Комплексы фталоцианиновые

Получены фталоцианиновые комплексы со многими другими металлами. Их устойчивость зависит от природы атома металла. Фталоцианин натрия легко гидролизуется, при этом образуется зеленовато-синий фталоцианин. [c.615]

Модель с делокализованными НН-протонами была предложена и обоснована в результате анализа физико-химических свойств фталоцианина (Б.Д.Березин, 1959) и с тех пор широко используется в квантовохимических расчетах этого типа молекул. Фталоцианин образует сверхпрочные комплексы с р- и /-металлами периодической системы. Он сам и его комплексы составляют класс фталоцианиновых пигментов и красителей, обладающих идеальной спектральной чистотой синих, сине-зеленых и зеленых окрасок. Они ни в чем не растворимы ни в разбавленных растворах кислот и щелочей, ни в органических растворителях. Хорошим растворителем для них является концентрированная (83—100%-ная), из которой они могут [c.690]

Учеными республики предложены различные способы регенерации, наибольший интерес с практической точки зрения представляет окисление меркаптанов до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализаторов-переносчиков кислорода. В качестве катализатора обычно применяют щелочные растворы фталоцианиновых комплексов, прежде всего кобальта и железа. В настоящее время в Институте нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН организовано опытно-промышленное производство полифталоцианинов кобальта [29, 30, 32]. Процесс очистки топлив и газов в его присутствии по технико-экономическим показателям не уступает, а по некоторым превосходит зарубежные аналоги. [c.237]

Рис. 18.2. Строение фталоцианиновых комплексов металлов

Фталоцианиновые комплексы металлов переменной валентности широко используются в процессах демеркаптанизации углеводородного сырья. Имеются данные о возможности применения фталоцианиновых катализаторов в процессах окисления, гидрирования и изомеризации органических соединений. К сожалению, в настоящее время производство фталоцианиновых катализаторов в России отсутствует. [c.86]

Еще более высокой термостойкостью обладают фталоцианиновые комплексы меди и других металлов. Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида, карбамида и солей меди при 170—200 °С или 3,3,4,4- [c.428]

Хромофорная система макрогетероциклических красителей, из к-рых наиб, важны фталоцианиновые, построена из ароматич. или гетероциклич. остатков, связанных в единый макрогетероцикл мостиками из атомов С или гетероатомов. В осн. красители этого класса применяют в виде комплексов с металлами. [c.495]

Среди металлокомплексов синтетических и нефтяных порфиринов наибольшую активность проявляют железные комплексы, причем их активность близка к наиболее активному из фталоцианиновых катализаторов. [c.144]

Красители активные — красители, содержащие в молекуле атомы или Фуппы атомов, способные взаимодействовать с функциональными Фуппами волокна (ОН, МНз, ЗН) с образованием ковалентных связей. Благодаря этому краситель прочно удерживается в волокне, в том числе и при мокрой обработке. К активным красителям относятся преимущественно моноазокрасители и их металлические комплексы, антрахиноновые и фталоцианиновые красители. [c.172]

Размер полости (диагональ) фталоцианинового цикла примерно на 10 пм меньше, чем порфиринового, вследствие меньшего размера атомов азота, образующих полость фталоцианина, по сравнению с углеродом в цикле порфирина [6]. Устойчивость порфириновых комплексов с катионами металлов(II) уменьшается по ряду Ирвинга — Уильямса Си + Со2+- -Ре2+-> (положение N1 + определяется хорошим сродством плоского цикла к атому металла с конфигурацией ). Скорость образования комплексов порфиринов с металлами уменьшается в последовательности Си + Со +- -Ре +->К12+ [7]. [c.572]

Нами была разработана новая технология синтеза полимерных фталоцианиновых комплексов кобальта, ванадия, железа, меди, никеля и марганца, а также бинарных соединений типа (СО - Fe), (Fe- Mn) сетчатого и линейного строения с непрерывным сопряжением по макромолекуле. [c.86]

Установлено также, что условия синтеза фталоцианиновых комплексов (конечная температура, скорость разогрева, время синтеза) оказывают значительное влияние на выход, строение и каталитические свойства полимеров. [c.87]

Весьма термостойкими являются фталоцианиновые комплексы меди и других металлов, описанные Марвелом и сотр. [68, 69]. Этими же авторами из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины или из [c.274]

Как и в случае алюминия, кремния и олова (табл. 1), замещение у центрального атома отмечено для хрома [66], марганца [81] и железа [2]. Однако здесь, в отличие от приме ров с непереходными элементами, доступность таких соединений обусловливается, главным образом, изменениями координационного числа и степени окисления центрального атома. Ввиду этого, возможно, покажется удивительным, что в литературе не встретились другие примеры можно было бы ожидать образование комплексов металлов группы УША и УШВ с координационным числом пять или шесть. Следует отметить, что идентификация таких комплексов требует особого внимания. Недавно получены фталоцианиновые производные рутения, осмия и иридия как аддукты с фталонитрилом. Делается предположение [82], что фталонитрил удивительно прочно связывается, если он выступает в роли лиганда. [c.220]

Пако [27] применил фталоцианиновые комплексы для ускорения окисления воздухом олефиновых углеводов. [c.155]

Многие литературные ссылки, касающиеся получения и свойств фталоцианиновых комплексов, содержатся в работах [1, 2]. В табл. 1 [49—58] приводятся только избранные ссылки на оригинальную литературу, отражающую современные данные. Они позволяют читателю обратиться непосредственно к деталям проведения синтеза известных продуктов. [c.217]

В настоящее время выпускается 15 проявляющихся фталоцианиновых комплексов с металлами, которые разбиты на группы 1, 2 и 2а. [c.270]

Изучение кинетических закономерностей реакции окисления меркаптанов в присутствии гетерогенного катализатора ИВКАЗ на угле АГ-3 проводили на установке, описанной в разделе 2. В качестве модельного раствора использовали раствор н-додецилмеркаптана в прямогонной керосиновой фракции (фракция 180-350 С). Катализатор готовили пропиткой угля АГ-3 водным раствором фталоцианинового комплекса ИВКАЗ. Готовый катализатор помещался в стеклянный трубчатый реактор одним слоем. Лабораторная установка позволяла в широких пределах варьировать расход модельного раствора, температуру внутри реактора, расход кислорода. [c.70]

Существует также пигмент зеленовато-голубой фталоцианиновый (не содержит атома металла), к-рый получают из фгалодинитрила действием щелочных металлов в высококипящих спиртах (амиловом, гексиловом) с последующим де-металлированием образующегося лабильного комплекса водой или к-той. При частичном хлорировании безметалльного фталоцианина офазуется пигмент бирюзовый фталоцианиновый 43. Эги пишенты находят ограниченное применение. [c.195]

Активными красителями могут быть моноазо- и дисазокра-сители и их комплексы с металлами, антрахиноновые, фталоцианиновые, кубовые красители. [c.101]

Фталоцанниовые красители — это комплексы фталоцианинов с медью, никелем, кобальтом и другими металлами, например фталоцианин меди(11). Синтезируются искусственно. Цвет комплексов изменяется от красновато-голубого до зеленого в зависимости от металла и способа синтеза дают устойчивую окраску. Фталоцианиновые красители используются в полиграфии, в производстве лаков и красок, резины и пластмасс. [c.566]

Р е а н-Алканы н,0, Оа, ции с участием Ок Продукты окисле- 1 ния Кристаллический Ре-фталоцианин (I) и I, смещанный с Ва304 в отношениях 1 4, 1 6, 20—60° С, скорость встряхивания каталитической утки 450 кач/мин [453] Хелаты железа pH = 5,0, 37° С [454] Хелаты Ре +, синтезированные на основе 1,3-дииминов 37° С [455] Ре-фталоцианиновые катализаторы (456] молекулярного кислорода исление Металлоацильные комплексы Ре +, образованные стеаратами металлов и сильными карбоновыми кислотами. Комплексообразующие катионы по каталитической активности располагаются в ряд Со2+> Ре2+> Са ч-[457] [c.611]

В работе по созданию рецептур эмалей на новых органических пигментах использованы ноше технологические методы исследований комплекса специфических свойств этих пигментов, в частности, весовой и визуальный способы оценки адсорбционного взаимодействия органического пигмента с различными типами связугадих в присутствии неорганического пигмента (например, двуокиси титана). При этом исследованы свойства голубых фталоцианиновых пигментов, имеющих различную поверхностную обработку. Проведенные исследования позволили установить, что характер адсорбционных процессов, происходящих в суспензии (эмали), содержащей тот или иной органи-чесгай пигмент, влияет на процесс формирования по1фытия и, следовательно, на его физико-механические и защитные свойства. Уста- [c.139]

МЕТАЛЛОПЛАКИРУЮЩИЕ ПРИСАДКИ К МАСЛАМ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРНЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ [c.78]

Еще более термостойкими являются фталоцианиновые комплексы меди и других металлов, описанные Марвелем и сотр. [703, 708]. [c.115]

Когда в 1936 г. были предложены фталоцианины, появился новый рекорд стойкости. Среди синих пигментов не было стойких продуктов, и фталоцианины заполнили этот цветовой пробел . Модифицируя основную молекулу, можно получить хлорированный фталоцианиновый зеленый или желтоватый хлорбромирован-пый фталоцианиновый зеленый. Причинами высокой стойкости фталоцианиновых пигментов являются, с одной стороны, строение органической молекулы, с другой —стабилизирующее действие металлических ионов (меди). Поэтому неудивительно, что уже в течение нескольких лет положительные результаты дают эксперименты по получению других металлических комплексов. Особенно обогатился ассортимент желтых и красных пигментов. [c.120]

Фталоцианиновый голубой, открытый случайно в 1928 г., представляет собой пигмент, обладающий выдающимися качествами по прочности и красящей способности. Это медьсодержащий органический комплекс, который получают нагреванием соли меди с фталонитрилом или фтальимндом. [c.372]

Спектры поглощения были сняты на спектрофотометре СФ-4 в кюветах толщиной 1 см. Наблюдаемое смещение закономерно объяснить увеличением прочности связи металла с фталоцианиновым кольцом (ростом стабильности комплексов) в этом ряду. Одной из причин повышения устойчивости фталоцианинов редкоземельных элемент01В в ряду лантан— лютеций является, по-видимому, уменьшение стерических затруднений при образовании комплексов (особенно значительных в случае лантана и церия) по мере падения величины ионного радиуса элементов (табл. 1). Положение максимума в спектрах поглощения растворов фталоцианинов скандия и иттрия, как видно из табл. 1, не нарушает в.ыявленной зависимости. [c.101]

Еще более высокой термостойкостью обладают фталоцианиновые комплексы меди и других металлов. Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида, мочевины и солей меди при 170—200° С или 3,3, 4,4 -тетрациандифенилоксида, фталонитрила и хлорной меди при 275° С получены полимеры строения [c.499]

Были изучены каталазные свойства соединений железа, цинка, хрома, ванадия. Наибольшей активностью обладали, по данным Кука, соединения двухвалентного железа. Кук исследовал не только гомогенное разложение перекиси водорода. Стремясь сопоставить свойства гемина со свойствами фталоцианиновых комплексов, он наносил фталоцианиновые соединения на древесный уголь. Известно, что активность гемина при адсорбции его на угле сильно увеличивается. Сходный эффект получился и для фталоцианина железа. Адсорбированный на угле катализатор проявлял способность отравляться цианидами. Кук исследовал катализированные металлофталоцианина-ми реакции окисления кислородом воздуха органических веществ, причем активным оказалось соединение железа. Фталоцианин железа способен функционировать как переносчик кис- [c.154]

В последние годы более широко ведутся исследования структур дифталоцианиновых комплексов nd- и п/-элементов олова. [124], урана [125] и тория [126, 127]. В этих соединениях молекула имеет строение типа сандвича. Фталоцианиновые кольца повернуты друг относительно друга на 42° [124] или 38° [127]. Восемь атомов азота образуют около атома металла полиэдр в виде искаженной тетрагональной антипризмы (см. рис. 20а). Расстояния М—N для олова, урана и тория близки друг другу и находятся в пределах 2,38—2,45А. [c.229]

Приведенные статистические данные свидетельствуют о том, что наиболее потребляемыми среди пигментов являются фталоцианины. Фталоцианиновые пигменты подробно будут рассмотрены в главе, посвященной пигментам. Несмотря на это, в данной главе освещены некоторые вопросы производства и технологии фталоцианина меди и его производных. Значительную часть непигментных красящих веществ в настоящее время составляют фталоцианиновые активные красители для волокон, которые будут рассмотрены в группе активных красителей. Здесь описаны технически важные фталоцианины, например прямые, образующиеся на волокне и растворимые в органических средах. Обсуждены также современные успехи в области получения и свойств безметального фталоцианина, его комплексов с медью и другими металлами. [c.211]

Медный комплекс тетрабензтетразапорфина известен под названием фталоцианин меди или Пигмент голубой фталоцианиновый. Атом меди в нем связан с атомами азота внутреннего 16-членного кольца двумя ковалентными и двумя координационными связями [c.246]

Структура содержит молекулы (Мп РсРу) гО и кристаллизационные молекулы пиридина. Каждый атом марганца окружен четырьмя атомами азота фталоцианинового кольца до октаэдра его координация дополняется атомом азота пиридина и мостиковым атомом кислорода, связывающим два марганцофталоциани-новых кольца (рис. 32). Эти кольца свернуты друг относительно друга на 41° таким образом, что каждое бензольное кольцо одного фталоцианина находится между бензольными кольцами другого. Плоскость пиридинового кольца ориентирована по биссектрисе угла N — Мп — N фталоцианина. Кислородный мостик Мп — О — Мп — симметричный и линейный. Расстояние Мп — О равно 1,71 А, что близко к значениям, полученным в других структурах, содержащих аналогичные мостики М—— М. Все расстояния в кольцах фталоцианина согласуются с найденными в других фталоцианиновых комплексах. Необычно высокие значения констант В температурных поправок атомов кристаллизационной молекулы пиридина свидетельствуют о значительных тепловых колебаниях молекулы, а возможно, и о некотором разу-порядочении в их расположении. [c.89]

Краситель желтый представляет собой хромовый комплекс азокрасителя из антраниловой кислоты и фенилметилпиразолона (спирторастворимый желтый) и относится к тому же классу, что и алый краситель. Красители бордо, фиолетовый, ярко-голубой и темно-зеленый представляют собой несульфированные основания кислотных антрахиноновых красителей зеленый 4С — краситель фталоцианинового ряда. [c.253]

Фталогены (фталоцианиновые проявляющиеся красители). Фталогены представляют собой мономерные аминоиминоизоиндоле-нины или полимерные металлические комплексы последних [42]. Они легко превращаются на волокне во фталоцианины и дают очень интенсивные синие, бирюзовые и зеленые окраски, по светопрочности не уступающие кубовым красителям, с очень высокой устойчивостью к мокрым обработкам и к трению. [c.47]

Рассмотренные способы получения фталоцианина меди из фталевого ангидрида и мочевины (метод 1) и из фталонитрила (метод 2) часто используются для синтеза других комплексов фталоцианина. Существуют также два других важных препаративных способа. В одном из них в качестве исходного продукта применяют дииминоизоиндолин (метод 3). В другом исходят из фталоцианинового макроцикла, содержащего центральные атомы, способные к замещению, например Н, Ы или Са (метод 4). [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология