Ацетоуксусный кетонное расщепление

Разбавленная щелочь действует на ацетоуксусный эфир и его гомологи преимущественно омыляющим образом и приводит к образованию кетонов (кетонное расщепление). Поскольку расщепление протекает гладко, а гомологи ацетоуксусного эфира могуг быть легко синтезированы, этот способ часто используется для синтеза кетонов [c.332]

На натриевое производное ацетоуксусного эфира подействовали ацетилхлоридом, затем провели кетонное расщепление. Какое вещество получилось [c.127]

Опыт 67. Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира [c.76]

Гидролиз лактона Кетонное расщепление ацетоуксусной кислоты Галогенид из спирта [c.603]

Кетены из галогенангидридов а-галогенкарбоновых кислот Л-816 Кетонное расщепление производных ацетоуксусной кислоты К-Зб, К-22, Л-ба, Л-1 За. Р-8а Кетоны ВЧ 2.7.1 [c.680]

П. Кетонное расщепление ацетоуксусных эфиров......... [c.6]

Кетонное расщепление ацетоуксусных эфиров [c.23]

Понятно, что из ацетоуксусного зфира получается одна уксусная кислота, так как R R- =Н. При омылении разбавленными щелочами или кислотами происходит отщепление углекислоты и образуются кетоны (кетонное расщепление) (ср. А, IV, 11) [c.445]

Полученные таким образом алкилзамещенные ацетоуксусные эфиры могут быть легко превращены с помощью кетонного расщепления в метилкетоны с разветвленным алкильным радикалом [c.481]

Гидролиз замещенного ацетоуксусного эфира в водном растворе кислотой или разбавленной щелочью заканчивается декарбоксилированием и образованием кетона. Эта реакция ацетоуксусного э4 и-ра называется кетонным расщеплением [c.637]

Реакция /кетонного расщепления заключается в де-карбоксилировании ацетоуксусного эфира при нагревании с разбавленными водными растворами кислот или щелочей [c.200]

Этот вид расщепления ацетоуксусного эфира называется кетонным расщеплением. В результате его образуются двуокись углерода, этиловый спирт и ацетон. [c.325]

Ацетоуксусный эфир и его производные легко расщепляются под действием щелочей с образованием кислот (кислотное расщепление) или кетонов (кетонное расщепление) и в связи с этим используются для многочисленных синтезов. [c.218]

Такое расщепление ацетоуксусного эфира называют кетонным расщеплением. Кетонное расщепление протекает и при нагревании ацетоуксусного эфира с минеральными кислотами. [c.370]

При кислотном или кетонном расщеплении этих производных ацетоуксусного эфира получаются соответствующие по строению кислоты или кетоны (ацетоуксусный синтез). [c.370]

Кетонному расщеплению могут подвер1аться и продукты предварительного алкилнрования ацетоуксусного эфира. [c.250]

Метил-н-бутил- и метил-ызо-бутилкетоны были получены конденсацией натр-ацетоуксусного эфира с н-пропилброми-дом или соответственно с ызо-пропилбромидом и последующим так называемым кетонным расщеплением продуктов этой реакции [2]. [c.30]

Сравнивая вещества, полученные кислотным расщеплением продуктов алкилирования натрийацетоуксусного эфира, с веществами, полученными алкилированием натриймалонового эфира с последующим декарбоксилированием замещенной кислоты (стр. 200), мы видим, что они одинаковы. Но кетонное расщепление ацетоуксусного эфира дает новые возможности синтеза кетонов, полиоксосоединений, кетонокислот и т. д. Поскольку сложноэфирной конденсацией можно подучать великое разнообразие эфиров -кетонокислот открытой и циклической структуры с одной и двумя оксогруппами, одной и двумя карбоксильными группами, а эти эфиры можно ввести в реакцию Михаэля, то ясно, что алкилирование натриевых производных всех этих структур с последующим кетонным или кислотным расщеплением дает в руки химика чрезвычайно гибкий и могущественный метод построения углеродных скелетов. [c.433]

Реакции, приводящие к кетонам, носят название кетонного расщепления ацетоуксусного эфира. Существует еще один путь синтезов на основе ацетоуксусного эфира, называемый кислотным расщеплением, так как он приводит к кислотам. Суть его состоит в том, что после алкилирования или ацилирования Na-aцeтoyк y нoгo эфира [c.619]

Ацетоуксусный эфир можно также и ацилировать. Если проводить реакцию с магнийацетоуксусным эфиром (из ацетоуксусного эфира и магния) и ацилгалогенидами в бензоле, то преимущественно наблюдается С-алкилирование. Образующийся при этом ацилацетоуксусный эфир можно с помощью кетонного расщепления превратить в р-дикетон. В отличие от описанного, натрийацетоуксусный эфир в пиридине с ацилгалогенидами в результате 0-алкилирования дает эфир р-ацилок-сикротоновой кислоты [c.452]

Одно- или двузамещенные производные ацетоуксусного эфира способны к расщеплению, причем в зависимости от условий реакции можно получить различные продукты. При нагревании с разбавленными кислотами или щелочами происходит образование i eTona (кетонное расщепление) [c.343]

Рассмотренную реакцию можно использовать для синтеза а-дикетонов, например диацетила. Исходными веществами в этом случае являются алкилацетоуксусные эфиры. Полученный нитрозоэфир при кислотном гидролизе дает соответствующую кислоту, которая, как и сама ацетоуксусная кислота, легко декарбоксилируется (кетонное расщепление). [c.478]

Подобно алкилиденацетоуксусному эфиру реагирует с ацетоуксусным эфиром и акрилонитрил, который, как уже упоминалось, легко присоединяется к кетонам в присутствии оснований (см. разд. 6.1.4). Кетонное расщепление полученного производного приводит к образованию 3-ацетил-1,5-дицианопен-тана -- [c.479]

Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира С Р(ОСзН5)з 10% ацетилена Отсутствие ацетилена То дае Наилучший синтез 48% ацетилена [c.639]

Продукты конденсации, подобно ацетоуксусному эфиру, существуют в двух таутомерных формах. Вследствие этого они обесцвечивают бромную воду и окрашивают спиртовой раствор хлорного железа в красновато-коричневый цвет. Кислотное расщепление этих соединений приводит к образованию с хорошими выходами р-арил-Р-ациламинонропионовых кислот R ONH H(Ar) H2 OOH, однако кетонного расщепления не происходит. [c.94]

Кетонное и кислотное расш,епление ацетоуксусного эфира. Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира происходит при нагревании с разбавленными щелочами. В результате гидролиза и декарбоксилирования образуется простейший кетон — ацетон. Кислотное расщепление вызывается нагреванием с концентрированными щелочами, которые расщепляют ацетоуксусный эфир с образованием двух молей ацетата натрия [c.205]

Кетонному расщеплению предшествует гидролиз эфира с образованием ацетоуксусной кислоты или ее алкильных производных. Есть основание утверждать, что декарбоксилированию подвергается не енольная, а кетонная форма кетокислоты. Известно, что а, а-диалкилацетоуксусные кислоты (I), которые не могут существовать в енольной форме, декарбоксилируются значительно легче и, наоборот, оксалилуксусная кислота (II), в которой равновеспе сильно смещено в сторону енольной формы, декарбоксилируется значительно труднее, чем ацетоуксусная кислота [c.201]

Под действием слабых щелочей или разбавленных минеральных кислот идет омыление сложноэфирной группы и выделяется свободная ацетоуксусная кислота. Подобно всем р-кетонокислотам, она неустойчива и происходит кетонное расщепление — отщепляется двуокись углерода и образуется кетон, в данном случае ацетон. [c.359]

Этот эфир после его омыления и отщепления углекислоты (см. кетонное расщепление ацетоуксусного эфира,—том I, стр. 526) дает ыетилциклопропилкетон [c.40]