Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Примеры проведения качественного анализа

    Примеры проведения качественного анализа [c.341]

    Первый пример был опубликован недавно в работе [11]. Разбавленные растворы хинолина в додекане подвергались каталитическому гидрированию, и необходимо было определить, какие получились продукты. Основной интерес представляли ароматические азотсодержащие соединения. Общая концентрация азота в продуктах гидрирования колеблется в пределах от 1000 до менее чем 1 ч. на млн. На рис. 6.5 показаны основные интересующие нас продукты, хотя они не были известны в начале работы. Вначале был проведен качественный анализ основных продуктов образца. Начальное, поисковое разделение, цель которого—определить композиционный состав образца, целесообразно проводить методом градиентного элюирования. На рис. 6.6 показана хроматограмма, полученная при разделении типичных продуктов образца при градиентной подаче растворителя (ТЖХ). Основные компоненты (они перенумерованы) собираются в средней части хроматограммы, незначительное число углеводородов (т. е. соединений, не содержащих азота) вымывается в начале и незначительное количество более полярных соединений в конце хроматографирования. Основные [c.173]


    На рис. 3.8 показана температурная зависимость парциальной сжимаемости сахарозы как пример поведения молекул, содержащих большое число сближенных друг с другом атомных групп [185]. Одиночные полярные группы качественно отличаются от сближенных групп по действию на свойства воды. При этом под одиночной понимается атомная группа, удаленная от других полярных атомных групп на расстояние не менее четырех СНг-групп между ними. Термодинамические эффекты сближения полярных групп известны давно (см., например, [151, 152, 168]). Они учитываются при аддитивных расчетах парциального объема, теплоемкости, свободной энергии и энтальпии гидратации [168]. Наиболее ярко эти различия проявляются при изучении сжимаемости. В работе [161] проведен аддитивный анализ парциальной адиабатической сжимаемости аминокислот и спиртов и показано, что вклад в сжимаемость от одиночной полярной группы, во-первых, положителен и, во-вторых, его температурная зависимость имеет отрицательную первую и положительную вторую производную, — т. е. все названные величины противоположны по знаку тем же величинам для сближенных атомных групп (рис. 3.9). [c.55]

    Имеется много примеров применения последнего метода, так как он дает возможность выбора соответствующих веществ. Из пробы можно удалять, например, кислоты, кетоны, алкины и др. На проявленной хроматограмме в этом случае отсутствует соответствующий пик (см. примеры [17]). При проведении качественных определений газохроматографическому определению сопутствует ряд вспомогательных методов. Небольшое время проведения анализа оправдывает эти затраты. Количественную оценку хро- [c.370]

    Практикум по качественному анализу изложен с использованием полумикрохимического метода. Практические примеры количественных определений подобраны с таким расчетом, чтобы они помогали подготовке студентов-технологов к проведению контроля как отдельных стадий технологических процессов, так и всего производства в целом. В книге лабораторный практикум предназначен для специализации по неорганической, органической химии и химии полимерных материалов. Комбинирование работ по качественному и количественному анализу с анализом производственных объектов и учебно-исследовательской работой студентов с применением математической обработки и ЭВМ позволяет наиболее рационально построить изучение химических методов анализа в зависимости от объема и содержания курса для каждой специальности. [c.238]


    В третьей главе представлены экспериментальные задачи качественного анализа. В решениях этих задач на конкретных примерах описаны методики проведения анализа, наблюдаемые характерные изменения реакционных систем и показан логический ход рас-суждений, приводящий к заключению о природе анализируемого вещества. Такой материал публикуется впервые. [c.5]

    Книга, которую вы, читатель, держите в руках, представляет собой первый учебник по курсу Компьютеры в аналитической химии , и уже в силу этого она ценна другого учебника пока нет. Аналитическая химия, как понимает ее автор Ф. Баркер, представляет собой очень широкую область деятельности. Как известно, понятие аналитическая химия имеет ряд аспектов. С одной стороны, анализ понимается как последовательность операций, начиная от отбора и предварительной подготовки пробы к анализу, с последующим проведением собственно анализа, интерпретации аналитического сигнала, сбора, обработки, хранения и передачи полученной информации пользователю. С другой стороны, первоначальное содержание понятия химический анализ изменилось и в настоящее время включает всю совокупность средств получения информации о качественном и количественном составе материальных тел, основанных на исследовании химических, физических и биологических свойств материи. Ф. Баркер в качестве примеров обсуждает возможности автоматизации большинства стадий анализа и многие методы анализа. [c.5]

    Пример 4.5. По данным качественного анализа вещество состоит только из углерода и водорода (оно является углеводородов). При проведении количественного анализа 0,2822 г этого вещества помещали в трубку, которую мошно было сильно нагревать извне и затем сжигать вещество в токе сухого воздуха. По выходе из трубки воздух, содержащий продукты горения,, пропускали сначала через предварительно взвешенную трубку с хлоридом кальция, поглощавшим водяные пары, а затем через другую взвешенную трубку со смесью гидроокиси натрия и окиси кальция, поглощавшей двуокись углерода. Взвешивание первой трубки после полного сгорания вещества показало, что ее вес увеличился на 0,1598 г, а это и был, следовательно, вес воды, образовавшейся при сгорании взятого образца. Измерения показали также, что вес второй трубки увеличился на 0,9768 г. Какова простейшая формула анализируемого вещества  [c.95]

    Книга, написанная коллективом специалистов фирмы Хьюлетт-Паккард (США) и крупным ученым из Бельгии П. Сандрой, посвящена капиллярной газовой хроматографии высокого разрешения. Кратко излагается теория метода и подробно — практические аспекты (устройство колонок, детекторов, включая их сопряжение с компьютером, проведение качественного и количественного анализа). Приведены примеры использования метода для анализа химических препаратов, пищевых продуктов и др. [c.4]

    Разберем простейший пример, поясняющий в общих чертах методику проведения качественного рентгеноструктурного анализа. [c.173]

    Метод термического разложения нелетучих компонентов неф тей в температурном интервале 600—900° С с последующей качественной и количественной характеристикой газообразных и жидких продуктов пиролиза методом газо-жидкостной хроматографии впервые применили геохимики [13—15]. Достоинствами этого метода являются его экспрессность и возможность проведения анализа с малыми количествами образцов. После удачного решения аппаратурно-методических вопросов [15] и установления на примере исследования самых различных каустобиолитов (в том числе и остаточной части нефтей) строгой корреляции между происхождением органической основы образца и содержанием бензола р продуктах его глубокого термического разложения этот метод вошел в практику геохимических исследований. Кроме того, реакция термической деструкции в сочетании с методами газовой хроматографии успешно применяется для изучения таких материалов, как уголь и различные полимеры [16—18]. В основе всех этих методов — исследование доступных для анализа (ГЖХ, масс-спектрометрия и др.) продуктов термического разложения высокомолекулярных соединений. [c.168]

    Современному аналитику часто приходится участвовать в проведении такой важной операции, так математическое моделирование, т. е. представление системы и всех ее подсистем (компонент) в математической форме. Тип модели, которая разрабатывается для представления какой-либо определенной физической системы, зависит от постановки задачи и налагаемых ограничений. После того как сформулирована базисная качественная модель, математические уравнения для модели могут быть выведены из фундаментальных физических принципов или из экспериментов, проводимых с компонентами системы. В общем случае математические уравнения, описывающие систему, могут иметь различную форму это могут быть линейные или нелинейные уравнения, обычные или дифференциальные уравнения в частных производных, интегральные уравнения, уравнения в конечных разностях и другие уравнения. Если информацию предполагается получить из модели, то уравнения, записанные одним из указанных выще способов, необходимо рещить. Однако многие из этих уравнений не имеют аналитического (в математическом смысле) рещения. Вследствие этого рассматриваемая область является именно той областью, где существенную роль играют численные методы ОД при помощи компьютера. Типичные примеры таких методов описаны в литературе [56— 59]. Так, в статье [59] обсуждаются численные методы решения уравнения диффузии — конвекции, описывающего дисперсию в цилиндрической трубке, которая играет важную роль в аналитических методах, основанных на весьма популярной в настоящее время методике анализа в потоке. [c.380]


    Приведенные выше примеры свидетельствуют о большой практической ценности применения методов реакционной газовой хроматографии в области детектирования. Основными направлениями дальнейшего развития методов аналитической реакционной газовой хроматографии в этой области, по-видимому, будут — разработка систематических качественных и количественных методов и техники проведения всех операций для функционального анализа элюатов (особенно в микроаналитическом варианте) и разработка новых конверсионных методов для анализа неорганических соединений высокочувствительными ионизационными детекторами. [c.181]

    Можно полагать, что совместное действие КО на радикал и на мономер при сополимеризации ММА с донорными мономерами должно приводить в пределе к возможности получения практически полностью чередующихся сополимеров. Этот вывод подтверждается качественной оценкой донорно-акцепторного взаимодействия в переходных состояниях возможных конкурирующих реакций роста цепи — присоединения к концевому радикалу либо своего , либо чужого мономера [12, 56]. Поскольку образование чередующихся акриловых и углеводородных сополимеров в присутствии КО является общей особенностью подобных систем, то соответствующий анализ был проведен на примере метилакрилата (МА) и бутадиена (БД). [c.74]

    Изменения селективности. Влияние внутренне-диффузионного торможения на селективность процесса в соответствии с ее выражением (VI. 18) зависит как от характера изменений скорости реакции по каждому из стехиометрических маршрутов, так и от схемы превращений. Качественное рассмотрение влияния внешней диффузии, проведенное выше, справедливо и для влияния внутренней диффузии. Подробный анализ и примеры изменений селективности даны в [408, 611, 630, 646]. [c.316]

    Книга представляет собой практическое руководство по методам качественного и количественного полумикро-, микро- и ультрамикроанализа, а также по изготовлению и применению различных видов аппаратуры, требуемой при работе по этим методам. Особенность книги заключается в очень подробном описании оригинальной техники проведения работы с малыми количествами веществ (от 0,1 до 0,000001 г), данном на основе подбора типичных примеров неорганического анализа. Книга представляет интерес для работников научно-исследовательских, заводских и учебных лабораторий, ведущих работу в области полумикро-, микро- и, особенно, ультрамикроанализа. [c.4]

    Приведенные. выше критические замечания, касающиеся приближенных методов расчета, отнюдь не являются полным отрицанием полезности этих расчетов для интерпретации спектров. Можно привести много примеров, когда даже простейшие расчеты правильно передают порядок следования уровней в небольших молекулах (см., например, [161]).. Проведенный анализ, однако, показывает, что многие выводы об электронном строении молекул, полученные теоретически, не всегда достоверны, так как даже простейшие характеристики электронного строения передаются приближенными." расчетами, в лучшем случае, лишь в качественном аспекте. [c.60]

    Сущность явления спинового эха и основные методы измерения Т я Тч рассмотрены в ряде монографий [3—5, 11] и обзоре [118]. Квантовомеханический анализ явления проведен в [119]. Ниже мы качественно опишем механизм возникновения спинового эха на примере методики измерения и затем приведем краткую сводку наиболее удобных способов измерения времен релаксации этим методом. [c.41]

    Количественное определение аминов осаждением в виде труднорастворимых солей применимо далеко не всегда. Его можно успешно использовать только в тех случаях, когда, на основании литературных сведений или из предварительных опытов, известно, что исследуемый амин действительно образует с данной кислотой соль, труднорастворимую в воде или в другом растворителе. Несмотря на то, что такое определение аминов не является обшим для всех аминов, для многих соединений метод вполне применим. Особенно удобно использовать этот метод для соединений, образование труднорастворимых солей которых уже используется в виде качественной реакции. Имея предварительные сведения, легко подобрать наиболее благоприятные условия осаждения, т. е. выбрать подходящий растворитель или смесь растворителей, концентрацию основания и реагента-осадителя, и таким образом превратить качественную пробу в количественное определение. Однако в большинстве случаев образующиеся осадки в какой-то степени растворимы в применяемом растворителе. Поэтому для получения результатов, обеспечивающих ошибку не более 1%, допустимую при обычных методах количественного анализа органических соединений, необходимо оцределять растворимость образующейся соли в данных условиях и вводить соответствующую поправку при вычислении результатов анализа. В соответствии с изложенным нельзя дать общей прописи проведения анализа. Ниже приведены некоторые примеры определения аминов в виде труднорастворимых солей. [c.668]

    Интересным примером качественного хроматографического анализа является определение пестицидов в продуктах питания [3]. Для его проведения требуется чувствительный детектор по захвату электронов (см. гл. 22). На рис. 137 представлена хроматограмма пестицидов в пробе изюма, снятая на хроматографе Цвет-5. Пики на хроматограмме идентифицировались по табли- [c.342]

    Техника изучения разделенных хроматографических зон нри помощи групповых химических реагентов была значительно усовершенствована Б. Казу и Л. Кавалот-ти [6], которые предложили простой автоматический прибор для функционального группового анализа хроматографических зон в газовой хроматографии. Принцип предложенного метода заключается в том, что сло11 сорбента, смоченный жидким реагентом на определенные функциональные группы, непрерывно перемещается со скоростью движения диаграммной ленты относительно выхода газа-носителя. Сравнивая хроматограмму и результаты химического исследования, можно легко определить тип соединения, соответствующего данному хроматографическому пику. В качестве примера на рис. 43 показана хроматограмма разделения смеси вместе с результатами исследования полосы сорбента со специфическим реагентом на спирты. Методика упрощает проведение качественного анализа в хроматографических зонах, выделенных после хроматографа. [c.170]

    Здесь мы проиллюстрируем предлагаемый подход анализа множественности ст. с. на примере простейшего каталитического механизма, допускающего критические эффекты. На основе выписанного для него кинетического полинома будет проведен качественный анализ предельных случаев, отвечающих лимитированию отдельных стадийИтак, рассматривается следующий 3-х стадийный адсорбционный механизм  [c.154]

    Большинство аналитических методов, применяемых в компонентной аналитической химии, дают информацию и о качественном, и о количественном составе пробы. Если обозначить через 2 величину, характеризующую природу составных частей, а через у величину, характеризующую их количество, то в качестве примера можно привести постояннотоковую полярограм-му (рис. Д.174) и спектр, полученный в пламени (рис. Д.175). Таким образом, речь в данном случае идет о получении двухмерной аналитической информации. Превращение ее в одномерную в случае фотометрии пламени дало бы точки на оси z для качественного параметра (в данном случае для длин волн) и колоколообразную кривую распределения интенсивности эмиссии (количественный параметр) для определенного значения 2 (рис. Д.176,а и б). Такую одномерную аналитическую информацию используют в качественном анализе, например, при проведении классического разделения или при применении селективных цветных реакций, когда нужно получить сведения только об отсутствии или присутствии какого-либо элемента а также в количественном анализе, когда нужно только установить, какое количество определенного элемента вступило в реакцию. Не будем останавливаться на рассмотрении вопросов получения и обработки информации о структуре вещества, поскольку это не входит в задачи данной книги. [c.430]

    Способ получения частиц коллоидного размера альтернативный дроблению основан на конденсации вещества, находящегося первоначально в парообразном или растворенном состоянии. Конденсация, т. е. образование частиц твердого или жидкого вещества из его газообразной фазы или раствора, наступает при перенасыщении пара или раствора. Перенасыщение означает увеличение концентрации сверх той величины, которая присуща веществу при данных условиях (температура, природа растворителя). Перенасыщение может быть создано изменением физических условий (температура, давление газа, диэлектрическая проницаемость растворителя и др.), в которых находится исходная гомогенная фаза (пар, раствор), или проведением химической реакции между компонентами гомогенной фазы, при которой образуется новое вещество, являющееся нелетучим или нерастворимым при условиях проведения реакции. Если гомогенная система находится в мета-стабильном состоянии (перенасыщена, перегрета, переохлаждена), то конденсация вызывается введением зародышей новой фазы или иных центров конденсации. Примеры физической конденсации образование тумана (взвеси капель воды в воздухе) при охлаждении влажного воздутса, образование коллоидного раствора канифоли в воде при разбавлении водой спиртового раствора канифоли, образование полукол юидного раствора, сопровождающееся помутнением круто заваренного чая при его охлаждении, проявление треков элементарных частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Примеры химической конденсации образование дыма (взвеси частиц сажи в воздухе) при сгорании топлива, сигнальных, маскировочных и других дымов при срабатывании пиротехнических изделий, красивые реакции образования ярко-синего раствора берлинской лазури (коллоидного раствора гексацианоферрата желе-за(1П)) и ярко-красного раствора (коллоидного) тио-цианата железа(1П). Во многих реакциях качественного анализа на присутствие в растворах тех или иных ионов образуются коллоидные растворы. [c.751]

    Монография, написанная крупнейшими специалистами в области газовой хроматографии-профессором Ж. Гиошоном (США) в соавторстве с инженером К. Гийеменом (Франция), представляет собой энциклопедическое руководство, охватывающее практически все проблемы, присущие газовой хроматографии, теоретические основы и методологию анализа (часть I в русском переводе), способы выполнения качественного и количественного анализов, аппаратурное оформление для проведения анализа в автоматизированном режиме на потоке промышленных процессов (часть II в русском переводе). Даны примеры алгоритмов для компьютерной обработки данных. В главах, посвященных качественному анализу, кратко излагается и новая комбинированная техника ГХ-ИК-фурье-спектро- копия, различные варианты ГХ-масс-спектроскопин. [c.4]

    Качественный анализ катионов был проведен А. М. Гур-вичем и Т. Б. Гапон [49] на примерах колонок из окиси алюминия и диметилглиоксима. Они указывают, что окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплесные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством, они применяли пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия и диметилглиоксима для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии в растворе. По данным исследо- [c.67]

    В книге изложены основы качественного и количественного анализа. Даны схемы хода анализа аналитических групп ионов и их смссей, подробно описана техника проведения качественных и количественных определений. Приведены примеры расчетов. Уделено внимание хроматографическим методам анализа и методам неводного титрования. Особое внимание уделено технике безопасности работы в лаборатории. [c.2]

    Обычные методы дестилляции в количественном ультрамикроанализе используются редко. Разными авторами [1,4] подробно описаны специальные приемы микродестилляции, которые широко применяются и играют важную роль при проведении качественных определений и препаративных работ. Для проведения количественных определений большинство этих приемов мало пригодно. В количественном анализе летучий компонент обычно перегоняют и собирают на абсорбенте. Наиболее характерным примером дестил-дяции такого типа является метод определения азота в виде аммиака, образующегося в результате разложения по Кьельдалю А п. Кирк [c.129]

    Качественный визуальный анализ особенно привлекателен своей непосредственностью и маневренностью. Предваряя более фундаментальные исследования, качественный анализ дает существенные указания к их проведению. Есть много примеров [222, 224, 246, 251—256, 278, 279] рационального использования визуальных наблюдений в спектральноаналитических исследованиях. Но не следует забывать об ограниченности визуального качественного анализа и не применять его в тех случаях, когда это нецелесообразно. Например, не стоит расшифровывать на стилоскопе незнакомые сложные спектры, для чего требуется длительное наблюдение и большой расход материала пробы. Совершенно нежелательно проводить визуальный качественный анализ, когда требуется минимальное повреждение образца илп когда необходимо довольствоваться очень малым количеством пробы. В этих случаях предпочтительнее сфотографировать спектр и сколь угодно долго изучать его фотографию. [c.95]

    Способ проведения качествен-ного анализа зависит от задачи и может довольно сильно видоизменяться. В качестве примера приведем возможный вариант подготовки частной методики. [c.112]

    Строгий математический анализ метода квазистацио-[арных концентраций был проведен на основе теоремы .Н. Тихонова, подтвердив его корректность. Здесь же мы ассмотрим качественные основы метода квазистационар- ых концентраций на примере простейшей последователь-ой реакции [c.83]

    Данный параграф посвящен более строгому (чем это было сделано в 3.5) математическому исследованию уравнения для плотности вероятностей концентрации в свободных турбулентных течениях. При анализе используется уточненная аппроксимация условно осредненной скорости (и>2 в области больших амплитуд пульсаций концентрации (3.18). Обсуждаются такие общие качественные свойства уравнения, как особые точки, существование автомодельного решения, постановка краевой задачи. Отмечаются имеющиеся аналогии со случаем статистически однородного поля концентрации, рассмотренного в 3.4. Важную роль в проведенном анализе играют существенно нелокальные свойства уравнения. Показано, что условие разрешимости краевой задачи позволяет найти две неизвестные функции, входящие в замыкающие соотношения. В данном, а также в следующем параграфе (в нем приведено численное решение сформулированной краевой задачи) преследуются две главные цели. Первая — дать обоснование приближенного метода исследования уравнения, описанного в 3.5. Вторая цель - показать на примере уравнения для плотности вероятностей концентрации, что с развитием направления, предложенного в книге, могут быть связаны вполне определенные перспективы построения замкнутой теории турбулентности. По крайней мере в настоящее время удается уменьшить количество произвольных функций по сравнению с полуэмпирическими теориями для одноточечных моментов. Заметим, что проведенное исследование сопряжено с большим количеством достаточно громоздких выкладок, а также с использованием ряда неформальных качественных соображений. Материал этого параграфа рассчитан в nepByiQ очередь на такого читателя, которого заинтересует весьма нестандартная математическая структура уравнений для плотностей вероятностей, полученных с помощью теории локально однородной и изотропной турбулентности Колмогорова -Обухова, и те возможности, которые предоставляют такие уравнения (или уравнения с похожими свойствами) в решении проблемы замьжания в теории турбулентности. Остальные читатели могут этот параграф пропустить и сразу перейти к 3.7, в котором приведено численное решение автомодельной задачи и в краткой форме перечислены основные результаты исследования уравнения. [c.104]

    Рассматривая зависимость выхода продуктов от температуры, следует указать на принципиальную возможность и практическую целесообразность проведения пиролиза при повышении температуры по определенному закону. В связи с этим отметим, что в работе Крейтона [15] проведено интересное сравнение двух методов исследования нелетучих материалов ПГХ и термогравиметрии (ТГ) на примере анализа текстильных материалов. ПГХ может быть применена для пдентификации химических волокон как индивидуальных, так и их смесей. ТТ может быть применена для качественного и количественного анализа образцов текстильных материалов при использовании стандартного прибора и стандартной методики. ТГ является эффективным методом для получения характеристических зависимостей потеря массы — температура для широкого круга исследованных материалов. Для получения аналогичных результа- [c.88]

    Наиболее интересным примером применения метода спинового зонда в изучении солюбилизирующихся молекул является поведение в жидкокристаллических фазах исследуемой системы радикала BIV, который в отличие от радикала АХИ (14) — имеет плоскую структуру (см. раздел 1.2). Форма спектра радикала BIV, типичная для анизотропно вращающихся радикалов (спектры рис. IV. 10 сравни со спектрами рис. 11.22), качественно изменяется при переходе между жидкокристаллическими фазами. Анализ этих спектров, качественно и количественно проведенный в работе [128] с помощью приемов, изложенных в разделе И.6, показывает, что ниже перехода II величина 5 33 > О (рис. IV.И), и, следовательно, ось g-зонда преимущественно ориентирована вдоль оси локальной симметрии жидкокристал.чической структуры (роль которой должно играть среднее направление углеводородных цепей детергента), т. е. плоскость самого зонда преимущественно ориентирована параллельно углеводородным цепям детергента. Выше же перехода II 33 < О (см. рис. IV.И) и ось S радикала должна быть преимущественно направленной пер- [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Примеры проведения качественного анализа: [c.219]    [c.13]    [c.149]    [c.39]    [c.286]    [c.429]    [c.509]    [c.339]    [c.26]    [c.3]   
Смотреть главы в:

Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии -> Примеры проведения качественного анализа




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ качественный

Анализ проведение

Примеры анализов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте