Октильная группа

Образование алкилатов алюминия из триэтилалюминия и этилена протекает не единообразно когда еще не все этильные группы перешли в бутиль-ные уже образуются гексильные группы, до образования всех гексильных групп появляются уже октильные группы и т. д. Поэтому выделяющиеся в результате реакции вытеснения олефины имеют не однородный состав и представляют собой смесь. [c.68]

В присутствии фенолята алюминия при нагревании дифенилолпропана в течение 20 ч при 125, 140, 175 и 200 °С алкилирование диизобутиленом не происходит. В продуктах реакции были обнаружены только вышеуказанные алкилированные продукты распада — 2- и 4-(трет-октил)-фенол и 2,4-ди-(тре/п-октил)-фенол. Отсутствие среди продуктов реакции алкилированного дифенилолпропана авторы объясняют стерическими препятствиями вступлению трет-октильных групп в орто-положение к гидроксилу и низкой реакционной способностью диизобутилена. [c.22]

Его получают исходя из резорцина, алкилируя его бромистым октилом, ацилируя полученный диоктиловый эфир резорцина хлористым бензоилом и отщепляя одну октильную группу реакция идет по схеме [c.167]

Описанная реакция превращения в эфир 3, 5-динитробензойной кислоты может быть использована для открытия микроколичеств высокомолекулярных алкоксильных групп, включая октильную группу . [c.399]

Отверждаемые при нагревании н термопластичные фенольные смолы можно использовать для придания клейкости углеводородным смолам, канифоли н кумароновым смолам [16]. Гидроксильная группа в фенольной смоле играет важную роль, причем легко заметить, что эффективность смолы понижается, если гидроксильная группа принимает участие в образовании простой эфирной связи. Для получения оптимал1 ной клейкости достаточно ввести небольшие количества смол с высокой и средней молекулярной массой (наряду с уже имеющимися в композиции смолами с низкой молекулярной массой), чтобы молекулярно-массовое распределение смолы было достаточно широким. Для этой же цели рекомендуют вводить в макромолекулы полимера октильные группы, которые более активны, чем грет-бутильные, метильная группа проявляет слабую активность. [c.256]

Хотя уравнение (1.80) и не предсказывает отрицательных значений параметра В, все же они были найдены [63, 95]. Это объясняется наличием ассоциированных пар при взаимодействии полимера с растворителем [95]. В качестве примера может служить три-октилфосфат, молекуле которого приписывается коническая форма с отрицательным -зарядом у кислорода кислотной группы при вершине конуса [92]. Предполагается, что вершина конуса более доступна для связи с положительным зарядом в цепи ПВХ, чем с положительным зарядом другой молекулы триоктилфосфата, у которой положительный заряд закрыт октильными группами. Экранированием объясняют и отсутствие отрицательных значений В для м- и п-фталатов, которые вследствие линейной формы молекул больше склонны к ассоциации друг с другом, чем с ПВХ [95]. [c.57]

Эфиры фосфорной кислоты, имеющие формулу ОР (ОНХН )з, в которой К — насыщенная алифатическая углеводородная группа с двумя или тремя атомами углерода, X—кислород или сера, а К1 — алкильная группа, содержащая от одного до восемнадцати атомов углерода, или ряд насыщенных алифатических углеводородных групп, связанных кислородом или серой, являются по утверждению авторов эффективными смазочными веществами для турбовинтовых реактивных двигателей. Эти фосфорные эфиры дают прочные масляные пленки и улучшают маслянистость минеральных масел Предпочтительным считается соединение ОР(ОС2Н45С8Н17)з, в котором СзНп является третичной октильной группой. [c.63]

Так называемые гидрофобные взаимодействия [1 — 3, 6 — 9] являются главной причиной образования мицелл [1—3,9]. Сами эти взаимодействия являются результатом сложног-с сочетания нескольких идентифицируемых факторов, не вполне понятных в настоящее время [1, 2]. Интересно и важно отметить, что проявление гидрофоб— ности для гидрофобных мономеров в водной среде сильно зависит от конечного состояния мономеров, т.е. от того, распределен ли мономер в углеводороде, адсорбирован на поверхности или находится в виде мицелл. Так, было показано, что общая свободная энергая образования мицелл октилгпикозида, после внесения разумной поправки на влияние головки молекулы, по абсолютной величине значитепько меньше изменения свободной энер— гаи за счет гидрофобной части, ипи октильной группы, при распределении в углеводородной среде [3]. На рис. 7.2 суммированы не— которь е результаты определения вклада группы-СН 2- в изменение свободной энергии ДДС ,, цепей средней длины, когда влияние [c.121]

Это соединение нерастворимо в четыреххлористом углероде, но легко растворяется в нем при добавлении ТОФО. Спектры ПМР 0,5 М растворов ГФА-2Н20 и ТОФО в четыреххлористом углероде приведены на рис. 5 4). Сигнал а отнесен к метиленовой группе, сигнал с — к четырем гидроксильным группам ГФА-2Н20, образующим Н-связь с ТОФО, а сигналы в сильном поле — к протонам октильных групп ТОФО. Относительная интенсивность первых двух сигналов 2 1, что соответствует структуре I. Спектр 0,5 М раствора ГФА в четырех-хлористом углероде приведен на рис. 5 (/), где сигнал Ь отнесен к СН-группе винила, а сигнал в слабом поле при 13,28 м. д. — к энольной группе С—ОН. В отсутствие воды сигналы, характерные для кетоформы и кетогидратов, не обнаружены. [c.87]

Таким образом, в реакщш алкилирования бензольного ядра нормальным пентеном-1 введение октильной группы снижает реакционную способность ядра. [c.140]

Отрыв октильной группы от л-трет-октилфенола был отмечен также в работах , а реакция деструктйвного алкилирования фенола димером изобутилена при 130—140 °С в присутствии серной кислоты приводила к образованию п-т 7ег-бутилфенола (с выходом 90%). Близкие результаты получены с катионитом КУ-2 2, [c.82]

Т1ри этом превращение бутильных групп в гексильные начинается еще до того, как все этильные группы превратились в бутильные, а октильные группы образуются до того, как образовались все гексильные группы и т. д. Таким образом, конечный продукт реакции представляет собой сложную смесь различных алкильных соединений алюминия. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология