ведут так, чтобы бутандиол-1,4 превращался в дивинил лишь частично, а остальная часть его давала бы тетрагидрофуран. Последний смешивают затем со свежей порцией диола и вновь пропускают над катализатором.. Такой метод дает до 96% дивинила, считая на бутиндиол-1,4. Можно превратить диол количественно в тетрагидрофуран, если подкислить его фосфорной кислотой и пропустить смесь через колонну при 300° и 100 ат. [c.749]

Из аналогов прегнина, содержащего при С и Сц метильные группы, следует отметить полученный В. Петровым (Англия). Действием ацетиленида лития в жидком аммиаке на 3-ацетат дегидроэпиандростерона-17 (I) синтезирован 3,17-диол (И), гидроксильные группы которого защищались дигидро-пираном и дигидропиранилдиол (П1) обрабатывался последовательно бутил-литием и йодистым метилом, что после гидролиза привело к пропинилдиолу [c.613]

Значения Ду(ОН) были также использованы при изучении деформаций угла связи, вызванных накоплением объемистых заместителей [71]. В ряду диолов типа XVII значения Ду(ОН) возрастают с увеличением объема заместителей и достигают необычно высокой величины (170 см , если R = /и/зе/и-бутил [c.129]

Методом ГЖХ жирные кислоты обычно исследуют в виде метиловых эфиров, спирты — в виде ацетатов, трифторацетатов или триметилсилильных эфиров 1,2-диолы — в виде бис(триметилси-лильных) эфиров, изопропилиденовых производных или Н бутил-боронатов 1,3-диолы — в виде н-бутилборонатов альдегиды — в виде диметилацеталей или после превращения в спирты или кислоты амины — в виде триметилсилильных производных или в виде альдегидов после окисления метаиодатом натрия (схема 2). [c.80]

ТАЛЛИЯ(111) СУЛЬФАТ, Т1а(304)з. Мол. вес 696.94, Окисление циклогексенов [1], При окислении 3-т 5ег-бутил-циклогексена (1) под действием Т. с, образуются 73% транс-диаксиального диола (2), 10% т (2яс-диэкваториального диола [c.477]

Перекись метилового эфира октадекадиен-9, 11-овой кислоты при гидрировании на никеле Ренея дает смесь трех изомеров ыетилдиоксистеаратаприсутствие в перекиси бутадиена звеньев 1,2 и 1,4 было установлено с помощью восстановления ее литийалюминийгидридом в смесь гранс-бутеи-2-диола-1,4 и бутеи-3-диола-1, 2 и в соответствующие предельные гликоли при [c.353]

Авторы этой книги установили, что приведенную выше методику можно успешно применять для анализа спиртов от метанола до октадеканола, этиленгликоля, глицерина, моноацетата гли1 -эина, фенола, октилфенола, децил- и -додецилфенола, трет-бутил-фенола, бутин-2-диола-1,4, пропаргилового спирта и 3-метокси-бутанола. При оптимальном размере пробы (0,010 0,016 моль гидроксила) обеспечивается средняя точность определения 1 %. [c.20]

Описанным методом были подвергнуты анализу коричная и малеиновая кислоты, бутил- и пропилвиниловые эфиры, бутин-2-диол-1,4, пропаргиловый спирт и метилакрилат. [c.313]

Ди-треш-бутил-беизохинон-1,2 (I), фенилацетилен (11) 4.6-Ди-трт-бутил-1 -фенилэтинилцикло-гексадиен-3,5-он-2-ол-1 4.6-Ди-/преш-бутил-1,2-быс-фенилэтинил-циклогексадиен-3,5-диол-1,2 Катализатор и условия те же. Выход 6% [170] Ь1КН2 (0,1 моль) в эфире к катализатору добавляют П, затем через 12 ч приливают раствор I в эфире или бензоле, кипятят несколько минут. Выход 27% [170] [c.21]

Чистый бутен-1 находит все более широкое применение для получения сополимеров с другими а-олефинами. Эпоксидирова-иие бутена-1 дает окись бутилена, которую превращают в бутан-диол-1,2, используемый в производстве пластификаторов и как стабилизатор хлорорганических растворителей. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология