Пирокатехин титана

Рпс. 2. Спектры поглощения комплексов в системе титан —диантипирилметан —пирокатехин ( = 1 см). [c.121]

Комплексы титана и тантала с пирокатехином экстрагируются н-бутанолом из оксалатных растворов при pH 3, ионы ниобия при этом остаются в водной фазе. Таким путем удается количественно отделить титан и тантал от ниобия. [c.192]

Легковоспламеняющиеся твердые вещества некоторые металлы в виде тонких лент (гафний, титан, магний), неметаллы (сера, селен, красный фосфор), органические соединения [акридин, гексаметилентетрамин (уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфора кротоновая кислота и др.]. [c.11]

На рис. 2 показаны спектры поглощения комплексов, образующихся в системе титан (IV) — диантипирилметан — пирокатехин. Эта система отличается от предыдущей природой электроотрицательного адденда. С пирокатехином титан взаимодействует в заметной степени только в слабокислой среде. Первой ступенью реакции является образование комплекса Т10СбН402. При увеличении pH наблюдается образование комплекса с двумя остат- [c.120]

Применение маскирующих средств. Основанные на этом методы титрования исходят из того, что, например, один или группа металлов связываются в комплексы, более прочные чем с ЭДТА или осаждаются и т. п. Так, алюминий и титан мешают титрованию редкоземельных и щелочноземельных элементов. Однако А1 и Т1 можно-замаскировать, связав их в прочный комплекс с пирокатехином (чаще применяют сульфопроиз-водное пирокатехина — тайрон). Редкоземельные элементы, а также индий и свинец можно титровать в присутствии цинка, меди, кадмия, кобальта и др. металлов, если эти последние связать в прочные комплексы цианистым калием. Титрованию цинка, кадмия и др. мешает ртуть ее легко замаскировать йодидом. [c.432]

Для определения ниобия и для определения тантала известен пока только один амперометрический метод, основанный на образовании комплексного соединения с пирокатехином. Последний, так же как и другие фенолы, окисляется на платиновом электроде, давая площадку диффузионного тока в пределах потенциалов от +0,5 до +0,7 в (Нас. КЭ). И. А. Церковницкая и Н. Г. Комолова воспользовались этим обстоятельством для титрования ниобия и тантала при различных pH ниобий — при pH около 8, тантал — при pH около 3. Оба элемента могут присутствовать в растворе в виде оксалатных комплексов. Титан, который очень часто сопутствует ниобию и танталу в минеральном сырье, тоже реагирует с пирокатехином, поэтому его маскируют комплексоном 1П. [c.274]

В системах с более прочной связью между металлом и аддендами влияние кислородсодержащих растворителей уменьшается. В частности, в системе титан — диантипирилмбч ан — пирокатехин присутствие этанола не оказывает заметного влйяния на оптические характеристики тройного соединения, что обусловлено, очевидно, более прочной связью титана с пирокатехином по сравнению со связью титан — роданид. [c.129]

А. S. R U S S е 11 [J. hem. So ., 129, 497 (1926)] рекомендует восстанавливать титан 8 4 н. сернокислом растворе, так как в этих условиях титан (III) окисляется воздухом лишь очень медленро.-Метод открытия титана (IV) в присутствии титана (III), основанный на образовании окрашенного соединения титана (IV) с хромотроповой кислотой, пирокатехином и другими полнфенолами в слабокислой среде, см, В. И. К у з-н е ц о , ЖОХ, 14, 902 (1944), [c.659]

Наиболее известной качественной реакцией на ниобий и тантал является реакция с таннином, который образует с ниобием оранжевое, а с танталом — желтое окрашивание (или осадки при больших концентрациях). Применяются также и другие органические вещества, преимущественно фенольного характера— пирогаллол, пирокатехин, талловая кислота. Присутствие тантала определяется по фиолетовому окрашиванию раствора выпадению хлопьевидного осадка при добавлении родамина С (тетраэтилродамина). Этой реакции не мешают ниобий и титан, но ионы железа, ртути, сурьмы, золота, меди, вольфрамат- и молибдат-ионы должны отсутствовать, та к как они таклсе дают окрашенные осадки с родамином [420]. [c.163]

Тирон, являющийся натриевой солью пирокатехин-3,5-дисульфокислоты (V), давно известен в качестве колориметрического реактива на титан и железо. Отсюда и его название (Ti iron,>). Тирон образует, согласно Шварценбаху и Вилли [116], с трех- [c.355]

Установлено, что для большинства окрашенных растворов, содержащих титан и фенолы, оптическая плотность становится постоянной при 25-кратном избытке фенола. Для хромотроповой кислоты и пирокатехина требуется соответственно 10- и [c.275]

Для соединений, образуемых титаном с хромотроповой кислотой, гидрохиноном и тимолом, в указанном интервале кислотности также соблюдается постоянство окрасок несколько меньшим оно является для случая пирокатехина и галловой кислоты. Для остальных образуемых титаном с фенолами соединений характерна сильная зависимость окрасок от концентрации серной кислоты (в любом интервале кислотности раствора). [c.275]

Произведенное исследование состава окрашенных комплексов, образующихся при взаимодействии солей титана с пирокатехином, пирогаллолом, галловой и хромотроповой кислотами в слабокислой среде, указывает, что состав их отличается от состава комплексов, образуюпщхся в среде концентрированной серной кислоты [8]. Вместе с тем наши опыты указывают, что образуемые титаном с фенолами комплексы, полученные в среде концентрированной серпой кислоты и обесцвеченные добавлением воды, после достижения соответствующих величин pH, приобретают окраски, характерные для них в слабокислой среде. И наоборот, лри г.остепепном добавлении концентрированной серной кислоты к слабокислым растворам вначале происходит их обесцвечивание, а затем окраски комплексов, характерные для сильнокислых растворов, восстанавливаются. Следовательно, переход окрасок представляет собой обратимое явление. [c.280]

Легковоспламеняющиеся твердые реактивы. К легковоспламеняющимся твердым веществам относятся некоторые металлы и неметаллы в порошкообразном состояниии гафний, титан, цирконий, селен, кремний, а также фосфор красный и сера комовая и в порошке. К этой группе реактивов принадлежат различные нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся пикриновая кислота (влажностью 10 и 30%), тринитробензойная кислота (10%), динитрофенолы (15%), динитрофеноляты (33,3%), натрий пикр-аминовокислый (20%), нитрогуанидин (20%), а также другие органические соединения акридин, гексаметилентетрамин (уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфара, капролактам, нафталин, нафтенат кобальта, бензилгидразин, кротоновая кислота, гидразиды пирослизевой и циануксусной кислот, поливинилбути-раль и др. [c.88]

ШЬ Легковоспламеняющиеся твердые реактивы (гафний, титан, цирконий, сечен, кремний в порошке, фосфор красный, сера комовая и в порошке, акридин, уротропин, диметилглиоксим, пирокатехин, нафталин, кротоновая кислота, увлажненные нитросоединения пикриновая кислота— 30%, динитрофенолы — 15 /о. динитро-резорцнны — 35%, нитрогуанидин — 20% и др.) [c.162]

При выполнении реакций на титан с а-оксиантрахинонами получаются одинаковые результаты вне зависимости от того, исходят ли из а-оксиантрахинонов и или из а-окси-гидро-антрахинонов и. Очевидно, для обеспечения возможности такого рода внутримолекулярных окислительно-восстановитель-ных равновесий органическая и неорганическая системы должны обладать относительно близкими ред-окс потенциалами Так, в рассматриваемом случае соли и а-оксиантрахиноны вполне устойчивы на воздухе, а к-оксигидроантрахиноны на воздухе быстро окисляются и являются приблизительно такими же сильными восстановителями, как и соли Подобным же образом Ге образует наиболее интенсивные окраски — глубокие синие или сине-зеленые — с такими фенолами (пирокатехин, сульфо- или карбоновые кислоты пирокатехина и др.), которые под влиянием Ре способны окисляться. [c.64]

Титан (JV) при pH 2,5—3 образует с пирокатехином комплексное соединение, экстрагирующееся н-бутанолом > Определению не мешают железо, уран, ниобий, тантал, вольфрам и небольшие количества (<1%) ванадия и молибдена. [c.145]

Фенол как монодентатный лиганд образует малоустойчивое соединение с ионом титана(IV). С пирокатехином, имеющим ОН-группы в орто-положении, и хромотроповой кислотой с ОН-группами в пери-положении титан (IV) образует хелаты интенсивно-оранжевого цвета резорцин, содержащий ОН-группы в мета-положении, не образует с ионом титана (IV) комплексных соединений [c.227]

Вторую группу реагентов составляют оксиазокрасители, пирокатехин, пирогаллол, реакции которых с моли бденом не отличаются особой избирательностью и чувствительностью. Известен также метод фотометрического определения молибдена с фенилфлуороном [235], которому мешают титан, хром, ванадий. [c.127]

Титан (IV) дает с пирокатехином несколько соединений в зависимости от pH и избытка реагента - При большом избытке пирокатехина образуется комплекс [Т1(СбН402)з . Диантипирилметан увеличивает прочность комплекса титана (IV) с пирокатехином в кислых растворах . При этом образуется [c.133]

Катионные комплексы титана с пирокатехином могут экстрагироваться б органические растворители в присутствии диантипирилметана [43]. Образующееся тройное соединение имеет соотношение компонентов титан — пирокатехин — диантинирилметан 1 1 2. В качестве растворителей использовались хлороформ и дихлорэтан. [c.95]

Шнайдер.ман С. Я., Князева Е. Н. О влиянии некоторых лпган-дов на равновесие в системе титан (IV) — пирокатехин — пиколиновая кислота.— Журн. неорг. химии , 1967, т. 12, Л 2, с. 438-444. [c.174]

Из-за отсутствия -электронов Ti(IV) образует свои наиболее устойчивые комплексы с содержащими кислород анионными лигандами. Его желтый купферронат, осаждающийся из разбавленной кислоты, можно экстрагировать хлороформом. Реагенты, применяемые для фотометрического определения Ti(IV), имеют фенольный характер к ним относятся следующие соединения, образующие желтые или оранжево-красные продукты ализариновый красный S, хромотроповая кислота, 1, 8-диоксинафталин, фенилфлуорон, пирокатехин, сульфосалициловая кислота и тайрон. В ряде случаев вследствие ступенчатой природы комплексообразования окраска зависит от значения pH среды, причем высшие комплексы образуются при наименьшей кислотности растворов. Титан реагирует с аскорбиновой кислотой, образуя желтый комплекс реакция неспецифична, и, как правило, необходимо предварительное отделение, например при помощи ионного обмена [45]. Комплекс титана с сульфосалициловой кислотой образует ионную пару с катионом трйбутиламина, экстрагирующуюся хлорофор- [c.361]

Титан принадлежит к элементам, для определения которых разработано много методов. Титан в больших концентрациях определяют пероксидным методом. Примерно в 1U раз большей чувствительностью обладают методы с применением хромотроповой кислоты, пирокатехин-2,5-дисульфокислоты (тайрона) и диантипирилметана. К наиболее чувствительным методам принадлежат роданидный метод (с экстракцией) и методы с применением флуоронов. [c.395]

Пирокатехин (1,2-диоксибензол) также образует с титаном комплексы, используемые в фотометрии [74, 791. Пирокатехиновый комплекс титана можно экстрагировать [80—83] хлороформом или дихлорэтаном в присутствии органических оснований (диантипири.лметана, N-ацетиланабазина, хинолина и др.). [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология