Полимерные уретаны

Оксиэфиры изоциановой кислоты в свободном состоянии выделены не были вследствие взаимодействия групп ОН и N O, приводящего к образованию циклических или полимерных уретанов. Эти соединения обычно легко гидролизуются в аминоспирты [c.332]

Другим классом полиуретановых волокон, имеющим важное промышленное значение, являются спандекс-волокна. Это эластичные волокна, полученные из полимеров, которые содержат ие менее 85% сегментированных полиуретановых звеньев. Выражение сегментированный относится к расположению гибких и жестких компонентов. Обычно гибкие сегменты состоят из звеньев полиэфира уретанов (полиэфиров простых или сложных), которые придают эластичность. Жесткие сегменты, обычно состоящие из ароматических и мочевинных групп, а в некоторых случаях и из уретановых групп, обусловливают сильные водородные связи между молекулами или первичное сшивание. Состав спандекс-волокон может значительно изменяться в зависимости от природы полимерных сегментов. Кроме уретановых, они могут содержать также мочевинные, гидразидные, амидные, сульфонамидные и другие функциональные группы [337—340]. [c.404]

Разложение уретана на первичный амин и олефин преобладает в тех случаях, когда спирт, взятый для получения уретана, легко дегидратируется. Реакции образования уретана и последующего его разложения используются для дегидратации некоторых спиртов, например третичных. Такие превращения (при 200—250 °С) иногда происходят и с уретанами, образованными из первичных и вторичных спиртов. Реакция разложения полиуретанов может вызвать разрушение полимерных цепей. [c.124]

Если принять во внимание то, что величина смещения полосы поглощения гидроксильной группы по Бэджеру и Бауэру может служить мерой прочности Н-связи, то можно прийти к выводу, что большую активность проявляют спирты, образующие более прочную водородную связь с растворителем. И так как в инертных растворителях, где спирты находятся нри тех же концентрациях в виде полимерного ассоциата, реакции образования уретанов протекают с самыми высокими скоростями, то можно согласиться [c.56]

Менее изучены и не нашли пока практического применения полимеры со слабыми связями, содержаш,имися непосредственно в полимерной цепи. Одним из таких полимеров является полиокси-уретан, полученный японскими учеными на основе диоксимов и диизоцианатов [781 [c.248]

Эмаль ХВ-74 представляет собой суспензию алюминиевой пудры в рас творе полимерной композиции, которая состоит из перхлорвиниловой смолы ПСХ-ЛН, эпоксидной смолы и жидкого тиокола и отверждается дигликоль-уретаном. Эмаль предназначена для защиты от коррозии подводной части судов из легких сплавов. [c.231]

Реакции изоцианатов с замещенными мочевинами, уретанами, аминами способствуют разветвлению полимерных цепей [c.114]

В связи с этим соединения, сочетающие в себе свойства уретанов и эпоксидов, представляют определенный интерес, так как на их основе могут быть получены многоцелевые полимерные композиции с новым набором свойств. [c.53]

Как уже упоминалось, уретаны разлагаются при нагревании с образованием изоцианатов и оксисоединений, причем температура разложения зависит от состава уретана. Эту особенность уретанов используют в том случае, когда полимерные оксисоединения реагируют с защищенными диизоцианатами, такими, как диуретаны ароматических диизоцианатов и фенолов, которые разлагаются с выделением исходных компонентов при низких температурах 150—180 °С. Такие диуретаны можно смешивать с полимерными оксисоединениями при комнатной температуре (они хранятся без изменения). При нагревании диизоцианат выделяется и реагирует с гидроксильными группами с образованием уретановых групп большей стабильности, тогда как фенол отгоняется. [c.226]

Много профессий у дилаурината дибутилолова (С4Ш)28п(ОСОСнН 23)2. Его используют в ветеринарной практике как средство против гельминтов (глистов). Это же вещество широко применяют в химической промышленности как стабилизатор полив Ш1илх лори да и других полимерных материалов и как катализатор. Скорость реакции образования уретанов (мономеры полиуретановых [c.47]

Тот, кто незнаком с этой отраслью полимерной химии, может предположить, что исходным мономером при синтезе полиуретанов является этилкарбамат НаКСООСаНь, который долго был известен под названием уретан . В действительности полиуретаны получают не из этого [c.11]

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

Для коррозионистов существенно различать два типа содержащих растворитель гуммировочных состава — на основе полиэ-фир-уретапов [172, 173] и на основе полидиен-уретанов [174, 175]. В соответствии с природой полимерной основы покрытия из этих составов наряду с общими свойствами — высокой прочностью, эластичностью и износостойкостью — имеют и некоторые существенные различия. Полиэфир-уретановые покрытия характеризуются высокой стойкостью к абразивной эрозии, удовлетворительной атмосферостойкостью и достаточной сопротивляемостью влиянию многих минеральных масел и некоторых углеводородных растворителей, ко даже в нагретой воде подвергаются гидролитическому распаду. Полидиен-уретановые по-коытия отличаются от первых тем, что хорошо сопротивляются не только абразивной, но и гидроабразивной эрозии, обладают достаточной гидролитической стойкостью и значительно лучше противостоят воздействию химических реагентов. Вместе с тем полидиен-уретановые покрытия, имеющие непредельную углеводородную основу, недостаточно атмосферостойки, быстро стареют под ультрафиолетовым облучением и не выдерживают даже кратковременного контакта с минеральными маслами и другими нефтепродуктами, не говоря уже о более активных растворителях. Как показано дальше, гуммировочные составы того и другого типа могут существовать в нескольких модификациях, различающихся как по технологическим, так и по эксплуатационным свойствам. [c.143]

Синтезирован [16, 17] ряд олигомерных уретанов, хорошо совместимых с ПВХ пластификаторов, по реакции поликопденсации диизоцианатов с гликолями. Реологические исследования при различных концентрациях олигомеров и напряжениях сдвига показали, что уже при малых дозах добавок (1—2 вес.%) наблюдается резкое снижение эффективной вязкости, что связывается с явлением структурной пластификации. Снижение вязкости существенно облегчает переработку полимерной массы в изделия. В точке минимума эффективной вязкости наблюдается максимальная прочность. Результаты других исследований подтверждают обнаруженный эффект. Учитывая доступность сырьевых ресурсов, применение оли-гоуретанов в качестве модификаторов ПВХ представляется весьма целесообразным. [c.130]

Решение важнейших проблем, возникающих при создании иояи-мерпых пленочных материалов, пригодных для переработки современными методазли, обусловливает новые требования к полимерным материалам, снимает старые. Так, формование в твердой фазе — и отовление изделий из полимеров без нагревания или с подогревом до температуры ниже температуры плавления материала путем штамповки, проката, ковки, волочения и других методов, заимствованных из технологии обработки металлов, в большинстве случаев снимает ограничение по молекулярной массе этими методами можно перерабатывать полимеры с любой молекулярной массой. А использование такого метода, как формование в жидкой фазе, с помощью которого можно получать изделия непосредственно из мономеров или олигомеров, обусловливает необходимость использования только реакционноспособных мономеров и олигомеров (акрилатов, уретанов, эпоксидов и др.). Если совмещение процессов синтеза и переработки в едином технологическом цикле позволяет исключить ряд дополнительных операций, таких как грануляхщю, сушку, дробление и т. п., то естественно, что такой метод сопряжен с новыми требованиями к полимерному материалу. Подобных примеров можно привести много. [c.11]

Большую роль в синтезе полимерных продуктов играют соединения, содержащие в своем составе атом азота (изоциа-новая кислота, уретан, мочевина, меламин и др.). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология