Дифенилкарбазид сульфатов

Косвенное титрование тория. При определении тория методом оксидиметрического титрования осаждают нормальный молибдат тория из уксуснокислого раствора, контролируя полноту осаждения дифенилкарбазидом. После растворения тщательно промытого осадка в соляной кислоте восстанавливают молибдат амальгамированным цинком до Мо + и титруют последний стандартным раствором сульфата четырехвалентного церия с ферроином в качестве индикатора [323]. [c.59]

Из рассмотренных нами редокс-реагентов на хлорат сульфат анилина, дифениламина, дифенилкарбазида, бензидина—последний оказался наиболее чувствительным. [c.122]

Сульфат марганца, фосфорная кислота и дифенилкарбазид [c.245]

Сульфат-ион осаждают хроматом бария и определяют избыток хромата. Хромат-ион образует с дифенилкарбазидом в кислой среде фиолетовое соединение, состав которого не установлен —9 Между интенсивностью окраски полученного соединения и концентрацией хромат-иона существует линейная зависимость. [c.312]

Выполнение реакции. Несколько капель исследуемого раствора вносят в микротигель, прибавляют немного коричнокислого фенилгидразина и "через 5 мин приливают несколько капель 1 %-ного раствора сульфата меди. Образуется окрашенная в фиолетовый цвет медная соль дифенилкарбазида [c.545]

Окрашенный, положительно заряженный продукт реакции хрома(У1) с дифенилкарбазидом можно экстрагировать изоамиловым спиртом из водного раствора, содержаш его большие количества хлоридов [53], сульфатов [54] или нафталин-2-сульфонатов [551. [c.453]

Наиболее подходящая кислотность раствора для проведения реакции хрома с дифенилкарбазидом является 0,05—0,2 н. При более низкой кислотности окраска развивается медленно, но в 0,2 и. растворе минеральной кислоты максимальная интенсивность окраски достигается за несколько секунд. Для подкисления следует предпочитать серную кислоту, так как в ее присутствии железо дает более слабую окраску, чем в присутствии соляной кислоты. Растворы с кислотностью большей 0,2 н. нежелательны, так как окраска в них менее устойчива В 0,2 н. сернокислом растворе окраска соединения хрома с дифенилкарбазидом очень устойчива (см. рис. 44 и табл. 50). Точное подчинение закону Бера было установлено во многих работах (рис. 45). Умеренные количества нейтральных солей не влияют на окраску например, окраска раствора, содержащего 5% сульфата натрия, имеет ту же интенсивность, что и раствора, не содержащего солей. [c.351]

Дифенилкарбазид и дифенилкарбазон образуют с Нд2+ интенсивно окрашенные соединения, которые раньше довольно часто использовали для фотометрического определения ртути [1201, 1384]. Интенсивность окраски сильно зависит от pH раствора даже в оптимальной области (3,5—4,5) pH растворов должно сохраняться постоянным с точностью до 0,3 единицы pH. Ртуть в концентрации 0,5—5 мкг/мл можно определить с ошибкой 3%. Закон Ламберта—Бера, однако, не выполняется. Определению мешают многие ионы С1 уже в концентрации 3,5 мкг/мл делает невозможным определение ртути. Нейтральные соли (нитраты и сульфаты К, На и ЫН4) в концентрации 200—400 мкг/мл приводят к флокуляции осадка хелата. Кроме этого, определению мешают 2п, Ре, Со, N1, РЬ, Си, Ад, Аи, СЫ , Вг-, 1-. Особенно сильно мешает Сг 1, который образует с реагентом интенсивно окрашенное соединение. [c.376]

Выполнение. В маленько фарфоровой чашечке помещают каплю исследуемого раствора вместе с каплей насыщенного раствора сульфата марганца и прибаа, 1яют каплю сиропообразной фосфорной кислоты. После слабого нагревания появляется фиолетовое окрашивание растаора. Очень слабая окраска может быть усилена добавлением капли 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида карбазид окисляется при этом в про-д кт фиолетового цвета. (С помощью этой чрезвычайно чувствительной реакции можно открыть 0,0,5v хлората, что соответствует предельной концентрации 1 1 000 000. Ред.) [c.462]

Дифенилкарбазид, иод 0,01 н. раствор (фиксанал), кЖтия бихромат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия хлорид, серебра нитрат Активный ярко-голубой КХ (МРТУ 6-14-16—68), аммония хлорид (ос, ч.), гидроксиламин гидрохлорид, ионообменная смола КУ-2-8Ч С в Н-форме, кислотный ярко-красный, магния сульфат, натрия диэтилдитиокар-бамат, натрия сульфат, трилон Б, хромовый темно-синий, цинка сульфат, эриохром черный Т Аммония хлорид, железа (III) хлорид, калия бихромат (0,1 н. стандарт-титр), калия гидроксид, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, калия иодид, кальция хлорид, магния сульфат, марганца хлорид, натрия гидрофосфат, натрия тиосульфат (0,1 н. стандарт-титр), крахмал растворимый для иодометрии, мочевина [c.380]

Реакция на ртуть с дифенилкарбазидом не идет в присутствии хлоридов, так как ртуть оказывается более прочно связанной в ма--лодиссоциированное соединение НеСЬ. Присутствие фосфатов, сульфатов, оксалатов и других ионов в сильной мере разрушает окрашенные соединения циркония, тория и т. п. [c.152]

Хром. В качестве теркостабилизирующей и ингибирующей добавки для сохранения подвижности буровых растворов при высоких забойных температурах используют хроматы и бихроматы щелочных металлов. Хотя добавки их не превышают десятых долей процента, оцейивать содержание токсичного хрома в отходах бурения в некоторых случаях будет необходимо. Хром (VI) в щелочных растворах чаще всего находится в виде хромат-ионов. В присутствии восстановителей шестивалентный хром может перейти в трехвалентный. Поэтому обычно определяют общее содержание хрома в растворе или твердой фазе в зависимости от цели анализа. В справочной литературе для анализа хрома в воде рекомендуются титриметрический метрд определения хрома (VI) с сульфатом железа (II) и колориметрический метод определения с дифенилкарбазидом. Этими же методами определяют и общее содержание хрома в пробе. Содержание хрома (III) устанавливают по разности результатов определения общего и шестивалентнбго хрома. [c.160]

Очень ценный метод фотометрического определения хрома с дифенилкарбазидом легко выполняется в экстракционном варианте. Образующийся при реакции содержащий хром малиновый продукт является катионом и после введения, например, трихлорацетатов, антрацен-а-сульфокатов, нафталин- 3-сульфона-тов или других подходящих для этого анионов экстрагируется легче, чем в присутствии только хлоридов или сульфатов [41], Экстрагировать можно бутиловым или амиловым спиртом. [c.38]

Известен ряд других случаев влияния хлоридов, сулы )атов н других ионов, ослабляющих или полностью уничтожающих окраску определяемого иоиа. Так, например, реакция ртути с дифенилкарбазидом не идет в присутствии хлоридов, так как ртуть ок ывается более прочно связанной в малодиссоцииро-ванное соединение Hg U- Присутствие фосфатов, сульфатов, оксалатов и др. резко ослабляет окраску растворов многих окрашенных соединений циркония, тория и др. [c.78]

Леман и Карамустафаоглу [38] разработали методику анализа сыворотки крови на барбитураты. Согласно этой методике, барбитураты экстрагируют хлороформом из подкисленной сыворотки, взбалтывая 15 мл хлороформа, 0,1 мл концентрированной соляной кислоты, 3 мл сыворотки и 2 г безводного сульфата натрия. После отделения экстракта 10 мл раствора в хлороформе упаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 0,2 мл этанола, наносят на пластинку с силикагелем О и элюируют в камере, облицованной изнутри фильтровальной бумагой, применяя в качестве растворителя смесь хлороформ —н-бутанол—гидроксид аммония (70 40 3,5). (Примечание. Хлороформ содержит 1 % этанола в качестве стабилизатора.) Внутри хроматографической камеры помещают маленький стаканчик с концентрированным гидроксидом аммония для того, чтобы атмосфера в камере была насыщена аммиаком. Если это условие не выполняется, то разделение будет не таким четким и для всей группы разделяемых соединений будут получены завышенные величины Rf. Для обнаружения пятен можно использовать два реагента 0,05 %-ный раствор перманганата калия для обнаружения ненасыщенных соединений или комбинированное опрыскивание сначала 0,1 %-ным раствором симм-дифенилкарбазида в 95 %-ном этаноле, а затем 0,33 %-ным раствором нитрата ртути(I) в 0,04 п. азотной кислоте. В последнем случае пластинки выдерживают на солнечном свету или облучают УФ-светом, чтобы высветлить фон, на котором места концентрирования выделенных соединений обнаруживаются в виде четких фиолетовых пятен. Авторы отмечают, что, как и в хроматографии на бумаге, быстродействующие барбитураты характеризуются большими величинами Rf. [c.192]

Для косвенного определения сульфатов используются ионы хромата и меньшая растворимость сульфата бария по сравнению с хроматом бария. Эквивалентное для онределения сульфатов количество хроматных ионов устанавливают при помощи дифенилкарбазида [58, 59] (см. стр. 451) или замеряют поглощение хроматн1.1Х ионов [60, 61] (ем. стр. 453). [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология