Алкоголи ряды гомологов

Что касается триметилкарбинола, простейшего члена в ряде третичных алкоголей, то он, повидимому, не отвечал предположенной правильности. При окислении его мною получены были ацетон и уксусная кислота, последняя вместе с более сложным своим гомологом, который я счел тогда пропионовой кислотой. Ацетон может здесь являться как правильный промежуточный продукт. В самом деле, можно принять, что вышеприведенные равенства выражают конечную фазу окисления, которой предшествует другая, состоящая в том, что из числа радикалов выделяется, в виде кислоты, один (более сложный, если радикалы неодинаковы), между тем как два остальные, вместе с паем угля, образуют кетон. Этот последний окисляется потом по общему закону окисления кетонов При таком предположении для триметилкарбинола будем иметь [c.263]

Следовательно, летучесть в рядах гомологов зависит от двух противоположных причин, и в рядах гомологов одноосновных соединений замечается только уменьшающее летучесть влияние увеличения атомного веса на -бНз. Однако можно себе представить, что существуют такие ряды гомологов, в которых влияние относительного уменьшения остатков воды может преобладать, и действительно оказывается, что в нескольких рядах гомологов многоосновных соединений это относительное уменьшение числа остатков воды идет быстрее, чем в рядах одноосновных соединений. Если возьмем ряды одно-, дву- и трехосновных алкоголей, то, обозначая через X число одноосновных атомов (или, что то же самое, число принадлежащих элементам единиц сродства), радикала, имеем [c.54]

В ряду спиртов нормального строения, как и в других гомологических рядах, температуры кипения закономерно повышаются при переходе к высшим гомологам. Следует подчеркнуть также, что среди изомеров третичные алкоголи отличаются самой низкой температурой кипения, а первичные с неразветвленной структурой—наивысшей. [c.139]

Замещая в метане и его гомологах один из атомов водорода на гидроксил, можно получить гомологический ряд гидроксилсодержащих соединений общей формз лы или С Н.2 +1 — ОН. Такие соединения, содержащие радикал гидроксил, называются спиртами или алкоголями. При отнятии атома водорода от аммиака образуется одноатомный остаток —ННа (аминогруппа), которым также можно заменять атомы водорода в углеводородах . Таким образом, например, можно получить молекулу с формулой строения СНз—ЫНа. [c.64]

Очевидно, между метиленом и его высшими гомологами существует некоторый вид полимерии. В то же время, как мне кажется, полученные результаты указывают с известной вероятностью, что метилен не может существовать в свободном состоянии. Во всяком случае эти результаты представляют собой интересный пример усложнения молекулы они позволяют перейти от метильного ряда к этильному и возвратиться таким образом к этильному алкоголю, первичному веществу, из которого получаются метиленовые соединения ,—писал А. М. Бутлеров в статье К истории производных метилена [15]. Гениальные мысли ученого, высказанные в докладе О химическом строении веществ (1861) и в больших статьях О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии (1863), О систематическом применении принципа атомности для предсказания случаев изомерии и метамерии (1864), легли в основу всего последующего развития органической химии, в том числе и учения о строении углеводородов. [c.72]

Для определения числа возможных изомеров алкоголей для первых членов ряда можно поступить следующим образом. Возьмем простейший алкоголь—метиловый спирт, или карбинол, НдС—ОН при замене на метильную группу любого из трех атомов водорода, связанных с углеродом, мы получим один и тот же алкоголь СН —СН —ОН метилкарбинол, или этиловый спирт. Следующий гомолог С3Н7—ОН имеет 2 изомера. Первый изомер может быть получен заменой водорода этилового спирта в группе СНз на метил [c.134]

СПИРТЫ. При замещении в углеводородах метанового ряда одного водородного атома одноатомным водным остатком, или гидроксилом ОН получается гомологич. ряд одноатомных предельных С., или алкоголей, общей ф-лы СпН2 ц 4 ОН. Низшие гомологи С. — жидкости, высшие — твердые вещества. Разница т-р кип. низших нормальных первичных С. довольно постоянна и равна приблизительно 20°. Низшие С. до пронилевого включительно смешиваются с водой во всех отношениях, следующие гомологи растворимы в воде, но растворимость их уменьшается с повышением мол. веса и для ВЫСШИХ гомологов практически [c.599]

Однако расположение веществ по семействам в виде лестницы сгорания дало возможность Жерару увидеть наличие на каждой ступени лестницы веществ с аналогичными хнмичесюгми свойствами, т. е. установить гомологические ряды. Идея гомологии в то время уже не была совершенно новой. Так, в 1842 г. Я. Шиль (приват-доцент в Гейдельберге) высказал идею, что радикалы алкоголей образуют правильный ряд, каждый из членов которого отличается друг от друга на группу С2Н2 (Шиль пользовался эквивалентами Гмелина и принимал С=6). [c.248]

Технический амилен был получен отщеплением воды от изо-амилового спирта (фракция с т. кип. 130—131,5° С при 760 мм) пропусканием алкоголя над окисью алюминия при 530—540° С. Фракционировкой этого углеводорода он был разбит на 3 фракции, из которых высшая кипела при 35—37° С как известно, она состоит главным образом из двух гомологов этилена триметилэтилена и симм.метилэтилэтилена. Эта фракция была подвергнута действию серной кислоты уд. в. 1,84 в условиях, описанных выше. После соответствующей переработки было получено, считая на взятый в реакцию амилен, 66% сырого масла, которое после повторной разгонки дало ряд описанных ниже гидронолимеров. Так как выделение масла из серной кислоты в основном опыте производилось тотчас же по прибавлении последней, порции амилена, то все перечисленные ниже гидронолимеры содержали более или менее значительную примесь непредельных углеводородов (см. выше) и, таким образом, заведомо не индивидуальны. [c.220]

Также правильно, повидимому, увеличивается для большинства алкоголей удельный объем (ср. 86), а у твердых алкоголей возвышается и температура п тавления. Низшие алкоголи смешиваются с водою во всех пропорциях, средние растворимы в ней до известной только степени, и притом — тем менее, чем выше вес их частицы, а высшие алкоголи нерастворимы вовсе в воде, но растворимы в низших алкоголях. Растворимые в воде алкоголи обладают жгучим вкусом. Занах низших алкоголей, сходный у стоящих рядом членов гомологичного ряда, изменяется, однакоже, так, что при сравнении достаточно отдаленных друг от друга гомологов является мало сходным. Как на представителя запаха низших алкоголе можно указать на алкоголь винный или эфилышй алкоголь — собственно так называемый) этот спиртовый запах у низшего мэфильного является несколько более проницательным, а идя выше в гомологичном ряде, запах изменяется, приближаясь более и более к своеобразному, хотя также спиртовому, вызывающему кашель запаху амильного алкоголя. Наконец, высшие алкоголи являются ве цествами непахучими . Низшие алкоголи горючи прямо, а выс пие — при помощи светильни голубое пламя первых почти не светит , но чем выше вес частицы алкоголя, а следовательно, чем значительнее в нем относительное количество угле рода, тем светящее пламя, которое он дает при горении. Жидкие алкоголи служат хорошим растворяющим средством для множества органических веществ, богатых углем и нерастворимых или мало растворимых в воде со многими веществами они могут вступать в соединение того рода, какой представляет кристаллизационная вода, и, таким образом, подобно этой воде, являются иногда условли-ваю цими кристаллизацию. Не растворяется в алкоголях большая часть кислородных солей. [c.144]

НИИ углекислоты к амальгаме натрия, облитой алкоголем эфильпым или амильным. Точно так ке могут, вероятно, происходить и многие другие гомологи этого ряда . [c.187]

Простейший гомолог этого ряда, муравейная кислота, встречается о природе, в готовом состоянии, в царстве растительном (например, в железках крапивы), а также, как показывает ее название, в ншвотпых организмах (в муравьях, в гусеницах некоторых шелкопрядов и проч.). Кроме упомянутых выше способов ее образования, в том числе и нроисхождения чрез окисление мэфил-алкоголя, она, )ю многих случаях, является как продукт разлон ения и окисления различных, более сложных, органических веществ. Действием смеси перекиси марганца с серной кислотой может она быть приготовлена из сахаристых веществ и некоторых тел, близких к ним (крахмала, камеди и т. п.). Особой чистой реакцией распадения образуется муравейная кислота из Зч ислоты щавелевой при нагре- [c.191]

Очевидно, между метиленом и его высшими гомологами существует некоторый вид полимерии. В то же время, как мне кажется, полученные результаты указывают с известной вероятностью, что метилен не может существовать в свободном состоянии. Во всяком случае эти результаты представляют собой интересный пример усложнения молекулы опи позволяют перейти от метильного ряда к этильному и возвратиться таким образом к этильному алкоголю — первичному веществу, из которого яолучаются метиленовые соединения. [c.67]

Итак, по эмпирическому составу цинанхол мог бы быть одним из высших гомологов в ряду фенолов или ароматических алкоголей, но по инди-ферентному отношению к едкому кали его трудно принять за фенол. [c.319]

Такой вывод, если только он справедлив, представляет большой теоретический интерес но вывод, этот, не проверенный опытными данными над электропроводностью других солей в других растворителях, является малоубедительным. Понятна, следовательно, причина, побудившая нас произвести ряд наблюдений над проводимостью спиртовых растворов солей. Наибольший интерес представляли для нас определения в метиловом алкоголе, который, как известно, но своим физическим и химическим свойствам как первый член ряда резко отличается от других гомологов и растворы которого наименее изучены. Ещ е в 1892 г. Н. Д. Зелинским было сделано наблюдение, что иодистый триметилсульфин (СНз)з31 и иодистый метилэтилпронилсульфин, легко растворяясь в спирте, в то же время хорошо проводят ток. Это и послужило импульсом для исследования электропроводности спиртовых растворов солеобразных органических соединений и неорганических солей. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология