Щелочь анализ

За 1994—1995 гг. было закачено 453 т химических реагентов, в том числе 97 т жидкого стекла и 356 т отработанной щелочи. Анализ результатов наблюдений за работой как водонагнетательных, так и добывающих скважин, а также гидродинамических исследований подтверждает эффективность данного метода воздействия. Приемистость водонагнетательных СКВ. 1300 и 6096 после обработки снизилась соответственно на 42 и 37%. Обводненность по ряду добывающих скважин, находящихся под воздействием скв. 1300 и 6096, уменьшилась на 3—12%. [c.333]

ХО 1 О н П, о к Ш сб II 1 ХО и к 8 се Д О 03 РЭю р Щелочь Анализ отработанной щелочи , г/л [c.321]

К потенциально возможным неорганическим агрессивным средам относятся практически все водорастворимые окислы, кислоты, соли и щелочи. Анализ результатов многочисленных исследований механизма коррозионного действия водных растворов этих веществ на цементные материалы показывает, что неорганические агрессивные среды наиболее целесообразно классифицировать в соответствии с положениями теории о видах коррозии В. М. Москвина. [c.125]

Это явление прилипания может прекратиться бесследно и так же внезапно, как оно и появилось. При сожжении веществ с большим содержанием азота иногда появляются крупные пузырьки остаточного газа, которые очень медленно поднимаются и часто сливаются со следующим догоняющим пузырьком и в виде еще большего пузыря застревают в градуированной части азотометра. Часть газа собирается наверху под краном, а часть—ниже, иногда в самом низу азотометра, отделенная от первой слоем раствора щелочи. Анализ продолжают, не обращая внимания на это явление, а под конец наполняют воронку над краном раствором едкого кали и, открывая кран, сталкивают верхнюю часть вниз к остальной, где они соединяются в один большой пузырь. Этот последний удается продвинуть вверх к крапу настолько близко, что остатки щелочи, задержавшиеся между пробкой крана и пузырьком газа, при высоко поднятой груше стекают вниз. [c.44]

Постепенно этот ограниченный ассортимент пигментов расширялся, и уже в древнем Египте был известен, кроме перечисленных, ряд искусственных и естественных пигментов. Исследования памятников древнего Египта показали, что за 2000 лет до нашей эры египтяне были знакомы, по крайней мере, с тремя красными пигментами киноварью, производство которой зародилось на Востоке, красным пигментом, получаемым прокалкой охры, и красным пигментом на органической основе, которая при исследовании оказалась пурпуром. Кроме красных пигментов, египтянам были известны также синий и зеленый пигменты на основе меди. По данным исследователей, синий пигмент был не только совершенно светопрочен, но и стоек к действию кислот и щелочей. Анализ этого пигмента показал, что в его состав входило до 70% кремнезема, около 9% окиси кальция и 15% окиси меди. Исследования показали также, что зеленый пигмент на основе меди был, пови-димому, медянкой. [c.11]

Если вместе с литием нет других щелочей, — анализ должен идти обыкновенным путем, т. е. должно отмученный [c.103]

Метод приложим к кремнеземным порошкам низкой плотности со значениями удельных поверхностей в области 60— 400 м /г. Александер, Айлер и Уолтер [197] подробно показали способ, посредством которого 1 г кремнеземных частиц суспендируют в 100 мл воды при 50°С при поддержании pH в интервале 11,0—11,5 и непрерывном добавлении 1 н. раствора NaOH. Мутность суспензии измеряют достаточно часто путем пропускания пучка света с длиной волны 400 нм через образец толщиной 1 см. Одновременно измеряют количество растворенного мономерного кремнезема, отбирая порции образцов объемом 0,1 мл и исследуя их кремнеземно-молибдатным методом. Суммарный кремнезем измеряется в суспензии посредством добавления щелочи NaOH, содержание которой доводят до 0,5 н., после чего смесь нагревают в течение 2 ч в сосуде (из нержавеющей стали), устойчивом к щелочи. Анализ выполняется тем же хметодохм. [c.695]

Анализ дымовых газов на содержание в них SO2, SO3, НС1, I2, Р4О10 делался путем пропускания пробы дымовых газов через поглотители с соответствующими растворами или с помощью универсального газоанализатора УГ-2. В присутствии щелочей анализ газов на указанные компоненты связан с определенными трудностями. При отборе проб газов водоохлаждаемой трубкой, в которой всегда конденсируются водяные пары, или при пропускании газов через поглотители SOg, SO3, H l и другие компоненты будут подвергаться нейтрализации, что не позволяет определить их концентрацию. В связи с этим пробы газа отбирались неохлаждаемой газозаборной трубкой с внутренней фильтрацией. В фильтре из стеклянной ваты поддерживалась температура 150—200° С, что исключало возможность конденсации в нем влаги и кислот. Опыты показали, что фильтр полностью задерживал минеральные соли, а сернистый ангидрид, хлористый водород и другие газы проходили фильтр и задерживались затем в барботажных поглотителях с соответствующим раствором. Специальные эксперименты показали, что нейтрализации SO.j или НС1 при контакте с Nag Oa непосредственно на фильтре при температуре 150—200° С практически не происходит. Содержание SO2 и SO3 в прошедших через фильтр дымовых газах устанавливали, пропуская определенное количество газов через поглотители с раствором нейтральной перекиси водорода в присутствии индикатора — метилоранжа с последующим титрованием раствором щелочи. Концентрацию H l в дымо- [c.100]

Примечание. М.И. ( 0,2°). г = 6-7 ч. Анализ жидкой фазы Ма - на плам. фотометре ПФМ Р -фотоколориметрически с ализарин-комплексоном, кислотность - титрованием раствором щелочи. Анализ твердой фазы М. О. [c.143]

Примечание. М. И. т = 2 суток. При давлении 3 ата равновесие устанавл. в течение суток. Анализ жидкой и твердой фаз ВгОз - титрованием щелочью в присутствии маннита Са -трилонометрическим титрованием СОг определяли объемным методом путем обработки пробы с последующим поглощением щелочью. Анализ твердых фаз рентгенографич. и термографич. При парциальном давлении углекислоты 3 ата пользовались автоклавом нз нержавеющей стали. [c.841]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

Многоцветная стенная живопись, найденная в Альтамирской пещере в Испании, свидетельствует о том, что начало знакомства человека с красками и пигментами относится к временам глубокой древности. В качестве пигментов доисторический человек применял уголь, мел и некоторые цветные земли. Этот ограниченный ассортимент пигментов расширялся очень медленно, но уже в древнем Египте был известен, кроме перечисленных, ряд естественных и искусственных пигментов. Изучение памятников древнего Египта показало, что за 2000 лет до н. э. египтяне были знакомы по крайней мере с тремя красными пигментами киноварью, производство которой зародилось на Востоке, прокаленной охрой и красным пигментом на органической основе, при исследовании оказавшимся пурпуром. Кроме красных пигментов, египтянам были также знакомы синие и зеленые пигменты на основе силикатов меди. По данным исследователей, синий пигмент представлял собой тонкоизмельченное медное стекло и был не только совершенно светопрочен, но и стоек к действию кислот и щелочей. Анализ этого пигмента показал, что в его состав входило 70% кремнекислоты, около 9% окиси кальция и 15% окиси меди. Исследования показали также, что зеленый пигмент на основе меди был, по-видимому, медянкой и что темно-синяя глазурь, относящаяся к тому же времени (1375 г. до н. э.), содержала в качестве пигмента окись кобальта [1]. [c.11]

Примечание. Л. П. ( 0,1° ло 50°, 0,2° от 50 до 100° н - выше 100°). Анализ асидкой фазы титрованием раствором щелочи. Анализ твердой фазы хим. [c.204]

В Америке расчет при продаже жидкой каустической соды ведется всегда в пересчете на нормальный продукт с содержанием 7бо/о ЫагО (98Уо едкого натра), так что при сделках всегда оговаривается, Ч.ТО продается такое-то количество твердой каусти-неской соды с содержанием 7б /о Ма О в форме раствора, крепостью в 50 /о. Для облегченных расчетов к услугам потребителей рассылаются специальные переводные таблицы. В Америке обычная разница между ценою твердой и жидкой щелочи составляет 35 центов на 100 фунт. (45,3 кг), или 7,7 дол., т. е. 15,40 руб., на 1 т. Если покупателю доставлена цистерна с 100 тыс. фунтов (45,3 т) жидкой щелочи, анализ которой показал содержание 490/0 едкого натра, то при цене твердой щелочи 3 дол., а жидкой— 2,65 дол. за 100 фунт. (45,3 кг), расчет производится по формуле [c.398]

Для выяснения химизма разложения ниросульфатных сплавов при перегонке было определено содержание SOg, SOj и NHg в парообразных продуктах сплава, перегоняющегося при максимальной температуре кипения (468—471°). Пары, выходящие из горла колбы, в которой кипятился сплав с максимальной температурой кипения, засасывались совместно с воздухом в систему поглотительных склянок Тищенко, наполненных водой и т1ггроваииым раствором 0.3 н. щелочи. Анализ продуктов показал что за время оныта в склянках Тищенко поглотилось NHg —0.2038 г, SOg — 0.3774 г н SO2 — 0.6078 г. Таким образом, в парообразных продуктах 66.8% серы находится в четырехвалептном состоянии. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология