Пирокатехин спектры

Изомерные дигидроксибензолы (гидрохинон, резорцин и пирокатехин) имеют очень стабильные М+ . Пики ионов [М—Н] + в их спектрах незначительны. Заметный пик иона [М—Н20] + присутствует лишь в случае пирокатехина и нехарактерен для двух других спиртов [9]. [c.176]

Рпс. 2. Спектры поглощения комплексов в системе титан —диантипирилметан —пирокатехин ( = 1 см). [c.121]

Для определения тантала раньше применялась только реакция с пирогаллолом, который дает желтое соединение с танталом в кислой среде, тогда как ниобий в кислой среде окрашенного соединения не образует [431—432]. Для определения ниобия пирогаллол применяется в щелочной среде в присутствии сульфита натрия для предотвращения возможного окисления пирогаллола. Было показано также [432], что вместо пирогаллола можно применять пирокатехин или галловую кислоту. Эти реакции сравнительно мало чувствительны и, кроме того, невыполнимы в присутствии титана, который дает желтое окрашивание со всеми тремя реактивами как в кислой, так и в шелочной среде. Однако влияние титана можно уменьшить, применяя виннокислые растворы [433] или проводя реакцию в щавелевокислых растворах в присутствии соляной кислоты [434]. Этот метод рекомендуется для определения больших количеств тантала, причем определение выполняется на спектрофотометре в ультрафиолетовой части спектра. Пирогаллоловый метод был применен также для определения тантала в металлическом нио- [c.165]

Рис. 3. ИК-спектр поглощения пирокатехина (микро-слой) в вазелиновом масле

Были получены снимки спектров поглощения испытуемых фенолов и для сравнения — спектры поглощения резорцина, пирокатехина и гидрохинона. [c.180]

Спектры поглощения пирокатехина и особенно гидрохинона сдвинуты, по отношению к спектру поглощения резорцина, в длинноволновую часть спектра. [c.180]

Представляют интерес данные спектрофотометрических исследований лизина, пирокатехина и продуктов конденсации (рис. 2) у последних кривая поглощения света в УФ-части спектра ре повторяет спектров исходных веществ, [c.306]

Результаты элементарного анализа продуктов (см. таблицу) свидетельствуют о том, что при взаимодействии пирокатехина с лизином в указанных условиях образуются нерастворимые в воде значительно обуглероженные вещества, включающие азот. Растворимость в щелочах указывает на их кислотные свойства, по-видимому, за счет включения фенольных и гидроксильных групп. Это подтверждается также данными электрофореза на бумаге и ИК-спектров (рис. 1). [c.277]

Используются реагенты двух типов окрашенные, разрушающиеся в ходе реакции [3,4], и не поглощающие в видимой области спектра, в результате окисления которых образуются окрашенные продукты реакции [1, 2, 7]. Второй тип реагентов является предпочтительным, поскольку позволяет определять Со с большей избирательностью. Наиболее приемлемой по кинетическим характеристикам является реакция окисления пирокатехина (ПК) перекисью водорода [1, 7]. В результате окисления ПК образуются продукты бурого цвета. В присутствии активатора п-фенетидина чувствительность определения повышается [7], однако вследствие использования сравнительно малых концентраций ПК избирательность снижается. В описанных [7] условиях Со определяют с помощью ПК и -фенетидина в боратном буферном растворе при pH 9,18—9,40. Определению мешают Си, N1, Мп, Ре. [c.130]

Поэтому в спектре о-хлорфенола появляются два максимума при 7050 см и при 6900 см— . Первый максимум, более близкий к максимуму незамещенного фенола, повидимому, соответствует трансформе И. Интенсивность максимумов позволяет оценить удельный вес обеих форм о-хлорфенола в равновесной смеси 91% цисформы I и 9% трансформы П. У пирокатехина отмечены два пика в инфракрасном спектре поглощения, при 6970 см и при 7060 i. Первый максимум соответствует, повидимому, двум равноценным цис-трансформам [c.71]

ЯМР-спектр протопоп пирокатехина, 15%-пый раствор (в/о) в окисн дейтерия, /дд, 0,4 гц J [c.134]

Спектр ЯМР С производного пирокатехина СюНхбN 4 приведен на рис. 5.21. Определите его структуру. [c.167]

В случае комплексонов на основе двухатомных фенолов — гидрохинон-, пирокатехин-, резорцинметилениминодиуксусных кислот (2.3.16—2.3.18) — исследования ИК- и ПМР-спектров свидетельствуют о том, что диссоциация бетаиновой группы также предшествует диссоциации фенольных гидроксилов. Первым из фенольных гидроксилов диссоциирует, по всей вероятности, наиболее удаленный от метилениминодиацетатной группы. Протон фенольного гидроксила, расположенного в орто-положении к комплексонной группе, диссоциирует последним, что обусловлено, по-видимому, образованием водородной связи с участием атома азота иминодиацетатной группы [440]. [c.241]

Зон [134] сравнивал кривые ультрафиолетового поглощения еловой а- и р-лигносульфоновой кислоты и природного елового лигнина, полученные Аулин-Эрдтман, с кривыми для квебрахо и других природных танинов. Квебрахо, обладающее пирока-техинной структурой, давало спектр поглощения, весьма сходный со спектром лигносульфоновой кислоты. Однако коэффициент погащения квебрахо был значительно больще, так как содержание пирокатехина в квебрахо намного больше, чем в лигносульфоновой кислоте. [c.256]

Как показано на рис. 2.1 и 2.2, ароматические краун-эфиры имеют максимумы поглощения в электронном спектре при 275 нм, что объясняется наличием фрагмента пирокатехина и его эфирных производных, тогда как алициклические краун-эфиры не поглощают свет с длиной волны более 220 нм. Когда ароматический краунгЭфир образует комплекс с неорганической солью, обычно появляется второй пик, сдвинутый в более длинноволновую область приблизительно на 6 нм (рис. 3.1). Эти изменения в УФ-спектре могут быть использованы для качественного определения образования комплекса. [c.100]

На рис. 2 показаны спектры поглощения комплексов, образующихся в системе титан (IV) — диантипирилметан — пирокатехин. Эта система отличается от предыдущей природой электроотрицательного адденда. С пирокатехином титан взаимодействует в заметной степени только в слабокислой среде. Первой ступенью реакции является образование комплекса Т10СбН402. При увеличении pH наблюдается образование комплекса с двумя остат- [c.120]

Судя по спектру поглощения, при pH 3 в растворе образуется два различных комплекса — один с максимумом поглощения при 330 ммк, а другой — при 380 ммк. Оба комплекса по этим характеристикам ближе к пирокатехпнатному комплексу, чем к диантшшрилметановому. Поэтому сдвиг максимума и расширение полосы поглощения хлороформных экстрактов при повышении pH связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих в координационной сфере больше пирокатехина. При pH > 4 экстракция резко падает, так как диантипирилметан, очевидно, полностью вытесняется из координационной сферы, а простой пирокатехинатный комплекс практически не экстрагируется. [c.122]

Исследование ферментативных реакций с помощью спектральных методов указывает на стабилизацию промежуточных продуктов ферментативного процесса [4]. При окислении пирокатехина, нанример в присутствии фермента тирозиназы был зарегистрирован спектр семихинона, стабилизированного на ферменте [5]. Флавиновый радикал, стабилизированный в результате комнлексообразования с Си , был обнаружен нри действии линоилдегидрогеназы [6]. Представляется, что направление многих ферментативных реакций определяется характером взаимодействия промежуточных продуктов с поверхностью фермента. [c.208]

В Н-связи только своим кислородом, может поглощать вблизи полосы мономера Уд. На самом деле имеются довольно убедительные доказательства того, что это действительно так и есть. Кун [1161, 1162] изучал спектры растворов различных двухатомных спиртов при малых концентрациях, когда существует только внутримолекулярная Н-связь. Подобное же исследование провели Инграхам, Коре, Бейли и Ститт [1016] для ряда замещенных пирокатехина (о-диоксибензола). Геометрия всех этих молекул известна, и имеется уверенность, что одна из О — Н-групп своим атомом водорода участвует в Н-связи, а другая — нет. В спектре каждого из этих соединений наблюдаются две полосы Уд, одна — вблизи частоты, соответствующей мономеру аналогичных моногидроксильных соединений, и другая — смещенная к низким частотам. Первая принадлежит группам ОН, связанным по кислороду, вторая — группам ОН, связанным по водороду. Изменение относительного расположения групп в молекуле приводит к сдвигу низкочастотной полосы, вызванному, по всей вероятности, изменением силы Н-связи. Однако положение высокочастотной полосы при образовании Н-связи почти не меняется. Некоторые типичные данные приведены в табл. 25. Разумно [c.89]

Изучены масс-спектры трех изомерных двухатомных фенолов [14]. В спектрах резорцина VIII и гидрохинона IX фрагменты (М —28)+ и (М — 29)+ имеют несколько большую интенсивность, а фрагменты (М — 18)+ (потеря воды) — меньшую интенсивность, чем соответствующие фрагменты в масс-спектре пирокатехина X. Ион (М—28)+ (потеря СО) имеет [c.205]

Первой стадией окисления пирокатехина служит образование се-михинонного радикала (81). В сильно щелочном растворе образуется симметричный анион-радикал (82а), стабилизованный за счет резонанса, тогда как в сильно кислой среде получается про-тонированный катион-радикал (826). Получены спектры электронного парамагнитного резонанса таких радикалов в растворах при [c.218]

С—О—С групп в молекуле две. Чтобы выяснить это, были записаны ИК-спектры растворов пирокатехина и продукта в полярных растворителях (в диоксане и в диметилформамиде) в области 3000— 3800 СМ" . В ИК-спектре пирокатехина в обоих растворителях (на рис. 2, спектр 2 приведен ИК-спектр пирокатехина в растворе диме-тилформамида) наблюдается одна широкая полоса, что означает, что внутримолекулярная связь в полярном растворителе разрушается и образуется Н-комплекс с растворителем. В спектрах растворов продукта (рис. 2, спектр 3 приведен ИК-спектр продукта в растворе диметил-формамида) наряду с широкой полосой в области 3200—3300 см (ко-.лебания. ОН-группы) наблюдается дублет в области 3500—3600 см [c.63]

Рис. 4. Спектр ЯМР продукта взаимодействия хлораи-гидрида метакриловой кислоты с пирокатехином

По элементарному составу, спектрам поглощения в УФ-све-те полученные продукты конденсации отличались от исходных веществ (пирокатехина и лизина) результаты электрофореза на бумаге указывают на то, что продуктьг конденсации состоят из двух фракций и могут быть отнесены к категории полимеров. [c.309]

XII.16. I) в продуктах окисления смеси пирокатехина, резорцина и гидрохинона хромовой смесью обнаружены два соединения А и Б общей формулы СвН/,02. Какие это соединения и как их можно легко различить по ПЛаР-спектрам [c.263]

XII. 17. При окислении на воздухе в щелочной среде пирокатехин не дает ожидаемого о-бензохинона, а происходит следующее пирокатехин окисляется сначала до свободного радикала, идентифицированного по спектру электронного парамагнитного резонанса и имеющего то же самое число углеродных атомов. Интенсивность этого спектра уменьщается во времени, уступая место другому спектру ЭПР, который указывает на присутствие нового радикала, являющегося продуктом сдваивания. Время жизни этого второго радикала составляет несколько часов—в конечном счете он превращается в устойчивый хинон, окращенный в желтый цвет, состава С12Н6О4. Приведите структуру этого хинона и схему его образования из пирокатехина. [c.266]

Первый спектр ЭПР принадлежит семихинону пирокатехина, стабилизированному мезомерией, который димеризуется с образованием соединения IV. Циклизация последнего (путем, указанным иа схеме, — формула V) с последующим отщеплением протона и восстановлением ароматической системы кольца за счет перемещения одного электрона, приводит к образованию второго продукта свободнорадикального характера VII, стабилизированного резоиаиссм и даюихего новый спектр ЭПР. Этот радикал является конечным семихиноном, который затем превращается в хинон VIII. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология