Синтез анида

Отличия синтеза анида от процесса получения поликапролактама заключаются в с.ледующем. [c.54]

Исходными материалами для синтеза анида служат адипиновая кислота и гексаметилендиамин. Основным методом получения адипиновой кислоты является окисление циклогексанола азотной кислотой или кислородом воздуха в присутствии солей марганца [c.586]

Синтез 1,6-гександиола. Реакция взаимодействия ацетилена с муравьиным альдегидом, разработанная Реппе, представляет собой некоторый интерес. Согласно данной реакции образуется 1,6-гександиол, который при окислении превращается в адипиновую кислоту, служащую исходным веществом при синтезе анида (нейлона). [c.275]

Полиамид типа анид менее-устойчив при нагревании, чем капрон и энант. В случае длительного выдерживания расплава при 260—280° (температура формования волокон) происходит постепенное разложение анида. Это значительно затрудняет осуществление непрерывных процессов синтеза анида и формования из-него волокна. [c.686]

Из циклогексана можно также получить адипиновую кислоту и гексаметилендиамин—исходные мономеры для синтеза волокна анид (найлон-6,6). [c.342]

Применение фенола как промежуточного продукта органического синтеза очень разнообразно. Его используют в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ. О синтезе хлорфенолов, а также гербицидов и бактерицидных препаратов на их основе уже говорилось. Алкилированием фенола получают антиокислительные присадки и промежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ. Особенно большие количества фенола расходуются на производство фенолоальдегидных полимеров, синтетических волокон капрон и найлон (анид), эпоксидных полимеров и поликарбонатов. [c.361]

Из синтетических аналогов белков важнейшее значение имеют полиамиды, применяемые в производстве синтетических волокон капрона, анида, энанта, нейлона и др. Весьма ценны для синтеза полиамидов работы Кнунянца, Несмеянова, Коршака, Роговина и других советских ученых. [c.181]

Применяют в синтезе полиамида, используемого для производства волокна найлона 66 или анида (кроме кордного). [c.333]

Адипиновая кислота — бесцветные кристаллы с температурой плавления 149—150°, температурой кипения 265° при 100 мм рт. ст. и 216° при 15 мм рт. ст. Растворима в воде (1,5% при 15°), этиловом спирте и ограниченно в эфире. Адипиновая кислота является не только одним из компонентов для получения анида, но и одновременно исходным веществом для синтеза второго компонента — гексаметилендиамина. [c.586]

В отличие от образования смолы. капрон реакция синтеза смолы анид идет практически до конца, и полимер содержит менее 1 % мономера. [c.44]

Сырьевая база для получения мономеров, используемых для синтеза полиамидов типа анид, найлон 6,6, шире, чем для производства капролактама. Кроме фенола, бензола и циклогексана, которые могут быть использованы для получения как капролактама, так и адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, для производства полиамида анид в качестве исходных веществ могут быть применены также фурфурол и ацетилен. [c.50]

Синтез полиамида анид (найлон 6,6) [c.52]

Данные, характеризующие условия синтеза и некоторые свойства основных типов полиамидов, применяемых для производства синтетических волокон, приведены в табл. 4. Волокна капрон, анид и энант могут быть получены также непрерывным методом синтеза и формования. Плотность всех полиамидов, приведенных в таблице, одинакова—1,14 г/см . [c.60]

Как уже указывалось выше, полигексаметиленадипамида-исходный полимер для синтеза волокна анид (найлон 6,6) — получают поликонденсацией соли АГ [c.446]

Сложность процесса получения полиамида анид по сравнению с полиамидами капрон и энант обусловлена сравнительно низкой термостабильностью полимера в расплавленном виде и небольшой разницей между максимально возможной температурой синтеза полиамида, при которой не наблюдается заметного разложения полигексаметиленадипамида и температурой его плавления. Для полиамида анид этот интервал температур составляет 20—25 °С, для капрона и энанта — более 50 °С. [c.447]

Строение мочевины может быть доказано способами ее синтеза такими же, как и вообще для кислотных анидов [c.429]

Волокно анид (нейлон). Исходными мономерами для синтеза анида служат гексаметилендиамин NH2 H2)6NH2 и адипиновая кислота НООС (СНг)4 СООН. Синтез адипино- вой кислоты из фенола протекает последующей схеме. Гидрированием фенол превращается в циклогексанол (1), который далее при окислении азотной кислотой (65—68%) образует адипиновую кислоту (П) [c.311]

Фенол (карболовая кислота) СвНьОН. Бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом. Температура плавления 42,3° С, температура кипения 181,1° С. Довольно трудно растворяется в воде. На воздухе краснеет (окисляется) и кристаллы его расплываются. Применяется в огромных количествах для производства синтетических феноло-формальдегидных смол, красителей, синтетического волокна (капрона и анида, стр. 298, 299, 479, 480) для синтеза лекарственных веществ. Сильный антисептик. Вызывает ожоги кожи ядовит. [c.366]

Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковой цепи, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет бензилхлорид (табл. 22), который используют для получения бензилового спирта и его эфиров, бензилци-анида, бензилцеллюлозы и т. д. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенопроизводных в отношении типа хлораторов, технической схемы и методов аналитического контроля. [c.129]

При синтезе полиамида периодическим способом расплавленная масса полимера выдавливается сжатым азотом через щелевидное отверстие автоклава под давлением 6—8 ат в ванну с холодной водой. Затвердевший в виде ленты полимер наматывают на мотовила, затем измельчают в крошку—на кусочки размером 4—5 мм. Крошка полимеров, применяемых в производстве волокон анид, и энант, поступает непосредственно на формование волокна. В крошке поликапроамида содержится незаполимеризовавшийся мономер, который удаляют путем экстракции горячей водой. Перед формованием волокна капрон крошку сушат до содержания влаги менее 0,1%. Полиамиды образуют вязкие расплавы, из которых можно получать изделия любой формы, в том числе формовать полиамидные волокна. [c.471]

Процесс поликоиденсации со-аминоэнантовои кислоты производится прн 250—260° С (температура плавления полимера энант 225° С) в тех ке аппаратах, в которых получают полиамиды капрон и анид. Так как полиамипоэнантовая кислота обладает высокой термостабильностью, пе уступающей термостабильпости полиамида капрон, то волокно энант может быть получено непрерывным методом. В отличие от процесса получения поликапролактама при синтезе нолиаминоэнантовой кислоты образуется полимер, который почти не содержит низкомолекулярных фракций. Содержание в нем водорастворимых фракций пе превышает [c.58]

Аналогичный распад с промежуточным образованием ферроци-анида двухвалентного железа происходит и в случае железистосинеродистых солей других летучих катионов. Примером может служить железистосинеродистый аммоний. Так как продукты разложения этой соли могут использоваться в качестве катализатора при синтезе аммония, процесс ее распада исследовался довольно подробно. [c.243]

Большой интерес в настоящее время проявляют к синтетическим волокнам, так как возможности их синтеза практически не ограничены. Волокнам очень часто дают фирменные названия. Например, волокно из поликапролактама в СССР называют капроном, в США — найлоном 6, волокно из поли-гексаметиленадипината — соответственно анидом и найлоном 66 и т. д. [c.70]

При синтезе полиамидов и искусственного волокна анид образуются сточные воды, содержащие 2—4 г/л гексаметилендиамина (ГМД) и до 0,5 г/л его солей с адипиновой и себациновой кислотами (соли АГ и СГ). Основным методом обезвреживания таких стоков до последнего времени являлось сжигание. Однако экономически нецелесообразно применять сжигание для утилизации низкоконцентрированных стоков. Данные [50] по очистке стоков от ГМД и солей АГ и СГ методом обратного осмоса и ионного обмена на мембранах типа МГА приведены ниже, причем в числителе дроби указана селективность мембра-лы в %, а в знаменателе — ее проницаемость в лЦи -ч) [c.212]

Полиамидные ткани могут вызвать раздражение кожи, появление сыпи, зуда. Водные вытяжки из полиамидных тканей капрон, найлон и анид обладают кожнораздражающим и сенсибилизирующим действием [18, с. 227]. Появление дерматитов связывают с воздействием капролактама, гексаметилендиамина и других продуктов, используемых при синтезе полиамидов. При носке одежды из капрона отмечается нарушение комфортного самочувствия у людей, заключающееся в увеличении интенсивности потоотделения и повышении температуры тела [9, с. 110]. Выделения капролактама из искусственной полиамидной кожи ИК-ПА не отмечалось. Опытная носка обуви, в которой она была использована в качестве подкладки, не выявила нарушения терморегуляторных реакций организма. Исследования показали целесообразность применения искусственной кожи ИК-ПА для изготовления бытовой обуви [10, с. 152]. [c.529]

Расшифруйте схему превращений, иллюстрирующую эпуть промышленного синтеза исходных веществ для получения волокна анид [c.122]

Условия переработки смол капрон и анид в волокнг так же как и свойства получаемых волокон, близки. Н( которые различия имеются лишь в температурном рс жиме процесса синтеза полимеров и формования воло на кроме того, технологический процесс производств [c.40]

Полиамидные волокна могут быть получены и по непрерывной схеме. При реализации этого технически прогрессивного метода значительно упрощается технологический процесс п его аппаратурное оформление (см. стр. 73). При непрерывном производстве поликапролактама и волокон типа капрон отпадают операции 3—7, при непрерывном получении волокон типа анид и энант — операции 3—5. Непрерывный процесс, включащий синтез полиамида и формование из него волокна, можно наиболее просто осуществить при получении волокна энант. Однако этот метод может и должен быть реализован и при получении других полиамидных волокон. [c.23]

Перспективным методом получения исходного сырья для производства соли АГ является предложенный советскими исследователями (52] синтез динитрила адипиновой кислоты гидродимериза-цией акрилонитрила. Если учесть, что акрилонитрил может быть получен не только из ацетилена, но и при взаимодействии пропилена и аммиака (см. разд. 6.1), то очевидно, насколько использование в качестве исходного продукта акрилонитрила вместо бензола или фенола расширяет сырьевую базу для производства соли АГ, а соответственно и волокна анид (найлона 6,6). [c.50]

Поликонденсация и-аминоэнантовой кислоты производится при 250—260 °С (температура плавления полимера энант 225 °С) в тех же аппаратах, в которых получают полиамиды капрон и анид. Так как полиаминоэнантовая кислота обладает высокой термостойкостью, не уступающей термостабильности полиамида капрон, волокно энант можно получить непрерывным методом. В отличие от процесса получения поликапроамида при синтезе полиэнантоамида образуется полимер, который почти не содержит низкомолекулярных фракций. Содержание в нем водорастворимых фракций не превышает 1%, что является основным преимуществом энанта перед полиамидом капрон. [c.54]