метил винилацетилена

Проведенные исследования по определению примесей гомологов ацетилена в ацетилене показали, что ацетиленовые углеводороды — ацетилен, метил ацетилен, винилацетилен и диацетилен— хорошо разделяются методом газо-жидкостной хроматографии при применении разделительной жидкости—ди-бутилфталата, нанесенной на термоизоляционный кирпич (инертный носитель) в количестве 30% по отношению к весу носителя. [c.366]

Метил-2-винилацетилен Kl 1,277 T3,I1,1051.<0> Циклопентадиен 6,IV,565 ЮМ.347. [c.36]

Винилацетилен, НаО Метилвинилкетон (2-ацетил-6-метил-2, 3-дигидропиран, полимер винилацетилена] WO3 (I) вольфрамат кадмия (II) I обладает наибольшей избирательностью по отношению к метилвинилкетону по сравнению с 11 и другими катализаторами (ZnO, d-, Са-фосфаты) [888] [c.654]

Винилацетилен Метилвинилкетон, [2-ацетил-6-метил-2, 3-дигидропиран, полимер винилацетилена] ZnO паровая фаза. Наиболее избирательны из испытанных катализаторов WOs из d—Са фосфат [51] . См. также [52] [c.1354]

Винилацетилен. Значительная часть ацетилена в технике перерабатывается на винилацетилен. Кроме того, винилацетилен образуется в качестве побочного продукта при пиролизе метана на ацетилен. [c.93]

Кроме приведенных выше реакций, в процессе термоокислительного пиролиза метана протекают и другие реакции, в результате которых образуются незначительные количества этилена, пропилена и гомологов ацетилена диацетилен СН=С—С=СН, винилацетилен СН2 = СН—С=СН, метилацетилен СНз—С=СН и высшие углеводороды. [c.177]

Изучение термического разложения ацетилена, меченного углеродом С, в смеси с этиленом при 800—1000° С и 100 мм рт. ст. показало, что ацетилен в исследованных условиях нестабилен и разлагается с образованием различных продуктов. Основными из них являются водород, метан, этилен, бутадиен, бензол и кокс. В значительно меньших количествах получаются этан, пропилен, пропадиен, метил- и винилацетилен, толуол. Причем большая часть радиоактивного углерода (от 0,5 до 0,75 от общего количества) переходит в кокс, бензол, винилацетилен, этилен и метан. Это свидетельствует [c.77]

Ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды, образующиеся при пиролизе метана, в условиях процесса могут не только разлагаться на углерод и водород, но и образовывать различные ненасыщенные соединения. Было исследовано разложение ацетилена, винилацетилена и диацетилена в интервале 500—800° С. Углеводород, разбавленный гелием (25% от объема углеводорода), пропускали через проточный реактор. Оказалось, что по способности к разложению рассмотренные углеводороды располагаются в следующий ряд диацетилен > винилацетилен > ацетилен. [c.80]

В продуктах пиролиза ацетилена найдены водород, метан,этилен, винилацетилен и бензол. В продуктах разложения винилацетилена содержание бензола. меньше, но имеются пропилен и бутадиен. Пиролиз диацетилена характеризуется еще меньшим образованием бензола и газообразных веществ. Количество водорода и метана повышается с температурой, а наибольший их выход наблюдается при пиролизе ацетилена. С повышением температуры содержание бензола в отходящих газах проходит через максимум. Таким же образом влияет температура на выход винилацетилена при пиролизе ацети-ЬО [c.80]

Какие соединения образуются при действии воды в условиях реакции Кучерова на 4-метил-1-пентин, на винилацетилен [c.27]

Метил-4-(Р-метоксиэтил)- октен-7-ин-5-ол-4 Винилацетилен [c.103]

В процессе конверсии углеводородов наряду с ацетиленом образуется значительное количество его высших гомологов. 1 ак, при электрокрекинге метана доля высших гомологов достигает 15—20% от всего количества образовавшихся ацетиленовых соединений. Вопрос очистки ацетилена от высших гомологов при переходе на новые виды сырья приобретает первостепенное значение не только вследствие жестких требований к чистоте ацетилена, предъявляемых химической промышленностью, но и с точки зрения условий безопасности процессов его дальнейшей переработки, так как полимеризация высших гомологов ацетилена приводит к образованию взрывчатых соединений. Основные количества высших гомологов ацетилена приходятся на винилацетилен, метилацетилен и диацетилен. [c.122]

Пинаколин (I), винилацетилен (II), аммиак 2-Метил-6-/лреш-бу-тилпиридин (III), другие пиридиновые основания, На, НаО Сс1з(Р04)2— АЬОз (20 80) 350° С, I 11 = = 2 1 (мол.). Выход III 29% [864] [c.190]

Винилацетилен Метилвинилкетон [2-ацетил-6-метил-2, 3-дигидропиран, полимер винилацетилена] Кадмий—кальцийфосфат (I) dW04. Наиболее селективны из испытанных катализаторов 1 и WOa [51]" [c.1408]

Винилэтииилцикло-гексанол, аммиак Винилэтинилцикло-пентанол, аммиак 2-Метил-5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолин 2-Метил-6, 7-дигидропиридин d3(P04>2-АЬОз (1 4) 390° С. Выход 12,7% (от теорет.) [717]. См. также [712] Выход 3,7% (на пропущенный спирт) больший выход в тех же условиях достигается при замене спирта смесью соответствующего кетона с винилацетиленом [c.1410]

Электропечь приведенных размеров имеет произ1Водитель-ность по метану около 2800 суточную производительность по ацетилену 15 т. Наряду с ацетиленом при электрокрекинге образуются побочные продукты водород, сажа, этилен и высшие ацетилены ( винилацетилен, метилацетилен и др.). Конверсия метана за один пропуск через реактор достигает 45—50%. При работе на природном газе расход электроэнергии составляет [c.247]

В Институте органической химии АН СССР И. Н. Назаров, И. В. Торгов, Л. Д. Бергельсон и В. Ф. Кучеров с сотр. в конце 40-х годов начали исследования с целью полного синтеза стероидных соединений диеновой конденсацией 1-винил-9-метил-г ыс- (или г/>анс-) А -окталона-6(7) с а, -непредельными циклическими кетонами, в том числе хиноиами. Эти работы появились как результат развития И. Н. Назаровым того направления химии ацетилена, которое основано на реакции Фаворского — конденсации кетонов с винилацетиленом. В дальнейшем стероидное направление работ И. Н. Назарова развивалось И. В. Торговым, В. Ф. Ку-черовым, Л. Д. Бергельсоном, С. И. Завьяловым и В. И. Максимовым. Микробиологические и энзиматические превращения стероидов были предметом исследований Г. К. Скрябина и Н. Н. Суворова с сотр. [c.103]

Ацетилен и монозамещенные ацетиленовые углеводороды метал-лируются натрием или амидом натрия в жидком аммиаке (стр. 82). Действие амида натрия на винилацетилен приводит к винилацети-лениду натрия, представляющему собой белые кристаллы, самовоспламеняющиеся на воздухе [c.337]

В пламени при оптимальном соотношении кислорода и природного газа и высокой температуре газов 1300—1500 °С около 30% углеводородов превращается в ацетилен, 60% превращается в СО, СОа, На и Н2О, а остальное количество в виде неразложенного метана переходит в газ пиролиза. Кроме указанных компонентов в газах пиролиза содержатся азот, кислород (до 0,8 объемн. %), продукты побочных реакций — этилен СН2=СНа, пропилен СН3—СН=СНа, бензол СвН диацетилен С4Н2, метилацетилен С3Н4, винилацетилен С4Н4, пропадиен СНа=С=СН2, бутадиен —1,3—СН2=СН—СН=СН2 и сажа. [c.77]

В сопряженных 1,3-диеновых и ениновых системах константы спин-сниновой связи по абсолютной величине, как правило, несколько меньше, чем между соответствующими протонами в ацетиленовых и алленовых соединениях. Характерно, что константы связи между конечными транс-транс-проюжама в бутадиене (1,30 гц) и конечным транс- и ацетиленовым протоном в винилацетилене (0,8—0,9 гц) выше, чем между теми же протонами, но в г ис-конфигу-рациях [29, 30]. Снин-сниновая связь между мета- или пара-протонами в ароматических углеводородах или гетероциклах еще более понижена но сравнению с протонами в ациклических и циклических неароматических системах, разделенных тем же количеством связей. Очевидно, что в приведенных случаях играет роль делокализация электронного облака, аналогично VI. В отличие от алленовых систем принято, что константа связи мета-протонов в бензоле положительна. [c.119]

Смеси ацетиленовых углеводородов , например смеси ацетилена с диацетиленом, метил- и винилацетиленом, при комнатной температуре и 700 мм рт. ст. не взрываются, если содержание в них диацетилена составляет 18—32 объемн. %. Следует отметить, что минимальная концентрация диацетилена, при которой происходит взрывной распад его смесей с ацетиленом, винилацетиленом и метилацети-леном, с повышением давления уменьшается. Нижние пределы взрываемости смесей диацетилена и винилацетилена и смесей метилаце-тилена и винилацетилена с достаточной точностью подчиняются уравнению Ле-Шателье. Максимальное давление газов после взрыва [c.40]

Для химических синтезов возможно применение ацетилена с различным содержанием примесей. Состав ацетилена-концентрата зависит от способа концентрирования при использовании низкотемпературных растворителей можно получить более чистый ацетилен. В табл. VI-1 указан состав ацетилена-концентрата, полученного различными способами Из приведенных данных видно, что при абсорбции селективными растворителями (диметилформамидом и N-метил-пирролидоном) ацетилен имеет примерно одинаковый состав при использовании аммиака и керосина удается полностью очистить ацетилен от диацетилеиа и винилацетилена. Наиболее сложна очистка от метилацетилена, который гораздо больше, чем диацетилен и винилацетилен, растворяется в селективных растворителях (в диметилформамиде в 3,5 раза, в N-метилпирролидоне в 50 раз) и приближается по этим свойствам к ацетилену. Тонкую очистку от метилацетилена, если это требуется, можно проводить активированным углем. [c.217]

QoH,, i 7-Метил-5-метиленоктадиен- -1,6-пн-З Винилацетилен 1 Окись мезитила [ 1) Эфир 2) При охлаж- дении 3) 2—3 часа при комн. темп., 2—3 часа при кипении эфира 1 4) 8—10%-ная НС1 i 8 1 i j 1 [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин метил винилацетилена: [c.42] [c.259] [c.121] [c.46] [c.157] [c.97] [c.190] [c.190] [c.191] [c.300] [c.312] [c.168] [c.150] [c.11] [c.60] [c.610] [c.53] [c.15] [c.41] [c.44] [c.102] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология