Иридий хемосорбция

На поверхности катализатора бензол может адсорбироваться либо всей плоскостью, либо одним из ребер. По А. А. Баландину это будут соответственно секстетная и дублетная модели. В случае плоскостной хемосорбции (секстетная модель) размеры молекулы бензола и расстояния между атомами металла должны соответствовать друг другу. Мультиплетная теория А. А. Баландина по параметрам решеток металлов постулирует, что катализаторами гидрирования и дегидрирования могут быть только металлы никель, кобальт, медь, рутений, иридий, палладий, платина, родий, осмий,. рений. Это подтверждено экспериментально, за исключением меди, на которой гидрирование бензола часто не наблюдалось. Однако считают что это исключение кажущееся и незначительная активность меди объясняется энергетическими факторами. [c.131]

РиС. 130. Зависимость начальной теплоты хемосорбции водорода от степени заполнения для платины, иридия и родия в 4,6 н. растворе серной кислоты. (Брайтер [4].) [c.276]

Показано [68], что хемосорбция кислорода на платине начинается уже при 0,3—0,4 В. При 0,6—0,65 В на иридии и 1,0—1,5 В на остальных рассматриваемых металлах заканчивается формирование монослоя хемосорбированного кислорода с формальной стехиометрией ]Ие—О, отвечающей низшему окислу. [c.32]

Освоение эффекта Мёссбауэра позволило проводить измерения в пределах 15-го знака. Метод основан на взаимодействии в определенных условиях гамма-квантов с атомными ядрами. Возможность использования этого достижения в химическом анализе уже показана на примере определения олова. Теоретически оправдано применение данного метода для аналитического определения следующих элементов железа, никеля, цинка, германия, мышьяка, рутения, сурьмы, теллура, иода, ксенона, цезия, гафния, тантала, вольфрама, рения, осмия, иридия, платины, золота, таллия, многих лантаноидов и актиноидов. Можно ожидать появления приборов, в датчиках которых используется высокая чувствительность твердых веществ к неуловимым следовым количествам реагирующих о ними веществ. Ведь при хемосорбции всего нескольких сотен атомов последних свойства твердого тела заметно изменяются, Сверхвысокочувствитмьными датчиками могут служить некото [c.11]

При рассмотрении хемосорбции насыщеных углеводородов на поверхности гетертгенных катализаторов наряду с С—Н-связью активируется и С—С-связь, что приводит в конечном итоге к гидрокрекингу углеводородов. Активация С—С-связи является структурно-чувствительной реакхщей и происходит на парных координационно-ненасыщенных атомах d-металлов. Например, способностью кобальта и иридия образовывать многоцентровые связи объясняется их высокая активность в процессах гидрогенолиза. [c.698]

Хемосорбцию водорода на дисперсных иридиевых катализаторах исследовали Брукс (к/у-АЬОз) [68] и Синфельт (Гг/ЗЮг) [78]. Полученные ими результаты почти аналогичны данным для родия, и условия определения удельной поверхности, рекомендованные для этого металла, применимы также и к иридию. [c.326]

Дифференциальную изостерическую теплоту адсорбции при постоянной степени заполнения можно рассчитать по уравнению (4) из графика зависимости между 1п и обратной величиной абсолютной температуры. Значения АЯ , полученные таким образом, практически не зависят от температуры график зависимости АЯ от степени заполнения приведен на рис. 130. Для платины и иридия наблюдаются два хорошо разделенных участка, тогда как на родии этот перегиб менее заметен. В согласии с изотермой Тёмкина для обеих ветвей графика (рис. 130) ДЯ,- в первом приближении является линейной функцией степени заполнения. Перегиб, который наблюдается для платины вблизи 0 = 0,5, может быть связан с переходом от сильной адсорбции к слабой (см. раздел 2). Брайтер [4] приводит доказательства того, что в случае хемосорбции газообразного водорода на платине адсорбция обратима при 9>0,5 и необратима при 0<О,5. Это довольно странное соотношение может быть, однако, совершенно случайным, так как рассматриваемые два типа поверхности резко отличаются друг от друга. По-видимому, существует также связь между перегибом на кривой рис. 130 и пиками на кривых зависимости тока от потенциала на платине наблюдаются два таких пика и имеется перегиб на кривой зависимости АЯ от 0 (рис. 130), а на родии — лишь один пик (рис. 128) или малозаметный перегиб (рис. 130). Однако [c.275]

Методами ДМЭ, ЭОС и термодесорбции (ТД) исследована хемосорбция кислорода, оаиси углерода и реакции окисления СО, водорода на (III) и (НО) гратх иридия и основных гранях никеля. [c.244]

При потенциалах 0,55—1,0 В начинается хемосорбция кислорода в виде кислородсодержащих частиц ОН , ОН, НгО с образованием поверхностных оксидов. В интервале потенциалов 0,6—0,65 В на иридии и 1,0—1,5 В на родии и пда-тине заканчивается формирование монослоя хемосорбирован-ного кислорода с формальной стехиометрией поверхностного оксида МО. С ростом потенциала адсорбция кислорода увеличивается, особенно- на иридии к началу выделения кислорода на нем образуется фазовый слой оксида. Однако с увеличением потенциала упрочнения связи 1г—О не происходит, чем этот металл и ртличается от платины и родия. При потенциалах выше 1,5 В на последних происходит изменение природы поверхностного оксида с превращением его в соединение более высокой степени окисления [c.27]

Хемосорбция ацетилена на иридии была изучена [29] при температурах от 4 до 2200° К с помощью микропроектора. В работе изучали изменения изображений иридиевого острия с адсорбированным на нем ацетиленом, а также рабочих характеристик микропроектора под действием температуры во времени. Было показано, что адсорбированный ацетилен образует двойной слой, положительный снаружи. Молекулы адсорбата являются полностью насыщенными, так как канедый атом углерода связан с двумя атомами иридия. Хемо-йорбированный ацетилен не способен мигрировать но поверхности. При 400— 600° К он дегидрируется, образуя двойной слой, отрицательно заряженный снаружи. Предполагается, что хемосорбированная частица все еще состоит из пар углеродных атомов. При температуре выше 700° К подвижность молекул адсорбата возрастает, и они начинают образовывать кристаллиты графита. Этот процесс особенно отчетливо проявляется при 1400° К. При 2200° К кристаллиты испаряются и исчезают. [c.134]

Генерированием ароматических анион-радикалов в процессе трения экспериментально доказано весьма высокое каталитическое действие трущихся металлов на деструкцию углеводородов. Наиболее подробно основы такого действия рассмотрены в статье Эйхенса Исследования катализа применительно к граничному трению , включенной в фундаментальный обзор [8]. В этой статье рассматриваются результаты изучения каталитических превращений индивидуальных углеводородов на поверхностях разных металлов (этилен на никеле, палладии и иридии метан, н-пентан, 2,2-диметилбутан, циклогексан и циклогексен на никеле и др.) и возможная роль этих превращений в физико-химических процессах, развивающихся в условиях граничного трения. Например, в результате ИК-спектральных и других исследований для метана и этилена были предложены следующие схемы их хемосорбции и превращений на никеле [c.82]

В заключение можно сказать, что импульсный хроматографический метод раздельного измерения поверхности сложных катализаторов имеет хорошие перспективы для широкого внедрения, как простой и достаточно точный метод, в случае использования в качестве адсорбата вещества, хемосорбция которого на активном компоненте происходит быстро и необратимо, а адсорбция на носителе пренебрежимо мала. Этим требованиям лучше всего соответствуют окись углерода и кислород. Однако из-за неопределенности стехиометрии хемосорбции окиси углерода возникают трудности в использовании экспериментальных данных для расчета величины поверхности. С помощью хемосорбции кислорода при комнатной температуре получены надежные результаты для большинства металлов VIII группы. Если учесть аналогичный характер хемосорбции кислорода на таких металлах, как серебро, кобальт, хром, молибден, иридий, эсмий 89. 92-94 о ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ ДЛЯ исследования систсм, в которых можно использовать этот адсорбат, должно быть значительно [c.221]

II96-I20I. Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хроматографическими методами. 6. Дисперсность иридия по хемосорбции водорода. (Изучена адсорбция водорода на черни и нанесенных иридиевых катализаторах импульсным и термодесорбционным методами.) [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология