Перфторпроизводные

Этот радикал в отсутствие кислорода стабилен (Ху2 1 ч). Винильные радикалы могут быть получены и при присоединении к перфторпроизводным ацетилена радикалов СРз, СР(СРз)2, С1 и др. [c.232]

Этим способом было получено большое число различных полифторароматических соединений гексафторбензол [26—30], пентафторбензол [28—31], тетрафторбензолы [27, 31], октафтортолуол [26], перфторксилолы [26, 32], декафтордифенил [26], октафторнаф-талин [26, 33], перфторпроизводные антрацена, фенантрена, аце-нафтена [25], пиридина [34, 35] и ряд других. [c.88]

Взаимодействие с азотной кислотой перфторпроизводных дифенила, дифенилметана и пирена [67, 137, 138] приводит к образованию соответствующих хинонов и карбоновых кислот, например Р Р [c.100]

Реакция термолитического трифторметилирования. характерна и для других перфторированных ароматических и гетероциклических соединений. Так, перфторпроизводные дифенила, нафталина, пиридина и пиримидина в указанных выше условиях также образуют соответствующие трифторметильные производные [155, 156], например [c.103]

При иереходе к перфторпроизводным углеводородам от нефтори-рованных или не полностью фторированных соединений наблюдается изменение последовательности величин К1 и —ДС/х для фторпроиз-Бодных н-алканов по сравнению с н-алканами и для фторнроизводных бензола по сравнению с бензолом. Для изученных перфтор-к-ал-канов величины Ку я — ДС/х меньше, чем для соответствующих н-алканов (—ДЕ/х меньше на 4 кДж/моль) [28, 29]. В этом случае влияние увеличения среднего расстояния атомов углерода молекулы от поверхности за счет большего радиуса фтора, чем водорода. [c.197]

Спектроскопическим исследованиям ассоциации молекул кислот жирного ряда посвящено большое количество работ. Однако вопрос о влиянии галоидных замещений на способность к ассоциации нельзя считать решенным. Особый интерес представляют фторпроизводные. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев исследования ассоциации базируются на данных по измерениям поведения линий и полос в областях валентных колебаний групп О—Н и С=0. Влияние же ассоциации на частоты в других областях коле(5ательного спектра остается невыясненным. Настоящее сообщение посвящено исследованиям температзфно-фазовой зависимости спектров комбинационного рассеяния (СКР) трех кислот жирного ряда и их перфторпроизводных. [c.216]

При фторировании алифатических и ароматических углеводородов трехфтористым кобальтом получено большое число насыщенных фторуглеродов. Они включают перфторпроизводные следующих алифатических соединений с открытой цепью бутана , пентана , гексана , гептана - октана , нонана , декана , ундекана , додекана , цетана - . Подобным же образом были приготовлены фторуглеродные аналоги алициклических соединений циклопентана , диметилциклопентана , этилцикло-пентана , диметилциклогексана , этилциклогексана , пропилцик-логексана , бутилциклогексана . Во многих случаях легко фторировались и их изомеры. Неопентан составил исключение, так как образовывался перфторизопентан и происходил значительный распад . [c.436]

При именовании получающихся из аминов перфторпроизводных возникают некоторые трудности. Приставка перфтор имеет однозначный смысл только в применении к продуктам фторирования третичных аминов. Перфторированные первичные и вторичные амины могут представлять собой как К/ Мр2 и (К/)2НР, так и К/ЫНг и (Rf)2NH. По этой причине исследователи в своих работах часто рассматривают вещества типа R/Np2 и (R/)2NP как нитриды и считают их производными не аммиака, а трехфтористого азота - в настоящем обзоре авторы придерживаются аналогичной точки зрения. [c.489]

По изложенным причинам фторирование ведут в промышленности главным образом для получения перфторпроизводных углеводородов (перфторуглероды), отличающихся очень высокой термической и химической стабильностью. Из них продукты фторирования средних фракций нефти применяют как термостойкие смазочные масла и гидравлические жидкости, а производные фракции С —Сю — в качестве растворителей. [c.151]

Эта номенклатура хотя и применяется для обозначения перфторпроизводных, но не является общепринятой и пока не может быть распространена на производные ф-углеводородов. В современной литературе можно встретить все типы названий все они равноправны и выбор определяется лишь простотой и удобством наименования тех или иных конкретных веществ. [c.44]

Особый случай замещения этого типа, который широко используют в лаборатории и в промышленности,— электролиз соединений в жидком НР при более низком напряжении, чем требуется для выделения фтора. В данном случае применяют стальную ячейку со стальными катодами и никелевыми анодами. Как было отмечено выше, органические соединения часто образуют проводящие растворы в жидком НР и фторируются у анода до перфторпроизводных. Примерами электролитического фторирования являются следующие реакции [c.231]

Начиная с 1954 г. этот метод широко используется в работах термохимической лаборатории МГУ для измерения энтальпий образования большого числа хлор-, фтор и перфторпроизводных органических соединений. В качестве щелочного металла в этих работах используют натрий. Его преимущество перед калием — меньшая склонность к образованию перекиси и меньшая химическая активность. Реакция проводится в калориметрической бомбе и инициируется электрической дугой. Энергию дуги измеряют специально сконструированным электродинамическим счетчиком. В этих работах используют герметичный калориметр с магнитными мешалкой и управлением движения электрода (для зажигания дуги) (см. I, стр. 196, рис. 37). Подробно калориметр описан в работе [42]. [c.100]

Некоторые кислоты, имеющие высокую константу диссоциации, например перфторпроизводные, могут быть отнесены к анионным ПАВ. [c.7]

Если же в радикал спирта ввести электроноакцепторный атом, то кислотные свойства усиливаются. Примером может служить перфторпроизводное триметилкарбинола (П1), кислотные свойства его заметно выражены (разлагает соли угольной кислоты) [c.168]

Кислотные свойства у спиртов выражены несколько слабее, чем у воды. Алкильные группы отталкивают от себя электроны (I), снижая тем самым легкость отщепления протона по сравнению с водой. У третичных спиртов кислотные свойства выражены наиболее слабо, примером может служить триметилкарбинол И. Если же в радикал спирта ввести электроноакцепторный атом, то кислотные свойства усиливаются. Примером может служить перфторпроизводное триметилкарбинола (П1), кислотные свойства его заметно выражены (разлагает соли угольной кислоты). [c.157]

Перфторпроизводные парафинов негорючи. Они имеют большую вязкость, чем соответствуюш,ие углеводороды вязкость их сильно изменяется с температурой, иначе говоря, они обладают очень незначительными индексами вязкости. Полностью фторированные углеводороды могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, жидкостей для гидравлических затворов, смазочных веществ и диэлектриков для токов высокой и сверхвысокой частоты. Размеры потребления для этих целей будут зависеть от того, насколько исключительные свойства перфторированных углеводородов оправдают их сравнительно высокую стоимость [20J. [c.73]

ТАБЛИЦА 4.2. Коэффициенты С уравнения ван Димтера для н-гексана, бензола и их перфторпроизводных на хромосорбах 101 и 102 с разной удельной поверхностью и размерами пор при 180 °С [c.115]

Свойства фторированных кислот, кетонов, спиртов, аминов и др. тесно связаны с электроноакцепторным действием атомов фтора и поэтому наиболее ярко выражены у перфторпроизводных, свойства которых мы, главным образом, и рассмотрим. Отрицательный индуктивный эффект фтора сказывается прежде всего на кислотности и основности функциональных групп. Так, перфтортриэтиламин не является основанием, а фторированные спирты представляют собой слабые кислоты. Вот ряд значений р/Са в водном растворе (И. Л. Кнунянц, Б. Л. Дяткин, [c.414]

Свободнорадикальное замещение. По-видимому, наиболее важным примером реакции этого типа является галогенирование, которое осуществляется достаточно легко под действием фтора, хлора и брома. Фторирование — очень энергичный процесс, который может протекать даже взрывоподобно, и при использовании достаточного количества фтора происходит замена всех водородных атомов алкана с образованием перфторпроизводных. Иодирование, как правило, провести не удается, и для его осуществления необходимо наличие таких окислительных агентов, как азотная кислота или окись ртути(П), чтобы удалить образующийся иодистый водород, иначе восстанавливающее действие последнего будет вызывать реакцию, обратную иодированию. [c.255]

При сравнении с нефторированньши аналогами они имеют ряд ценных преимуществ. Так, ковалентные перфторпроизводные переходных металлов обладают повыщенной термической стабильностью, большей устойчивостью к окислению, в ряде случаев они более реакционноспособны [1—3]. [c.108]

Для соединений, не содержащих в молекуле ни атомов водорода, ни других галогенов, кроме фтора, было предложено название перфторпроизводных с приставкой перфтор перед названием оснавного незамещенного соединения [4,5] [c.15]

Органические соединения фтора получают присоединением фтора к некоторым олефинам и ароматическим соединениям, замещением водорода в парафинах, а также замещением прочих галогенов и других элементов и групп фтором. Часто все эти реакции протекают одновременно. Конечными продуктами являются полифтор- или перфторпроизводные. Их получают также некаталитическим или каталитическим фторированием или взаимодействием органических соединений с фторным серебром или трехфтористым кобальтом, получаемыми в свою очередь при помощи фтора. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Перфторпроизводные: [c.90] [c.91] [c.231] [c.139] [c.464] [c.43] [c.231] [c.189] [c.436] [c.464] [c.144] [c.450] [c.450] [c.451] [c.80] [c.251] [c.19] [c.188] [c.204] [c.484] [c.135] [c.16] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология