Этиленгликоль обнаружение

Обнаружение этиленгликоля и глицерина с помощью цветных реакций [c.181]

Для обнаружения урана может быть использован роданид калия или аммония, дающий с уранилом желтое окрашивание. По данным Арланд [305], образуются комплексные ионы вида [U02S N] , [и02(8СМ)2], [и02(ЗСМ)з1 с константами равновесия 5,7 5,5 и 15 соответственно. Реакция выполняется как в водных растворах, так и в смесях, содержащих ацетон, спирт или монобутиловый эфир этиленгликоля [426]. При определении в среде смешивающихся с водой органических растворителей избирательность метода увеличивается 2г, ТЬ, 5п, Мп, а также ацетаты, сульфаты и фосфаты определению не мешают [437]. Ре (III) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой [990] или хлористым оловом [633]. Одним из достоинств метода является то обстоятельство, что окраска устойчива в широких пределах кислотности — от 0,1 до 2,0Л/ по НС1 или НМОз, поэтому поддержание точного значения pH не обязательно. Роданидный метод является особенно удобным при определении урана на фоне больших количеств тория. При соотношении и ТЬ=--1 10000 торий не мешает [440]. Но чувствительность роданидного метода невысока — 20—40 мкг мл урана. [c.38]

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 1 Качественное обнаружение [c.64]

Например, при пропускании этилена через раствор КМпОд образуется двухатомный спирт — этандиол-1,2 (этиленгликоль). Раствор при этом обесцвечивается, поэтому данная реакция используется как качественная для обнаружения двойных углерод-углеродных связей [c.333]

Качественное обнаружение. 1. Гидрат окиси меди растворяется в присутствии этиленгликоля (как и других многоатомных спиртов) с образованием раствора, окрашенного в синий цвет. [c.103]

Реакции спиртовых гидроксильных групп. Как многоатомные спирты моносахариды, подобно этиленгликолю и глицерину (см. 5.2.5), способны растворять гидроксид меди(П). При этом образуется хелатное соединение синего цвета. Эта реакция может использоваться для обнаружения моносахаридов и гликозидов, в которых также содержатся гидроксильные группы у соседних атомов углерода. [c.397]

Адольф Вюрц (А. Уйг12), франдузский химик (1817 —1884). Ьл о работы в области органической химии весьма многочисленны. Им была открыта реакция синтеза предельных углеводородов (денствием металлического атрия на галоидпроизводные), реакции получения и обнаружения жирных аминов. В 1859 г. Вюрцем был получен первый представитель двухатомных алкого-лей —этиленгликоль ( удвоенный тип воды ). [c.51]

По мнению авторов работы [124], основной причиной уменьшения обменной емкости анионита АВ-27 (ОН-) по сильноосновным группам при нагревании в спиртах, воде или на воздухе является дезалкилирование с выделением этиленгликоля. К сожалению, в этой работе не указано, в каком случае был обнаружен этиленгликоль — только при нагревании в воде или в спиртовых средах. Исходя из общих представлений о механизме реакций нуклеофильного замещения,, при нагревании анионита АВ-27 в спиртах следует ожидать образования диметилэтаноламина, моноэфира этиленгликоля и простого эфира метанола с радикалом спирта, в котором нагревается анионит [c.92]

Обнаружение присутствия фосфора в соединении обычно также не составляет труда. При нагревании пробы с пероксидом натрия и этиленгликолем образуется фосфат-ион, идентификацию которого проводят обычными методами (метод Вюрц-шмитта). [c.32]

Соотношение между транс- и зоги-конформерами зависит от температуры и диэлектрической проницаемости растворителя. В растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью в зтиленгликоле содержится до 20% тракс-конфорыера. В твердом этиленгликоле обнаружен только зогм-конформер [22]. [c.27]

Для обнаружения кобальта (и некоторых других элементов) в частицах весом Ю- о—10- г, находящихся в атмосферном воздухе [1297], наносят на предметное стекло желатино-глицериновые пленки, импрегнированные растворами рубеановодородной кислоты и ацетата аммония в моноэтиловом эфире этиленгликоля. Окрашенные зоны рассматривают под микроскопом в отраженном свете. [c.51]

При обнаружении подтекания жидкости из системы добавляют до нужного объема антифриз. Если система исправна, а уровень жидкости уменьшился, то антифриз нужно пополнять дистиллированной водой, т. к. температура кипения воды значительно ниже, чем у этиленгликоля, и вода быстрее испаряется. При переходе к летней эксплуатации низкозастывающие жидкости следует слить из системы охлаждения и хранить раздельно по маркам в специалтг ных емкостях до следующего зимнего сезона. [c.286]

Из клубнелуковиц безвременника великолепного нами выделен новый алкалоид, который получил название специозин". Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. Щ)И изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, пра рассмотрении спектров ПМР колхициновых алкалоидов установлена экваториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, [c.7]

Обнаружено, что ферменты, состоящие из нескольких субъединиц, значительно менее устойчивы в водно-органических смесях по сравнению с ферментами типа каталазы и пероксидазы, состоящими из одной полипептидной цепи. Необратимая инактивация ферментов, состоящих из нескольких субъединиц, вероятно, обусловлена неполной реассоциацией предварительно диссоциировавших субъединиц при возвращении системы к нормальным условиям. Процессы диссоциации и реассоциации субъединиц, происходящие под. влиянием органического растворителя. и гари замораживании, могут приводить к образованию полимерных форм, не обладающих ферментативной активностью. Так, замораживание растворов двух злектрофоретически индивидуальных форм лактат-дегидрогеназы, а затем их последующее плавление в присутствии хлорида натрия приводит к образованию пяти различных форм. Органические растворители, такие как этиленгликоль, пропилен-гликоль, глицерин или диметилсульфоксид, при их добавлении в растворы полностью ингибируют образование этих форм и, за исключением пропиленгликоля, способствуют сохранению ферментативной активности [626, 627]. Как правило, растворимость веществ, включая ферменты и субстраты, уменьшается при понижении температуры и при введении органических растворителей. Несмотря на это, для обнаружения промежуточных соединений при низких температурах часто бывает достаточно не очень больших концентраций субстратов, поскольку при понижении температуры увеличиваются стационарные концентрации [615, 628]. Необходимо, однако, проверять, являются ли обнаруженные при низких температурах промежуточные соединения теми же самыми, что и при нормальных условиях, так как направление процесса может измениться. Активность ферментов, которые находятся в биомем- ранах и связаны е липидами, падает при переводе их в водные буферные растворы. Например, известно, что цитохром Р-450 ин-активируется при экстракции в водные растворы (при этом наблю- [c.237]

Изучено распределение продуктов при метанолизе окиси пропилена в присутствии серной и соляной кислот. Оказалось, что серная кислота действует так же, как хлорная кислота и трехфтористый бор в продуктах реакции содержится 50% СНзОСН2СН(ОН)СНз. В присутствии соляной кислоты получено 88% этого эфира. Скорость реакции при этом мало отличается от скорости некаталитического процесса. В продуктах реакции обнаружен также пропиленхлоргидрин. Ири взаимодействии окиси пропилена и этиленгликоля в присутствии НС1 идет только нормальное раскрытие цикла, а в присутствии H2SO4 образуются два изомера в равных количествах. [c.316]

Радиолиз чистого этилового спирта был исследован Мак Доннелом и Ньютоном при действии ускоренных до 27 Мэв ионов гелия [2], т. о. в условиях значительной плотности ионизации по следу частиц. Авторами было установлено, что основными продуктами при облучении первичных спиртов являются водород, альдегид, вода и гликоли, и что только метиловый спирт дает хороший баланс между идентифицированными продуктами дегидрогенизации и водородом, а в более высокомолекулярных спиртах выделяется избыток водорода. Исследование радиолиза метилового спирта, под действием внутреннего источника р-излучения [3] —радиоактивного углерода, введенного в состав СН3ОН, показало, что в этом случае газообразные продукты содержат, кроме водорода, метан, а в жидкой фазе появляются этиленгликоль, глицерин и следы эритрола, но не был обнаружен формальдегид. Опубликованных исследований по радио-лизу спирта в присутствии кислорода пе имеется. [c.163]

Эта реакция была изучена также на АЬОз и Ti02. На АЬОз при 365 и объемной скорости 0,3 этиленгликоль дегидратировался с образованием ацетальдегида, который, однако, претерпевал дальнейший распад с образованием газов. В продуктах реакции был обнаружен ацетальдегид в количестве только 1,5%. а выход газов составлял 8% в пересчете на исходное вещество. При 345°, объемной скорости 0,1 на катализаторе Т10г этиленгликоль претерпевает полное разложение, причем в отличие ог алюмосиликата, где процесс протекает с хорошей селективностью (с образованием только ацетальдегида), на нашем образце двуокиси титана в принятых условиях, так же как и на АЬОз, процесс идет более глубоко с образованием газоо бразных продуктов реакции. [c.299]

Например, при изучении растворимости аргона в ряде многоатомных спиртов (этиленгликоль, пропиленгликоль) на зависимостях = f T) при температурах, близких к температуре плавления, обнаружен минимум растворимости, ранее известный лищь для воды [28 -29]. Важной особенностью рассматриваемых растворителей является наличие в них пространственной сетки водородных связей. На основании этих фактов можно предположить, что подобный минимум растворимости газа наблюдается и в других жидкостях с трехмерной сеткой водородных связей. [c.20]

При исследовании растворимости аргона в растворах хлорида тетраал-киламмония в этиленгликоле (рис. 1) на зависимостях С , =/( 2) обнаружен максимум растворимости газа при Xi 0,04 [28-29]. Так же как и в водных растворах, максимуму j. , здесь соответствует минимум изменения энтропии при образовании полости в структуре растворителя [28]. В изученных ранее смесях одноатомных спиртов имеет место обратная картина максимуму Д5д соответствует максимум растворимости аргона, и наоборот [28, 30]. [c.20]

Этиленгликоль, этан диол-1,2 СИгОН-СНгОН, обнаружен во фракции нейтральных липидов. микобактерий [180], легочной ткани млекопитающих [181], кукурузном масле (в форме гликолидов жирных кислот), альдегидогенных фракциях того же кукурузного масла и жира почвенных дрожжей [100, 182]. [c.96]

Для надежного обнаружения диэтиленгликоля в атмосфере воздух пропускали через комбинацию форколонки и ловушки с аэрозольным фильтром и силикагелем [29]. Целевой компонент (диэтиленгликоль) задерживался в процессе пробоотбора в форколонке, представляюшей собой стеклянную трубку (15 см X 5 мм), заполнешгую тремя последовательно размещенными слоями (длина каждого слоя 3,5 см) следующих реагентов Н3ВО3, ZnO и 2-нитрофталевый ангидрид, смешанных с хроматоном N-AW (1 5). Сопутствующие примеси (углеводороды i—С ) беспрепятственно проходили через колонку в концентратор. Диэтиленгликоль идентифицировали по разности двух хроматограмм (рис. IX.8). После форколонки пик ДЭГ, как видно из рисунка, уменьшался на 68—85%. Примерно так же реагирует с насадкой колонки этиленгликоль, а также другие гликоли и спирты. Необходимость надежной идентификации и определения ДЭГ, который используется в качестве осушителя [c.524]

Другая, более чувствительная, реакция может быть основана на том, что эти волокна выделяют ацетальдегид при нагревании с сиропообразной фосфорной кислотой или, лучше, с хлористым цинком (стр. 415) до обугливания. Это объясняется тем, что полиэфиры сначала деполнмеризуются, а затем омыляются, причем образуется этиленгликоль. Последний, теряя воду, образует ацетальдегид. Для обнаружения альдегида пользуются цветной реакцией с нитропруссидом натрия и морфолином или диэтанол-амином (стр. 444). [c.701]

Подобные комплексы образуются такими простыми соединениями, как этиленгликоль и глицерин в одном методе обнаружения глицерина из разбавленных (1%-ных) растворов используют сорбцию на смоле в боратной форме [1071. Смеси 1,2-гликоля и глицерина проанализировали хроматографически, сорбируя их на колонке со смолой в боратной форме и вымывая растворами бората натрия [1081 аналогичным образом разделяли фосфаты [c.226]

Обнаруженная нестойкость диэтилацетальной группировки (в случае 5-замещенных 2-тиофенальдегидов) при действии скелетного никеля даже в мягких температурных условиях побудила исследователей искать иной способ защиты альдегидной функции. Задача была решена путем преобразования альдегидов в циклические ацетали действием этиленгликоля в присутствии каталитических количеств га-толуолсульфокислоты [51]. Полученный таким способом этиленацеталь 5- -бутил-2-тиофепальдегида с помощью никеля Ренея в диэтиловом эфире был гладко превращен в этиленацеталь пеларгонового альдегида (выход 58%) [c.264]

В опытах М. П. Каширского при перегонке монохлоргидрнна этиленгликоля над окисью цинка или свинца был обнаружен аце- [c.183]

Грохматка и Ауэ [68] подвергли хроматографическому разделению этиленгликоль, пропиленгликоль-1,3, гександиол-1,6, гептандиол-1,7, нонандиол-1,9, декандиол-1,10 и тридекандиол-1,13 на силикагеле G. Элюирование велось абсолютным этанолом, обнаружение — раствором перманганата калия. Авторы [68] наблюдали линейную зависимость между gRf и числом углеродных атомов. Если откладывать по оси ординат а по оси абсцисс число атомов углерода, то получатся две прямые линии —одна для нечетных, а другая для четных чисел атомов углерода. [c.417]

Полиамины были разделены на слоях силикагеля и целлюлозы элюентом служили насыщенные хлоридом натрия смеси моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол)—пропанол— вода (14 3 3) и моноэтиловый эфир этиленгликоля (метил-целлозольв) — пропанол—вода (14 3 3). Для количественных исследований применяли смеси целлюлозы после обработки нингидрином пятна элюировали и измеряли поглощение элюата в области 575 нм [8]. Для соединений данной группы приемлем также прямой денситометрический анализ [9].В этом случае амины разделяли на слое силикагеля, элюируя смесью грег-бутанол—пиридин—26 7о-ный аммиак (1 1 1), насыщенной газообразным аммиаком, и обнаруживали 0,08—1 %-ным раствором фенолового красного в 60 %-ном этаноле. Эйб и др. [10] предпочитают слои силикагеля, нанесенного на пластинки из спеченного стекла, и смесь н-бутанол—уксусная кислота— пиридин—вода (12 3 6 4). Снеармин и снеармадин определяли непосредственным измерением флуоресценции после обнаружения (но не опрыскиванием) флуорескамином в ацетоне (20 мг/100 мл). [c.456]

Одна из первых работ по исследованию полимеров с помощью ЯМР-спектроскопии высокого разрешения была посвящена обнаружению геометрической изомерии в сложных полиэфирах [20]. Изучение спектров ПМР цис- и транс-изомеров диметилового эфира 1,4-циклогександикарбо-новой кислоты и полиэфиров, полученных переэтерификацией этих диэфиров этиленгликолем, показало, что спектры цис- и транс-диэфиров сущест- > венно отличаются друг от друга, а спектры полученных из них полиэфиров идентичны. Авторы сделали вывод, что в процессе переэтерификации при температуре 285°С в присутствии катализатора происходит изомеризация, [c.94]

Исходя из приведенных схем реакций, можно было ожидать появления в продуктах деструкции катионита КФ-Р этиленгликоля, который был обнаружен по реакции Малапрада [88] в количествах до 0,37 моль/кг смолы. В последней работе помимо протекания указанных реакций допускается- возможность замещения фосфоновых групп, содержащих эфиры этиленгликоля или этилеихлорида [c.55]

Этиленгликоль. Выше упоминалось, что при нагревани и этиленгликоля с алюмосиликатным катализатором дегидратации не происходит и этиленгликоль перегоняется в неизмененном виде. При совместной дегидратации этиленгликоля и сероводорода в присутствии AlaOg, как это установлено в нашей работе, выполненной совместно с Э. В. Кухарской [47 ], этиленгликоль дает те же продукты реакции, что и окись этилена в соответственных условиях так, из продукта реакции, полученного при 225°, были выделены ацетальдегид, ацетальдегидэтиленацеталь, диоксан, 1,4-ти-оксан и 1,4-дитиан из продукта реакции, полученного при 400°, был выделен тиофен, а в газообразных продуктах реакции обнаружен этилен. [c.211]

Выделение из организма. При введении кролику этиленгликоля с меткой по в дозе 124 мг/кг в течение 3 суток с выдыхаемым воздухом выделилось около 60% в виде С Ог около 23% радиоактивности было найдено в моче главным образом в виде неизмененного этиленгликоля только 1% С обнаружен в мочевине и менее 0,1%—в оксалатах. С увеличением дозы этиленгликоля выделение радиоактивности с мочой достигало 50% от дозы. Примерно те же соотношения между метаболитами обнаружены были и у морской свинки. У крысы при увеличении дозы этиленгликоля от 0,1 до 10 мг/кг выделение С 02 падало с 23 до 2,4%, а выделение в моче колебалось в пределах 32—58%. У кошки выделение радиоактивности с мочой составляло 78% от дозы (Gessner и др., 1961). [c.188]