Уксусная кислота присоединение к стиролу

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Если подвергнуть электролизу раствор ацетата натрия в уксусной кислоте в присутствии стирола [28, 31], то образуются продукты присоединения не только метильных, но и ацетатных радикалов. Совокупность протекающих процессов может быть выражена уравнениями [c.513]

При скоростном анализе стирола и 15 других мономеров, в частности в пластических массах и в синтетическом каучуке, к пробе прибавляли избыток ацетата ртути (II), растворенного в метиловом спирте .га в соответствии с уравнением присоединение одной молекулы ацетата ртути сопровождается выделением одной молекулы уксусной кислоты [c.297]

Присоединение меркаптанов к олефинам изучалось многими исследователями. Познер [99] еще в 1905 г. показал, что меркаптаны способны присоединяться к олефинам, особенно к таким, как триметилэтилен, стирол, а-метилстирол, в присутствии уксусной и серной кислот. Позже [c.202]

При работе с изобутиленом и со стиролом следует избегать повышенной температуры из-за энергичной полимеризации их в присутствии этилэфирата фтористого бора. Реакция присоединения некоторых кислот к этим углеводородам (к изобутилену— уксусной и к стиролу — бромуксусной) может быть осуш,ествле-на с положительным результатом только при комнатной температуре. I [c.238]

В 1917 г. Г. Принс [235] сделал попытку разобраться в продуктах, получающихся при конденсации формальдегида с терпенами. Его систематические исследования присоединения формальдегида к терпенам (пинену, борнеолу, лимонену, камфену, анетолу, цедрену) и ароматическим углеводородам (стиролу) показали зависимость направления реакции от условий ее осуществления. Он пришел к гликолям и формалям, проводя реакцию в ледяной уксусной кислоте в присутствии 10%-ного раствора серной кислоты, и лишь к формалям при осуществлении конденсации в воде в присутствии 20—30 %-ной серной кислоты [236—238]. Образование формалей и гликолей Принс изображал следующей схемой [c.177]

Окись этилена и окись пропилена, а также другие а-окиси ранее получали присоединением хлорноватистой кислоты к олефинам с последующим отщеплением хлористого водорода. Для окиси пропилена этот метод долгое время являлся единственным промышленным методом. В последние годы разработаны новые промышленные процессы получения окиси этилена и окиси пропилена. Окись этилена в промышленности в основном получается прямым окислением этилена на серебряном катализаторе. Окись пропилена стали получать новыми бесхлорными методами сопряженным окислением пропилена и ацетальдегида с одновременным получением уксусной кислоты (СССР) окислением пропилена гидроперекисью этилбензола с одновременным получением стирола (Халкон-про-цесс, США) окислением пропилена гидроперекисью трет-бутла с одновременным получением 2-метилпропена (СССР) жидкофазным окислением пропилена в присутствии фторидов щелочных металлов (СССР). [c.268]

Принцип. Олефииовую ненасыщенность можно определять действием ацетата ртути (см. раздел 1-Г гл. 10). Поскольку реакция проводится в метаноле и растворитель принимает в ней участие, эта реакция называется метоксимеркурированием. К каждой двойной связи присоединяются 1 моль метанола и 1 моль ацетата ртути, одновременно на каждый эквивалент реагирующей олефиновой связи выделяется 1 моль уксусной кислоты. Например, уравнение реакции присоединения ацетата ртути к стиролу можно написать так [c.488]

В результате присоединения трет-бутоксихлорида к стиролу в растворе разбавленной уксусной кислоты получается соответствующий хлор-гидрин с значительно лучшим выходом, нежели в том случае, когда реакцию проводят с самой хлорноватистой кислотой [401] [c.81]

Изучена кинетика разложения соляной кислотой продуктов присоединения солей ртути к этилену [79, 80], цш- и транс-стильбену [81] соляной, трифторуксусной [81,82], хлорной [83, 86] кислотами продукта присоединения к циклогексену хлорной кислотой — продуктов присоединения солей ртути к этилену [84—86] и его тетрадейтероаналогу [84], к пропилену [87], к циклопентену [85, 86], бицикло-(2,2,1)-гептену [85, 86], акрилонитрилу [87а], стиролу [876], также дейтерированному в положения 1 и 2 [881 соляной, трифторуксусной и уксусной кислотами — продукта присоединения к окиси углерода [89а]. [c.273]

Ртутноорганические соединения, образующиеся при реакции ацетоуксусного эфира с продуктами присоединения солей ртути к олех зинам (этилену, пропилену, стиролу), демеркурируются при умеренном нагревании в уксусной кислоте в присутствии эфирата фтористого бора с образованием металлической ртути иа-(2-ацетоалкил)ацетоуксусногоэфира [58], например [c.273]

Присоединение маркаптанов к олефипам изучалось многими исследователями. Познер [99] еще в 1905 г. показал, что меркаптаны способны присоединяться к олефинам, особенно к таким, как триметилэтилен, стирол, а-метилстирол, в присутствии уксусной и серной кислот. Позже было установлено, что меркаптаны и тиоуксусная кислота присоединяются к олефинам против правила Марковникова. Реакция ускоряется присутствием небольших количеств перекисей. [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота присоединение к стиролу: [c.372] [c.33] [c.33] [c.68] [c.369] [c.456] [c.427] [c.794] [c.196] [c.41] [c.296] [c.192] [c.54] [c.10] [c.662] [c.137] [c.254] [c.191] [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология