Функциональные производные фенолы

В согласии с принципом наиболее позднего положения искомый эфир находят среди функциональных производных фенола (продукты сочетания феиола с карбоновыми кислотами) (т. VI, стр. 152). [c.291]

В согласии с принципом наиболее позднего положения—искомый эфир находят среди функциональных производных фенола (т. VI, стр. 140). [c.158]

Из функциональных производных бензола легче других гидрируются одно- и многоатомные фенолы. На никелевых катализаторах при повышенном давлении водорода реакция протекает достаточно энергично и почти количественно уже при температуре 120-150 °С [c.53]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Сульфохлориды — важные промежуточные соединения при синтезе других функциональных производных, поскольку последние нельзя получить прямо из сульфокислот. Сульфохлориды реагируют со спиртами или фенолами, давая сложные эфиры, и с аммиаком, давая амиды [c.673]

Большую роль играет возможность образования в молекулах разделяемых веществ внутримолекулярной водородной связи. Если две полярные функциональные группы в ор о-положении способны образовывать внутримолекулярную водородную связь, то удерживание на полярном (специфическом) адсорбенте уменьшается, так как ослабляется специфическое взаимодействие — вещество - адсорбент. Изменение Д(ДО) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью при элюировании смесью гексан - хлороформ - изопропанол составляет для пирокатехина — 530, пирогаллола — 640, резорцина — 3800, гидрохинона — 4940 и флороглюцина [c.303]

Реакции гидроксильных производных с функциональными производными карбоновых кислот. Спирты, фенолы и другие гидроксильные производные легко реагируют с ацилхлоридами и ангидридами кислот. Известны также реакции спиртов со сложными эфирами карбоновых кислот, особенно в присутствии кислот или оснований (реакции переэтерификации) [c.574]

Помимо основных растворителей, для титрования фенолов можно использовать также амфипротные растворители. Фенолы и их производные, такие, как крезолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, нитрофенолы и другие, успешно титруют в ацетоне [315, 356, 417] и метилэтилкетоне (315, 374]. Титрование различных производных фенола в ацетоне показало, что функциональные группы увеличивают кислотность фенолов в порядке [c.111]

Сложные эфиры — это функциональные производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа заменена остатком спирта или фенола —ОК. [c.264]

При исследованиях Н-обмена производных фенола с метанолом (табл. 3) наблюдалось замедление реакции при возрастании протонодонорной способности молекулы [29]. Этот ряд интересен для изучения влияния внутримолекулярной Н-связи (2-хлор- и 2,4,6-трихлорфенол) на кинетику Н-обмена. Имеющиеся данные [29, 30] свидетельствуют, что образование протоном функциональной группы ХН внутримолекулярной Н-связи приводит к значительному понижению скорости процессов Н-обмена. [c.279]

Рассмотрение механизма электрофильного замещения собственно у пространственно-затрудненных фенолов не представляется возможным без учета общих особенностей реакций данного типа, характерных для большинства фенольных соединений. В данной главе изложены лишь общие вопросы электрофильного замещения в ряду фенолов и их пространственно-затрудненных аналогов. Отдельные типы конкретных реакций электрофильного замещения в ряду пространственно-затрудненных фенолов обсуждены при рассмотрении их функциональных производных (см. ГЛ. 10). [c.53]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ ФЕНОЛОВ [c.259]

Масс-спектрометрия. В настоящее время имеются лишь отдельные сообщения об использовании метода масс-спектрометрии в ряду пространственно-затрудненных фенолов, но, по-видимому, в ближайшее время этот метод получит дальнейшее распространение, так как позволяет легко идентифицировать различные фенолы и их функциональные производные [c.318]

Функциональные производные кислот и их взаимодействие с нуклеофильными агентами (ацилирование). Ацилирование спиртов, фенолов, аминов. Получение сложных эфиров с помощью диазометана. Кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров. [c.220]

Условия сульфирования бензола и его гомологов, нафталина, антрахинона, фенола и нафтолов, анилина. Обратимость реакции сульфирования. Особенности выделения и идентификации сульфокислот. Функциональные производные сульфокислот. Электро-фильное и нуклеофильное замещение сульфогруппы. [c.225]

Методы очистки сточных вод от одно- и двухатомных фенолов и их гомологов достаточно разработаны. Менее разработанными являются методы очистки сточных вод, содержащих производные фенола, имеющими, наряду с ок-сигруппой, другие функциональные группы, например, нитрогруппу или хлор. [c.96]

В книге не рассматривается алкилирование функциональных производных бензола и его гомологов — фенола, галог енпроиз-водных бензола, анилина и т. д. Это связано с наличием большого числа публикаций по данным проблемам, спецификой их свойств и ограниченным объемом данной монографии. [c.7]

Естественно, что этот ряд реакций применяется не только к углеводородам, но и к их производным — фенолам и их эфирам, кетонам и др. тогда продуктами реакций являются ароматические галогениды, содер-жаище, кроме галоида, соответствующую функциональную группу. [c.203]

Силикагель (НФХ) селективнее ири разделении изомеров (о, м, и), а также сорбатов, различающихся но функциональности (производные бензола, фенола и т.д.). При разделении гомологов (пептап - декап) спиртов, кислот лучше применять алкилсиликагели (ОФХ). Если в анализируемой смеси иреднолагаются комноненты разной химической природы витамины, лекарства, наркотики, токсины, гормоны начинать разработку метода лучше с ОФХ. [c.35]

Глава 2, написанная Зейкель, посвящена основным методам выделения и идентификации фенольных соединений, ссЙ1ержащихся в биологических объектах.. При этом, помимо простейших фенолов, рассматриваются их поли-функциональные производные (кислоты, фенолоамины, оксихиноны и т. д.) и приводятся некоторые методические данные по работе с природными фенольными соединениями. Может представить интерес также описание различных аналитических методов применительно к конкретным представителям природных фенолов. [c.6]

Фенольными соединениями называют многочисленный ряд веществ, содержащих ароматическое кольцо, несущее гидроксильную группу, а также их функциональные производные. Из нескольких сотен известных природных фенольных соединений флавоноиды и родственные им вещества образуют наиболее многочисленную группу широко распространены также фенолохи-ноны, лигнаны, ксантоны, депсидоны и другие классы соединений, а также многие простые моноциклические фенолы. Ниже приведены некоторые недавно выделенные фенольные соединения (1) — (6) [c.9]

Спирановые циклогексадиеноны. Пространственно-затрудненные циклогексадиеноны, геминальные заместители которых образуют алкановое кольцо, по реакционной способности резко отличаются от соответствующих гелг-диалкилциклогексадиенонов и составляют весьма специфичную группу хинолидных соединений. Образование спиродиенонов, содержащих циклоалкановое кольцо, обычно происходит нри внутримолекулярном алкилировании некоторых функциональных производных пространственно-затруд-ненных фенолов (см. гл. 4), а также при разложении 2,6-диал-килбензохинондиазидов в присутствии непредельных соединений (см. гл. 9). [c.202]

При взаимодействии реактива Гриньяра с хинобромистыми соединениями, имеющими сильные электроотрицательные заместители, хотя и наблюдается образование феноксильных радикалов, однако это направление, по-видимому, не является главным. Из таких хинобромидов преимущественно получаются броммагниевые соли функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов и алкилбромиды, которые могут возникать как в результате отщепления катиона брома от поляризованной (под действием RMgX) молекулы хинобромистого соединения, так и за счет спонтанного разложения промежуточно образующегося анион-радикала с отщеплением атомарного брома [c.215]

Влияние а-заместителей на реакционную способность п-мети-ленхинонов. Метиленхиноны обладают чрезвычайно высокой реакционной способностью, проявляющейся, главным образом, в реакциях с переходом в оксиароматические соединения (хинон-фе-нольные превращения). В связи с этим они служат удобными исходными соединениями для получения многих функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов. Метиленхиноны имеют два отчетливо выраженных реакционных центра нуклеофильный — кислород карбонильной группы и электрофиль- [c.248]

Химическое поведение функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов во многом определяется не только специфичностью свойств той или иной химической функции, но и степенью ее удаления от ароматического кольца, а следовательно, и характером взаимодействия данной функциональной группы с ароматической системой и пространственно-затрудненным фенольным гидроксилом. В связи с этим функциональные производные пространственно-затрудненных фенолов, содержащие различные группы в одном и том же положении, очень часто способны претерпевать однотипные превращения. Так, если у соединений ряда пространственно-затрудненных фенолов с пара-функциональной группой, находящейся непосредственно у ароматического кольца, возможны таутомерные превращения, то для производных пространственно-затрудненных фенолов, содержащих функциональную группу у а-углеродного атома пара-заместителя, наиболее характерно стремление к переходу в соответствующие метиленхиноны. У р-функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов взаимодействие функциональной группы с ароматическим кольцом практически отсутствует, однако в большинстве их реакций возможно анхимерное участие фенольного кольца, часто приводящее к возникновению спирановых циклогексадиенонов. В связи с отмеченными выше особенностями поведения функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов в настоящей главе различные соединения данного типа рассмотрены в зависимости от удаления функциональной группы от ароматического кольца. [c.259]

Карбонильные производные. Функциональные производные пространственно-затрудненных фенолов с карбонильной группой в пара-положении имеют важное значение в развитии возможностей синтеза и исследовании химических свойств пространственнозатрудненных фенолов. Наиболее общим методом синтеза 4-окси- [c.269]

Среди различных исходных веществ в синтезе функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов главное место занимают 2,6-диалкилфенолы и, особенно, 2,6-ди-т/7ет -бутил-фенол. 2,6-Диалкилфенолы являются основным сырьем в производт-стве фенольных стабилизаторов, антиоксидантов и т. д. В связи с этим в ряде стран ведутся исследования и изыскание реакций, позволяющие использовать 2,6-диалкилфенолы в синтезе эффективных стабилизаторов с минимальным количеством стадий. На схеме, приведенной на стр. 303, указаны некоторые из синтетических возможностей использования 2,6-ди-7 рег-бутилфенола. [c.302]

Хроматография. Адсорбционная хроматография широко применяется для разделения и идентификации пространственно-затрудненных фенолов, их функциональных производных, циклогексадиенонов, хинонов и других продуктов превращения подобных фенолов. Кроме метода хроматографии на колонках значительное распространение нашел метод хроматографии в тонком слое адсорбента (окись алюминия, силикагель) Система растворителей для хроматографии пространственно-затрудненных фенолов обычна подбирается экспериментально в каждом отдельном случае. Наиболее распространены следующие смеси бензол — метанол, бензол—гексан, октан—эфир, диэтиловый эфир диэтиленгликоля—пет-ролейный эфир. Фенольные соединения проявляют парами иода. В табл. 45 приведены значения Rf некоторых алкилфенолов 5- в системе растворителей бензол—метанол (9 1, объемн.). [c.311]

ИК-Спектроскопия. Исследование ИК-спектров пространственно-затрудненных фенолов и различных продуктов, их превращений дает ценную информацию о строении этих продуктов. В ИК-спектрах фенолов с двумя грег-бутильными группами в орто-положениях присутствует характерная частота поглощения ОН-группЫ, которая фиксируется в виде узкой полосы в области 3650 (см. гл. 1). Еще более характерна полоса поглощения сопряженной карбонильной группы различных пространственно-затрудненных циклогексадиенонов, максимум которой находится в области 1660— 1670 СЖ" и часто расщепляется на дублет Эти основные частотные характеристики ИК-спектров пространственно-затрудненных фенолов и циклогексадиенонов позволяют однозначно делать выбор между ними и в совокупности с данными УФ-спектроскопии надежно устанавливать строение тех или иных продуктов реакции. Кроме того, в ИК-спектрах пространственно-затрудненных фенолов и их функциональных производных можно выделить ряд частот, характерных для колебаний отдельных связей и групп атомов . [c.317]

Например, после описания свойств фенола СеНзОН помещены его функциональные производные—анизол СбНбОСНз, фенетол С6Н5ОС2Н5, простые эфиры с более сложными радикалами, сложные эфиры и т. д. После [c.37]