Катализаторы неактивные

Аналогия в процессах изомеризации алканов в присутствии иода и в присутствии окиси хрома заключается в том, что иод, так же как окись хрома, действует как бифункциональный катализатор, поскольку он обладает окислительно-восстановительными свойствами и является льюисовской кислотой 184). Оба катализатора неактивны в реакции изомеризации неопентана. [c.24]

I сырье II - катализатор III - газообразный НС1 IV - водород V - отработанный катализатор (неактивный комплекс). [c.96]

Для этой реакции медь и платина как катализаторы неактивны. [c.158]

Случай самоторможения реакции. Продукт реакции О образует с катализатором неактивный комплекс по обратимой реакции с константой равновесия К, [А]о [В]о, равновесия устанавливаются быстро. [c.170]

Активный карбонат стронция получают осаждением из 23%-ного водного раствора чистой 8г(ОН)2 при 90 °С током СО,- Осадок отфильтровывают, промывают и сушат до содержания влаги 0,5— 1,0%. Примеси некоторых анионов, например нитрата, делают катализатор неактивным. Активность катализатора понижается также, еслп осаждение проводить при более низкой температуре и концентрации. Катализатор (0,2 г) помещают в стеклянную ампулу, конденсируют туда же 50 мл чистой окиси этилена, после чего ампулу запаивают и помещают в термостат при 50 °С. Индукционный период, составляющий около 90 мин, сменяется быстро протекающей полимеризацией, которая полностью завершается за 2 ч. В некоторых сл -чаях реакция протекает со взрывом и требует специальных мер предосторожности. [c.263]

Таким образом, если продукт реакции образует с катализатором неактивный комплекс, то скорость реакции уменьшается с ростом концентрации продукта реакции. В этом случае говорят об отравлении катализатора или ингибировании продукта реакции. [c.567]

Дегидрогенизация борнеола в камфору с чистым никелевым катализатором (неактивным) [c.380]

В случае второго механизма можно было бы ожидать, что активированный уголь будет обладать каталитической активностью также в реакции гидрирования этилена, в реакции водорода с кислородом. Однако из проведенных нами работ следует, что активированный уголь не является катализатором этих реакций. Следует также указать, что как наши результаты, так и данные, имеющиеся в литературе по адсорбции водорода, делают маловероятным предположение о распаде молекулы водорода на атомы на угле нри температуре жидкого воздуха. В случае ряда металлов, конечно, возможен распад молекул на атомы, и параллелизм реакций гидрирования с реакциями обмена на таких металлах можно считать вероятным. Большой интерес представляет случай, когда реакция обмена протекает на катализаторах, неактивных к реакциям гидрирования. [c.91]

Для многокомпонентных катализаторов картина сложнее. Известно, что во многих случаях исходные компоненты этих катализаторов неактивны, но в процессе приготовления контакта между ними возникает взаимодействие, [c.75]

Простые рениевые катализаторы неактивны в этом процессе. Наличие экстремумов на кривых каталитической активности связано со спецификой электронного строения атомов элементов активной фазы и образованием на поверхности носителя валентно-насыщенных структур бертоллидного типа. [c.77]

Последняя реакция протекает значительно труднее, чем восстановление спиртовой группы. Она имеет важное значение для обесфеноливания продуктов деструктивного гидрирования различных смол, образующихся при пирогенетической переработке твердых топлив. Эти продукты содержат большое количество малоценных фенолов и в таком виде непригодны для использования. Очистка от фенолов осуществляется путем гидрирования над селективными катализаторами, неактивными по отношению к ароматическим связям и стойкими к сернистым соединениям, обычно присутствующим в продуктах переработки твердых топлив. Используют, например, сульфид кобальта при 200 °С и 100— 200 кгс/см (10—20 МПа) или сульфиды молибдена и вольфрама при 450—480°С и 80 кгс/см ( 8 МПа). [c.611]

Под действием катализатора неактивная макромолекула превращается в активную с такой же длиной цепи. В зависимости от соотношения скоростей инициирования и деполимеризации возможны два предельных случая [c.85]

Попытки использовать в качестве носителя алюмосиликаты (в том числе и содержащие от 5,4 до 19,8 вес.% хлора) не дали результатов. Такие катализаторы неактивны при изомеризации, так как в алюмосиликатах гидроксильные группы присоединены к атомам 5 , а не А1. Это согласуется с тем, что активность обусловлена центрами Льюиса, возникающими на хлорированном алюминии, который обладает высокой электроноакцепторной способностью. [c.406]

Варьирование способа приготовления платинированного угля показало, что его активность в реакциях С..-дегидроциклизации и расширения пятичленного цикла, в отличие от дегидрогенизации циклогексана, не зависит от температуры формирования катализатора в интервале температур от —10 до +40° С. При уменьшении процентного содержания платины активность катализаторов по отношению к С ,-дегидроциклизации понижается и при содержании ниже 10% платины катализаторы практически не вызывают этой реакции. Замена угля другими носителями (окись алюминия, силикагель) также приводит к катализаторам, неактивным для С -дегидроциклизации. Сопоставление полученных результатов с литературными данными показывает, что реакции Сз-дегидроциклизации и расширения пятичленного цикла, [c.295]

При замене в контакте закись никеля — алюмосиликат никеля на железо, кобальт или медь получаются катализаторы, неактивные в реакции полимеризации этилена. [c.651]

Оксидные катализаторы неактивны в образовании тиофена, но приобретают ее по мере осернения (рис. 4.10). Скорость образования тиофена из тиолан-1,1-диоксида такого же порядка, как из тиолана и алифатических соединений серы. Наиболее активны катализаторы, содержащие серу, слабо связанную с поверхностью (рис. 4.12) [15-19]. [c.170]

Гидрогенолиз циклопентана исследован [243] в интервале температур 125—330 °С на серии металлических катализаторов VIII группы, а также на Ре/АЬОз и Си/МгОа. Исследование проводилось на образцах катализаторов, содержащих 0,05, 0,2, 1,0 и 5,0% Р1, 1% Рс1, 0,075% №, 1 и 10% №, 5, 10 и 20% Со, 10% Си, 1% Ре, а также по 0,1% Ки, Оз и 1г. В присутствии Р1- и Рс1-ка-тализаторов гидрогенолиз циклопентана протекает селективно с образованием только к-пентана Рс1 малоактивен и быстро отравляется, Ре- и Си-катализаторы неактивны даже при 450 °С. В присутствии КЬ- и 1г-катализаторов при температурах ниже 200 °С также образуется только м-пентан при повыщении температуры увеличивался выход алканов состава 1—С4. На Со-, N1-, Ни- и Оз-катали-заторах гидрогенолиз циклопентана протекает во всем исследуемом интервале температур с высоким выходом низкомолекулярных углеводородов. При повышении температуры выход низших углеводородов на N1 и Со уменьшается, а на Ни, Оз, КЬ и 1г —возрастает. Отмечают, что на КЬ и 1г энергия активации образования вторичных продуктов гидрогенолиза несколько выше энергии активации реакции образования я-пентана из циклопентана. С целью выяснения пути образования низкомолекулярных углеводородов — непосредственно из циклопентана или в результате вторичных реакций -пентана — исследован гидрогенолиз циклопентана в присутствии (1% Ы1)/Л120а при различных временах контакта. Установлено, что в начальный момент образуется только н-пентан, а по мере увеличения времени контакта накапливаются низшие углеводороды. Анализ кинетических кривых привел к выводу [243], что на указанном катализаторе при малых временах контакта углеводороды состава С1—С4 образуются вместе с н-пентаном непосредственно из циклопентана. При увеличении времени контакта первичные продукты реакции подвергаются дальнейшему гидрогенолизу. [c.167]

Нецепная С.п. может быть достигнута удалением из полимера агентов, к-рые участвуют в р-циях, приводящих к его старению. В случае цепных процессов разрушения полимеров необходима дезактивация в-в, инициирующих зарождение цепей (кислорода, инищ1ирующих примесей и т. п.) или участвующих, в р-циях их продолжения. Наилучшими способами устранения влияния вредных примесей (остатки инициаторов полимеризации, следы катализаторов, продукты коррозии аппаратуры, продукты деструкщш полимера) является очистка от них полимера илй связывание их в стабильные комплексы. Примером последнего способа С. п. может служить образование металлами-катализаторами неактивных комплексных соед. с этилендиаминтетрауксусной к-той, к-рая является нецепным ингибитором. [c.412]

Рааличие между этими типами гетерогенно-каталитических реакций объясняют тем, что в структурно-чувствительных реакциях активным центром является совокупность атомов, а в структурно-нечувствительных реакциях - каждый атом металла поверхности. Разбавление катализатора неактивным компонентом в катализаторе-сплаве приводит к тому, что его активность в струк- [c.694]

Как видно из приведенных данных, все испытанные катализаторы проявляют каталитическую активность в реакции алкилирования фенола метанолом. По селективности их можно разделить на три группы катализаторы, на которых анизол образуется в качестве целевого продукта катализаторы, примерно в равной степени ускоряющие реакции образования эфиров и о-метилфенолов, и катализаторы, неактивные в отношении эфиризации фенола. К первой группе относится активированный цеолит ЫаХ, на котором наблюдается наиболее высокий выход анизола. Ко второй — оксид алюминия, фосфаты циркония и титана, однако последние два катализатора менее- [c.210]

Таким образом, для каталитического крекинга характерны процессы ароматизации, изомеризации, образования газообразных продуктов и кокса. Кокс откладывается на поверхности катализатора, препятствует доступу к ней молекул углеводородов и делает катализатор неактивным. Для восстановления актив-эдости, катализатор должен быть подвергнут регенерации. [c.472]

Плавленые железные катализаторы с небольшими добавками окиси алюминия, двуокиси кремния и поташа, восстановленные при высоких температурах (900—1150° С), обладают большей активностью и стабильностью, чем сформированные при более низких температурах [106, 107]. Следует отметить, что после восстановления эти катализаторы неактивны и нуждаются в разработке синтез-газом в течение 7—50 ч [108]. Наибольшей активностью обладал контакт, представляющий собой магнитную окись железа с 4—7% AI2O3, 4—6% SiOa и 1—1,4% К2СО3. В его присутствии при 300—310° С, 20—25 атм и при объемной скорости 1500 (состав газа СО Нг = 1 1) выход углеводородов составлял 140—150 г/м . Введение в этот катализатор в небольших количествах окислов хрома, ванадия или титана увеличивает срок его стабильной работы. [c.136]

Значительную роль в обеспечении высокой активности ванадиевых катализаторов играет силикагель. Прежде всего он способствует стабилизации сульфова-надатов. Если в ненанесенных катализаторах неактивная твердая фаза кристаллизуется при 490° С, то в контактах, содержащих SiOa,— примерно на 50° С ниже [3701. Однако основная роль силикагеля состоит в том, что он обеспечивает создание достаточно развитой поверхности жидкой пленки активного компонента. В том случае, когда поверхность носителя достаточно велика, реакция протекает по всей глубине пленки. Пока выполняется последнее условие, скорость окисления SO2 пропорциональна содержанию активного компонента [433]. Однако после достижения определенной его концентрации (Сак), т. е. после достижения определенной толщины пленки расплава, дальнейшее увеличение Сдк приводит ктому, что реагирующие газы не проникают на всю глубину пленки, и активный компонент катали- [c.264]

Топчиева и Юн-Пин показали, что на кинетику дегидратации этилового спирта на AljO, присутствие SiOj и Na влияет незначительно и что кислотные центры на алюмосиликатном катализаторе неактивны или почти неактивны по отношению к каталитической дегидратации [264, 265]. Они подтвердили сделанные ранее нредноло- [c.129]

Известны две модификации никельвольфрамового сульфидного катализатора типа 3076, различающиеся между собой химическим составом— наличием в катализаторе неактивного в реакции гидрирования носителя — окиси алюминия — или отсутствием его. Содержание окиси алюминия в катализаторе достигает 35—40 вес. %. Различие в составе катализаторов проявляется также и в их физико-химических свойствах, а также в степени активности в процессе гидрирования. [c.402]

При других соотношениях реагентов реакция протекает лишь на (40---50)%- Ранее было показано [2], что эпоксиды образуют с катализатором неактивный комплекс и но ингибирующей способности мопо-и диокись находятся в соотиошении 0,6 14 по сравнению с триметилкарбинолом, Влияние диокиси можно ослабить, увеличивая концентр.э-пию моноокиси по сравнению е диокисью, что смещает равновесие в пользу активного комплекса катализатор—гидропероксид—олефин. При мольном отиошепии ГПТБ моноокись гексадиена-1,5 (МОГ) равном 1 5 конверсия гидронероксида за час составляет 92,5 /о- Выход диокиси при этом на превращенный ГПТБ — (90---93) мол, /о, а на превращенную моноокись— (90---95) мол,%- [c.19]

В колбу на 200 мл помещают б г (0,039 моля) сухого четыреххлористого углерода, 24 г (0,154 моля) сухого иодистого этила и 1 г (0,0075 моля) безводного хлористого алюминия . Колбу закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой, позволяющей испаряться хлористому этилу, но предупреждающей доступ влаги из воздуха. Эту операцию нужно провести быстро, так как следы влаги делают катализатор неактивным. Четыреххлористый углерод и иодистый этил предварительно высушивают безводным сульфатом кальция и перегоняют. [c.38]

Прееращение металла в карбид во всем объеме катализатора в процессе синтеза углеводородов наблюдается только в случае железных катализаторов. Образование карбидов, возрастающее параллельно с возрастанием активности железных катализаторов, может оказывать значительное влияние на структуру катализатора и его поверхность. Тем не менее образование карбида оказывается, повидимому, недостаточным для наличия каталитической активности. Обработка карбидных железных катализаторов серой не изменяет содержания карбида, но делает катализатор неактивным в отношении синтеза углеводородов [133]. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология