Носители модифицированные

Твердые носители. Природа твердого носителя. Модифицирование сорбентов. Размер зерен сорбентов и плотность набивки колонки. [c.145]

Необратимая адсорбция компонентов анализируемых смесей на поверхности твердого носителя в процессе газо-хроматографического разделения также может быть причиной грубых ошибок. Для анализа смесей со сравнимыми концентрациями компонентов это явление было изучено Куси [47], хотя оно отмечалось и ранее [48, 49]. Прямое доказательство адсорбции анализируемых соединений на носителе в условиях хроматографического эксперимента методом меченых атомов было сделано в работе [50], а влияние адсорбции на поверхности твердого носителя [511 на количественные результаты при анализе примесей было изучено в работе [52]. Наилучшие результаты можно получить, используя твердые носители, модифицированные небольшими добавками полярных нелетучих или летучих соединений [53]. Необходимо также проверять корректность разрабатываемых методик в анализе примесей путем анализа стандартных смесей, состав которых известен и близок к составу анализируемых проб, так как при анализе примесей разделение всех компонентов является необходимым, но не достаточным условием ее корректности. [c.58]

Полученные результаты позволяют рекомендовать при использовании неполярных жидких фаз твердые носители, модифицированные небольшими количествами [c.339]

Полимерные пленки достаточно инертны, но, как правило, недостаточно стабильны при высоких температурах. Обычно верхний температурный предел для таких полимерных покрытий не превышает 250—300 °С. Существенно более термически стойки пленки графита [99, 100]. Способ нанесения такой пленки заключается в образовании на нагретой поверхности носителя тонкой пленки углерода, образующейся в результате пиролиза углеродсодержащих соединений (пирографит). Пирографит представляет собой практически непористый материал и его пленка повторяет рельеф поверхности, на которую его наносят. Для получения модифицированного носителя твердый носитель помещают в реактор и нагревают в потоке инертного газа до 700—950 °С. После достижения требуемой температуры поток газа направляют на сатуратор, где он насыщается парами летучих углеродсодержащих соединений. Образовавшуюся смесь газа и паров углеродсодержащих соединений подают в реактор с твердым носителем, где происходит пиролиз и образование модифицирующей пленки на поверхности носителя. Модифицированные таким образом носители (например, сферохром после пропускания паров бензола, образующего при 820 °С в течение 1,5 ч пленку пирографита) характеризуются низкой адсорбционной активностью к полярным соединениям (время удерживания уменьшается в несколько раз), а эффективность разделения увеличивается. Аналогичный метод может быть применен и для получения пленки другой природы (например, металлической, окисной и т. д.). Вышеописанный метод перспективен и для промышленности. [c.159]

Нанесенные на разные носители модифицированные платиновые катализаторы для дегидрирования низших парафинов. [c.74]

Для повышения эффективности сорбции может быть также использована модификация носителя гидрофобными соединениями. Связывание фермента с такими носителями обеспечивается за счет гидрофобных взаимодействий между модификатором и неполярными участками на поверхности белковой глобулы. При этом способе иммобилизации применяются те же носители, которые используются при гидрофобной хроматографии белков. В первую очередь к ним относятся различные агарозы, ковалентно модифицированные гидрофобными группами (алкильными, фенильными и т. п.). На конце такой гидрофобной ножки может присутствовать также и заряженная группа, благодаря чему обеспечивается взаимодействие с ферментом одновременно за счет электростатических и гидрофобных сил (рис. 4, в). При таком многоточечном связывании сорбция многих ферментов протекает практически необратимо. Эффект многоточечного связывания достигается также при использовании полисахаридных носителей, модифицированных танином — природным дубящим веществом, содержащим большое число фенольных групп. Танин может быть ли о адсорбирован на носителе, либо связан с ним химически. Удерживание фермента на [c.53]

Оксидные и цеолитные носители, модифицированные комплексными соединениями переходных металлов, являются гетерогенными катализаторами, сочетающими селективность гомогенных металлокомплексов с технологическими преимуществами традиционных гетерогенных катализаторов. [c.7]

Изучены особенности полимеризации на минеральных подложках, содержащих привитые к поверхности пероксиды. При повышенных температурах такие носители дают радикалы, что позволяет осуществить прививку разнообразных виниловых мономеров. Обзор работ в области синтеза и применения минеральных носителей, модифицированных полимеризацией в поверхностном слое, приведен в [232]. [c.157]

Известно, что привитый слой оксидных носителей, модифицированных спиртами, является гидролитически нестабильным. Предложите возможные виды применения подобных поверхностно-модифицированных материалов. [c.525]

Крупнопористые адсорбенты и носители, модифицированные тонкими пленками полимеров, часто обладают более высокой эффективностью, чем сами используемые полимеры, за счет увеличения скорости массообмена в пленке [106—111]. Величина ВЭТТ на таких адсорбентах мало изменяется с увеличением скорости газа-носителя, что позволяет применять их в высокоскоростной и препаративной газовой хроматографии. [c.20]

Низшие насыщенные альдегиды (С2 — С5) превращали в производные 2,4-динитрофенилгидразона, а затем окисляли озоном до соответствующих карбоновых кислот. Кислоты затем количественно определяли методом ГХ на колонке с полиэфиром, нанесенным на твердый носитель, модифицированный Н3РО4 [51]. Озон присоединяется по двойным связям, и поэтому данный метод неприменим для определения карбонильных соединений с ненасыщенными связями. С помощью несколько измененного метода определили ряд низкомолекулярных карбонильных соединений [52]. Генератор озона нетрудно изготовить [53. [c.100]

Используя хроматографический носитель, модифицированный (5), Клемм смог частично разделить некоторые ароматические эфиры и углеводороды. Способность (5) разделять хиральные ароматические углеводороды, не содержащие каких-либо других функциональных групп, представляет большой интерес. Гил-Авом и сотр. [136, 137], а также Винбергом и сотр. [138, 139], а также рядом других исследователей опубликованы сообщения о разделении гели-ценов методом ЖХ на силикагеле с ковалентно-связанным (5) или на силикагеле или оксиде алюминия с физически адсорбированным (5). Опубликованы также сообщения о проведенных разделениях ряда энантиомеров, в основу которых положен этот же принцип [140—142]. [c.147]

Ю. С. Мардашев. Разработка методов определения поверхности и дисперсности нанесенных металлов является весьма полезным и перспективным направлением. Однако остается некоторая неудовлетворенность от современных методов оценки поверхности металла на носителе, поскрльку имеется, по-видимому, большой участок поверхности носителя, модифицированный атомами металла, который может маскировать наблюдаемую картину. [c.171]

Среди катализаторов пиролиза углеводородного сырья,предложенных различными исследователями, наиболее полно отра ботан ванадиевый катализатор (метаванадат калия, KVO3) на носителе, модифицированный оксидом бора [А. с. 882597, 1981 875838, 1983 910728, 1982 910729, 1982 СССР]. [c.9]

Разработан модифицированный висмутмолнбденвольфрамо-вый катализатор окислительного аммонолиза, отличающийся высокой селективностью. Как показали результаты испытаний, указанный катализатор проработал со стабильными показателями в течение 1000 ч без регенерации, при этом конверсия изобутилена сохранялась на уровне 95%, а селективность по метакрилонитрилу—70—75% (мол.). Для приготовления данного катализатора были предложены два метода. Первый заключается в нанесении компонентов активной массы на готовый носитель (модифицированный силикагель, размер частиц 3— [c.344]

Метилгептадиен- 3.5-ОН-2 6-Метил гептен-3-он-2, 6-метилгепта-нон-2 Кобальт на носителях. Модифицирование катализатора добавками 2пО и Сё приводит к продукту 3,4-присоединения водорода [486] [c.613]

I.Сульфиды никеля или вольфрана на аморфном неорганическом носителе модифицированном кристаллическим [c.35]

По сравнению с сорбентом без носителей модифицированные сорбенты имеют большую емкость по меркаптановой сере как в статических, так и в динамических условиях. [c.262]

В другой группе были изучены трегерные катализаторы, отличающиеся от традиционных солей либо составом и структурой нанесенных компонентов, либо использованием для закрепления активной фазы химического способа, но не адсорбции. Были исследованы системы в -виде порошкообразной меди на носителе, осакденные иа органических фаз, меднокомплексные катализаторы, солевые катализаторы на носителе, модифицированном методом молекулярного наслаивания и цеолиты с катионно-связанной медью. [c.208]

II — носитель, модифицированный обработкой парами диметиддихлорсилана III — носитель, модифицированный 1% триэтиленгликоля) (2471 [c.91]

Применение в газо-жидкостной хроматографии носителя, покрытого пленкой полимера, позволяет резко сократить время (объе-м) удерживания полярных соединений на неполярной фазе в результате уменьшения специфической адсорбции на границе раздела НЖФ — твердый носитель. Например, при использовании метода радиационно-хим ической полимеризации для покрытия твердого носителя полимерной пленкой время удерживания при переходе от немодифицированного носителя (10% сквалана на стерхамоле) к модифицированному носителю (10% сквалана на стерхамоле, модифицированном прививкой 14,1% полиакрилонитрила) уменьшается для ацетона в 4,3 раза, для этилового спирта в 3,5 раза [96]. Применение модифицированного носителя улучшает разделение. Так, полного разделения всех компонентов смеси спиртов С]—С4 на цетиловом спирте [97], нанесенном на ИНЗ-600, не происходит. При использовании сорбента с носителем, модифицированным [c.158]

Катализатор Т вердый на носителе, модифицированный Раствор А1С1з в 8ЬС1з Твердый бифункциональный Активный ингредиент на твердом носителе [c.223]

Вигдергауз и Помазанов [20, 76] исследовали влияние обработки твердого носителя и количества неподвижной фазы (сквалан) на абсолютные удерживаемые объемы веществ различного строения. Авторы [20, 76] показали, что величины К углеводородов, четыреххлористого углерода, хлороформа и тиофена существенно не зависят от метода обработки, типа носителя и процентного содержания сквалана. В случае спиртов и других полярных сорбатов наблюдаются значительные изменения 1/° для случая немодифицированных носителей. Модифицирование носителей приводит практически к постоянным значениям полярных сорбатов при 30 — 40%-ной пропитке. [c.24]

Непористые адсорбенты (тип I). К этому типу относятся неспрес-сованные непористые моно- и поликристаллические адсорбенты, например непористые кристаллы солей (сульфат бария, хлориды металлов), графитированные термические сажи, а также непорнстые аморфные адсорбенты, например аэросил [9]. Удельная поверхность таких адсорбентов составляет от сотых долей до сотен мУг. Непористые тонкодисперсные адсорбенты в чистом виде непригодны для заполнения колонн. Ими обычно набивают макропоры слабо адсорбирующего адсорбента-носителя (модифицированного алкилсиланами [c.104]

В-третьих, олово может оказать значительную услугу для исследования структуры привитого слоя. Олово является аналогом кремния, поэтому вероятно, что структура привитого слоя носителя, модифицированного оловоорганикой, будет сходна со структурой привитого слоя традиционных, модифицированных кремнийорганическими соединениями, носителей. В то же время привитое на поверхность олово позволит получать информацию о жесткости закрепления модификатора, характере окружения якорного атома, типе гибридизации связанных с якорем групп с помощью чрезвычайно мощного и информативного метода — мессбауэров-ской спектроскопии на ядргьх [c.76]

Ну и, наконец, еще одно достоинство, или, лучше сказать, характерная черта носителей, модифицированных оловоорганикой. Как было отмечено выше, якорная группировка может быть рассмотрена как функциональная. Следовательно, во многих случаях отпадает необходимость функционализации привитых к олову органических групп, а синтез модификатора упрощается и удешевляется. [c.76]