Диазосоединения диаминов

Для вулканизации каучуков применяют серу, органич. перекиси (нанр., перекись бензоила, перекись дикумила), алкилфеноло-формальдегидные и эпоксидные смолы, диазосоединення, диамины и другие бифункциональные соединения. Начинает применяться радиационная вулканизация. Для ускорения вулканизации в состав Р. вводят специальные ускорители [c.303]

С л(-диаминами или с резорцином диазосоединения могут сочетаться двукратно. Предполагается, что реакция протекает следующим образом [c.477]

К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой бис-диазосоединение. Сочетание проходит с замещением в орто-положении по отношению к амино- [c.141]

Восстановление азо- и диазосоединений в диамины Хлористое олово 452 [c.157]

На практике используется диазотированный iV-замещенный п-фенилен-диамин, стабилизированный в виде двойной соли хлористого цинка. В зависимости от того, какое требуется изображение, прямое позитивное или негативное, одно и то же диазосоединение связывают с добавкой или фенольного соединения, или его же продукта распада. Фотохимический акт всегда имеет место при облучении ультрафиолетом и синим светом, а сенсибилизаторы могут расширить спектральную область в сторону излучения с большей длиной волны. [c.320]

Азотистая кислота является довольно сильным окислителем и легко разрушает соединения типа о- и -фенилен- и нафтилен-диаминов, аминофенолов и аминонафтолов. Для получения соответствующих диазосоединений используют косвенные приемы (например, перед диазотированием ацилируют одну из аминогрупп фенилендиамина, а затем диазотируют вторую аминогруппу). [c.366]

Ароматические аминосоединения дают диазониевые соединения, способные к азосочетанию. Гетеронуклеарные диамины нафталина дают при диазотировании бис-диазосоединения, у которых обе диазониевые группы оказываются способными к азосочетаниям. [c.450]

Характерным свойством л -диаминов является легкость, с какой они вступают в реакцию с диазосоединениями, образуя азокрасители. При действии на л-фенилендиамин азотистой кислоты часть диамина обычно диазотируется и вступает в реакцию с другой молекулой диамина, образуя азокраситель основной коричневый (см. стр. 367), [c.362]

Посредством предварительного перевода в сульфаминовые кислоты можно без затруднения провести одностороннее диазотирование и диаминов, в том числе и л- и о-диаминов, с получением в результате сульфаминовых кислот диазосоединений. Метод получения полисульфаминовых кислот практически не отличается от вышеуказанного для моносульфаминовых кислот. Диазотирование производится посредством рассчитанного на одну аминогруппу количества нитрита. [c.256]

Получение а-нафтохинона и.з р-нафтилендиамина К хорошо охлажденному растсору сернокислого р-нафти.аендиатина в смсси воды и соляной кислоты приливают раствор азотистокислого натрия. Так же как при окислении а.иинонафгола азотистой кислотой, и здесь не происходит образования диазосоединения и диамин сразу окисляется в хиион. [c.236]

При попытке диазотировать т-фенилендиамин и его производные в тех же условиях, при которых происходит нормальная реакция, щ случае моноаминов смесь омрашивается в более или менее интенсивный коричневатый цвет. Эта реакция является при определенных условиях очень чувствительной и применяется для количественных определений небольших количеств азогистокислых солей i . 2,4-Диаминотолуол и многие другие т-диамины реагируют аналогичным образом. Исключением являются т-диамины, содержащие заместитель в о-положении к обеим аминогруппам i, которые дают с азотистой кислотой нормальный продукт реакции — бис-диазосоединения При соблюдении определенных условий — применении избытка азотистой кислоты и Концентрированной соляной кислоты — можно Получить бис-диазосоедипение даже из т-фенилен-днамина Однако и в этих условиях из некоторых диаминов не удается получить бис-диазосоединений i . [c.385]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Химич. С. резин осуществляется с помощью сшивающих (присадочных) агентов — перекисей, диаминов, диазосоединений и др., способных быстро реагировать с функциональными группами макромолекул каучука (двойными связями, водородом а-мстиленовых Г1)упп и др.). На соединяемые поверхности наносят обычно р-ры этих агентов в инертных (ацетон, хлороформ) и,пи активных (напр., стирол) растворителях. Благодаря этому достигается более равномерное распределение сшивающего агента и упрощается ого дозирование. Резины из хлоропренового каучука, содержащего в макромолекуле подвижные атомы хлора, могут свариваться без применения сшивающих агентов. Важное значение при С. резин имеет подготовка соединяемых поверхностей, в частности очистка их от ингибиторов и др. ингредиентов, мигрирующих на поверхпость резины ири ее хранении. Темп-ра химич. С. резин определяется реакционной способностью сшивающих агентов. Давление С., зависящее от упруго-релаксационных свойств материала и от количества летучих продуктов в зоне соединения, составляет 1,0—2,5 Мн/м (10—-25 кгс/см ). Продолжительность процесса изменяется в тех л е пределах, что и при С. реактопластов. [c.191]

Своеобразные затруднения возникают при диазогировании диаминов, у которых обе аминогруппы принадлежат одному ядру. У и-диаминов характерная, весьма резко выраженная наклонность к азосочетанию с диазосоединениями приводит к тому, что при обычном их диазотировании образуется значительная примесь азокрасителя за счет сочетания части моно-, соответственно бисдиазо-ния с исходным диамином. [c.464]

Основной коричневый 2К представляет собой смесь моно- и дисазокрасителей, получаемую диазотированием л-толуиленди-амина и сочетанием полученного диазосоединения с л-толуилен-диамином [c.116]

Сульфанилат диазотируют и к охлажденной суспензии п-ди-азобензолсульфокислоты при температуре 12—14° и при яснокислой реакции на конго добавляют подкисленный раствор л-фенилендиамина, сначала быстро, а затем, пО Сле добавления около 80% рассчитанного количества, более медленно. Заканчивать добавление ж-фенилендиамина следует при небольшом избытке диазосоединения и при полном отсутствии ж-фенилен-диамина. Чтобы довести процесс сочетания до конца, реакционную массу медленно нейтрализуют содой до нейтральной реакции на конго при остающейся кислой реакции на лакмус. К концу нейтрализации диазосоединение в реакционной массе полностью исчезает. [c.201]

Некоторые первичные аминосоединения, например орто- и пара-диамины или пара-аминооксисоединения, не могут быть определены этим методом, так как при взаимодействии таких аминов с азотистой кислотой реакция диазотирования осложняется реакцией окисления. Диазотированиб мета-диаминов сопровождается сочетанием образующегося диазосоединения с не вошедшим в реакцию диамином. Поэтому определение их методом диазотирования также невозможно. [c.141]

Все методы, наиболее часто применяемые для количественных определений небольших количеств сульфаниламида в крови, основаны на образовании ярко окрашенных соединении. Цвет исследуемых растворов затем сравнивают с цветом растворов, полученных в тех же условиях при растворении заранее известных количеств амида. Маршалл [173] нашел, что хорошие результаты дает диазотирование сульфаниламида п сочетание диазосоединения с диметил-а-нафтиламином. Вместо указанного амина можно применять замещенные дифениламина [174], N-a-нафтилэтилен-диамин [175], а-нафтол [176], хромотроповую кислоту 177] и многие другие амины и фенолы. Описано много практических применений метода Маршалла и его модификаций [178]. Второй колори- [c.35]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным л-фенилеидиамином при этом образуется краситель. Чтобы избежать этих побочных реакций и получить чистое диазосоединение, диазотирование ж-фенилендиамииа ведут в присутствии избытка кислоты, пр.ичем раствор ж-фенилен-диамина и нитрита натрия приливают к соляной кислоте. В п-ди-аминах, например в -фенилендиамине, диазотируется сначала только одна аминогруппа [c.207]

Образовавшаяся при этом диазогруппа затрудняет диазотирование второй аминогруппы, и его можно провести только в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому если нужно проди-азотировать только одну аминогруппу, то реакцию ведут в разбавленной кислоте, а если две аминогруппы, то в среде концентрированной серной кислоты. Диазотирование /г-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде коицептрированиой серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного и-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из ге-фенилендиамина, а из п-нитроанилина. Его диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокраситель. [c.207]

Какие осложнения возникают гари диазотировани и орто-, мета- и лара-фенилендиаминов Как на практике получают бис-азокра сители, соответствующие бнс-диазосоединениям из фенилен-диаминов [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология