ной фосфорной кислоты хлорокиси фосфора

Формалин (формальдегид, метиловый альдегид, муравьиный ангидрид). . . Фосген жидкий (хлорокись углерода). Фосфорная кислота (ортофосфорная). Фосфор [c.328]

Дегидратация органических веществ большей частью протекает при участии катализаторов. В гомогенной среде дегидратация проводится в присутствии минеральных или органических кислот, их солей и производных. Так, наиример, для этой цели используются серная кислота, метафосфорная, фосфорная, /г-толуолсульфокислота, щавелевая кислота, бисульфат калия, сульфат магния, пятиокись фосфора, хлорокись фосфора, хлористый цинк и др. [c.161]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Сам по себе хлористый водород образует хлоргидрин [119], а хлористый водород с хлористым цинком [116], бромистый водород с серной кислотой [117], хлорокись фосфора с серной кислотой [120] и иодистый калий с фосфорной кислотой [111] —соответствующие дигалогенпроизводные. При действии на циклический эфир хлорангидрида в присутствии хлористого цинка получают хлорзамещен-ные сложные эфиры [121], Этот метод иногда используют для получения дигалогенпроизводных [1181. Выходы дигалогенпроизводных. [c.389]

Фосфорная кислота содержит три гидроксильные группы. Из ее хлоран-гидридов широко применима только хлорокись фосфора. [c.411]

Многие реагенты благоприятствуют конденсации. Наиболее часто применяются концентрированная [51 ] и 73%-ная серная кислота [79], раствор хло-)истого водорода в уксусной кислоте [80] или спирте [81], хлористый цинк 82], фосфорная кислота, этилат натрия, борный ангидрид, уксуснокислый натрий [83], хлорокись фосфора [63], пятиокись фосфора [84] и хлористый алюминий [85]. Если концентрированная серная кислота может вызвать сульфирование соединения, то предпочитают применять 73%-ную кислоту. Сульфогруппа, вступившая в цикл при конденсации, способна отщепляться при более высоких температурах [86]. Во всех случаях, за исключением двух, при применении серной кислоты в качестве конденсирующего средства получают кумарины. Р-Нафтол дает смесь кумарина и хромона [56], а 4-хлор- [c.141]

Поскольку при этих реакциях (а также при реакции с треххлористым фосфором) всегда образуется хлористый водород, указанные реагенты обычно берутся в избытке. При этом надо обратить внимание на то, чтобы была возможность отделить их (перегонкой) от продукта реакции. Хлорокись фосфора дает, как правило, только соответствующие эфиры фосфорной кислоты и поэтому малопригодна. По этой причине в пятихлористом фосфоре можно максимально использовать лишь один атом хлора. [c.172]

Эфиры серной, фосфорной и сульфокислот легко получаются через их ангидриды и хлорангидриды. Большое число эфиров фосфористой и фосфорной кислот синтезируют путем алкоголиза соответствующих хлорангидридов. Так, при действии н-бутилового спирта на хлорокись фосфора в присутствии пиридина легко образуется три-н-бутилфосфат (СОП, 2, 138 выход 75%) [c.137]

Эфиры фосфорной и замещенных фосфорных кислот. Полные эфиры ортофосфорной кислоты с хорошими выходами получаются окислением триалкилфосфитов или действием алкоголята натрия на хлорокись фосфора [c.233]

В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

Основным способом получения алкилфосфатов является реакция этерификации гидроксилсодержащего сырья различными фосфорилирующи-ми агентами, в качестве которых используют фосфорный ангидрид, по-лифосфорную кислоту, хлорокись фосфора, треххлористый фосфор, а также некоторые другие реагенты. [c.35]

При взаимодействии с водой P I5 гидролизуется с образованием фосфорной и соляной кислот. В случае недостатка воды или при действии водяных паров образуется хлорокись фосфора и соляная кислота. Пятихлорнстый фосфор растворим в четыреххлористом углероде, со спиртами образует хлоралкилы, с кислотами — хлор-ангидриды соответствующих кислот. [c.560]

В лабораторных условиях дегидратацию спиртов проводят двумя методами нагреванием спирта с минеральной кислотой или пропусканием паров спирта над катализатором. В качестве водоотнимающих средств применяют протонные кислоты (серную, фосфорную, щавелевую), хлористый цинк, а также хлорокись фосфора или хлористый ацетил. Наиболее распространенным реагентом является серная кислота. Взаимодействие спирта с серной кислотой проходит в две стадии на холоду спирт с концентрированной кислотой образует алкилсерную кислоту, которая далее при нагревании отщепляет молекулу Н2304 по механизму Е1 [c.232]

Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, р-нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционноспособные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. Фенолы, из которых при применении серной кислоты кумарины не образуются или образуются с трудом, при действии пятиокиси фосфора циклизуются в хромоны [84, 88]. [c.141]

Дегидратация с перегруппировкой глиоксимов. а-Бензилдиоксим в нолп-фосфорной кислоте при 25° превращается главным образом в дифенил-1,2,4-оксадиазол с примесью небольшого количества Ы-фепил-Ы -бензоилмочевины, а при 120° — только в оксадиазол [236 [. Серная кислота, хлористый водород в уксусной кислоте, пятиокись фосфора в бензоле, пятихлористый или пятибромистый фосфор и хлорокись фосфора также превращают а-бензилдиоксим в дифенил-1,2,4-оксадиазол [237, 2381. Тот же продукт был получен из "у-беи-зилдиоксима и пятихлористого фосфора [239]. а- или р-Диоксимы метилфенилдикетона дают с хлорокисью фосфора З-фепил-5-метил-1,2,4-оксадиазол [2381. [c.391]

Дибромпропа-нол-1, хлорокись фосфора Г алоидированный эфир фосфорной кислоты Ортотитанаты галоидированных спиртов в токе N2, 130° С, до прекращения выделения НС1 [1115] [c.616]

Хлорокись фосфора, РОСЦ. Имеет высокую то1ксич-ность, как и треххлористый фосфор, дымит на воздухе . применяется в синтезе эфиров фосфорной кислоты, а также в производстве некоторых красителей [15, 16]. [c.64]

В органическом синтезе для получения фосфорорганических соединений применяют фосфористый водород, трех- и пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и фосфорные кислоты фосфористый водород при замещении в нем атомов водорода на органические радикалы образует соответствующие алкил-, арил- и т. п. фосфины. Все фосфины сильно ядовиты, неустойчивы, способны воспламеняться на воздухе. Первичные и вторичные алкилфосфи-ны при окислении образуют соответствующие фосфиновые кислоты, а последние путем дальнейшей обработки могут быть превращены в эфиры, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, аминоэфи-ры и т. д. Многие из них обладают высокой биологической активностью. Для синтезов органических соединений фосфора в лабораториях широко используют реакцию Арбузова, дающую возможность перейти от триалкилфосфитов к эфирам алкилфосфиновых кислот, содержащих С — Р-связь. Перегруппировка Арбузова лежит в основе получения высокотоксичных инсектицидов [17]. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин ной фосфорной кислоты хлорокиси фосфора: [c.412] [c.445] [c.159] [c.313] [c.7] [c.314] [c.405] [c.357] [c.295] [c.634] [c.636] [c.364] [c.1133] [c.65] [c.610] [c.221] [c.459] [c.495] [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология