Аминосоединения диазотирование

Минеральную кислоту берут в некотором избытке (2,5 экв на I экв амина). Во время диазотирования и в конце его раствор должен иметь отчетливую кислую реакцию (pH 1—2) по универсальному индикатору. Это необходимо, во-первых, потому, что равновесие ион аммония i-t амин при более высоких значениях pH смещается в сторону свободного основания, которое значительно труднее растворяется в воде. Во-вторых, избыток кислоты необходим для предотвращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином (образование диазо-аминосоединения). В-третьих, при более высоких значениях pH реакционноспособные формы диазотирующих агентов переходят в неактивные формы. В противоположность кислоте, нитрит натрия в избытке не применяется, так как диазотирование — это реакция, протекающая между амином и нитритом практически количествен- [c.186]

Для определения аминосоединений используют методу бромирования и диазотирования. [c.200]

КИСЛОТЫ, растворяются в водных растворах щелочей с образованием солей и сочетаются с солями диазония. Аминосоединения способны вступать, в реакцию диазотирования. [c.96]

В свободной кислоте аминогруппа проявляет все свойства, типичные для аминосоединений легко ацетилируется и бензоилируется [469] конденсируется с альдегидами, образуя альдимины (XXV) [469, 478 — 480] в результате диазотирования и восстановления хлористым оловом дает [c.101]

Действие окислов азота на аминосоединения. При действии окислов азота на растворы ароматических аминов в разбавленной соляной кислоте при 0° происходит диазотирование и нитрование. [c.35]

Общее понятие о диазосоединениях. Диазотирование первичных ароматических аминосоединений. Свойства диазосоединений. [c.129]

Для количественного определения аминосоединений применяют методы бромирования, диазотирования, сочетания. [c.362]

Образование окрашенного в определенный цвет органического красителя. В качестве примера можно привести реакцию обнаружения КОГ-иона при помощи аминосоединений. Сперва реакцией диазотирования получают соль диазония, которая в сочетании с аминосоединением образует диазокраситель. [c.212]

Нередко изонитрозосоединения аналитически характеризуются, как и нитросоединения, в виде полученных из них аминопроизводных путем обработки их избытком цинковой пыли в присутствии соляной или уксусной кислоты. Аминогруппа затем определяется методом количественного диазотирования (см. гл. V). В предварительном выделении аминосоединения при этом нет необ-ходимости. Можно применять для диазотирования отделенный от избытка цинка кислый раствор. [c.199]

Ниже (см. гл. VI, определение ОН-группы) описан метод анализа фенолов по азосочетанию, применимый и к аминосоединениям. Обзор методов определения аминов диазотированием (и сочетанием) дан К. Д. Щербачевым S . [c.314]

Превращение аминогруппы в гидроксильную может быть выполнено различными методами. Самым общим из них является метод перехода через диазосоединения амин подвергается предварительно диазотированию, и полученный продукт, соль диазония, при кипячении с разбавленной минеральной кислотой (серной) выделяет азот и превращается в гидроксильное соединение, содержащее ОН-группу вместо диазониевой группы (ср. гл. IX). Однако практически более важен метод гидролиза аминосоединений действием на них водных растворов минеральных кислот. Обычно для этой цели применяется разбавленная серная кислота. Предложено использование также и фосфорной кислоты. [c.438]

Реакцией диазотирования называется реакция превращения аминогруппы в диазогруппу. Она протекает при действии на первичное (незамещенное) аминосоединение ароматического ряда азотистой кислоты в присутствии минеральной кислоты [c.87]

Диазотирование аминосульфокислот аминокарбоновых кислот. Так как эти аминосоединения в виде свободных кислот обычно трудно растворимы в воде, перед диазотированием их часто переводят в раствор в виде натриевой ли аммонийной соли (путем размешивания с содой, едким натром, аммиачной водой и т. п. при слабощелочной реакции). Некоторые аминосульфокислоты применяются непосредственно в виде солей, например сульфанилат натрия. При подкислении раствора соли перед диазотированием сульфокислоты выпадают из раствора в мелкораздробленном виде, удобном для диазотирования. Так, например, из раствора сульфанилата натрия выделяют сульфаниловую кислоту [c.88]

Диазотирование д и аминосоединений. Соединения, содержащие две аминогруппы в одном ядре, по- разному относятся к азотистой кислоте в зависимости от взаимного расположения аминогрупп. [c.90]

Температура реакции. Как и всякая химическая реакция, реакция диазотирования аминосоединений ускоряется с повышением температуры. При повышении температуры на 10° можно увеличить скорость диазотирования в 3—4 раза. Однако при этом ускоряется и реакция разложения диазосоединения. [c.93]

Трудно растворимые в кислой среде аминосоединения диазо-тируются медленно и процесс их диазотирования затягивается иногда на несколько часов. Чем мельче частицы суспензии трудно растворимого амина, тем он -быстрее растворяется и диазотируется. [c.94]

Нитрование тиофена удается с трудом лучше всего оно протекает, если пары тиофена пропускать в дымяндую азотную кислоту. Нитрогруппа вступает в а-положенне. Хороню кристаллизующийся а-нитротиофен (т. пл. 46°, т. кип. 224—225°) может быть восстановлен до аминосоединения, которое представляет собой чрезвычайно неустойчивое вещество, не поддающееся диазотированию, но, подобно ароматическим аминам, способное сочетаться с солями диазония. [c.966]

Ацилирующими агентами могут быть, во-первых, кислоты в состоянии более или менее высокой концентрации, во-вторых, ангидриды кислот, в-третьих, хлорангидриды, включая сюда и сульфохлориды. О применении для ацилирования аминогруппы остатка серной кислоты (сульфогруппы) мы упоминали в главе об алкилировании и диазотировании. И там и тут сульфаминовые кислоты общей формулы RNHSO3H оказываются очень полезными как позволяющие вовлечь аминосоединение в односторонне протекающую реакцию. [c.320]

Другой пример дан ниже (стр. 450). Относительно иодирования оксибензойной кислоты и ее замещенных путем диазотирования соответствующих аминосоединений с последующей обработкой иодистоводородной кислотой см. соответствующую литературу [c.440]

Восстановление нитрокарбазолов приводит к образованию соответствующих аминокарбазолов. Наиболее доступным моноаминокарбазолом является 3-аминосоединение. Азокраски, являющиеся производными аминокарбазолов, не занимают видного места среди других красителей, однако диазотирован-ный 3-аминокарбазол благодаря своей чувствительности к свету применяется для фотопечатания [102]. [c.251]

Замена аминогруппы на нитрогруппу. Такая замена производится, по Зандмееру смешением нейтрального раствора диазо-ний-нитрата или диазоний-сульфата (полученного диазотированием соответствующего аминосоединения) с эквивалентным количеством нитрата натрия и с последующим смешением со взмученной порошкообразной закисью меди. [c.35]

В стакане для диазотировання емкостью 0,5 л растворяют 9 г (0,05 моль) 2-амино-6-метоксибензтиазола в 150 мл 65%-уксусной кислоты с добавлением 5,5 мл концентрированной соляной кислоты. Аминосоединение диазотируют нитрозилсерной кислотой, полученной из 3,5 г (0,05 моль) нитрита натрия (получение нитрозилсерной кислоты см. стр. 156). [c.171]

Этот метод неприменим для о-, м- и п-фенилендиаминов и некоторых аминосоединений, при диазотировании которых неизбежны побочные реакции. [c.290]

В первых трех случаях о количестве определяемого нитро-соединения судят по расходу титрованных растворов Т1С1з, или 5пС12, в четвертом случае полученное аминосоединение определяют методом диазотирования или бромометрически. Восстановление хлоридом олова (И) в последнее время выходит из употребления, так как этим методом нельзя получить достаточно точных результатов анализа. [c.376]

Некоторые аминосоединения, как орто- и пара-диамино- или аминооксисоединения, не могут быть точно определены этим методом, так как с ними реакция диазотирования или совсем не идет или осложняется реакцией окисления. Мета-дизмины часто дают а.мияоазо- (или амвно-дисазо-) красители, что затрудняет определение их этим методом. [c.314]

Аминосоединения прн действии на них окислов азота б отсутствие воды легко образуют диазосоединения с саморазогреванием, могущим привести к самовозгоранию смеси. На это обращают внимание С. Ф. Филиппычев и П. П. Петров Такое опасное течение реакций возможно более всего в вентиляционных каналах, идущих от аппаратов, в которых проводится диазотирование. Мерой предосторожности здесь прежде всего должна быть частая очистка каналов от возможного осадка аминосоединений и устранение выделения окислов азота при проведении диазотирования. Лучше пользоваться индивидуальными вытяжками у каждого аппарата. [c.468]

УСЛ0В1ИЯ процесса диазотирования прежде всего зависят от природы диазотируемого аминосоединения. [c.87]

Диазотирование аминосоединений, не содержащих других групп, кроме алкильных. Соединения этой группы применяются для диазотирования в В1иде солянокислых или сернокислых солей. Например, анилин диазотируется в виде легкорастворнмой в воде солянокислой соли [c.87]

Ди а 3 отирова и ие нитроаминосоединений и хлорзамещенных аминосоединений. Диазотирова-нле этих соединений происходит с трудом и требует значительного избытка минеральной кислоты, чтобы воспрепятствовать обратному процессу гидролиза соли. Для повышения концен-грации кислоты растворение аминов перед диазотированием проводят в возможно малом объеме воды. Растворение часто ведут при нагревании. [c.88]

Растворимость амина. Реакция диазотирования, как мы аидели выше, протекает в растворах солей аминосоединений, поэтому скорость процесса диазотирования в основном зависит от того, находится ли диазотируемый амин в растворе или в суспензии. В первом случае процесс протекает очень быстро и обычно заканчивается в течение 20—30 Мия. С увеличением концентрации аминосоединения в растворе процесс диазотирования ускоряется. [c.94]

Некоторые аминосоединения, идущие на производство миого-тоннажных красителей, как, например, бензидии-сульфат, ди-анизидин-хлоргидрат, Аш-кислота, подаются к чанам для диазотирования в виде суспензий по трубопроводам из заводского склада сырья,, куда они поступают от заводов-поставщиков в контейнерах. [c.96]

Азогруппы (В ЭТ1ИХ красителях образуются тремя различными способами 1) диазотированием аминогрупп в диаминостильбен-дисульфокислоте и. сочетанием полученного бисдиазосоединения с азосоставляющими, 2) конденсацией дииитростильбендисуль-фокислоты с аминосоединениями, в результате чего образуются азоксисоединения, которые затем восстанавливают в азосоединения, и 3) конденсацией натриевой соли - нитротолуол-о-суль-фокислоты в присутствии едкого натра с образованием сначала соединений, содержащих наряду с азогруппами также азокси-группы, которые затем восстанавл1Ивают до азогрупп. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология