Бензол пределы кипения, определение

При определении пределов кипения бензола, толуола и ксилола применяют особую колбу с насадкой для ректификации узких фракций испытуемых нефтепродуктов. [c.195]

Рис. X. 22. Общий вид (схема) прибора для определения пределов кипения бензола, толуола, ксилола и их смесей.

В тех случаях, когда задаются определенной температурой отбора фракций (например, отбор сероуглеродной фракции ведут до 79° С, бензола — до 95,5° Сит. д.), поправка на выступающий столбик ртути — величина отрицательная. Если же сперва производят отсчет температуры непосредственно по показанию термометра, а затем корректируют (как при определении пределов кипения чистого бензола, толуола, ксилола и др.), то поправка на выступающий столбик ртути — величина положительная. [c.305]

В головной фракции определяют плотность и пределы кипения теми же методами, что и для сырого бензола. Помимо этого, проводят определение содержания сероуглерода, бензола и циклопентадиена. [c.315]

Экспресс-определение пределов кипения чистых продуктов — бензола, толуола и ксилола (для текущего контроля производства) [c.326]

Рис. 74. Схема прибора для определения пределов кипения бензола, толуола и ксилола из малых количеств

Определение цвета и прозрачности, плотности, реакции, пределов кипения и других показателей производят по методике, принятой для чистого бензола и др. —см. стр. 327 и далее. [c.345]

Рис. 2 . Прибор для определения пределов кипения бензола, толуола и ксилола

Для определения пределов кипения бензола применяют прибор, изображенный на рис. 78. [c.369]

Рис. 78. Прибор для определения пределов кипения бензола

Представление о содержании насыщенных углеводородов по температуре кристаллизации, толуола по пределам кипения, сероуглерода и тиофена по непосредственному определению, а также отсутствие коррозионной серы достаточно полно характеризуют продукт и поэтому широко принимаются для оценки качества бензола. [c.15]

Бензол, применяемый для производства стирола, должен иметь определенную характеристику плотность 0,875—0,880 г/аи пределы кипения 79—80,6 °С при 760 мм рт. ст. Бензол ядовит, вдыхание его паров в больших концентрациях может вызвать вредные последствия. [c.201]

Произвол выбора значений переменных ограничен известными пределами, которые нужно все время иметь в виду, так как принятие значения переменного, выходящего за эти пределы может привести к исчезновению одной из фаз. Например, в случае бинарной смеси бензола и толуола, при зафиксированном внешнем давлении в 760 мм, если назначить в качестве второй степени свободы температуру большую, чем 111° С,, т. е. большую, чем температура кипения толуола, то, очевидно, жидкая фаза должна исчезнуть и полученная однофазная газовая система для своей определенности потребует фиксации уже трех степеней свободы. [c.8]

Достаточно чистый для большинства целей бензол можно приобрести в любых количествах. В справочнике Химические реактивы Американского химического общества [22], а также в книге Розина [1579] перечислены технические условия на бензол, применяемый в качестве растворителя для аналитических целей или в качестве среды для различных определений, а также способы оценки степени его чистоты. Согласно зтим данным, температура кипения бензола лежит в пределах между 79,5 и 81,0° и минимальная температура его замерзания равна 5,2° допустимы примеси серы и следы других углеводородов. Этот продукт, однако, недостаточно чист, чтобы служить стандартом при измерении физических констант или же при приготовлении растворов для наиболее точных физических измерений. [c.283]

Определение нерастворимых веществ в горячем бензоле (а-фракции). Берут 3 г подготовленного к анализу пека, вносят в колбу вместимостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, приливают 200 мл бензола по ГОСТ 8448—61 (допускается применение бензола с температурой кипения в пределах 80—85° С) и кипятят на водяной бане в течение 2 ч. Затем декантируют полученный раствор через предварительно высушенный до постоянного веса "бумажный обеззоленный фильтр. При фильтровании осадок переносить полностью на фильтр не следует. Промывают фильтр и осадок 2 раза горячим бензолом. Осадок, попавший на фильтр, смывают бензолом обратно в колбу, приливают 150 мл свежего бензола и содержимое колбы кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем фильтруют через тот же фильтр, осадок полностью переносят на фильтр и промывают горячим бензолом до отсутствия окрашивания осадка. Осадок вместе с фильтром сушат до постоянного веса при температуре 120° С. Содержание а-фракции (X) в % вычисляют по формуле [c.493]

Определение индивидуальных ароматических углеводородов С аналогично определению бензола п толуола. В присутствии других ароматических углеводородов, соответствующих фракциям, кипящим выше или ниже фракции Сд, необходима предварительная дистилляция. Для анализа берется фракция 122—150°. Если есть незначительное количество неароматических углеводородов и кумола (изопропилбензол, температура кипения 152,4°), то следует брать две фракции, одну в пределах 122—142° и другую в пределах 142—150°. Кумол имеет спектр, почти полностью совпадающий со спектром этилбензола, и отделение его может оказаться трудным. Если взять две фракции, этилбензол будет изолирован в более низкокипящей фракции, а кумол — в более высококипящей. Удовлетворительное фракционирование получается на колонке эффективностью в 35 теоретических тарелок, работающей с флегмовым числом от 15 до 1. [c.284]

По поводу испытания бензола в этих условиях необходимо сделать несколько замечаний оба описанных способа перегонки не согласованы с тем, что может дать нефтебензольная промышленность, оба как бы покрывают те недостатки, устранение которых не представляет никаких особенных технических затруднений. Именно, бензол и толуол легко могут быть получены в более чистом состоянии, чем это предусматривают условия артиллерийского ведомства. Употребление слишком длинного холодильника маскирует действительную разницу между началом и концом кипения фракций, особенно же между началом кипения и моментом падения первой каили. Инструкция, повидимому, безоговорочно воспользовалась аппаратом, предложенным давно для технического анализа каменноугольного бензола, к которому бывает примешан обыкновенно толуол. В этом случае неточность определення нокрывает разбираемую ошибку. Она происходит оттого, что количество нервых фракций, действительно кипящих ниже условленных пределов, слишком неве- [c.411]

Джонс и Маклахлан [160] при анализе различных материалов путем дистилляции в приборе Дина—Старка сравнивали результаты, получаемые при использовании бензола, толуола и петролейного эфира (т. кип. 90—100 °С). Результаты определения влаги в сливочном масле и маргарине оказались одинаковыми для этих растворителей и с правильностью 0,2—0,3% совпадали с данными, полученными при высушивании анализируемых материалов при 100 °С в воздушном сушильном шкафу с водяным обогревом и при 108 °С в воздушном сушильном шкафу. При анализе джемов, меда, пшеничных и солодовых экстрактов, бобов какао, подвергнутых ферментации, крахмала и мыла определяемое содержание воды было тем выше, чем выше температура кипения применяемого растворителя. Тем не менее все результаты укладываются в пределы широкого интервала значений, получаемых при сушке в воздушном сушильном шкафу при 100, 108 и 135 °С. Было показано, что результаты, получаемые методом дистилляции при анализе джема, меда и солодового экстракта, более надежны, чем данные, найденные при высушивании [160]. При использовании перечисленных выше переносящих агентов для моногидрата лактозы были найдены значения содержания воды соответственно 5,0 5,0 и 5,3%. Высушивание при 100 и 108 °С показало присутствие лишь 0,1 % влаги. [c.270]

Значение коэффициента зависит от ряда факторов н. в частности, от природы ароматических углеводородов и от фракционного состава исследуемого бензина для того чтобы устранить влияцие последних факторов, бензин сначала разгоняют на узкие стандартные фракции, соответствующие индивидуальным, либо близким по составу ароматическим углеводородам. Обычно фракции собирают в температурных пределах, приведенных на стр. 17. Во фракции 1 ароматических углеводородов не содержится. Что касается лигроиио-вых и керосиновых фракций с температурой кипения выше 175°, то определение в них ароматических углеводородов по способу анилиновых точек не может считаться надежным, поскольку в нефтяных фракциях, кипящих выше этой температуры наряду с моноциклическими ароматическими углеводородами (гомологами бензола) присутствуют также и-бициклические, анилиновые точки которых весьма отличны от анилиновых точек моноциклических ароматических углеводородов. Поэтому при наличии бицикл ических ароматических углеводородов (например, нафталина) следовало бы пользоваться иными коэффициентами при расчете, чем в отсутствие таких углеводородов. Поскольку- же нам заранее че известно относительное содержание моно- и бицикличе-ских ароматических утлеводородов, результаты, получаемые-по анилиновому способу при анализе фракций с температурой кипения выше 175°, могут считаться только сугубо приближенными. [c.24]

Наиболее подробно изучено давление пара жидкого бензола в пределах от температуры кристаллизации ( + 5,53° С) до нормальной температуры кипения. Рассмотрение данных табл. 110, где приведены средние отклонения данных различных авторов по давлению пара жидкого бензола от принятых значений, дает возможность сделать следующие выводы. Еще в 1862 г., т. е. почти 90 лет назад, Реньо произвел измерение давления пара жидкого бензола, причем среднее отклонение полученных им данных от принятых значений оказалось равным 0,52%. В течение 65 лет его данные по точности оставались непревзойденными, несмотря на большое число исследований, в том числе исследования Кальбаума, Юнга, Курбатова и др. Только в 1927 г. измерения Нагорнова [7] превзошли по своей точности определения Реньо, показав среднее отклонение в 0,17%. Интересно отметить, что сделанные в том же (1927) году измерения Курбатова дали среднее отклонение в 2,04%. [c.100]

Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола (рис. 22) состоит из стеклянной круглодонной колбы 1 (из стекла пайрекс) для перегонки емкостью 150 мл, снабженной насадкой 2, соединенной с водяным холодильником 3, на нижний конец которого надет аллонж 4 для стока конденсата в измерительный цилиндр 5 емкостью 100 мл. Конец аллонжа должен соприкасаться со стенкой цилиндра, входить в него не менее чем на 30 мм и не должен достигать верхнего деления шкалы цилиндра. [c.65]

Для гидростатического взвешивания пользуются однородным куском примерно 2x2x1 см исследуемого материала, не содержащим трещин, пузырей или посторонних включений. В качестве подвеса для образца применяется тонкая 0,1 мм платиновая проволока. Жидкостью служит бензол или определенная, кипящая в узких пределах, фракция керосина. Эти жидкости имеют малую величину поверхностного натяжения, малую вязкость и относительно высокие температуры кипения, что обеспечивает достаточную точность взвешивания в них исследуемых образцов. [c.103]

Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола состоит из стеклянной круглодонной перегонной колбы 1 емкостью 150 мл, снабженной [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология