Полимеры элементов шестой группы

Полимеры элементов шестой группы Палитры серы [c.614]

Среди элементов шестой группы известны такие линейные полимеры, как аллотропные модификации серы —5—5—5— или селена. Сюда же можно отнести полимер серного ангидрида О—502—О—50г [ 1 ]. [c.342]

Из полимеров, содержащих элементы шестой группы периодической системы, известны соединения, содержащие серу. [c.355]

Элементы шестой группы также дают полимеры. Линейные полимеры серы успешно используются в процессах вулканизации некоторых сортов резин. [c.132]

Элементы шестой группы — сера, селен и теллур — образуют цепные спиралевидные макромолекулы, которые существуют в виде различных аллотропических модификаций. Известны многочисленные аллотропические модификации мономерных молекул серы (82, 5б и 5з) и разные полимерные формы селена и теллура при полимеризации расплавов этих элементов получаются аморфные цепные полимеры, которые легко кристаллизуются. В кристаллический высокоупорядоченный полимер селен переходит при температуре выше 73°, а теллур — выше 20°. Расстояние между атомами элементов в цепях пластической серы, серого селена и серого теллура равны соответственно 1,84 2,32 и 2,86 А. Следующий после теллура элемент шестой группы — полоний— уже типичный металл. [c.100]

Способность кислорода давать полимеры сближает его с серой, находящейся с ним в главной подгруппе шестой группы системы элементов Д. И. Менделеева. [c.154]

Прежде всего, повторяющимся структурным элементом в белках служит отдельная пептидная группа с одним углеродным атомом (а-углеродный атом) между соседними связями. Боковые группы аминокислот не принимают участия в образовании полипептидной цепи и лишь образуют ее радикалы. Напомним, что в нейлоне между соседними пептидными связями находятся шесть углеродных атомов. Вместе с тем молекулы белков имеют компактную структуру и содержат примерно в 3—4 раза меньшее количество связанной воды (20—30%), чем рыхлые клубки линейных полимеров. Благодаря этому макромолекула белков меньше по линейным размерам, и белки не дают таких вязких растворов, как обычные полимеры. Это указывает на то, что белки имеют несравненно более высокую степень организации, чем линейные полимеры. В настоящее время известны четыре уровня структуры, или организации, белковой молекулы все они различны и определяются в основных чертах различными типами молекулярных взаимодействий, или типами связей, в последней. [c.88]

Этот способ основан на использовании химических волокон часто сочетаются принципы формования химических волокон и техника спекания, широко применяемая в порошковой металлургии. Описан ряд конкретных приемов получения волокон этим методом. Согласно патенту [37], химические волокна пропитывают водными растворами солей или смесями солей элементов первой, шестой, восьмой группы до достижения сорбции 0,1 — 1 г металла иа 1 моль полимера. Избыток раствора удаляют, а волокно подвергают термической обработке, при которой происходят разложение и удаление полимера. Термическую обработку проводят в условиях, исключающих воспламенение полимера. На этой стадии образуются окислы металлов, которые затем восстанавливают в среде водорода до металла и спекают его. Исходным материалом служит вискозное волокно оно разлагается при температуре 350—500 °С на воздухе при скорости нагревания 100°С/ч. Этим способом получены волокна из Ш, Ад, N1, М1 + Ее. [c.328]

Создание и исследование резистов продолжается до сих пор с целью разработки материалов с оптимальными свойствами. Получены резисты для электроно- и рентгенолитографии, разрабатываются материалы для ионной литографии (гл. VH). Решающую роль в росте производительности литографии может сыграть повышение чувствительности резистов, поэтому с целью достижения большей светочувствительности в новых разрабатываемых позитивных резистах используется термическое усиление первичных процессов в результате каталитического действия продуктов фотолиза светочувствительного компонента на гидролиз пленкообразующего полимера. Разрабатываются новые типы резистов стойкие к ИХТ, для создания чувствительных к коротковолновому УФ-свету планаризационных слоев, для создания слоев и проявления без участия растворителей (сухие резисты) (гл. VI). Очевидно, для развития микроэлектроники необходимо создавать новые резисты, выдвигая и используя перспективные идеи. Особенно важно находить эффективные фотореакции и на этой основе получать рези . тные композиции. Так, относительно недавно была обнаружена и изучена высокая светочувствительность ониевых солей органических соединений элементов пятой и шестой групп использование полученных результатов в литографии позволило ввести в обиход в качестве полимерного компонента эпоксидные смолы (гл. III). Важным материалом для литографии оказались также полиолефинсульфоны. [c.14]

Итак, мы закончили наше краткое знакомство с го-моцепными полимерами. Их, как мы говорили, гораздо меньше, чем гетероцепных, но и здесь мы имели возмож- ость встретиться с двумя классами полимерных веществ — с линейными цепными полимерами и полимерными телами. Высокоэластические свойства, присущие, например, линейным гомополимерам шестой группы 5 и 5е , определяются высокой гибкостью цепных макромолекул этих веществ. В трехмерных кристаллических полимерных телах (бор и элементы IV группы) наиболее четко выражены другие свойства. Они обусловлены ковалентностью связей, но прочность и пространственная направленность последних препятствуют плотной упаковке атомов, и это определяет меньшую плоуность полимеров (белое и серое олово), чрезвычайно высокую твердость (алмаз и бор) и в некоторых случаях полупроводниковые свойства. Полимеры пятой группы занимают промежуточное положение. [c.124]

Циклизация исходных мономеров затрудняет или даже делает невозможным образование линейных полиэфиров. Склонность к циклизации определяется в основном числом атомов углерода, кислорода и других элементов, находящихся между функциональными группами мономера (в случае оксикислот) или кислого эфироспирта — продукта первой стадии реакции дикарбоновых кислот с гликолем. Если между функциональными грунами имеется пять атомов, то главным продуктом реакции является циклический эфир. В случае шести или семи атомов во все более возрастающем количестве получается также и полимер. Рассмотрим это на примере поликонденсации со-оксикислот. Если может образоваться пятизвенное кольцо, то полимера не получается, так, у-оксимасляная кислота образует только бутнролактон 1240] [c.21]