Карвон, гидрирование

В таких случаях решающее значение имеют выбор катализатора и носителя, концентрация катализатора, растворителя, время, давление и другие факторы. Так, например, при гидрировании карвона над Р -чернью было показано, что сперва гидрируется олефино- [c.390]

Следовательно, при гидрировании кетостероидов наблюдается та же закономерность, что и для простых о , -непредельных кетонов (ср., например, пулегон, карвон) если этиленовая связь под действием дрожжей трудно гидрируется, то она тормозит и ВО С-становление сопряженной с ней карбонильной группы. [c.303]

Такой же селективный характер носит гидрирование а-карвона [2]. [c.550]

Дешевым и простым в приготовлении является катализатор гидрирования Ks[ o( N)5H]. В присутствии ТЭБА анион (H2[ o( N)5H]- ) способен экстрагироваться в бензол, где он может при атмосферном давлении действовать как катализатор гидрирования. Этот анион оказался полезным для восстановления главным образом а,р-ненасыщенных кетонов в насыщенные кетоны. Так, карвон дает 2-метил-5-изопропенилцикло-гексанон транс1цис-6 с выходом 93% [1175]. В последующих работах диены были прогидрированы до смеси моноенов. [c.376]

По новым данным гидрирование любых моноциклических терпенов и их производных может быть успешно проведено над катализаторами из кислот молибдена, ванадия, фосфора или вольфрама. Хорошие результаты дает и применение Р1 или Р10г. В последнем случае карвон гидрируется по схеме (б). [c.379]

Альдегиды и кетоны могут быть восстановлены соответственно до первичных или вторичных спиртов с помощью ряда методов, включая каталитическое гидрирование и восстановление литийалюминийгидридом. Однако карбонильную группу С-Ц продукта окисления кортикостерона VII не удается восстановить путем каталитического гидрирования в нейтральной среде [252]. Специфическим методом восстановления альдегидов и кетонов до спиртов служит реакция Меервейпа — Понндорфа [29]. По этому способу карвон XLV был селективно восстановлен до карвеола XLVI с сохранением обеих двойных связей [188] [c.36]

Вторая двойная связь карвона более удалена от карбонила. Место этой двойной связи было установлено следующим образом мягкой обработкой цинком в щелочи была прогпдрирована двойная связь, сопряженная с карбонилом, причем получается дигидрокарвон. Этот кетон был далее превращен гидрированием натрием в спирте во вторичный спирт — дигидрокарвеол [c.827]

Карвоментол получается исчерпывающим гидрированием карвона (формулу см. выше) и превращается в результате каталитического дегидрирования в феиолкарвакрол ментол получается гидрированием тимола (том I) и гладко превращается в п-цимол. Эти превращения точно указывают положения заместителей циклогексанового кольца в этих двух соединениях. [c.831]

Карвоментон, изомер ментона, представляет собой насыщенный кетон, получаемый при гидрировании карвона и карвакрола. Он встречается и в природе. [c.835]

В пулегоне (24) или карвоне (25), не гидрируется также и карбонильная группа. Подобные же примеры были найдены в группе стероидов (см. ниже). В то же время изолированная этиленовая связь не оказывает тормозящего влияния на гидрирование карбонила. [c.293]

Аналогичная картина наблюдается при гидриро-вании карвона 10 до -ментен-1-она-6 (11) [13] и ( + )-2-метил-п-ментадиена-2,8 (12) до 13. Последний пример иллюстрирует применение гомогенного каталитического гидрирования в ходе синтеза а- и В-кубебеиа [c.50]

В случае более сложно построенных кетонов гидрирование их оксимов затрудняется, проведение реакции требует значительно более жестких условий, и выход амина получается ниже. Таковы, например, оксимы диметилбензилэтилкетона , метилизо-бутилкетона, пинаколина, /-карвона и некоторых других кето- [c.65]

Одним ИЗ ценных свойств катализатора Уилкинсона при гомогенном гидрировании является его высокая селективность. Поскольку гидрирование протекает через координацию ненасыщенных соединений, пространственные эффекты играют решающую роль [39. Вследствие этого олефины с концевой двойной связью восстанавливаются быстрее, чем олефины с двойной связью внутри молекулы и циклические олефины. г с-Олефины гидрируются быстрее, чем гранс-изомеры. Вследствие такой селективности гомогенное гидрирование превосходит по своим возможностям гетерогенное гидрирование с использованием металлических катализаторов. Например, изопропенильную группу в некоторых терпеноидах можно гидрировать, не затрагивая двойную связь в кольце. Подобрав соответствующие условия реакции, можно восстановить изопропенильные группы карвона 17), эремофилона 18) и у-гурьюнена 19) [40,41 [c.30]

Внутримолекулярная циклизация эукарвона (360), легко получаемого изомеризацией карвона, идет с образованием бициклического кетона (361), в котором необходимо прогидрировать четырехчленный цикл и перенести кетогруппу от Сг в j (схема 117) [823]. После гидрирования кетона (361) в насыщенный кетон (362) перенос кетогруппы осуществлен через оксиминокетон (363), полученный с изо-амилнитритом. Кето- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология