Серебро, использование в качестве

Патентная литература. Как это обычно бывает в патентной литературе, для окисления этилена запатентовано все. У этих патентов есть одна общая особенность — использование сереб-оа. Неизвестно ни одного катализатора, который с хорошим выходом и высокой производительностью дает окись этилена и не содержит серебра. В качестве добавок, полезных для тех или иных целей, запатентованы почти все остальные элементы периодической системы. Наиболее важными из них представляются добавки катионов щелочноземельных и щелочных металлов [45], а среди компонентов анионного типа, по-видимому, хлориды. Для большинства этих добавок имеется оптимальная концентрация, т, е. они могут оказывать как положитель- [c.232]

Аргентометрия — титриметрический метод количественного анализа, основанный на использовании раствора нитрата серебра в качестве титранта [c.437]

Метод фотометрии пламени был применен для анализа сплавов, кобальтовых штейнов и концентратов зоо, золота высокой чистоты 2 , минерализованных кормов и др. Опишем для примера ход анализа сплавов с использованием серебра в качестве внутреннего стандарта. Линией сравнения служит линия серебра 328,1 ммк. В стандартные растворы добавляют по 50 мкг/мл серебра при концентрации меди 10—100 мкг/мл и 100 мкг/мл серебра при концентрации меди 75—400 мкг/мл. Для построения градуировочной кривой по оси ординат откладывают логарифм отношения интенсивностей линий меди и серебра, а по оси абсцисс — логарифм концентрации меди. К растворам проб добавляют такие же количества серебра, как и к стандартным растворам. [c.223]

Метод равных почернений пригоден для анализа диэлектрических материалов, которые можно легко распылять. Согласно этому методу, тонкий порошок пробы смешивают в соотношении 1 9с графитовым порошком, содержащим серебро в качестве внутреннего стандарта. Из этой смеси прессованием делают электроды. Под проектором спектр оценивают невооруженным глазом без использования эталонных образцов с помощью бумажной шкалы стандартных плотностей (с. б. п.-шкалы) (разд. 5.8.3 в [2а]) и заранее приготовленных диаграмм. Дополнительное преимущество этого метода состоит в том, что углерод, присутствующий в электроде в [c.52]

Если теперь при образовании золя иодистого серебра в качестве избыточного реагента взять иодистый калий, то на достройку кристалла будет использован КЛ, так как один из атомов этой молекулы, а именно — иод, входит в состав кристаллической решетки. Иодистый калий, связываясь с поверхностью кристалла, диссоциирует, в результате чего коллоидная частица иодистого серебра получает отрицательный заряд, так как ион иода фиксирован поверхностью, а катион в результате диссоциации отходит от поверхности в дисперсионную среду [c.267]

В кислых растворах применение никелевых газовых электродов невозможно вследствие коррозионной неустойчивости никеля. Активности угольных электродов недостаточно для обеспечения приемлемой плотности тока. Поэтому все попытки создания элементов с кислым электролитом ограничились использованием электродов из благородных металлов — платины и серебра (в качестве кислородного электрода). [c.232]

Модифицированная методика позволяет определять золото, платину, палладий и родий при помощи серии эталонов с постоянным содержанием серебра, а также серебро и платиновые металлы по эталонам с постоянным содержанием золота. Недостаток этого варианта методики заключается в том, что для определения золота и серебра в пробе требуется не менее двух пробирных корольков. Поэтому представляется желательным использовать неполное купелирование, чтобы одновременно определить оба элемента. Кроме того, таким способом возможно удастся определять рутений, иридий и осмий, которые при помощи модифицированной методики определяются неудовлетворительно. И наконец, при неполном купелировании на анализ затрачивается меньше времени, чем при купелировании с добавкой золота или серебра в качестве коллекторов, затем добавлением свинца для использования эталонов на свинцовой основе. [c.290]

Для изготовления оптических волокон нужно выбрать два материала, каждый из которых в требуемом интервале спектрального светопропускания, имеет различные показатели преломления, обеспечивающие получение нужной числовой апертуры оптического волокна, необходимую устойчивость к действию окружающей среды и пригоден для повторной термической обработки. Кроме того, необходимо, чтобы оба материала для жилы и оболочки были химически совместимыми, имели аналогичные температуры размягчения и кривые термического расширения. Известно, что необходимость в повторной термической обработке является препятствием для использования большинства кристаллических материалов, тем не менее путем экструзии были получены волокна из хлорида серебра. В качестве материалов для оптических волоконных элементов для инфракрасной области спектра рассматривались и некоторые пластики. Однако их недостатком является то, что для их светопропускания характерно наличие многих полос поглощения в инфракрасной части спектра. Кроме того, качество поверхности раздела жила — оболочка в волокне, изготовленном из пластика, значительно уступает стеклянным волокнам. Тем не менее волокна и оптические волоконные элементы [c.67]

Серебро в качестве подслоя часто предпочтительней для родиевого покрытия благодаря его высокой электропроводности. Другое преимущество серебра в качестве подслоя для наиболее толстых родиевых покрытий (0,0025 мм), применяемых в электрических контактах для сопротивления истиранию, заключается в том, что использование относительно мягкого подслоя приводит к релаксации внутренних напряжений в родиевом слое в результате пластической деформации нижнего слоя и, следовательно, снижает тенденцию покрытия к растрескиванию [24] с соответствующим улучшением защитных свойств. Никель, также может быть использован для того, чтобы обеспечить механическую прочность, [c.455]

При использовании в качестве катализатора сульфатов серебра или меди было установлено, что некоторое количество кислого этилсульфата или эфира в исходной смеси намного увеличивает скорость абсорбции (автокатализ). [c.200]

Для решения первой проблемы должны применяться различ ные массообменные процессы (экстрактивной и азеотропной ректификации, экстракции) с использованием в качестве разделяющих агентов полярных органических растворителей или растворов солей одновалентных меди и серебра. [c.665]

Мы провели несколько экспериментов (табл. 2) в совершенно одинаковых условиях, которые позволили сделать уже отмеченный в литературе вывод, что в качестве катализаторов реакции между этиленом и серной кислотой целесообразно применять серебро, железо, ванадий и медь, а в промышленных масштабах — только железо и медь. Оба металла по каталитическому действию значительно уступают серебру, но экономически они намного выгоднее. Однако использование их не может решить проблемы, следовательно,, нужно стремиться к отысканию новых возможностей. Одной из них является повышение давления. [c.22]

В катализаторе определяют содержание серебра, щелочноземельных металлов, щелочных металлов и таких вредных примесей, как тяжелые металлы, сера и галогены. Исследование физических свойств включает измерение поверхности методом БЭТ, обычно по криптону из-за малой площади поверхности. Для измерения пористости при контроле качества катализатора можно применять ртутную порометрию, несмотря на известную тенденцию серебра к амальгамированию, так как этот процесс сильно замедляется на окисленной поверхности. Состав поверхности катализаторов определяется современными методами, связанными с использованием высокого вакуума. Из них наиболее важны рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС), масс-спектрометрия вторичных ионов (МСВИ) и электронная оже-спектроскопия (ЭОС). [c.240]

В качестве материала экранов целесообразно использовать фольгу из металлов, имеющих малую степень черноты поверхности. В наибольшей степени этому требованию удовлетворяют чистые, хорошо проводящие металлы золото, серебро, медь, олово, алюминий вполне допустимо также использование фольги из латуни и нержавеющей стали [6, 127, 133]. Наибольшее практическое распространение получила алюминиевая фоль- га, имеющая малый вес, низкую стоимость и высокую отражающую способность [119]. Кроме алюминиевой фольги, за рубежом применяют пленку из полимеров сложных эфиров с нанесенным на нее алюминиевым покрытием (алюминизированный майлар) [6, Ш]. [c.119]

Одним из способов изготовления этого электрода (рис. 3.5) является гальваническое покрытие серебром платиновой проволоки, впаянной в стеклянную трубку, с использованием в качестве электролита высокочистого раствора цианида серебра [7]. Серебряное покрытие затем анодно хлорируют в разбавленной соля- [c.44]

Наиболее широко распространенная форма фотографического процесса (как для черно-белой, так и для цветной фотографии) основана на использовании галогенида серебра в качестве фоточувствительного материала. Принципы такого процесса будут объяснены в следующем разделе. Однако в качестве введения к последующим нескольким разделам мы рассмотрим несколько нетрадиционных систем, чтобы проиллюстрировать некоторые общие свойства, изложенные в последнем абзаце. Побуждения к использованию систем без галогенидов серебра связаны с нехваткой и высокой стоимостью соединений серебра, беспрерывно увеличивающейся потребностью в сухом процессе и желаемостью прямого и быстрого доступа к записанной информации. Кроме того, фотография на основе галогенидов серебра зависит от образования серебряных частиц, поэтому конечное разрушение ограничивается величиной размера зерен. Некоторые нетрадиционные системы дают изображение, изменяя отдельные молекулы так, что потенциальное разрушение оказывается существенно выше, хотя это достигается обычно за счет значительно сниженной чувствительности к свету. [c.244]

При использовании сульфида серебра в качестве матрицы в смеси с сульфидами других металлов можно получить электроды с третичной реакцией, селективные к двухзарядным ионам металлов, введенным со вторым сульфидом. Наибольшее значение для практики имеют медный, свинцовый и кадмиевый электроды с твердыми токоотводами. Именно для этих ионов получены поликри-сталлические мембраны с хорошими характеристиками. Поскольку такие мембраны содержат достаточное количество Ag2S, чтобы обеспечить движение ионов серебра в мембране, то они имеют се- [c.197]

В вакуумных системах, работающих при комнатной температуре, можно осуществить соединение и других пар материалов. Например, стеклянная трубка может быть сделана электропроводящей различными путями [120, 1041, 1434, 1925]. Так, ее можно покрыть электроосажденным слоем меди или другого металла и затем припаять к хорошо подогнанной металлической трубке. Стекло можно покрыть платиной или посеребрить, применяя специальные растворы, которые в пламени образуют поверхностное покрытие металла на стекле [1318, 1962, 1991] стекло с нанесенным металлом в дальнейшем может быть спаяно с металлической деталью. Слюда спаивается со стеклом или металлом, образуя вакуумно-плотное соединение, при использовании измельченной эмали в качестве флюса [509, 1185]. Керамика может быть спаяна с металлом [1044] кварц — с пирексом при использовании хлорида серебра в качестве цементирующего вещества [2197]. Фарфор спаивается с трубками из пирекса с диаметром менее 1,25 сл [1962] стекло — с сапфировыми трубками [1472] или с материалами, подобными фториду кальция [788], сапфир может быть спаян с металлом [1374]. [c.149]

Метильную защиту часто применяют в химии сахаров [168]. Метод Пурди [300] (иодистый метил и окись серебра) был усовершенствован путем использования диметилсульфата и щелочи (особенно часто этот метод применялся Хеуорсом [148]), но даже в этом варианте во многих случаях для полного метилирования необходимо многократно повторять операцию. При метилировании иодистым метилом и окисью серебра в качестве растворителя лучше применять диметилформамид [222, 223]. Дигидропикротоксо-вая кислота [145], витексин [100] и бергенин [150] представляют собой примеры полиоксисоединений, в которых сначала метилировали диметилсульфатом или диазометаном фенольную группу, а затем оставшиеся свободные гидроксильные группы метилировали по Пурди. [c.23]

По аналогичной схеме с использованием серебра в качестве внутреннего стандарта авторы [45] определяли содержание 10 — 10 % Си и 10" —10 % Сс в нитриде бора. Разброс результатов, несмотря на сравнительно точный учет количества пробы, дозируемой на электрод, составлял 10—20%. По-видимому, основная часть ошибки, как и при анализе 2гОг, была связана с неравномерным распределением примесей в порошках. Поэтому позднее при анализе порошкообразных материалов те же авторы перешли на более простой способ контроля количества пробы по заполнению каналов электродов образцом, разбавленным графитом. [c.284]

Метод ИВА был использован для косвенного определения ртути, платины, золота и серебра . В качестве реагента применяли тиомочевину, тионалид, 2-меркаитобензтиазол и дитиооксамид. Был предложен косвенный метод определения ионов в рас- [c.159]

Описаны и другие методы определения группового углеводородного состава бензинов с использованием ВЭЖХ. Так, содержание насьпценных, олефиновых и ароматических углеводородов в газолине можно было определить при последовательном разделении образца на двух колонках на колонке с силикагелем LS-320 отделяются ароматические углеводороды от олефинов и парафинов, а смесь этих двух классов соединений разделяют затем на колонке (4 смX 7,5 мм) с силикагелем LS-320, обработанным нитратом серебра. В качестве элюента (1 мл/мин) служит тетрахлорид углерода, а детектирование осуществляют ИК-детектором [44]. [c.110]

Полнота протекания реакции. Рис. 8-2 иллюстрирует влия1ние растворимости продукта реакции на кривые титрования при использовании 0,1 М раствора нитрата серебра в качестве титранта. [c.197]

Метод эмульсионной полимеризации является наиболее широко используемым методом полимеризации ХТФЭ и многих других фторолефинов [41]. Вначале в этом методе использовали растворимые в воде инициаторы — персульфаты щелочных металлов в комбинации с бисульфитами. В последующих работах [42] к этим смесям добавляли соли серебра в качестве ускорителей. Таким образом удавалось повысить скорость полимеризации без понижения вязкости расплава образцов, полученных с данным инициатором. Использование других добавок приводило к различным результатам. Опыты, проведенные с большим числом эмульгаторов (органические кислоты) с использонанием персульфатных инициирующих систем, привели к получению полимеров, мало различающихся по свойствам [43]. Добавление дихлорбензола либо метилакрилата позволило получить устойчивый латекс с размером частиц 1800 А вместо получаемых обычно коагулирующих систем [44]. При добавлении 05 5 перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, получены образцы полимеров, обладающих большей твердостью по Шору и высоким пределом прочности на растяжение [45]. Определяющими факторами при использовании персульфатных систем являются также температура и pH среды [46]. Когда эти параметры оптимальны, степень превращения достигает 80—100%. К 1964 г. инициирование с помощью персульфатных систем было достаточно хорошо изучено и использовано Болстадом [47] во многих работах по полимеризации и сополимеризации. Ниже приводится типичная методика полимеризации этим способом. [c.14]

Для электропроводящих пленок и клеев в качестве проводящего компонента чаще всего используются порошки мелкодисперсного серебра с частицами чешуйчатой формы. Так, электропроводящий клей может выполняться из следующих компонентов, % (по массе) серебро с частицами чешуйчатой формы — 27, коллоидное осажденное серебро— 46, эпоксидная смола с отвердителем — 24,5, ди-ацетоновый спирт — 2,5. Отверждение электропроводящего клея данного состава производится в течение 1,5 ч при температуре 145°С. В целях снижения температуры отверждения клея, выполняемого на основе эпоксидной смолы с молекулярным серебром, в качестве отвердителя может быть использован диметиламинопропиламин. При этом электропроводящие полимеры выполняются из следующих компонентов, % (по массе) серебро — 69, эпоксидная смола— 26,5 бутилглицидный эфир — 3 диметиламинопропиламин— 1,5. После отверждения при 100°С в течение 4 ч сопротивление 1 см клеевых соединений латунь-латунь составляло 0,005—0,012 Ом, а предел прочности соединения при равномерном отрыве—(255—385) X ХЮ Па. При увеличении Содержания отвердителя с 5 до 10 частей (по массе) контактное сопротивление уменьшается примерно в 4 раза [12]. Значения контактного сопротивления ряда электропроводящих клеев с проводящим компонентом-серебром приведены в табл. 2.10 [12]. [c.91]

Бихромат калия наиболее полно окисляет вещества, содержащиеся в промышленных сточных водах, особенно при использовании серебра в качестве катализатора. В результате анализа определяется суммарное количество кислорода, которое затрачивается на окисление углеродсо ержащих веществ до двуокиси углерода, серусодержащих — до сульфатов, фосфорсодержащих — до фосфатов. Кислород, который содержится в составе некоторых органических соединений, в величину ХПК не входит. [c.20]

Разделение америция и кюрия осуществили благодаря использованию того факта, что америций в отличие от кюрия может быть окислен до состояния, в котором он имеет растворимый фторид. Окисление Ат до АтО проводили персульфатом аммония с ионом серебра в качестве катализатора в разбавленной азотной кислоте при температуре 90° С (см. гл. VIII, раздел 6.6). При осаждении из этого раствора фторида лантана кюрий захватывался осадком, тогда как америций оставался в маточном растворе. После этого фторид лантана можно растворить в смеси азотной и борной кислот и повторить окислительно-восстановительный цикл столько раз, сколько требуется для достижения желаемой степени разделения америция и кюрия. Окисление америция можно провести описанным способом или анодным окислением в разбавленных азотной или хлорной кислотах при 0° С на платиновом аноде в условиях, когда активный раствор находится в изолированном анодном отделении. Такое окисление было ранее осуществлено Стефеноу и Пеннеменом [12]. Другой метод разделения америция и кюрия, основанный на окислении америция, использовался Томпсоном, Морганом, Джеймсом и Перлменом [13], Яковлевым и Горбенко-Германовым [14]. Америций окислялся до пятивалентного состояния в 50%-ном карбонатном растворе озоном, гипохлоритом или персульфатом. Америций осаждался в виде нерастворимого двойного карбоната, а кюрий оставался в маточном карбонатном растворе. [c.423]

При использовании персульфата и ионов серебра в качестве катализатора некоторые авторы добавляли еще небольшое количество сульфата рту-ти(П) и этим предупреждали помутнение (образование Ag l), обусловленное присутствующими в растворе в следовых количествах хлоридами (в присутствии ртути(П) образуется слабо диссоциирующий комплекс Ilg lo [15]). [c.232]

Вследствие этих двух обстоятельств несохранение четности может регистрироваться следующим образом. Рассмотрим пучок мюонов, образующихся при распаде пионов вывод 1 означает, что спины мюонов выстроены вдоль импульса, направление которого выберем за ось z. Если затем пучок мюонов останавливается в поглотителе и измеряется угловое распределение распадных электронов, то в соответствии с выводом 2 числа электронов, регистрируемых под углами 0 и я — 0 по отношению к оси z, будут различны. Именно такой эксперимент и был выполнен Гарвином, Ледерманом и Вайнрихом [14], показавшими нарушение закона сохранения четности в обоих упоминавшихся выше процессах распада. Б этом опыте неявно предполагается, что мюоны не деполяризуются при торможении поглотителем, а также и в ожидании распада после их остановки. Между тем наличие у мюона магнитного момента будет приводить к его взаимодействию с любыми магнитными полями, которые могут ему встретиться в тормозящей среде, и, таким образом, может произойти деполяризация мюонов подобно тому как это происходит с поляризованными ядрами (см. раздел В). Такого рода деполяризация наблюдалась в опытах, в которых регистрируемая асимметрия в -распаде мюонов уменьшалась примерно вдвое нри использовании вместо графита фотоэмульсии (желатина и бромистое серебро) в качестве тормозящего материала. Зависимость деполяризации от химического окружения делает мюоны потенциально полезными для химических исследований. [c.463]

Проявление восстанавливает все засвеченные микрокристаллы до металла, т. е. до серебра. Остающиеся незасвеченными микрокристаллы на засвеченных участках и все микрокристаллы на не-засвеченпых участках растворяю.т и удаляют из эмульсии на стадии фиксирования. Следовательно, готовое черно-белое изображение (о цветном мы сейчас не говорим), будь то негатив или позитив, состоит только из драгоценного металла. Его мы носим в своих паспортах п других документах, его храним в альбомах, его ставим в рамку на стол или вешаем на стену. И сколько серебра у нас осело, сосчитать трудно, но, во всяком случае, не менее нескольких тонн в масштабе страны. А между тем, сейчас много пишут и говорят о дефиците серебра, о необходимости экономить его, и не только экономить, но и полностью отказываться от его применения всюду, где возможно. И это не пустые слова в самом деле, серебро на нашей планете близко к исчерпанию. Для привычной нам фотографии, целиком построенной на использовании солей серебра в качестве светочувствительного материала, дефицит серебра ул<е создал немалые трудности, и они продолжают усугубляться. Применительно ко многим научно-техническим приложениям фотографии появились более или менее удачные бессеребряные материалы и процессы. Однако для любительской съемки и печати пока нет практически никаких заменителей серебра кстати, в нашей книге пойдет речь лишь о тех разновидностях бессеребряной фотографии, когда с помощью галогенидосеребряных светочувствительных материалов получается несеребряное изображение (главы 6 н 7). Тем более уместно сказать здесь, что и в серебряной фотографии можно сэкономить немало серебра, если вдумчиво отнестись к этой проблеме. [c.7]

Использование серебра в качестве катализатора окисления этилена в этиленоксид и этиленгликоль впервые было описано во французских патентах, заявленных в 1931 г. Примечательно, что в первых патентах серебро упоминалось в числе многах элементов (свинец, никель, сурьма, висмут, мышьяк), рекомендуемых к исполйзованию в различных сложных комбинациях. Однако очень скоро серебро стали указывать в качестве основного компонента катализаторов эпоксидирования этилена. Несмотря на многочисленные исследования, проведенные за последнюю половину столетия, активные бессеребряные катализаторы для этой реакции так и не были найдены, и серебро [c.28]

Использование серебра в качестве покрытия для бытовых изделий хорошо известно. Подобно золоту, оно осаждается из цианистой ванны, в которой находится в виде K[Ag ( N)2] или Na[Ag ( N)2], раствор обычно готовится растворением цианида серебра в цианиде калия или натрия, присутствующего в избытке для того, чтобы предотвратить образование на аноде пассивирующих пленок необходимое количество тем выше, чем выше плотность тока. Ванны всегда содержат карбонат (образующийся при действии СО на цианид), и это увеличивает электропроводность и рассеивающую способность, но потребление тока не обязательно уменьшается, так как увеличивается риск образования пленок на аноде. Один состав для ванн содержит нитрат натрия. Состав ванн для серебрения обсуждается в статьях [127]. Серебрение обычно совершенствуется введением в ванну сероуглерода, тиомочевины, тиосульфата или других блескообразующих добавок. Перспективы использования ванн без ядовитых цианидов стимулируют исследование безцианистых ванн, основанных, например, на применении тиомочевины или гуанидина [128]. [c.587]

Многие олефины взаимодействуют с сернистым ангидридом, образуя полимеры, называемые полисульфонами, которые являются исходными для производства формующихся пластмасс с высокими механическими и электрическими свойствами. Реакция протекает при низких температурах и использовании в качестве катализатора света или таких веществ, как бензоил пероксид и нитрат серебра. Предельные температуры (в °С) образования полисульфонов из СНГ следующие изобутан — 4, транс-бутен-2 — 33, цис-бутен-2 — 36, бутен-1—63, пропилен — 87. Однако эти продукты термически неустойчивы и не имеют коммерческого спроса. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология