Тетраметилэтилендиамин, комплекс

В окислительной дегидрополиконденсации ацетиленовых углеводородов в качестве катализаторов часто используют медные комплексы аминов. В частности, Хэй [158] для этой цели применил комплекс одновалентной меди с К,N1 К, К -тетраметилэтилендиамином, обработав его кислородом. [c.72]

Одним из наиболее интересных комплексообразующих агентов является тетраметилэтилендиамин [ТМЭДА). Это основание прочно координируется с бутиллитием, образуя 5-членный клешневидный комплекс [c.501]

Литий можно ввести в полистирол (минуя стадию галогенирования), применив в качестве реагента комплекс п-бутиллития с Ы,К,Ы, К -тетраметилэтилендиамином. При этом 80% лития присоединяется в пара-положении, а 20%—в орто-положении. [c.458]

Алкильные и арильные Л. с. получают гл. обр. из литийорг. соед. и МС1з- Известно небольщое число соед. типа [МКз]. [МКз(ТГФ)2], [Ы(МК),] и [(Ь1Ь)зМ(СНз),], где Ь - тетраметилэтилендиамин. Олефиновые и ацетиленовые комплексы практически не изучены из-за крайней нестабиль- [c.578]

Этилен, ароматический углеводород Тетраметилцикло- тетрасилоксан Арилалкан Полимеризац Полимер Комплекс Ь]-алкила с третичным амином (триметил-или триэтиламином, 1,4-диазобицикло-[2,2,2]-окта-ном, тетраметилэтилендиамином или спартеином) [4] ]ия по 51—0- связи в гексане 110° С, 1 ч. Аналогично поли-меризуют другие органосилоксаны [164] [c.19]

Модификация Франке — Майстера — Хея (Franke — Meister — Hay) — использование каталитических количеств комплекса U2 I2 — амин (пиридин, М,Ы,1М, Ы -тетраметилэтилендиамин и др.) в избытке органического растнорителя. [c.142]

Такое различие в способности противоионов А и А-В к образованию комплексов с молекулами мономеров может привести к разным принципам отбора Мх и Ма в соответствующих анионных системах 1) по нуклеофильности (т. е. по способности к образованию комплексов с противоионом) для центров К —А" " и 2) по элек-трофильности ненасыщенной связи или ее р-С-атома для центров В —А -В. Роль этих особенностей иллюстрирует различие в константах сополимеризации стирола (М1) с бутадиеном, установленное при инициировании процесса к-бутиллитием (г1=0,03 га=15,0) и его комплексом (1 1) с тетраметилэтилендиамином (г1=0,60 Га=1,4) в углеводородной среде при 20°С. [c.148]

Однако если использовать хелатные ди-грет-амины, а именно "тетраметилэтилендиамин (ТМЭДА) (СНз) 2N H2 H2N( Hз) 2, то получаются относительно устойчивые комплексы мономерных ал-киллитиевых соединений. Алкил- и ариллитиевые соединения образуют также комплексы с алкильными и арильными соединениями других металлов — Mg, Сс1 и 2п. Например [c.582]

Комплекс бутиллития с N, N, N, N -тетраметилэтилендиамином, обладающий высокой металлирующей способностью [см, Е Ь е г h а г d t G. G., В u t-te W. A., J, Org. hem,, 29, 2928 (1964)], предложено использовать для металлирования полистирола [Ямпольская М. А,, Охлобыстин О. Ю., Давыдова С. Л., Платэ Н. А., Высокомол, соед,, 8, 771 (1966)]. Связи С—Li в полученном полимере могут быть использованы для ионных прививок, введения различных функциональных групп и элементоорганических заместителей [П л а-т э Н. А,, Давыдова С, Л., Ямпольская М, А., Каргин В. А., Высокомол. соед., 9А, 1967 ]. — Прим. редактора. [c.22]

Обменные реакции в катионе. Молекулы-доноры внутри борониевого катиона могут быть вытеснены более сильными основаниями без разрушения комплекса. Например, при обработке соли НаВ [М (СНд)з]а - В аН а тетраметилэтилендиамином последний вытесняет триметиламин, давая соль [c.253]

Исследования комплексов, образованных ди- и триаминами, показали, что адденды этого типа можно расположить по убывающей активности комплексов в следующий ряд тетраметилэтилендиамин, дипири-дил, этилендиамин, гидроксиэтилэтилендиамин, дигидроксиэтилэтиленди-амин, диэтилентриамин. Предполагается [49], что гидролиз происходит в результате одновременного воздействия на субстрат ионов ОН и двухводного металл-хелата. Возможно, что сначала возникает комплекс с субстратом, а затем следует атака со стороны гидроксила. [c.161]

Различные методы теломеризации ароматических углеводородов с олефинами в присутствии каталитического комплекса алкиллитий-тетраметилэтилендиамин разработаны фирмами "Сан ойл" /139-142/, "Эсоо ризерч энд Инджиниринг" /143/, "Литиум Корп. оф Америка" /144-145/. [c.34]

Таким образом, относительные каталитические активности хелатов Си(II) состава 1 1 в отношении гидролиза ДФФ при равных pH и одинаковых концентрациях изменяются с природой комплекса в последовательности тетраметилэтилендиамин > ди-пиридил > этилендиамин > гидроксиэтилэтилендиамин > диги-дроксиэтилэтилендиамин > диэтилентриамин. П олупериод реакции гидролиза, протекающий по первому порядку, и соответствующие структуры металл-хелатов указаны в табл. 1. [c.371]

Другим возможным способом введения в полимерную цепь химически связанного лития является реакция обмена между литийалкилами и лабильным атомом водорода ароматических ядер. Для проведения этой реакции использовали полистирол, поли-п-метилстирол и сополимер пропилена с а-метил- -метилстиролом. В качестве металлирующего агента применяли комплекс бутил-лития и Н, Ы, Ы, Ы -тетраметилэтилендиамина. [c.217]

На основании этих исследований установлено, что как для гидролиза ДПФ, так и для гидролиза зарина каталитически наиболее активен хелатный комплекс двухвалентной меди и тетраметилэтилендиамина. Куртней и сотрудники считают вероятным, что каталитическое ускорение гидролиза ДПФ и соответственно зарина объясняется образованием промежуточных комплексов [c.201]

В последние годы возможность использования магнийорганических соединений для синтеза различных типов сурьмяноорганических веществ была существенно расширена применением в качестве реакционной среды диполярных апротонных растворителей (например, тетрагидрофурана, 1,2-диметоксиэтана, М,Н,К, ]Ч -тетраметилэтилендиамина и др.)> образующих с магнийорганическими соединениями более устойчивые, чем эфир, комплексы донорноакцепторного тина, что приводит к увеличению полярности связи и к значительному ускорению гетеролитических реакций обмена (см. [39]). [c.53]

Исходный поли-л-стириллитий получают обменом брома на литий (см. гл. 9). Выход полимерного карбинола не указан. С кетоном Михлера получено полимерное производное карбинола малахитового зеленого [335]. При металлировании полистирола и поли-п-метилстирола комплексом н-бутиллития и Г ,К,К, К -тетраметилэтилендиамина (см. гл. 16) и дальнейшем взаимодействии с бензофеноном показано образование полимерного карбинола. [c.246]

Для насыщенных циклов металлация приобретает заметное значение при использовании особенно активных анионных агентов, например комплекса литийбутила с тетраметилэтилендиамином (см. стр. 77). Какие-либо данные о протекании таких реакций при полимеризации гетероциклических мономеров под действием [c.97]

Примерами бидентатных структур, для которых экспериментально установлена геометрия, являются комплексы тетраметилэтилендиамина с трифенилметиллитием [4] и с индениллитием [5]. Результаты рентгеноструктурного анализа этих комплексов свидетельствуют о связанности лития более чем с одним атомом в молекуле (рис. 4-5 и 4-6). [c.127]

Рис. 4-5. Геометрия комплекса трифенилметил-лития с тетраметилэтилендиамином по дапньш рентгеноструктурного анализа [4] (водородные атомы не показаны).

Рис. 4-6. Геометрия комплекса индениплития с тетраметилэтилендиамином по данным рентгеноструктурного анализа [5] (водородные атомы не показаны .

Справочник химика 21

Химия и химическая технология