спектр металлического кобальта

Р и с. 9. Спектры металлического кобальта и четырех солей двухвалентного кобальта, показывающие постепенный переход от спектра типа III с малой амплитудой до спектра типа 1 с большой амплитудой, по мере того как атом кобальта экранируется от соседних атомов тяжелых элементов. [c.139]

Положение сигнала, или энергия связи электрона Есв, измеряемая в спектре, определяется, как уже указывалось, прежде всего электронной конфигурацией атома. Таким образом, полный фотоэлектронный спектр атома представляет собой набор сигналов, соответствующих 5-, р-, (1-, электронам оболочек атомного остова, как показано, например, для металлического кобальта на рис. VI.4. Атом в молекуле какого-то вещества характеризуется спектром, близким по виду к его спектру в веществе сравнения, хотя сигналы могут быть несколько сдвинуты. Атомы всех элементов, исключая водород и гелий, могут идентифицироваться и определяться по фотоэлектронному спектру (методами РЭС, ОЭС и др.). Некоторые удобные для идентификации линии ряда элементов приведены в табл. IV. 1. [c.140]

На рис. 27 представлены спектры четырех предположительно идентичных катализаторов, содержащих кобальт на активированном угле. Спектры показывают, что оба хороших катализатора , В-1 и В-2, содержали кобальт главным образом в виде СоО плохие катализаторы , А-1 и А-2, содержали кобальт в виде металла. Это было подтверждено сравнением ферромагнитных характеристик катализаторов. Некоторые ориентировочные рентгенограммы подтвердили идентичность этих кобальтовых металлических катализаторов, по диффузность спектров не позволила различить оба хороших катализатора. [c.155]

Рис. 27. Спектры четырех кобальтовых катализаторов, нанесенных на активированный уголь. В неактивных катализаторах А-1 и А-2 кобальт находится в металлическом состоянии в активных катализаторах В-1 и В-2 кобальт находится, по-видимому, в виде СоО.

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

На рис. 2-4 приведены спектры ТПО для катализаторов С0/А12О3, Со/5102 и Со/2Ю2. Скорость окисления определяется по скорости уменьшения намагниченности, поэтому спектры ТПО в нашем случае отражают только процесс убыли металлического кобальта, в противоположность традиционному методу ТПО, в котором регистрируется скорость поглощения кислорода. Из приведенных спектров ТПО видно, что процесс окисления Со протекает немонотонно, другими словами, наблюдается не один максимум скорости. Для отве- [c.62]

С использованием масс-спектрометра изучали [545] диссоциацию отрицательных молекулярных ионов, происходящую благодаря столкновениям с нейтральными атомами газа. Использовали спектр отрицательных ионов, образующийся при испарении металлической поверхности под воздействием бомбардирующих положительных ионов [972, 1408, 1609]. Отрицательные ионы железа, кобальта и никеля были получены при электронной бомбардировке паров их хлоридов [550]. Брэнскомб и соавторы [265, 266] рассмотрели воздействие фотонов на О" и экспериментально определили сечение и пороговое значение реакции [c.296]

В инфракрасных спектрах обоих соединений наблюдается полоса поглощения при 1569 сл"1, приписываемая кетонному карбонилу. Как и в случае ранее рассмотренных циклопентадиенон-металлических комплексов, низкая частота валентных С—О колебаний в 50 объясняется [50] мезо-иовиов структурой 51, в которой кобальт присоединен по существу к двум циклопентадиенильным кольцам. Кроме того, соединения 50а и 506 образуют устойчивые моногидрохлориды, гигроскопичные и легко растворимые в воде. [c.185]

Постадийное обратимое окисление с отрывом двух электронов, как и в предыдущем случае, описано также для комплексов ре-ния(П) с 1,2-бис-(дифенилфосфино)этаном и 1-(дифенилфосфино)-2-(днфенилфосфино)этаном в тех же условиях на платиновом электроде [178] и для координационных соединений кобальта, цинка и меди с 4-та/)еиг-бутилфталоцианинами [179]. В последней работе окисление проводили на металлических (золото, платина) и оптически прозрачных электродах, изготовленных на основе окиси индия и двуокиси олова, в нитробензоле и о-дихлорбензоле. Отрыв первого электрона от фталоцианиновых комплексов кобальта и цинка близок к обратимому. В случае кобальтового комплекса вторая ступень окисления на металлических электродах обусловлена переходом Со(11)->Со(1П). Спектры поглощения продуктов одноэлектронного окисления на металлических и оптически прозрачных электродах в о-дихлорбензоле имеют три области поглощения, из которых только две приписаны возможному поглощению монокатион-радикалов фталоцианиновых комплексов. Механизм их окисления при переходе к координирующим растворителям, таким, как пиридин или диметилсульфоксид, меняется. [c.168]

При одинаковых условиях и продолжительности реакции макрогетероциклы, содержащие остатки аминобензойной кислоты или аминосалициловой кислоты, образовывали комплексы с медью большего состава, чем с кобальтом. Спектрофотометрические исследования в УФ-области показали, что спектры поглощения арилзамещенных макрогетероциклов и их металлических комплексов имеют одинаковый характер кривых спектров поглощения (табл. 1.). Однако наблюдается смещение второй полосы поглощения на 60—70 нм в сторону длинных волн в металлических комплексах макрогетероцикла II, которые образуются путем координации иона металла с четырьмя внутрициклическими атомами азота (рис. 1). [c.62]