Крезол, поликонденсация фурфуролом

Фенольные смолы получают поликонденсацией фенолов (гидрокси-бензола, крезола, резорцина и т.п.) с альдегидами (фурфурол, формальдегид и др.). Эти смолы темного цвета и обладают повышенной по сравнению с рассмотренными ранее связующими высокотемпературной стойкостью. [c.75]

Резолы и новолаки, получаемые поликонденсацией фенола или крезола с формальдегидом или фурфуролом и гексаметилентетрамином, применяют в качестве связующих в производстве пресс-порошков, волокнитов и разнообразных слоистых пластических масс. [c.384]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Фенопласты [39]. Среди фенопластов наиболее широкое применение нашли продукты поликонденсации фенола с формальдегидом (в виде формалина, параформальдегида) или уротропином. Используют также и другие фенолы (крезолы, ксиленолы, многоатомные фенолы) и альдегиды (фурфурол). [c.302]

Феноло-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, кси-ленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.572]

Кроме классических феноло-формальдегидных смол, получаемых в результате поликонденсации фенола и формальдегида, такого же типа смолы получают, применяя их гомологи. Вместо формальдегида применяют, например, уксусный, масляный альдегиды, фурфурол. Вместо фенола используются крезолы, наиболее часто применяют л -крезол. Применяют также ксиленолы и другие высшие фенолы. [c.43]

Фенолоальдегидные смолы получают поликонденсацией фенолов с альдегидами в присутствии щелочных и кислотных катализаторов. Для получения технических продуктов из фенолов обычно используют фенол, крезол и др., а из альдегидов — наиболее реакционноспособный из них — формальдегид, реже фурфурол. [c.101]

Фенолоальдегидные смолы получают при поликонденсации фенолов с альдегидами. Основным сырьем для их производства служат фенол и формальдегид. Кроме фенола используют некоторые его гомологи (крезолы, ксиленолы) и двухатомный фенол — резорцин. Из других альдегидов все большее применение находит фурфурол. [c.298]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

В качестве исходных веществ для синтеза технического бакелита (так часто называют фенопласт по имени его изобретателя Бэке-лэнда) применяется смесь фенола, крезолов, ксиленолов и т. д., в которой содержатся как би-, так и трифункциональные соединения. Наряду с формальдегидом применяют и другие альдегиды, например фурфурол. Вместо фенолов для получения смолы путем поликонденсации с формальдегидом могут быть использованы алифатические или ароматические кетоны. [c.41]

Фенолоформальдегидные смолы используют для приготовления пластических масс, получивших название фенопластов. Фенолоформальдегидные смолы получают по реакции поликонденсации фенола eHsOH (или крезолов и кси-ленолов) с формальдегидом СНгО или ацетальдегидом, фурфуролом в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Различают два типа фенолоформальдегидных смол новолачные, обладающие термопластичными свойствами, и резольные — термореактивные. [c.249]

Смолы с ценными техническими свойствами получают при конденсации фенолов с фурфуролом. При конденсации фенолов с фурфуролом одновременно протекает и полимеризация фурфурола, поэтому в реакционную смесь вводят избыток фурфурола. Катализатором реакции поликонденсации может служить едкий натр или смесь едкого натра с гидроокисью бария. Кроме фенола для получения смол используют его смеси с крезолом. Фенолофурфурольные смолы при 130—150 °С отверждаются медленно, при 180—200 °С скорость отверждения этих смол выше, чем фенолоформальдегидных. Феноло-фурфурольные и фенолокрезолофурфурольные смолы применяют для изготовления некоторых марок пресс-порошков, характеризующихся хорошей текучестью. [c.233]

Поликонденсацйя фенолов (фенол, крезолы, резорцин, ксилолы, ал-килфенолы и др.) с альдегидами (формальдегид, фурфурол, ацетальдегид и др.) [c.217]

Фенолоформальдегидные с1молы. Смолы получают пслнконденсацией фенолов с альдегидами. Основное сырье для изготовления этих смол — фенол и формальдегид. Наряду с фенолом используют и некоторые его гомологи (крезолы, ксиленолы). Из других альдегидов наибольшее применение получил фурфурол. При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут быть получены термопластичные (новолачные) и термореактивные (резольные) полимеры. Строение и свойства получаемых фенолоформ-альдегидных полимеров зависят от функциональности фенола, мольного соотношения фенола и альдегида и pH реакционной среды. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология