Пентаэритрит, определение

Пентаэритрит определяют количественно по Крафту - . Определение основано на реакции пентаэритрита с бензойным альдегидом (см. прим. 1). [c.362]

Метод основан на восстановлении меди из раствора Фелинга содержащимися в пентаэритрите сахаристыми веществами и на количественном определении меди йодометрическим методом. [c.140]

Для разделения смесей этиленгликоля и диэтиленгликоля используют щелочной раствор сульфата меди. С сульфатом меди реагирует только этиленгликоль, образуя комплекс, окрашенный в голубой цвет. По интенсивности окраски колориметрически определяют количество этиленгликоля . Другой компонент определяют по разности между суммарным содержанием обоих компонентов, определенным окислением перманганатом калия в щелочной среде, и содержанием этиленгликоля. Если анализируют смесь из диэтиленгликоля с этилен- и пропиленгликолями, то последние определяют окислением йодной кислотой, а диэтиленгликоль после отделения этилен- и пропиленгликолей определяют окислением бихроматом калия . Пропиленгликоль в присутствии больших количеств этиленгликоля можно количественно определить колориметрически . Пентаэритрит в смеси с глицерином сначала окисляют перманганатом калия в щелочной среде, определяя сумму этих спиртов. Затем в отдельной пробе определяют глицерин окислением йодной кислотой. По разности находят содержание пентаэритрита . В такой смеси пентаэритрит можно также определить весовым методом . [c.193]

Методика синтеза. Собрать прибор, как показано на рис. 2. В четырехгорлую колбу помещают пентаэритрит, льняное масло и окись кальция, включают механическую мешалку и подачу углекислоты, после чего содержимое колбы нагревают до 250— 260° С. При этой температуре ведут процесс переэтерификации подсолнечного масла пентаэритритом. За ходом реакции следят по растворимости пробы в этиловом спирте-ректификате. Реакцию считают оконченной, если проба растворится в этиловом спирте-ректификате (1 10). По окончании реакции реакционную массу охлаждают до 180—200° С и постепенно вводят в колбу малеиновый ангидрид. При этой температуре проводят процесс полиэтерификации. Контроль за ходом реакции производят по определению кислотного числа, для чего через 15—20 мин отбирают пробу и определяют кислотное число. Реакцию считают законченной, если кислотное число пробы реакционной массы будет не более 20 мг КОН. [c.42]

Сопоставление рассчитанных по правилу аддитивности и экспериментально определенных значений ф[ (табл. 1, 2) вновь подтверждает значительную роль структурных изменений ПКА при введении различных добавок. Причем эти изменения могут как способствовать повышению гидрофильности (пентаэритрит, полиэтиленгликоль, галловая кис- [c.62]

Соотношения Шорля для определения количества глюкозы в пентаэритрите [c.160]

Продолжительность реакции, как установлено для первичных и вторичных гидроксильных групп, зависит от природы определяемого спирта и от реакционной способности динитробеизоилхло-рида. Например, динитробензоилхлорид из одной партии полностью этерифицировал пентаэритрит за 10 мин, этанол —за 5 мин и тимол — за 15 мин с другой, значительно более реакционноспособной партией динитробензоилхлорида большинство первичных и вторичных спиртов этерифицировалось менее чем за 1 мин. Поэтому для выбора оптимального времени реакции аналитику сле-дует определять реакционную способность динитробензоилхлорида каждой партии. Максимальным временем, по-видимому, является 15 мин. Для анализа первичных и вторичных спиртов с менее реакционноспособными образцами динитробензоилхлорида рекомендуется использовать третий вариант хода определения. [c.39]

Если реагирующие молекулы имеют разветвленное или циклическое строение (например, фталевый ангидрид, пентаэритрит и др.), то получится полимер с аморфной, глобулярной структурой, хрупкий, твердый или вязко-жидкий с низкой температурой плавления, подобный обычным низкомолекулярным смолам (например, новола-кам). Если функциональность таких молекул выше двух, то на определенной стадии поликонденсации получатся неплавкие и нерастворимые пространственные полимеры, которые, однако, будут состоять из тех же глобулярных частиц, но связанных валентными связями. Объясняется это сильно разветвленным характером полкконденсата и легкостью образования циклов с двумя, тремя и т. д. элементарными группами эфира. [c.569]

Необходимые неполные эфиры можно получать двумя путями. Можно исходить из жирных масел и переэтерифицировать их определенным количеством полиспирта эта реакция ускоряется такими катализаторами, как гли-цераты, NaOH, СаО или РЬО, и идет легче при одновременном применении канифоли или под давлением. В выборе полиспирта для переэтерификации имеется полная свобода можно применять гликоли, глицерины, пентаэритрит или гекситы, например маннит, а также смесь этих спиртов [c.520]

При наличии остаточного формальдегида в пентаэритрите результат его количественного определения обычно занижен . Примесь дипентаэритрита приводит к завышенному результату. [c.138]

Вопрос о возможности определения абсолютной конфигурации молекул оптически активных соединений был поставлен в 1932 г. Куном [72]. На основании многочисленных работ [73] по изучению эффекта Коттона он пришел к выводу, что изучение поведения электронных облаков позволяет связать данную конфигурацию с определенным знаком вращения, а В отдельных случаях и предсказать его. Кун и Бейн [74] 1934 г. теоретическим путем показали, что, задаваясь определенной моделью молекулы, изображенной в проекции, можно определить знак вращения и рассчитать величину вращения. Были установлены схематически пространственные модели двух соединений пентаэритрит дипировиноград-ной кислоты и комплекс Кз [Со (С201)з], и вычислена их оптическая активность, удовлетворительно совпадающая с экспериментальной величиной. [c.165]

Эта методика была применена для определения кристалличности шести полимеров — изотактического полипропилена, полиэтилена, поликапролактама (найлона 6), полигексаметилен-адипамида (найлона 6,6), изотактического полистирола и поли-4-метилпентена-1 [8]. В качестве полностью кристаллических стандартных веществ были взяты адамантан СюНае, уротропин С1бН12М4 и пентаэритрит С5Н)204. [c.13]

Аналогичные полимеры разветвленной или сетчатой структуры образуются, если одно из реагирующих веществ содержит более двух функциональных групп. Например, добавлением к основному диолу определенных количеств полифункциональных спиртов (глицерин, пентаэритрит и т. п.) можно в широких пределах варьировать степень структурирования получаемых полиур етанов. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология