Хромофоры азометиновые

Красители с катионным хромофором. 1. Азометиновые и цианиновые красители. Простейшие красители с катионным хромофором— [c.573]

Аналогичная, хотя и менее четко выраженная картина имеет место также в электронных спектрах. Еще в конце прошлого века было установлено, что цветность соединений (т. е. положение в спектре электронной полосы поглощения) во многих случаях определяется наличием в молекуле определенных групп атомов, которые получили название хромофоров (т. е. носителей цветности). К числу таких групп относятся азогруппа (—N=N—), виниленовая (—СН=СН—), азометиновая (— H=N—), нитро-(NO2), нитрозо-(—N = 0), амино-(—NH2), карбонильная (С=0) и многие другие. Значения характеристических частот электронных полос хромофорных группировок можно найти в многочисленных руководствах по электронной спектроскопии. [c.115]

Интенсивной окраской обладают простейшие красители с катионным хромофором — азометиновые. Они содержат полиеновую хромофорную систему, состоящую из нечетного числа метинных групп —СН= между двумя атомами азота (R = Hg, другой алкил или Н) [c.67]

Они способны восстанавливаться химически или каталитич ки в бесцветные дигидросоединения, которые при окислении вновь превращаются в окисленную форму. Хромофором, обусловливающим окрашенность соединений изоаллоксазинового ряда, является азометиновая группировка >С=Ы—. [c.513]

Сопряжение такого типа с почти полной делокализацией ти-электронов принципиально отличается от делокализации в обычных полиеновых системах, в которых предельные структуры, характерные для возбужденного состояния, имеют разделенные заряды и содержат на одну двойную связь меньше, чем главная неионная структура основного состояния (открытое сопряжение). Вследствие такого различия в типе сопряжения возбужденное состояние у азометиновых хромофоров стабилизировано сильнее, чем основное состояние, так что электронные переходы нуждаются в небольшой энергии поглощение происходит при большой длине волны. Кроме того, распространенное и плоское строение азометиновых хромофоров обусловливает особенно большой переходной момент в направлении продольной оси иона следовательно, полосы поглощения, произведенные разрешенными переходами К—>У, очень интенсивные. [c.574]

Кроме азогруппы и нитрогруппы, по теории Витта хромофорами являются карбонильная группа (>С=0), этиленовая группа (>С=С<), азометиновая группа (—СН —), азоксигруппа [c.20]

Совсем недавно азометиновые красители с хромофором [c.377]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Очень информативно использование съемки спектра вещества в кислотном растворителе для обнаружения п- я -хромофоров, содержащих основный азот (например, азометинового хромофора) вследствие протонирования азота полоса п->л -перехода исчезает. Интересно спектральное проявление замены инертного растворителя на водный раствор кислоты в случае пиридина. Известно, что в спектре пиридина в длинноволновой области наблюдается одна полоса поглощения, представляющая собой результат наложения бензольной и га->-я -полос. [c.72]

Цвет этих красителей тем глубже и интенсивнее, чем больше число Ы=СН-групп в полиметиновой цепи (см. также стр. 59—61). Благодаря симметричному строению этих красителей заряд (или пара неподеленных электронов) не локализуется у одного из атомов азота, а равномерно распределяется между обоими концевыми атомами. Азометиновые хромофоры в возбужденном состоянии более стабилизованы, чем в основном состоянии благодаря этому электронные не- [c.68]

Азометиновые красители, которые в общем виде могут быть изображены формулой R—Н=СН—R содержат в качестве хромофора группу —М—СН—. [c.419]

Вопрос о причинах люминесценции 1,3-ди- и 1,3,5-триарилзаме-щенных пиразолина долгое время обсуждался в литературе. Можно считать установленным, что спектры поглощения этих соединений в ближней УФ-области обусловлены, главным образом, гидразонным фрагментом молекул [81, 82]. Хромофором является сопряженная система, образованная неподеленной парой электронов азота-1 и я-электропами азометиновой связи и включающая я-электронные системы 1- и 3-ароматических радикалов. Замыкание гидразонной группировки в цикл сообщает молекулам жесткость, пеобходид1ую для появления люминесцентных свойств. [c.92]

Выделение органической химии в самостоятельную научную дисциплину, создание теории строения органических соединений и последовавшая за этим разработка хромофорно-ауксохромной теории цветности привели к первой химической системе классификации органических красителей, основанной на наличии типичных хромофоров. По этому признаку были выделены в самостоятельные классы нитрозокрасители, нитрокрасители, азокрасители, азометиновые красители, полициклокетоиовые красители и др. Однако невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась и на классификации. красителей. Наряду с классами, объединяющими красители по наличию одинаковых хромофоров, пришлось часть красителей разбить на классы по сходству химического строения. Так появились классы триарилметановых, индигоидных, аминоантрахиноновых и других красителей. Но и этого дополнительного принципа оказалось недостаточно, и часть красителей [c.94]

В молекуле триарилметановых красителей отсутствует какая-либо группа,-имеющая характер хромофора, подобно азогруппе (——), нитрогруппе (N02), азометиновой группе (—М=СН—), введение которой в бесцветную молекулу вызывает окраску последней. В этом классе красителей функцию хромофорной группы выполняет хиноидное ядро, с образованием которого появляется окраска, исчезающая при превращении хиноидного ядра в бензоидное. Самое же образование хиноидного кольца связано с введением в пара-положение к центральному метановому углероду амино- или оксигруппы. Хиноидное ядро, содержащее эти группировки, и следует рассматривать как хромофоры триарилметановых красителей. Поэтому в качестве хромогена аминотриарил-метановых красителей был принят так называемый фуксонимин(1) и соответственно для окситриарилметановых красителей — ф у к с о и (II) [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология