Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цибаноновые красители

    Цибаноновый оранжевый 6R, Красный G и Красный 4В — три промышленных красителя, образующихся при конденсации 1-аминоантрахинона и его производных с хлористым циануром [35, с. 1020]. Цибаноновый оранжевый 6R ( I Кубовый оранжевый 18, I 65705) представляет собой продукт конденсации 1 моль хлористого цианура с 2 моль 1-амино-4-метоксиантрахинона, структура Красного G ( I Кубовый красный 28, I 65710) подтверждена, а Красный 4В ( I Кубовый красный 24) не имеет номера в I. [c.129]


    Цибаноновый желтый Е и оранжевый К. Сплавляя 2-хлорметил-антрахинон или его хлорпроизводные с серой и подвергая образовавшийся плав последующей обработке гипохлоритом натрия, получают яркий оранжево-желтый краситель, Цибаноновый желтый К (Майер и Шааршмидт, 1908 С1 1170). Таким же осернением, но при более высокой температуре получают Цибаноновый оранжевый К (С1 1169). 2 23 [c.1269]

    Оба красителя требуют внимания при крашении, так как обладают слабой эгализирующей способностью. При окислении Цибанонового синего 30 в нитробензольном растворе азотной кислотой образуется Цибаноновый оливковый В ( I 1175). В результате окисления Цибанонового синего 30, по-видимому, происходит введение [c.1274]

    Для приведенных ниже цибаноновых красителей указаны амины, вступающие в реакцию конденсации с 1 моль хлористого цианура [133, 134]  [c.129]

    Циба синий О 1167 Циба синий 2К 1415 Циба фиолетовый А 1150, 1177 Циба фиолетовый В ЗВ 1177 Цибанафтол 5В 8Т 80 743, 770 Цибанафтолы 742—744 Цибаноновые красители 989, 1259, [c.1662]

    Сульфирование производных антрахинона (например, 2-метилантрахинона и 4-метилбензантрона) с целью получения кубовых красителей (например, Цибанонового желтого R, Оранжевого R и Синего 30) — было произведено одновременно Майером, Фаннен-штилем и Шааршмидтом. [c.23]

    Цибаноновый красный 4В является продуктом конденсации цианурхлорида с тремя молекулами с 1-амино-4-бензоиламиноан-трахинопа. 6° Цибаноновый оранжевый 6R является аналогом Циба-ионового красного 4В с метоксильными группами вместо бензоил-аминогрупп. 1,4-Диаминоантрахинон дает при цианурировании красно-фиолетовый краситель, но если реакция протекает в присут- [c.1022]

    Майер (СЬ) описал ряд смешанных полутиоиндигоидных красителей, приготовленных конденсацией изатин-а-анилида с антраценовыми и антрахиноновыми аналогами тиоиндоксила. Примером может служить Цибаноновый зеленый ОС (Майер и Вюрцлер, 1923). Антрахиноновый аналог (I) является голубым красителем. [c.1179]

    Структуры, предложенные Фирц-Давидом и его сотрудниками для Р1ммедиалевого чисто-синего, Пирогенового индиго, Пирогенового зеленого и Иммедиалевого индона ЛВН, а также для сернистых кубовых красителей Гидронового синего, Цибанонового желтого К и Цибанонового оранжевого К (см. гл. XXXVI), основаны главным образом на элементарном анализе. В нескольких случаях приведены спектроскопические доказательства, детали которых не описаны. [c.1252]

    В течение того же периода (1908—1912), когда разрабатывались способы получения Гидронового синего и его аналогов, Майер 2 нашел, что при осернении производных антрахинона получается новый класс серусодержащих кубовых красителей. Некоторые представители цибаноновых, индантреновых и кубовых красителей других классов, включенные в современный ассортимент, принадлежат к этой группе. [c.1259]


    Строение Цибанонового желтого К и оранжевого К исследовано Фирц-Давидом и Гирингом. После удаления неорганических солей при помощи обработки горячей водой товарные красители экстрагировали спиртом и из экстракта обоих красителей выделяли [c.1269]

    Принимая во внимание метод получения Цибанонового желтого R из 2-хлорметилантрахинона, а также его свойства, можно предположить, что краситель имеет строение П1 и вероятно образуется по следующей общей реакции  [c.1271]

    Примеры активных кубовых красителей. Если целлюлоза экспонируется на свету, то разрушение ее происходит постепенно. Происходящие изменения можно проследить, наблюдая за потерей прочности на разрыв и повышением а) восстанавливающей способности (медное число), б) вязкости медноаммиачных растворов, в) растворимости в щелочах и г) поглощения Метиленового голубого. После продолжительной экспозиции волокно становится совершенно хрупким и легко рассыпается в порошок. Образование оксицеллюлозы и гуминовых веществ сопровождается выделением окиси и двуокиси углерода. Фотохимическое ослабление целлюлозы ускоряется, если она окрашена некоторыми красителями, в особенности желтыми и оранжевыми кубовыми красителями антрахинонового ряда. Такое каталитическое действие является серьезным недостатком, и красители, удовлетворительные в других отношениях, в том числе и по светопрочности, не пригодны для крашения и печатания таких изделий, как занавеси, подвергаемые облучению прямым солнечным светом в течение очень долгого времени. Двумя примерами таких сильно ослабляющих волокно красителей из числа продажных кубовых красителей может служить Индантреновый желтый FFRK и Индантреновый золотисто-желтый GK они очень светопрочны (6—7) первый обладает отличной прочностью ко всем прочим воздействиям, в то время как второй имеет недостаточную прочность лишь к кипячению со щелочью. Цибаноновый оранжевый R, который был исключен из ассортимента из-за ослабляю- [c.1403]

    Если хлопок, окрашенный некоторыми красными, оранжевыми и желтыми кубовыми красителями, спиртуется (обрабатывается раствором гипохлорита) на дневном свете, то это может вызвать значительное ослабление волокна. Ланиган разработал метод наблюдения этого явления, дающий наглядные результаты. Если кусок миткаля или вискозы, пропитанный раствором гипохлорита или перекиси водорода или только выдержанный во влажной атмосфере, облучить светом ртутной лампы и облученный образец проявить в горячем щелочном растворе комплексного соединения серебра, то происходит отложение металлического серебра, количество и расположение которого определяется количеством оксицеллюлозы, обладающей восстановительными свойствами и образовавшейся в результате фотохимического окисления целлюлозы. Для неокрашенной целлюлозы при этом получается спектрограмма разрушения , в которой обнаруживаются лишш спектра ртути в ультрафиолетовой области однако, если применить целлюлозу, окрашенную активными кубовыми красителями, то в спектрограмме разрушения наблюдаются линии и в видимой части спектра. Максимальное ослабление наблюдается при pH 7,0—7,5, но значительное ослабление имеет место и при pH ниже 7,00. Сравнительно малое разрушение происходит при pH 10—11, и такая щелочность должна поддерживаться в отбеленных тканях, окрашенных активными красителями. Очень активный краситель, Цибаноновый желтый R, вообще не может применяться для изделий, которые должны потом подвергаться отбеливанию. Желтые азоидные красители, полученные на хлопке из нафтола AS—G и Красной соли AL (соль диазония а-амипоантрахинона), ускоряют окисляющее действие гипохлорита по-видимому, ослабляющее действие объясняется наличием в молекуле группы антрахинона, так как другие желтые азоидные красители (например, нафтол AS—G в сочетании с диазотированным ди-хлоранилином) совершенно неактивны. Хотя можно предполагать, что процессы фотохимического окисления воздухом и гипохлоритом [c.1411]

    Необходимо подчеркнуть, что эти зависимости не сохраняются при неускоренном окислении целлюлозы, которое протекает более сложно и разнообразно. Фактором, определяющим ускорение окисления, может явиться разность между окислительным потенциалом окислителя и восстановительным потенциалом кубового красителя. Иоши и Набар "э измерили восстановительные потенциалы Цибанонового оранжевого R при разных значениях pH и нашли, что кривая зависимости pH от расхода кислорода очень напоминает кривую зависимости pH от разности между окислительным потенциалом гипохлоритных растворов и восстановительным потенциалом- Цибанонового оранжевого R. Было исследовано еще несколько красителей, и оказалось, что они обладают анологичными свойствами. [c.1418]

    Сульфированные антрахиноновые кубовые красители — Цибано-ноЕЫЙ желтый К и оранжевый К, Индантреновый желтый ОР и Антра желтый ОС являются исключительно активными красителями Цибаноновый желтый К, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого К является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим нз употребления, является Антрафлавон (симметричной ди-Р-антрахинонилэтилен у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [c.1422]


    Для образования красителей, не ослабляющих волокно, не обязательно, чтобы в конденсированную кольцевую систему входили пиридиновое, пирамидиновое или другие азотсодержащие ядра такое же действие оказывает азотсодержащий гетероцикл, введенный в качестве внешней группы, а ациламиноантрахиноны, у которых кислотным остатком являются производные пиридина, хинолина, акридина и акридона, не разрушают волокна. С другой стороны, желтые и оранжевые красители с триазиновым кольцом в молекуле, полученные конденсацией аминоантрахинонов с хлорангидридом циануровой кислоты, являются активными катализаторами действия света на целлюлозу. Цибаноновый оранжевый 6R (1-амино-4-метоксиантрахинон, обработанный хлорангидридом циануровой кислоты) более активен, чем Алголевый желтый WG. Имеются также и другие примеры, противоречащие гипотезе Купца так, Алголевый желтый G и Индантреновый желтый GF являются тназоловыми производными, но несмотря на это ослабляют волокно. [c.1424]


Смотреть страницы где упоминается термин Цибаноновые красители: [c.1211]    [c.657]    [c.1269]    [c.657]    [c.1269]    [c.730]    [c.215]    [c.989]    [c.1021]    [c.1022]    [c.1118]    [c.1271]    [c.1271]    [c.1272]    [c.1273]    [c.1273]    [c.1274]    [c.1405]    [c.1412]    [c.1413]    [c.1683]    [c.989]    [c.1021]    [c.1022]    [c.1118]   
Курс органической химии (0) -- [ c.730 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте