Двуокись серы обнаружение

Аналитики должны уметь быстро, надежно, с низким пределом обнаружения определять в городском воздухе окись углерода, двуокись серы, окислы азота, свинец, ртуть. Но это только самые ходовые примеси. В отдельных местах нужно систематически определять и другие вещества, например фториды около заводов по производству алюминия. Нормируются очень многие вредные компоненты, на них установлены предельно допустимые концентрации (ПДК). Предел обнаружения аналитических методов должен быть ниже ПДК или, по крайней мере, на уровне ПДК. [c.115]

Иллюстрацией того значения, которое имеет вода для обнаружения кислотных свойств вещества, могут служить свойства раствора бромистого водорода в жидкой двуокиси, серы [3], которая является слабым основанием хотя двуокись серы и растворяет бромистый водород, но раствор является плохим проводником следовательно, в этих условиях диссоциация либо мала, либо совсем не имеет места. Раствор бро,-мистого водорода в двуокиси серы растворяет 1 моль воды н каждый моль бромистого водорода, после чего раствор становится прекрасным проводником. Поскольку вода слабо раство- рима в самой двуокиси серы, ясно, что между бромистым водородом и водой происходит реакция [c.415]

Образующийся первичный бромид может быть обнаружен реакцией, описанной на стр. 4П, по которой при нагревании с тиосульфатом натрия до 180° образуется двуокись серы. Реакцию с бромом, выпаривание растворителя и избытка брома, а также нагревание с тиосульфатом натрия можно проводить в той же микропробирке, в которую первоначально было помещено незначительное количество твердого исследуемого вещества. Если исследованию подлежит раствор этого вещества, то растворитель можно удалить из той же пробирки. [c.417]

В описанной здесь реакции обнаружения окиси углерода, отщепляющейся от органических соединений, приходится применять фосфорную кислоту, так как при нагревании органических соединений с серной кислотой образуется двуокись серы, которая восстанавливает фосфорномолибденовую кислоту в молибденовую синь. При пиролизе органических веществ в присутствии сиропообразной фосфорной кислоты может, хотя и редко, произойти образование летучих веществ, оказывающих восстанавливающее действие. Это можно проверить на фильтровальной бумаге, смоченной фосфорномолибденовой кислотой. Если бумага не окрашивается в синий цвет, это служит надежным доказательством того, что положительную реакцию дала окись углерода, образовавшаяся из органических карбоновых кислот. [c.438]

Анионы 50з мешают обнаружению анионов С0 , так как выделяющаяся при действии кислот двуокись серы может дать с известковой водой Са (ОН)г белый сульфит кальция. Поэтому, обнаружив анион 50 , необходимо его окислить в анион 50 . Для этого перед обнаружением аниона Og нужно добавить 4—6 капель перекиси водорода и далее открывать анион СО . [c.93]

Обмен обнаружен также в системе триэтиламин — двуокись серы в присутствии тионилхлорида, при этом предполагается, что образуется промежуточное соединение такого строения [c.109]

Вносят на стеклянной палочке или стеклянной пробке в сосуд, где проводилось разложение исследуемого вещества, 1 каплю реагента и затем 1 каплю полученной реакционной смеси наносят на бумагу и дают ей соединиться с нанесенной рядом каплей воды. Синее окрашивание указывает на присутствие окиси углерода. Двуокись серы, сероводород и цианистый водород мешают обнаружению. [c.127]

Отрицательное значение парциального объема растворителя в бесконечно разбавленных растворах, обнаруженное у системы шести фтор истая сера (растворитель) — двуокись углерода (растворенное вещество), несомненно не будет и не может наблюдаться у всех других систем. Но главное не в знаке парциального мольного объема растворителя, а в наличии устранимого разрыва. Тем не менее отрицательное значение парциального мольного [c.48]

При нагревании сухих сульфонов происходит их термический распад и выделяется двуокись серы, которую нельзя обнаружить по ее восстановительной способности, так как при пиролизе органических соединений часто образуются газообразные продукты разложения, также являющиеся восстановителями (см. гл. 3). Чувствительная реакция обнаружения двуокиси серы основана на самоокислении ЗОа, которое индуцирует окисление зеленой гидроокиси никеля (П) в черный оксигидрат никеля (IV) (стр. 335). [c.342]

Описанный здесь способ обнаружения сульфонов по выделению двуокиси серы неприменим в присутствии тиокетонов, мер-капто- и тиоловых соединений, сульфидов и дисульфидов, так как при нагревании этих соединений выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля (П) в черный сульфид никеля. Наличие таких соединений может быть обнаружено предварительным нагреванием небольшого количества вещества в микропробирке, отверстие которой накрыто бумагой, смоченной ацетатом свинца. Если индикаторная бумага не чернеет вследствие образования сульфида свинца или наблюдается незначительное почернение, то положительную реакцию с гидроокисью никеля (П) можно принять за дохазательствэ наличия сульфонов при условии отсутствия ароматических сульфокислот, образующих двуокись серы при нагревании. [c.342]

Реакция для обнаружения группы HjHal описана на стр. 411. Она основана на том, что такие соединения реагируют с тиосульфатом натрия с образованием так называемых солей Бунте, которые при нагревании в сухом виде выделяют двуокись серы. Иодметилаты ароматических третичных циклических оснований, / [c.401]

На стр. 411 описана реакция обнаружения группы —СНгНа , основанная на образовании так называемых солей Бунте при взаимодействии соединений, содержащих указанную группу, с тиосульфатом натрия. При нагревании этих солей в сухом виде выделяется двуокись серы. В соответствии с присущей им структурой бромистый или хлористый этилен дает эту реакцию но так как они кипят при низкой температуре, работу с солями Бунте следует проводить в запаянной трубке. [c.615]

Как было указано в главе 4, при нагревании алкиловых эфиров некарбоновых кислот с тиосульфатом натрия при 160—180 выделяется двуокись серы, которую можно легко обнаружить. Таким же свойством обладают и алкиловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот, применяемые в качестве инсектицидов. Для их обнаружения была использована реакция, описанная на стр. 415. Положительную реакцию дали следующие соединения в количествах менее 1 мг [c.740]

Требования к чистоте этилена. В результате подробных и точных работ Цорна и его сотрудников стало известно, что удовлетворительное проведение нолимеризации и свойства смазочных масел зависят от чистоты этилена [53]. В этилене должны совершенно отсутствовать кислород и сера, а также их соединения, окись углерода, двуокись углерода, сероводород, сероокись углерода, меркаптаны, альдегиды, спирты, эфиры и т. п. В техническом этилене в зависимости от его происхождения такие загрязнения содержатся в большем или меньшем количестве, часто только в следах. Так, при дегидратации этилового спирта всегда образуется некоторое количество ацетальдегида, который, правда, содержится в очень незначительных количествах и может быть обнаружен лишь тончайшими аналитическими средствами. Однако этого количества уиге достаточно, чтобы оказать отрицательное влияние па процесс нолимеризации, вследствие чего качество или выход продуктов полимеризации или оба фактора одновременно ухудшаются. Совершенно незначительные количества окиси или двуокиси углерода, которые содержатся в этилене, полученном из коксовых газов или окислительным дегидрированием этана, сильно ухудшают вязкостно-температурные свойства полимера или немедленно подавляют процесс полимеризации вообще. Так, например, содержание 0,01% окиси углерода в этилене полностью подавляет полимеризацию. [c.595]