Адипиновая кислота адипиновой кислотой

Разработан способ одновременного получения адипиновой кислоты и нитроциклогексана окислением циклогексана окислами ф азота [10]. По этому способу окисление проводят при 30—70 присутствии катализатора — солей ванадия, нанесенных на си- ликагель. Для получения удовлетворительного выхода адипино- вой кислоты концентрацию двуокиси азота в реакционной массе поддерживают на уровне 30—50%, так как при более низкой кон- цедтрации окислов азота преимущественно протекает реакция йитрования циклогексана. Образующиеся побочные продукты — циклогексилнитрат, е-нитрат капроновой кислоты и б-циан-валериановую кислоту — выделяют из реакционной смеси и превращают в адипиновую кислоту. С втой целью циклогексилнитрат кисляют 60%-ной азотной кислотой при 60—80 X в присутствии [c.79]

Фирмой "Келлог" (США) разработан процесс обессеривания дымовых газов с высоким содержанием серы ( 0,1% мае. сернистого ангидрида), основанный на замене известкового молока известняком, промотированным соединениями магния. В Хантевилле (шт. Миссури) сооружается первая промышленная установка очистки 2,8 т/ч дымовых газов с удалением 90% мае. сернистого ангидрида из газов, содержащих 0,55% мае. 502. качестве добавок, промотирующих окисление, испытывались бензойная и адипиновая кислоты. На действие адипино-вой кислоты не влияет окислительная среда и высокая концентрация хлоридов. Промышленные испытания проводились фирмой "Радиэн" в Далласе. При добавлении к водной суспензии известняка. 0,07-0,15% адипиновой кислоты степень извлечения сернистого ангидрида была 90%. Часто в дымовых газах присутствует летучая зола, содержащая различные щелочные соединения, фирма "Пибоди процесс сиотемз (Стамфорд, шт. Коннектикут) исследовала возможность использования ее вместо извести или известняка в процессах мокрой очистки дымовых газов. Главные преимущества такого способа - снижение расходов на реагенты, получение на установке только одного сбросного потока, отсутствие отложения солей кальция. [c.29]

Дигидрохлорид путресцина был получен расщеплением по Гофману амида адипиновой кислоты расщеплением по Курциусу гидразида адипиновой кислоты через стадию уретана расщеплением по Курциусу азида адипиновой кислоты, полученного из хлорангидрида адипиновой кислоты и азида натрия расщеплением по Шмидту адипино вой кислоты азотисто-водородной кислотой восстановлением нитрила янтарной кислоты , сукцинальдоксима " или фталимидобутиронит-рила натрием и из N-бензоил-у-йодбутиламина [c.15]

В последнее время описаны методы получения нитрила адипино-вой кислоты восстановительной димеризацией, например, злектро-лптическим путем. Он является исходным материалом обоих компонентов найлона 6,6 — гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Полиакриламид, получаемый гидролизом полиакрилонитрила, применяется как средство для очистки воды и сточных вод, для обогащения урановых минералов. [c.135]

Адипиновая кислота НООС—(СН2)4—СООН имеет большое промышленное значение как исходное вещество для получения синтетического волокна — нейлона. Получают адипино-вую кислоту из фенола следующей цепью превращений он он о [c.307]

Было исследовано взаимодействие адипонитрила с адипино вой кислотой в присутствии добавок, ускоряющих или замедляю " щих процесс. Показано, что каталитический эффект, как правило увеличивается с ростом константы диссоциации кислоты, исполь-зуемой в качестве катализатора. Кислоты, более слабые, чем адипиновая кислота, не ускоряют реакцию. Соединения с электронодонорными группами — диоксан и пиридин в заметной степени ингибируют реакцию между нитрил,ом и кислотой. На оснований этих данных и исследований влияния электроотрицательных заместителей в реагентах на ход изучаемой реакции предполагают, что реакция начинается со взаимодействия нитрила с кислотой (катализатор). В образовавшемся комплексе у атс ма углерода [c.121]

Адипиновую кислоту можно получить при окислении 60%-ной азотной кислотой остатка после отгонки непрореагировав- шего циклогексана, циклогексанона и циклогексанола из продук-" тов окисления циклогексана воздухом при 65 °С, Сырую адипино-, вую кислоту выкристаллизовывают из оксидата при охлаждении до 20 °С, отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из водного раствора [179]. [c.103]

Пентахлорфен-окси-1.2-эпоксипропан, адипиновая кислота Моно-(3-пентахлор-фенокси)-2-оксипропи-ловый эфир адипино-вон кислоты AI I3 безводный в ксилоле, при температуре кипения смеси, 10 ч [2169] [c.314]

Большее количество вырабатываемой адипино вой кислоты идет для удовлетворения собственных потребностей этих фирм на производство найлона-66. В 1971 г. в производстве найлона-66 было израсходовано 88% всей адипиновой кислоты, остальное моличество использовано для получения пластификаторов (6%), в производстве уретановых пен и эластомеров (5%), в пишевой промышленности и прочих областях е1%) (табл. 85) Р73]. [c.94]

Из сложных полиэфиров наиболее подходящими для сшивания диизоцианатами оказались полиэфиры па основе гликоля и адипино-вой кислоты со средним молекулярным весом —2000—3000. Получаемые при этом продукты имеют очень высокую прочность на разрыв, прочность к надрыву, незначительный показатель истирания и очень хорошую маслостойкость. Температура замерзания эластомеров, полученных из полиэфиров на основе гликоля и адипиновой кислоты, примерно —25° С. [c.355]

Нитрил адипино вой кислоты (дини трил адипиновой кислоты, 1,4-дици анбутан). ... [c.266]

Адипиновая кислота при повышении температуры способна к образованию полимерного ангидрида. Мономолекулярный ангидрид адипино-вой кислоты неустойчив. [c.12]

Выход адипиновой кислоты определяли по весу сухих кристаллов, снятых с фильтра, так как точный учет количества адипино- [c.43]

Волокно анид (нейлон). Исходными мономерами для синтеза анида служат гексаметилендиамин NH2 H2)6NH2 и адипиновая кислота НООС (СНг)4 СООН. Синтез адипино- вой кислоты из фенола протекает последующей схеме. Гидрированием фенол превращается в циклогексанол (1), который далее при окислении азотной кислотой (65—68%) образует адипиновую кислоту (П) [c.311]

Получение. Для синтеза полимера — полигексаметиленадипамида вместо отдельных компонентов — адипиновой кислоты и гексаметилендиамина по многим причинам используют, как правило, их среднюю соль. В частности, при применении соли АГ облегчается достижение точного соотношения адипино-зой кислоты и гексаметилендиамина, благодаря чему удается получить полиамид заданного молекулярного веса. Если же при синтезе полимера применять оба компонента, то даже незначительный избыток одного из них приводит к образованию низкомолекулярного продукта. Чем больше избыток одного из компонентов, тем ниже молекулярный вес получаемого полимера. Кроме того, соль АГ в обычных условиях достаточно стойкое соединение, способное длительно храниться без заметных изменений, в то время как гексаметилендиамин легко разлагается на воздухе, окрашивается продуктами разложения в темный цвет и становится непригодным для получения полимера. [c.445]

Об эффективности применения поликарбоновых ки-лот в промышленности можно судить на основании сле-ующего примера. Установлено, что поликарбоновыми ислотамп из угля можно с успехом заменить адипино-овую кислоту при производстве пенополиуретанов, прием себестоимость их в несколько раз ниже себестоимо-ги адипиновой кислоты. [c.143]

I — чистая адипиновая кислота 2 — то же с адипинатом аммония 3 — то же с адипина-том калия 4 — то же с адипинатом бария 5 — то же с сульфатом меди [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология