Группа этиленовая

Удаление двух атомов водорода из двух свободных метильных радикалов и последующее образование простой, С—С связи приводят к образованию этиленовой группы XI [c.395]

Существование устойчивых цис-транс изомеров у этиленовых углеводородов и отсутствие таких изомеров у предельных углеводородов, по мнению Ванг-Гоффа, объясняется тем, что для предельных углеводородов возможно свободное вращение атомных групп вокруг связи С—С. [c.189]

Кислоты с удаленными от карбоксильной группы этиленовыми связями, начиная с винилуксусной СНг = СН—СНг—СООН, обладают такой же способностью к реакциям присоединения, как и сами этиленовые углеводороды. Еще легче идут реакции присоединения, если этиленовая связь находится рядом с.карбоксильной группой (а,Э-ненасыщенные кислоты), как в акриловой кислоте СНг = СН—СООН и ее гомологах. [c.468]

Кислоты с удаленными от карбонильной группы этиленовыми связями, начиная с винилуксусной кислоты, обладают [c.74]

Растворимость в воде. Так как вода является полярным соединением, то ее растворяющая способность тесно связана с полярными свойствами растворяемого вещества. В свою очередь полярный характер молекулы растворяемого вещества определяется числом и природой входящих в него функциональных групп. Этиленовые и ацетиленовые связи или структуры бензольного типа мало влияют на полярность. Поэтому непредельные и ароматические углеводороды по своей растворимости в воде мало отличаются от парафинов. Введение галоидных атомов заметного влияния на полярность не оказывает. Оно увеличивает молекулярный вес, отчего растворимость в воде всегда уменьщается. С другой стороны, соли являются исключительно сильно полярными соединениями все соли, упоминаемые в этой книге, растворимы в воде. [c.69]

В то же время двойная углеродная связь недостаточно выражает одно очень существенное свойство олефинов. Из приведенных выше и многих других примеров, о которых речь будет далее, следует, что этиленовые углеводороды характеризуются сильной склонностью к реакциям присоединения и что присоединение атомов и атомных групп происходит почти всегда к обоим углеродным атомам, связанным двойной связью. Поэтому не может быть сомнения в том, что эти атомы и представляют собой ненасыщенные места всей молекулы. Это обстоятельство не отражено в формуле с двойной связью гораздо, лучше оно отражается формулой с ненасыщенными углеродными атомами. В классическом учении о валентности большую реакционную способность атомов С, связанных двойной связью, пытались объяснить следующим образом. [c.44]

Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое взаимодействие обусловливается только обычным взаимным притяжением между молекулами ( 27), в частности — дисперсионными силами. В случаях, когда цепи на отдельных участках достаточно близко располагаются одна от другой, силы притяжения могут быть довольно значительными. В полимерах, содержащих гидроксильные группы (целлюлоза), иминогруппы НН (полика- [c.567]

Реакция бисульфита натрия с цитралем [279] протекает более сложно вследствие того, что последний содержит две этиленовые связи, одна из которых сопряжена с альдегидной группой. В этом случае нормальное бисульфитное соединение может быть получено только в особых условиях, причем необходимо присутствие кислоты, например уксусной. При осуществлении реакции со смесью сернистокислого и двууглекислого натрия полученный продукт присоединения содержит две молекулы бисульфита и разлагается разбавленной щелочью с выделением цитраля. Строение этого продукта присоединения не установлено, но, основываясь на взаимодействии со щелочью, продукту можно приписать вероятную формулу [c.152]

Практически все ненасыщенные кетоны присоединяют бисульфит натрия как к карбонильной группе, так и по этиленовой связи. В качестве примеров таких кетонов можно указать аллил- [c.153]

При диссоциативной ионизации этиленовых углеводородов большое значение приобретает миграция водорода, в результате которой образуются псевдомолекулярные ионы, идентичные молекулярным ионам низших членов гомологического ряда. Типичным является также образование ионов (М—15)+, особенно в тех случаях, когда метильная группа расположена в р-положенни. Так, в спектре 4-метилпентена-2 этот процесс приводит к образованию интенсивного пика (СбНэ) (91,3% от максимального). Вероятность отрыва метильного радикала увеличивается при наличии нескольких метильных групп в р-положении. [c.57]

Конфигурация в данном случае была определена на основании того факта, что один из изомеров — а именно цис-шо-мер, легче дает с гидразином циклический продукт — дифе-нилпиридазин III. Определенные выводы можно сделать и на основании различной окраски обоих изомеров транс-форма интенсивно-желтого цвета, в то время как г ис-форма бесцветна. Объясняется это тем, что молекула гранс-формы плоская, с ненарушенным сопряжением между карбонильными группами, этиленовой связью и ароматическими ядрами рассредоточение подвижных п-электронов по. сопряженной системе уменьшает энергию их возбуждения, что и приводит к появлению поглощения в видимой области спектра. В цис-форме фенильные ядра не могут расположиться в одной плоскости из-за пространственных препятствий. Неплоское строение вызывает частичное нарушение сопряжения, в результате этого поглощение сдвигается в ультрафиолетовую область спектра и видимая окраска исчезает. [c.177]

Происхождение стереоизомерных форм легко уяснить, вспомнив, что два цикла, входящие в структуру соединений типа I, должны лежать в разных 1Ш0СК0СТЯХ. Тропин можно рассматривать как 1-метил-4-оксипиперидин с этиленовым мостиком между 2-м и 6-м атомами углерода гидроксильная группа этиленовый мостик могут располагаться либо по одну сторону пипериди-нрвого цикла, либо по разным его сторонам, если пиперидиновое кольцо обладает жесткой плоской или выгнутой формой. В молекуле Н-метилграна-толина присутствует триметиленовый мостик. [c.292]

ХН2МА (40ХНМА) 38ХНЗМФА Для особо ответственных тяжелонагруженных деталей сложной конфигурации (детали цилиндро-поршне-вой и клапанной группы этиленовых компрессоров высокого давления и др.). Допустимая температура применения до 450° С [c.54]

Таутомерному превращению этиленовых укетоспиртов в 2-оксидигидрофураны-2,5, очевидно, способствует благоприятное стерическое расположение карбонильной и гидроксильной групп этиленовых ужетоспиртов. Аналогичные превращения для у- и Л-оксиальдегидов приводятся в литературе [17—19]. Для этиленовых у-кетоспиртов и 2-оксидигидрофуранов сведений не имеется, соединения эти были получены, нами впервые. [c.168]

В литературе известно всего лишь два этиленовых углеводорода— двузамещенный дифенилэтилен [24] и тетрафенилэти-лен [25], которые не гидрируются на платиновом катализаторе. Со столь же большой группой этиленовых соединений, совершенно неспособных гидрироваться на платиновом катализаторе, какой являются 1,2,5-триолы ацетиленового ряда, нам пришлось встретиться впервые, и, кажется, эту неспособность следует объяснить следующим образом. [c.192]

Кислоты с удаленными от карбоксильной группы этиленовыми связями, начиная с Бинилуксусной кислоты СНг=СН—СНг—СООН, обладают способностью к реакциям присоединения в такой же степени, как и сами этиленовые углеводороды. Еще легче идут реакции присоедиеения для кислот, у которых этиленовая связь находится рядом с карбоксильной группой (а.р-кислоты), т. е. для акриловой кислоты СНг=СН—СООН и ее гомологов. [c.402]

Нарастаюп ая в процессе сушки гидрофильных смол вязкость не позволяет получить твердые при нормальной температуре резольные смолы. Автор разработал методы получения сухих гидрофильных резольных смол, основанные на введении в реакционную смесь в процессе варки или сушки компонентов, нарушающих трехмерную структуру и вообще рост цепей и тем снижающих вязкость. К таким компонентам относятся двуреактивные фенолы, оксидифенилы, пластификаторы, в том числе фурфурол, в условиях конденсации и сушки проявляющий только часть своей реактивности (по альдегидной группе). Этиленовые связи фурфурола вступают в реакцию только в температурных условиях прессования. Рецептура и режимы производства сухих гидрофильных смол приведены в табл. 2. [c.40]

При определении параметров комплексообразования ж использовали химодвиги наиболее удаленных от карбонильных групп этиленовых протонов Ы-Бинш[(1) и Ы-аллил-(П)-имидов фталевой хшслоты. [c.336]

Учитывая, что реагенты типа ОП дефицитны, а их свойства зависят от длины оксизтилированных цепей (числа групп окиси этилена), применять следует реагенты оптимального состава. На рис. 28 приведены некоторые результаты исследований свойств реагента ОП. Поверхностное натяжение водных растворов реагентов типа ОП для различных длич оксиэтнловой этиленовой цепи (мДж/м ) приведено в табл. 16. [c.76]

Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связг( с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кетонов, функциональная группа которых менее реакцнонносиособна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платина, никель, медь н другие металлические, но не оксидные контакты. Условия процесса существенно не отличаются от применяемых при гидрировании олефинов, но при выборе условий следует учитывать возм Жное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи пред тавляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, мало активные в отнощении гидрирования карбонильных групп. Сообщается, что с мерным катализатором при ограниченном количестве водорода даже из акролеина получается проиионовый альдегид с выходом 70% [c.503]

Значительно большее практическое значение имеет гидрирование ненасыщенных жнрных кнслот и нх сложных эфиров по этиленовым связям с получением насыщенных кислот. Лучшим катализатором для этой цели является восстановленный никель, применяемый в мелкодиснергированном состоянии или на носителе и активный при 125—200°С. Сложные эфиры реагируют быстрее самих ненасыщенных кислот, причем скорость реакции падает с удлинением и разветвлением цепи. При этом двойная связь в кислотах менее реакционносиособна, чем в олефинах, что указывает на дезактивирующее действие карбоксильной группы. [c.507]

Гликоли, В которых две спиртовые группы находятся рядом, называют гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — Р-глико-лями, через два углерода — ликолями и т. д. По характеру спиртовых групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервичными, первично-третичными и т. д. Двутретичиые а-гликоли называют пинаконами. Частные названия а-гликолей обычно производят от названий этиленовых углеводородов с тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группами на концах цели— от числа метиленовых групп. Например [c.381]

Названия органических а-окисеи, т. е. соединений, в которых кислород] связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена, окись пропилена и т. п.). Названия Р-, у-, о- и т. д. окисей с окисным кислородом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанием числа метиленовых групп в этой цепи, например окись тетраметилена, окнсь пентаметилена и т. п. эти соединения могут быть отнесены и к гетероциклическим (соответственно тетрагидрофуран, тетрагидропиран). [c.382]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

В общем мо кно сказать, что оксо-реакция подчиняется законам гидрирования легко гидрирующиеся этиленовые связи также легко присоединяют и альдегидную группу. Оксо-реак-ции свойственна в исходном олефине миграция кратной связи в а-положение. [c.208]

В газовой фазе процесс можно проводить как с разбавленным, так и с концентрированным этиленом. Газофазным методом пользуются для того, чтобы совместить его с процессом непосредственного хлорирования этана, содержащего этилен выделившийся при хлорировании этана хлористый водород во второй стадии процесса присоединяется к этилену, присутствовавшему в исходной этан-этиленовой смеси (гл. 5, стр. 82). Этот процесс осуществлен на заводе группы Шелл в г. Стэнлоу (Англия). [c.183]

Символом R обычно обозначают группу >С=0, непосредственно соединенную с этиленовым или ацетиленовым атомом углерода, например в кислотах, ангидридах, сложных эфирах, хлорангидридах, кетонах. хинонах и т. п. Однако R может также быть нитро-, сульфонил-, циан-, винилгруппой или даже водородом. [c.227]

При теломеризации хлороформа с этиленом образуются теломеры состава Н(СН2СН2) СС1з, где п—число этиленовых групп, доходящее до 40. Такие реакции приобретают сейчас большое значение, так как они дают возможность получать новые полимеры с заранее заданными свойствами и контролированной величины. [c.645]

Состав этиленовых углеводородов может быть выражен формулой С Н2 , которая отвечает также и составу другой группы углеводородов — полиметилено в, или нафтенов. Хотя между олефинами и нафтенами существуют некоторые родственные отношения, однако во многом эти соединения обнаруживают существенные различия. Олефины обладают сильно выраженной ненасыщенностью и в большей степени склонны к реакциям присоединения, чем полиме-тилены. По свое.му строению они отличаются от полиметиленов, принадлежащих к карбоциклическим соединениям, наличием открытой цепи. [c.42]

Благодаря влиянию каходящепся рядом карбонильной группы двойная углерод-углеродная связь в ненасыщенных кетонах весьма реакционноспособна, Многие реагенты, например, аммиак, синильная кислота и бисульфит натрия, которые не реагируют с обычными этиленовыми связями, способны присоединиться к двойной уг.перод-углеродиой связи Д > -кетонов [c.225]

Исследования масс-спектров пятичлениых нафтеновых углеводородов, проведенные Стивенсоном [103], показали, что под действием электронного удара происходит перегруппировка возбужденного молекулярного иона в соответствующий ион олефина, который претерпевает дальнейшую диссоциацию. Так, например, при диссоциации метилциклопентана, меченого С , не отрывается непосредственно метильная группа, а протекает ряд последовательных реакций разложения, приводящих к образованию метильных и других более тяжелых осколочных ионов. Энергетические расчеты также свидетельствуют о том, что ноны (СэНэ) . образующиеся при распаде циклопентановых углеводородов, соответствуют этиленовым с некоторым избытком энергии возбуждения [104]. [c.55]

Рис. 23. Кривые распределения по числу углеродных атомов в ионах для различных групп угленодородо пунктирной крнной отвечает распределение этиленовых углеводородов.

Установление эмпирических зависимостей между структурой молекулы и ее масс-спектром приводит к выяснению общих закономерностей, управляющих процессами диссоциативной ионизации. Несмотря на то, что все еще отсутствует аппарат, который позволил бы количественно рассчитать масс-спектр индивидуального соединения, имеются предпосылки для вычисления количественных признаков, общих для типов соединений, С этих позиций весьма плодотворным оказалось использование кривых распределения интенсивностей пиков ионов по числу углеродных атомов в иоиах. Поскольку положение максимумов на кривых определяется величиной 2 в формуле СиНоп+г, то возможно установить состав гомологических рядов ионов, специфичных для углеводородных групп, спектры которых неизвестны [183]. С другой стороны, кривые отражают особенности молекулярной структуры изомеров, что было положено в основу создания методики раздельного определения циклопептановых и циклогексаиовых углеводородов в сложных смесях и идентификации типов этиленовых углеводородов [113, 115]. [c.80]

Из рассмотрения этих коэф4)ициентов, рассчитанных по масс-спектрам углеводородов Сц и С группы СпНгп-г, и исследования общего характера их изменения для других типов углеводородов следует вывод о том, что в качестве коэффициентов пересчета для молекулярных пиков С Игп-г и поправочных коэффициентов могут быть с малой погрешностью использованы соответствующие коэффициенты этиленовых углеводородов. [c.146]

Распределение интенсивностей по числу углеродных атомов, как и образование гомологических рядов осколочных ионов, является выражением зависимости между структурой углеводородной молекулы и ее масс-спектром. Для метановых, нафтеновых и этиленовых углеводородов распад возбужденного молекулярного иона идет преимущественно с образованием ионов (СзН, ) и (С4Н1..)+. В случае углеводородов С Н2п 2, С Но,г-/. и С Н2п-б на кривых распределения появляются вторые максимумы, соответствующие ионам (С5Н5 )+, (С( Пл.)+ и (СтН ) " [Ь О]. Указанные группы ионов включают в себя начальные члены гомологических рядов [c.147]

ИОНОВ, приходящихся на долю каждой углеводородной группы, с концентрацней последней в бензине. Коэффициенты чувствительности характеристических ионов определяются произведением интенсивности пиков этих ионов на чувствительность максимального пика в масс-спектре индивидуального углеводорода. По масс-спектрам метановых, нафтеновых, этиленовых, диеновых и циклоолефиновых, а также ароматических углеводородов Се—Сд, были подсчитаны соот1 етствую-щие величины коэффициентов чувствительности для каждого изомера данной группы. Средние значения коэффициентов для изомеров одинакового молекулярного веса представлены в табл. 17. Для алкенилбензолов приведены экспериментально полученные характеристики. [c.150]