Алкоголя формулы

Эфиры двуатомных алкоголей формулы О Эфиры двуатомных R J [c.265]

Согласно определению вторичного алкоголя формула его в общем виде будет [c.120]

Спирт С Н2я- -10Н превращается в натрий-алкоголят H2n-)-i ONa. При действии сероуглерода он присоединяется к последнему и дает ксантогенат общей формулы [c.28]

Спирты (алкоголи )—производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп (—ОН). Общая формула спиртов R—ОН. [c.103]

Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидрокси-групп (ОН), называются спиртами (алкоголями). Общая формула спиртов К—ОН. Характер радикала Н определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа [c.91]

Как было указано ранее (см. стр, 144), альдегиды и кетоны получаются окислением соответственно первичных и вторичных алкоголей без изменения углеродной цепи. При этом молекула спирта теряет два атома водорода. Таким образом, общая формула гомологического ряда для альдегидов и кетонов одна и та же [c.185]

Каротин почти нерастворим в холодном этиловом и метиловом алкоголе, несколько лучше — в кипящем алкоголе. В моркови (3-каротина содержится около 85% от общего количества изомеров каротина [15]. Структурную формулу р-каротина см. на стр. 41. [c.42]

Из формул видно, что как молекулы спирта, так и алкоголят-ион вполне удовлетворительно можно представить с помощью одной структуры. Однако можно написать две вероятные структуры (I и И) для карбоновой кислоты и две вероятные структуры (И1 и IV) для карбоксилат-аниона. Как кислота, так и ее анион представляют собой резонансные гибриды [c.569]

Многоатомные гопановые алкоголи в большинстве своем несут спиртовую группу в изопропильном фрагменте. При этом часто отсутствует характерная для тритерпеноидов гидроксильная функция при СЗ в кольце А. Эти особенности можно проследить, рассматривая формулы 2.868—2.870, на которых представлено строение многоатомных спиртов, выделенных из разных природных источников. [c.242]

Спиртами или алкоголями, называют органические веи ества молекулы которых состоят из углеводородного радикала Н, связанного с одной или несколькими гидроксильными группами ОН. Общая формула всех спиртов [c.221]

При замещении в углеводородах ряда метана одного атома водорода на одновалентный радикал гидроксил (водный остаток) ОН получается гомологический ряд одноатомных предельных спиртов, или алкоголей, имеющих следующую общую формулу [c.197]

Сопоставление этих формул показывает, что оба вещества обладают одинаковыми функциональными химическими группами, имеющими совершенно одинаковое расположение в молекуле. Единственное существенное различие между ними заключается в том, что у эстрона кольцо А является ароматическим — содержит три двойные связи, в то время как в молекуле андростерона двойных связей не имеется . Это различие в характере связей между углеродами кольца А порождает, естественно, различие в свойствах углеродов ядра упомянутых соединений. Важно, однако, подчеркнуть, что различие в свойствах углеродов ядра влечет за собой и различие в свойствах гидроксилов, связанных с этими углеродами. Если гидроксил эстрона (фолликулина), связанный с ароматическим кольцом, обладает свойствами фенольного гидроксила и (как это свойственно фенолам) образует при действии на него едкого натра растворимый алкоголят, то гидроксил андростерона, связанный с насыщенным кольцом, в этих условиях алкоголята не образует. [c.306]

В состав природных восков в подавляющем большинстве входят одноатомные высокомолекулярные первичные алифатические алкоголи, имеющие нормальное строение. Они могут быть насыщенными и ненасыщенными. В жирах и восках почти нет спиртов с числом углеродных атомов меньше 10. Восковые спирты почти все содержат четное число углеродных атомов. Восковые алифатические спирты по элементарному составу отвечают формулам [c.82]

В котором вследствие наличия двух групп ОС Нд полярность связи С—С1 сильно уменьшена [40]. Рис. 30. Зависимость скорости алкоголи-Интересно отметить инерт- за циклических хлоридов общей формулы [c.283]

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

По числу И характеру изомеров алкоголи общей формулы СпНзп- - —ОН вполне подобны галоидным алкилам общей формулы [c.133]

Синильная кислота смешивается во всех Пропорциях с водой, алкоголем, эфиром и хлороформом. Растворение в воде вызывает уменьшение объема и понижение температуры. Гидраты, вероятно, образуются, но выделены они не были. Точки кипения разбавленных растворов синильной кислоты показывают резкое отклонение при составе,, в 18% синильной кислоты, кипящем при 39° С Этот состав отвечает гипотетическому гидрату, имеющему формулу H N 7Н20. [c.16]

В нижеследующих таблицах собраны примеры проведения реакции Гофмана, опубликованные до сентября 1942 г. Амиды расположены по их эмпирическим формулам в порядке возрастания числа углеродных атомов. Внутри группы с одинаковым числом атомов углерода сперва помещены (в порядке возрастания числа атомов водорода) амиды, содержащие один атом кислорода и один атом азота, затем амиды, содержащие два или больше атомов кислорода и один атом азота (в том же порядке), затем амиды, содержащие один атом кислорода и два атома азота, п так далее. В конце помещены амиды, содержащие наряду с углеродом, водородом, кислородом и азотом также и другие элементы. Исключением являются К-бромамиды, полученные сначала в чистом виде, а потом подвергнутые перегруппировке путем обработки водной или спиртовой щелочью. Они помещены в скобках вслед за исходными амидами. Во втором столбце таблицы 1юмещено наименование амида, в третьем указан примененный реагент. Если нет никаких других указаний, значит в качестве растворителя применялась вода и в реакционной смеси присутствовало требуемое количество гидрата окиси соответствуюи[его щелочного металла. В случае Н-бромамидов в столбце указан гидрат окиси или алкоголят, примененный для проведения перегруппировки, иричем в случае гидратов окисей растворителем слу кила вода, а в случае алкоголятов — соответствующий спирт. [c.271]

Однако если дать хлористому водороду действовать на эфирный заствор циангидрина в отсутствие алкоголя, то образуются продукты, соответствующие веррятно формуле I 5 8, [c.543]

В растениях-продуцентах имеются специальные энзимы, осуществляющие реакцию Пиктэ—Шпенглера. Однако этот химический процесс может достаточно эффективно протекать и без всяких ферментов в условиях, близких к физиологическим. С этим связано образование так называемых животных алкалоидов . Если в организме млекопитающего создается избыток альдегидов или фенилэтиламинов, то происходит неферментативный синтез тетрагидроизохинолинов. Как мы видели в разд. 6.2, фенилалкиламины (катехоламины) играют важную роль в регуляции деятельности центральной нервной системы. Их избыток наблюдается при некоторых психических расстройствах. Возникновение симптомов шизофрении, депрессий, паркинсонизма связывают не только с высоким уровнем катехоламинов в мозгу, но и с неферментативным синтезом алкалоидов. Например, у млекопитающих обнаружено основание 6.231, которое, как нетрудно видеть, возникло при реакции дигидроксифенилэтиламина (ДОФА. разл. 6.2) и пиридоксаля 6.136. Избыток ацетальдегида создается в организме человека после приема алкоголя, так как последний окисляется в ацетальдегид под действием фермента алкогольдегидрогеназы. В этих условиях в мозгу образуется салсолинол (см. формулу 6.229), который, помимо прочего, обладает свойством стимулировать так называемые центры удовольствия головного мозга. Это служит одним из факторов развития пристрастия к алкоголю. [c.479]

Аналогично из органосилоксанов с алкоголями, фенолами или кислотами получаются алкокси-, арилокси- и ацилоксисиланы [203]. При взаимодействии соединений общей формулы R Si(0R )4 или R, Si(0H)4-, с BF3 0(С2Н5)2 получаются фторсиланы [204]. [c.299]

Приложение общей формулы Fran is для свободной энергии образования алкоголей из олефинов и воды к пропиловому спирту приводит к следующему выражению [c.341]

Замея1ая в метане и его гомологах один из атомов водорода на гидроксил, можно получить гомологический ряд гидроксилсодержащих соединений общей формулы СпНгл+гО, или С Нгп+1—ОН. Такие соединения, содержащие радикал гидроксил, называются спиртами или алкоголями. Лр-я отнятии атома водорода от аммиака образуется одноатомный остаток —NH2 (аминогруппа), которым также можно заменять атомы водорода в углеводородах. Таким образом, например, можйо полу- [c.72]

Формула (1) составлена из группы С = О, ковалентно соединенной с двумя атомами кислорода, несущими полный отрицательный заряд. В этой формуле С = О группа, связанная с двумя атомами кислорода, соответствует карбонильной rpjmne угольного эфира (И) и других производных угольной кислоты (а также — до некоторой степени — кетонов, альдегидов, карбоновых кислот и т. д., где, впрочем, карбонильная группа связана по меньшей мере с одним атомом углерода и имеет поэтому шюй характер). Это есть обобщенная формула карбонильной группы, абстрагированная от конкретных производных угольной кислоты и в силу этого характеризующая свойства, общие для карбонильных групп всех подобных соединений и передающая, соответственно, общие им всем черты химического строения, но не выран<ающая характерных отличительных свойств, которые присущи карбонильным группам каждого отдельного конкретного производного угольной кислоты, а следовательно — и не выражающая характерных отличительных черт их химического строения. Точно так же и — 0 есть обобщенная формула ковалентно связанного однозарядного иона кислорода, абстрагированная от анионов алкоголя-тов, фенолятов, солей карбоновых кислот и т. п., выражающая общие свой-< тва и не выражающая отличительных boii tb иона кислорода в каждом отдельном конкретном таком соединении. [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголя формулы: [c.346] [c.473] [c.138] [c.217] [c.217] [c.154] [c.6] [c.244] [c.352] [c.124] [c.178] [c.105] [c.146] [c.84] [c.113] [c.143] [c.84] [c.64] [c.296] [c.143] [c.148] [c.148] [c.816] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология