Толан Толуидин

Толуидин Л1-Тол у ИДИН П-Толуидин Диэтилмалонат Ацетофенон [c.593]

Толуидины (толуенамины) СбН4(СНз)NH,2 — изомеры. п-Толу-идин — кристаллическое вещество, пл = 45°С. Остальные изомеры — жидкости. Находят применение в производстве красителей, например фуксина. [c.303]

Тетрахлорундекан (аэрозоль конденсата) Тетрахлорэтан-тетрахлорэтилен Тетраэтилсвинец Тетраэтоксисилан Тиодан (пары, аэрозоль)-Тиофен Толуидин Толуилендиамин Толуилендиизоцианат Толу< л и его азо-диазосоединения Триметилолпропан Тринитротолуол Трихлорбензол [c.256]

Согласно указанию авторов синтеза, другие ароматические альдегиды и амины могут быть использованы аналогичным образом, причем получаются такие же выходы конечного вещества. Точная методика выделения амина зависит от физических свойств последнего. Из бензальдегида и о-толуидина получается о-толил-бензиламин с т. пл. 56—57° (температура плавления Хоторн-стоводородной соли 165—166°), тогда как /z-толилбензиламин, полученный из л-толуидипа, имеет температуру кипения, равную 162—163° (5 мм) (температура плавления хлористоводородной соли 181—182°), [c.417]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

Тиурам (СНз)2МС(=5) 2С(=5)М(СНз)2, твердое горючее вещество. Мол. вес 240 плотн. 1290 кг/л т. пл. 146 С. Взвешенная в воздухе беззольная сухая пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция , содержащая 25% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 20,2 г/л т. самовоспл. 580° С. Осевшая пыль пожароопасна. При 200° С разлагается и полностью улетучивается. Тушить распыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. п-Толиламин см. и-Толуидин. п-Толил хлористый см. /1-Хлортолуол. л-Толуидин, п-метиланилин, 4-аминотолуол, п-толил-амин Hj sH NHj, горючая жидкость, при комнатной [c.247]

N БЕНЗОИЛ-о-ТОЛУИДИН N (0 -Толил)бензамид [c.58]

В тех же условиях о- и /и-толуидины окисляются в толухинон. Выход толухинона из о-тол идина по Шнитеру 86%, по Вильштет-теру — 83,3% теоретического количества. [c.192]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

Этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. Например, из о- или т-толуидина образуется р-толу-хинон, из р-ксилидина — р-ксилохинон При окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метильная группа отщепляется и образуются р-хиноны из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, иа псевдокумидина получается р-ксилохинон [c.364]

При проведении этой реакции с п-толуидином выход б-метил-З-(п-толил)- [c.283]

Кислотное расщепление некоторых тетразолов, сопровождающееся гидролизом и элиминированием азота частично или полностью, может протекать без перегруппировки. При нагревании 5-(и-толил)тетразола с концентрированной соляной кислотой до 240—250° наряду с л-толуидином и аммиаком выделена и-толуиловая кислота [330]. Анилин и метилмеркаптан получены в результате кислотного гидролиза 5-метилмеркапто-1-фенилтетразола [211]. Единственными продуктами, выделенными после гидролиза 5-амино-1-бензальаминотетразола, оказались солянокислый семикарбазид и бензальдегид. [c.75]

N.N-Д И М ЕТИ Л-о-ТОЛ У И Д И Н (диметиламино-2-метил-бен-зол) СНзСаН4М(СНз)2, t j, -60 °С, ( п 184,6 °С d 0,9286 трудно раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. метилированием о-толуидина диметиловым эфиром (кат.—АЬОз). Примен. в синтезе трифенилметановых красителей. [c.171]

Гидрированием нитротолуолов в присутствии Ш, Р(1 или Си в промышленности производятся соответствующие толуидины. Толуидины и их нитропроизводные применяются для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей [91]. Конденсацией о-толу-идина с формальдегидом при 130 С в присутствии Zr02/W0з с удалением воды в виде азеотропа получают при полной конверсии с выходом 68 % смесь диарилдиаминометанов с соотношением изомеров 4,4 2,4 = 13.9 [92]. га-Толуидин входит в состав ингибиторов коррозии. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология