Общее описание порядка

В. Метод изоляции псевдопорядок реакций. Когда в кинетическое уравнение входит концентрация не только одного реагента (т. е. реакция смешанного типа), описанные только что два метода хотя еще и применимы, но связаны с громоздкими вычислениями, так как интегральное кинетическое уравнение сильно усложняется (см. табл. 11.2). В этом случае при соответствующих условиях эксперимента можно избежать влияния любого из реагентов, подбирая такие концентрации, чтобы одни из реагентов были в значительном избытке. Тогда концентрация реагента, присутствующего в большом избытке, будет на протяжении реакции оставаться почти постоянной и общий экспериментальный порядок реакции окажется сниженным. [c.78]

Природа алкана определяется общим числом атомов, образующих цикл например схема II изображает бициклооктан, так как в этом случае п + т р + 2 = 8. В бицикло(п,т,/ )алкане числа п, т и р располагаются в порядке уменьшения их величин соединение II можно назвать бицикло-(3,2,1)октаном. Нумерацию таких циклов начинают с одного из тех атомов, которые участвуют в построении циклической структуры тремя валентностями, и переходят к другому такому же атому, выбирая самую длинную промежуточную цепь, затем снова по более длинной из оставшихся цепей возвращаются к первому атому и, наконец, двигаются обратно уже по оставшемуся кратчайшему пути. Формула II иллюстрирует описанный порядок нумерации. [c.286]

При таком способе описания говорят, что данная реакция имеет порядок а по веществу А, порядок р по веществу В и т. д., а общий порядок пред- [c.18]

Ниже описан ряд каталитических процессов, имеющих важное промышленное значение. При этом приведены известные составы катализаторов, рабочие температуры и давления, кинетические уравнения или время контактирования и объемная скорость оправдавших себя катализаторов. Указанные данные позволяют оценить порядок величины размеров реактора для рассмотренных процессов. Однако объемная скорость может сильно меняться в зависимости от продолжительности работы и даже небольших изменений состава катализатора, а также от требующегося общего выхода и степени превращения за один проход. Объемная скорость измеряется или в Л1 газа [приведенного к нормальным условиям (О С и 760 мм рт. ст.)], проходящего через 1 ж катализатора за 1 ч, или в кг газа, проходящего через 1 кг катализатора за 1 ч. [c.323]

Так, например, были определены порядки различных превращений в ходе гидрокрекинга туймазинской нефти образование кокса описывалось уравнением нулевого порядка, образование продукта, выкипающего в пределах вакуумного дистиллята, — уравнением третьего порядка, а образование моторных топлив — уравнением первого порядка, в то время как общая конверсия — уравнением второго порядка. Второй порядок (кажущийся) был предложен и для процесса Н-ОИ, причем это уравнение хорошо подошло и для описания скоростей гидроочистки (см. стр. 297 сл). Для другого процесса гидрокрекинга — процесса Ну-С найдено, что превращения продуктов, кипящих выше 350 °С, описываются уравнениями нулевого порядка (по сырью), порядок по водороду составил 1,4. В то же время расход водорода на реакцию раскрытия колец был постоянным в равные промежутки времени, т. е. реакция раскрытия колец имела нулевой порядок по водороду [c.318]

В уравнениях математического описания реакционных процессов в реакторах с мешалками использованы следующие условные обозначения информационных переменных а, Ь, с — стехиометрические коэффициенты А, В. С — реагирующие вещества С — концентрация компонента Ср —удельная теплоемкость потока реакционной массы Е — энергия активации fi — площадь теплообмена между реакционной массой и стенкой реактора — площадь теплообмена между стенкой реактора и хладагентом в рубашке Рз — площадь теплообмена между реакционной массой и стенкой змеевика 4 —площадь теплообмена между стенкой змеевика и теплоносителем в змеевике G — массовый поток вещества ДС — изменение массового потока реагента за счет диффузии и конвекции А — удельная энтальпия ДЯг — тепловой эффект реакции при постоянном давлении при превращении или образовании 1 кмоль компонента — длина змеевика т —число компонентов реакции Ai — молекулярная масса реагента п —порядок реакции /V —число молей Qnp —скорость подвода энергии (тепла) Qot — скорость потока энергии (тепла) в окружающую среду R — газовая постоянная Т — абсолютная температура — температура / — общая внутренняя энергия системы, [c.67]

Результаты общего сопоставления графиков с уравнениями. В табл. 6 приводятся результаты сопоставлений значений констант равновесия, полученных из графиков и рассчитанных по уравнениям, для всех равновесных состояний, наблюдаемых в системах, описанных в предыдущей статье этой серии [5]. За исключением значений для к-гептана, среднее отклонение К по графикам от рассчитанных по уравнениям составляет 5% и меньше. Следует отмстить, что порядок этой величины соответствует отклонению значений индивидуальных коэффициентов летучести от кривых. [c.44]

Химия изучает вещества и их превращения. Свойства веществ опреде.пя-ются атомным составом и строением молекул или кристаллов. Химические превращения сводятся к изменению атомного состава и строения молекул. Поэтому понимание химических процессов невозможно без знания основ теории строения молекул и химической связи. Число известных химических соединенш имеег порядок миллиона и непрерывно возрастает. Число же возможных реакций между известными веществами настолько велико, что вряд ли можно надеяться на описание их всех в обозримом будущем. Поэтому так важно знание общих закономерностей химических процессов. Термодинамика позволяет предсказать направление процессов, если известны термические характеристик, веществ — теплоты образования и теплоемкости. Для многих веществ этих данных нет, но они могут быть с высокой точностью оценены, если известно строение молекул или кристаллов, если известна связь между термодинамическими и структурными характеристиками веществ. С другой стороны, статистическая термодинамика позволяет рассчитывать химическое равновесие по молекулярным постоянным частотам колебаний, моментам инерции, энергиям диссоциации молекул и др. Все эти постоянные могут быть найдены спектральными и другими физически.ми методами или рассчитаны на основе теоретических представлений, но для этого надо знать основные законы, управляющие движением электронов в атомах и молекулах, и строение молекул. Это одна из важных причин, почему мы должны изучать строение молекул и кристаллов, теорию химической связи. [c.5]

Каждой реакции посвящен свой раздел [1], и они последовательно пронумерованы в каждой главе. Первая цифра номера реакции соответствует номеру главы. Так, реакция 16-1 — это первая реакция в гл. 16, а реакция 13-21 — это двадцать первая реакция в гл. 13. Вторая часть номера реакции это всего лишь порядковый номер. Порядок рассмотрения реакций не произвольный, а отвечает определенному плану изложения, который зависит от типа реакции. Такая нумерация способствует легкому запоминанию и пониманию, поскольку между реакциями проводится четкая граница (иногда эти границы произвольны) и ясно показана взаимосвязь каждой реакции со всеми остальными. Для каждой реакции обсуждается область применения и ее возможности, а также приводятся ссылки на обзорные статьи, если таковые имеются. Если механизм реакции имеет особые, лишь ему присущие особенности, то они также обсуждаются при описании самой реакции, а не в первой части главы, где вопросы механизма рассматриваются в более общем аспекте. [c.6]

Однако недавно был описан метод получения линейных численных обозначений для кластерных соединений [7], действительно однозначно описывающий все возможности изомерии. Применение системы линейных обозначений начинается с канонической нумерации химического графа кластера. Затем составляется компактная линейная форма таблицы связности, которая служит однозначным кодом для каждого структурного изомера, и было показано, что порядок перечисления этой записи полностью описывает структуру (и конфигурацию). В настоящей работе алгоритм линейного обозначения и схема канонической нумерации будут модифицированы и применены к более общим графам. [c.268]

В главе II изложены основы математического описания и моделирования применительно к задачам масштабирования и автоматизации химических процессов и обосновывается возможность получения кинетических данных в ограниченной (локальной) области изменения параметров. В общем случае в качестве уравнений локальной кинетики рекомендуется использовать известные уравнения химической кинетики, введя в них зависимость от факторов, функционально связанных с текущей концентрацией реагирующих веществ. Если при этом под терминами константа скорости и порядок реакции понимать некоторые их формальные значения,.то эти уравнения можно распространить (см. ниже) в локальной области на гомогенные и гетерогенные реакции, протекающие в кинетической и диффузионной областях. Вместе с тем, па основании анализа ряда промышленных химических процессов и основных закономерностей химической кинетики, обращается внимание на то, что известное многообразие кинетических зависимостей и уравнений, отражающих скорость различных по характеру процессов, с достаточной для практических целей точностью можно в большинстве случаев представить уравнением, выражающим образование конечных продуктов реакций, протекающих как бы параллельно. [c.9]

В случае решения задач оптимизации многостадийных процессов с сосредоточенными параметрами при применении метода неопределенных множителей наилучший способ не всегда заключается в решении общей системы уравнений (IV, 90), (IV, 92) — (IV, 94). Иногда, используя особенности математического описания оптимизируемого процесса, можно уменьшить порядок решаемой системы за счет соответствующих предварительных преобразований уравнений математического описания и сокращения числа вводимых неопределенных множителей. [c.169]

Рассмотрим некоторые общие вопросы технологического расчета исходную систему уравнений математического описания процессов ректификации и абсорбции, число степеней свободы проектирования процессов и аппаратов и выбор независимых переменных при их расчете. Указанные вопросы достаточно полно раскрывают основное содержание и порядок технологического расчета. [c.24]

Порядок работы с ячейкой и с кулонометром подробно описан выше. Общий ход анализа заключается в следующем. [c.233]

Интересным свойством симметричных реакций такого типа является то, что они характеризуются первым порядком по катализатору, хотя и образование, и распад тетраэдрического промежуточного соединения представляют собой каталитические процессы Этот вывод следует из того факта, что лимитирующей может быть только одна из стадий (в противном случае будет наблюдаться неравенство кинетических констант) Если бы эта реакция протекала по тому же самому каталитическому механизму, но без образования промежуточного соединения, то наблюдался бы второй порядок по катализатору, поскольку в этом случае процессы присоединения и отщепления происходили бы одновременно. Наличие первого порядка по общему основанию не может служить, однако, критерием, на основании которого можно отличить ступенчатый процесс от одностадийной реакции с участием одной молекулы основания, поскольку с точки зрения кинетического описания эти системы идентичны [22]. [c.117]

В общем, во всех случаях гетерогенной полимеризации (опуская случай полимеризации в суспензии) процесс характеризуется малыми скоростями обрыва, и следовательно, большими общими скоростями и высокими степенями полимеризации. Препятствием для обрыва может быть твердый полимер или поверхность раздела в обоих случаях порядок реакции относительно концентрации мономера имеет тенденцию снижаться до значения меньше единицы, а в ряде случаев до нуля однако, если полимеризация в эмульсии представляет собой пример стационарного процесса, то другие типы гетерогенных реакций часто слишком сложны для удобного математического описания. [c.171]

Должностная инструкция машиниста компрессора должна включать следующие разделы общие положения, подчиненность и взаимосвязь со смежными рабочими местами порядок приема и сдачи смены права, обязанности и ответственность описание рабочего места, нормы технологического режима, правила работы, отклонения от нормального режима и методы их устранения, аварийная остановка основные правила безопасной работы. [c.215]

Разработан метод автоматического учета фона при двухлучевой схеме измерения на основе монохроматора ДФС-12. Световой поток от линии фотометрируют при узких щелях прибора, соответствующих пределу его разрешения, а часть щелей прибора расширена для измерения фона. Здесь использована известная закономерность, заключающаяся в том, что с расширением щели прибора световой поток от фона увеличивается экспоненциально, а полезный сигнал — линейно [6]. Ширина щели в основном канале составляет 0,1 мм, высота 32 мм, а в компенсационном канале — соответственно 1 и 8 мм. В этих условиях в компенсационном канале фотометрируют в основном фон излучение от линии здесь составляет меньше 10% от общего светового потока при соотношении /ф. /л 1, т. е. для условий, на которые рассчитана разработанная система измерений. Полезный сигнал в основном канале ослаблен меньше чем на 20% по сравнению с сигналом, полученным при использовании всей длины щели. Световой поток от каждого канала выводится на свой ФЭУ. Сравнение фототоков проводят компенсационным двухканальным усилителем постоянного тока. Применение описанного способа компенсации фона позволило снизить пределы обнаружения примерно на порядок [227]. [c.124]

В общем молекулы, образующие структуру кристалла, должны иметь некоторые элементы симметрии, которыми обладает кристалл, в том и только в том случае, если число молекул на элементарную ячейку меньше, чем порядок пространственной группы. Означает лп это, что высокосимметричная молекула не может существовать в кристалле, который не обладает эквивалентной симметрией Вовсе нет Такая молекула может находиться в любой общей точке п воспроизводиться элементами симметрии вплоть до полного порядка группы. Но одно, когда молекула в кристалле случайно обладает симметрией, и совсем другое, когда опа обязана обладать симметрией для того, чтобы вообще присутствовать в частных точках. Первый случай почти не облегчает кристаллографическую задачу, а во втором решение конкретной структурной проблемы, так же как п наше описание получающегося расположения молекул, может чрезвычайно упроститься за счет уменьшения эффективного порядка группы в число раз, равное порядку элемента симметрии, на котором расположена молекула. [c.36]

Книга содержит подробное описание общих для всех силикатных строительных материалов определений химического состава и физико-механических свойств сырья и готовой продукции. Для каждого определения приведен перечень необходимых реактивов и аппаратуры, изложен порядок проведения работы, даны расчетные формулы и формы записи результатов. Даны указания по отбору средней пробы материала и ее подготовки к испытанию. Приведены способы анализа топлива (твердого, жидкого и газообразного) и определения его теплотворной способности, концентрации водородных ионов в шликерах и растворах, а также контроля шлифовально-полировальных суспензий (в технологии стекла). Описаны методы исследования отдельных строительных материалов — вяжущих, асбеста, керамики и стекла, являющиеся характерными только для каждого из этих материалов. Наряду с описанием методов исследования сырья и материалов приведено описание методов их контроля на отдельных стадиях технологического процесса. [c.2]

В приближенном варианте модели блок поиска равновесных лараметров дефлегматора построен таким образом, что вначале изменяется температура охлаждающей воды /вд. а при выполнении неравенств /вд>/фл или /вдпараметрической чувствительности. Во время искусственного снижения естественно ожидать общего снижения эффективности системы. Но описанный порядок варьирования переменных при условии 4< С 4 приводит к завышению /фл и, как следствие, к более высокому значению т]. [c.196]

КИСЛОТЫ кинетическое уравнение в точности соответствует уравнению, описанному более полно в гл. VIII для диазотирования и некоторых других реакций азотистой кислоты при низкой кислотности, например при [Н" ] = =0,002 моль/л, скорость не зависит от концентрации субстрата и реакция имеет второй порядок [уравнение (1)] при более высокой кислотности, например при [Н+] = 0,075 моль/л, в кинетическое выражение начинает входить концентрация субстрата и реакция имеет общий третий порядок [уравнение (2)] [c.314]

Построение математического описания вносит порядок в исследования. Если строится модель, которая должна предсказывать протекание процесса, позволять найти оптимальные условия и дава ГЬ рекомендации об управлении, то мы вынуждены вести свои работы по определенному плану в заданной последовательности и делать то, что нужно, решая на каждом этапе соответствующую часть общей задачи создания реактора. Метод математического моделирования заставляет проводить эксперименты целенаправленно. Наведение порядка и установление определенной последовательности исследований даст огромную экономию в сроках, усилиях и затратах. [c.522]

В-продукции, называют системами редукций [30]. В общем случае можно сказать, что ПС, работающие по прямому способу, используют восходящие методы поиска решения, в то время как ПС, работающие по обратному способу, основаны на нисходящих методах. Эффективность при выборе направления поиска зависит в общем случае от структуры пространства состояний. Часто полезно решать задачу одновременно в двух направлениях. Для этого необходимо объединить воедино в БЗ и описание состояний, и описание целей. F-продукции применяются к той части БЗ, где заданы описания состояний, а В-правила — к описанию целей. При двунаправленном движении завершение решения НФЗ оценивается как некоторое соответствие между описанием состояния и описанием цели в БЗ. Управляющая стратегия должна определять также, какое из правил (F или В) ей применять на текущем шаге поиска решения. Ранее при определении природы разлитого вещества (см. разд. 6.1) на основе использования двух фактов (Ф1 и Ф2) и трех ПП (ПП-6—ПП-8) был использован прямой способ вывода (см. рис. 6.5). Рассмотрим пример применения прямого и обратного способа поиска для вывода решения НФЗ, постановка которой определяется шестью фактами А, В, С, Е, Н, G) и тремя ПП (F Л В => Z Са D F A D) [7]. В результате решения НФЗ необходимо доказать, что факт Z существует (является истинным). Все исходные факты находятся в БД. На рис. 6.8 приведена блок-схема операций прямого способа вывода [7]. Рассмотрим порядок выполнения ПП при прямом способе вывода. [c.174]

Расчеты по методу Хюккеля не учитывают эффекта корреляции электронов, т. е. стремления их избегать друг друга из-за взаимного отталкивания. Поэтому в действительности л-электроны в бутадиене и других четных полиенах. стремятся сосредоточиться в чередующихся связях, и пррядок их еще более соответствует единственной классической структурной формуле, хотя существование общей л.-системы несомненно. В то же время у нечетных полиенов, для которых, как и для аллила, можно написать более одной структурной формулы, распределение сильно отличается от классического, и порядок тг-связей значительно выровнен. Их описание в рамках классических структурных формул вообще невозможно. [c.225]

Интересна работа Мейеринка [111, где показано, что сегрегация не влияет на превращение вещества тогда, когда реакция имеет первый порядок по реагенту, растворенному в дисперсной фазе. Для процессов, где порядок реакции меньше единицы, взаимодействие капель увеличивает общую скорость превращения, в то время как для реакции порядка более 1 скорость превращения уменьшается. Дано уравнение, описывающее влияние сегрегации на общую скорость реакции. Считая, что реакция первого порядка в дисперсной фазе лимитируется массопередачей, предложено использовать модифицированный модуль Тиля и фактор эффективности . Пока-iiano, что, если модуль Тиля превышает 2, то кажущийся порядок реакции равен Yq- Для описания массопередачи с реакцией первого порядка в сплошной фазе, лимитируемой массопередачей, требуется численное решение и авторы показывают, как оно может быть получено. [c.363]

Оксид диазота S 0. Эта молекула линейна, и электрпческпп дипольный момент ее лишь немного отличен от нуля (0,17 Д). Из-за близости рассеивающей способности атомов азота и кислорода невозможно на основе электронной дифракции сделать выбор между двумя возможными структурами NNO и NON, но первая из них подтверждается еще спектроскопически. Рентгенографические данные по кристаллическому N2O [1] (который изоструктурен СО2) согласуются лишь с моделью произвольно ориентированных молекул NNO. Этой неупорядоченностью может быть объяснена остаточная энтропия 1,14 э. е., близкая к теоретической величине (2 1п 2=1,377 э.е.). Центральны атом азота может быть описан как атом, образующий дне лр-связи и дополнительную л-связь, что дает общий порядок гвязи приблизительно [c.567]

Описанные явления протекают в приповерхностном слое и связаны с его перестройкой. Перестройка вещества, диспергированного до такой степени, что десятки процентов молекул оказываются обнаженньц 1и по двум и более плоскостям скола, захватывает весь объем дисперсных частиц. Упорядочение структуры или переход порядок—беспорядок—новый порядок в очень большой степени зависит от общей температуры системы. Перестройка кристаллической структуры приповерхностного слоя при высокой дисперсности захватывает весь объем вещества. Отдельные фрагменты кристаллической структуры изменяют координацию и характер связей, так как кристаллическая структура измельчаемого вещества перестраивается в другую. [c.809]

Указанную задачу оказалось возможным решить с помощью варианта описания, в котором при образовании растущих цепей лимитирующей стадией является стадия внедрения (Ш), имеющая нулевой порядок по мономеру (стадия координации (П) в этом случае из рассмотрения исключается), а реакции роста полимедных цепей (1У),(У) и переноса на мономер (1У),(1Х) протекают в две стадии, каждая о общей стадией координации молекулы изопрена (1У). [c.184]

Однако эта последовательность совершенно иная для обмена дейтерия с высшими углеводородами [51]. Кроме того, сходный порядок активностей предполагает, что какое-то свойство катализатора одинаково влияет на скорости гидрирования или обмена. Ранее описанная в этом разделе работа показывает, что межатомные расстояния в кристаллах металлов важны и, по-видимому, они влияют на взаимодействие частиц, адсорбированных на центрах поверхности. Недавно появилась тенденция рассматривать межатомные расстояния в кристаллах как фактор менее важный, чем свойства, определяющие прочность связи. Общая связь между скоростью реакции и теплотами хемосорбции реагирующих веществ хорошо установлена чем больше теплоты хемосорбцни реагирующих веществ или продуктов, тем меньше скорость, как показано на рис. 61. Но тогда остается проблемой выявление связи между теплотами хемосорбцни и атомными или кооперативными свойствами металлов. Этот вопрос обсуждался в разд. 4 гл. VI. Образование связей непо- [c.289]

Известное сходство с описанным процессом имеет полимеризация в жидкой фазе, когда она сопровонодается образованием нерастворимых полимеров. Это относится, в частности, к полимеризации акрилонитрила, винилхлорида и винилиденхлорида в отсутствие растворителей, так как перечисленные мономеры не растворяют своих собственных полимеров. Наиболее подробно изучен в этом отношении акрилонитрил. Как показал Бем-форд [13], полимер, выпадающий при полимеризации акрило-нитряла, содержит захваченные макрррадикалы, которые можно идентифицировать методом ЭПР. В отличие от полимеризации этилена в газовой фазе полимер в этом случае оказывается непроницаемым для мономера, если температура полимеризации не превышает 25—30° полиакрилонитрил в этих условиях не только не растворяется в акрилонитриле, но и не набухает. Вследствие этого переход макрорадикалов в твердую фазу (несмотря на то, что они остаются живыми ) равносилен кинетическому обрыву, подчиняющемуся кинетике первого порядка относительно концентрации растущих цепей. Конечно, такая иммобилизация относится не ко всем растущим цепям значительная часть активных центров находится на поверхности твердых частиц полимера, которые непрерывно сталкиваются друг с другом, что приводит к обычному бимолекулярному обрыву. Тем не менее скорость обрыва вследствие подобных встреч имеет меньшее значение, чем при реакции в гомогенных условиях. В результате общая скорость полимеризации акрилонитрила возрастает с конверсией, а порядок реакции по инициатору лежит между 0.5 и 1. Судьба захваченных макрорадикалов зависит от того, насколько набухает [c.273]

Рассмотренные в данной главе системы состоят из известных коллоидных компонентов. Вариант смешанной дисперсной системы, в которой известным был только один компонент из двух, описан в статье 1[45] в этой же работе приведены данные об устойчивости тройной системы, содержащей гидроокись алюминия, латекс ПВХ и кремневую кислоту. В определенных условиях частицы кремневой кислоты могли стабилизировать латекс ПВХ в присутствии осажденного гидроксида алюминия или растворенных продуктов гидролиза АР+. Установлено, что гидроксид алюминия в конечном счете определяет общую устойчивость тройной дисперсной системы. Влияние каждого коллоидного компонента на устойчивость тройной дисперсной системы проявляется в следующей последовательности гидроксид алюминия>кремневая кислота Ludox Н8>латекс ПВХ этот порядок зависит от соотношения концентраций частиц. [c.75]

Торий. Кларк тория, по данным 1950 г. [619], составляет 1,2-10" % это значит, что торий распространен в природе шире, чем многие лантаниды. Торий находится в рассеянном состоянии в различных горных породах, в морской воде и т.д. В количествах порядка 10 г/г пробы торий (в месте с ураном) найден в донных отложениях Антарктиды [795]. В Черном море найдено 796] 2,2-10- г/л тория и 2,5-10 г/л его изотопа — иония, в Азовском — примерно на один порядок больше, приче.м чем дальше от берега, тем меньше концентрация тория в воде. В больших или меньших количествах торий встречается е большинстве упомянутых выше редкоземельных минералов, общее же число торийсодержащих минералов достигает 160. Важнейшим промышленным минералом, тория является монацит, подробно описанный выше. К главнейшим собственно ториевым минералам относятся торит, торианит и отчасти чералит. [c.306]

Принципы изучения кинетики ферментативных реакций определяются не столько химической природой реагирующих веществ, сколько общим характером (механизмом) процесса, который может быть описан в кинетических терминах (обратимость реакций, число стадий, порядок реакций и т. п.). В связи с этим представляется необходимым рассмотреть отдельные типы механизмов ферментативных реакций, наиболее часто встречающихся в практике энзимологических исследований. [c.31]

Пробник (рис. 141) ставится на линии стока флегмы непосредственно за конденсатором вакуумных колонн. Если флегма стекает в колонну не через утку , а прямо из дефлегматора, то пробник ставят за холодильником. Жидкость течет через сливной патрубок / в расширительную камеру 2 и дальше уходит через патрубок 3. Для взятия пробы заполняют воронку 5, открывая кран на сливно.м патрубке 4. Порядок взятия проб описан в гл. IX Общие принципы ректификации под вакуумом . [c.260]

Для объяснения эффектов, наблюдаемых при изучении теплопроводности аморфных полимеров, Айерман использовал модельные представления о переносе тепла в аморфных веществах В таком веществе каждая связь между двумя соседними атомами характеризуется определенным термическим сопротивлением. Общее термическое сопротивление макроскопического образца складывается из элементарных термических сопротивлений, образующих сетку. Элементарное термическое сопротивление зависит от силовой константы связи, среднеарифметической массы атомов, образующих связь, и от теплоемкости атома. Принимают, что особенности теплопроводности аморфных полимеров обусловлены межмолекулярпыми связями, поскольку термическое сопротивление в макромолекулах примерно на порядок меньше сопротивления вап-дер-ваальсовых связей. Математическое описание этой модели позволило установить количественную связь между изменением температурного коэффициента теплопроводности и коэффициента объемного расширения при стекловании. Имеющиеся экспериментальные данные в целом [c.193]