Пертехнетаты применение

Технеций вследствие заметной радиоактивности и трудности выделения не получил пока большого применения. Его используют, в основном, в научных исследованиях. Имеются сообщения, что пертехнетаты являются очень хорошими ингибиторами коррозии металлов. [c.526]

Ледерер [989] применил метод бумажной хроматографии для отделения рения в виде перренат-иона с использованием кислых и щелочных растворителей. Исследование выполнялось с применением радиоактивных изотопов Re и T . Перренат-, а также пертехнетат-ион хорошо отделяются от многочисленных ионов, таких, как МоОГ (i /=0,5) и Мп + (Л/= 0,1), в смесях бутанол— [c.219]

Предложен метод определения технеция в виде пертехнетата тетрафениларсония с применением ИК-спектроскопии [229]. При длине волны 11,09 мк пертехнетат тетрафениларсония дает интенсивную линию поглощения (см. рис. 9, стр. 36), обусловленную связью Тс—О. [c.53]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

Идентификация технеция по спектрам поглощения основана на светопоглощении водных растворов пертехнетата в ультрафиолетовой области спектра. Спектр светопоглощения водного раствора КТСО4 имеет интенсивную полосу поглощения при 244 ммк и менее интенсивную при 287 ммк (см. рис. 3, стр. 28). Интересно отметить, что в максимуме, лежащем в более коротковолновой области спектра, проявляется тонкая структура в виде двух небольших пиков, обусловленных, по-видимому, колебательным движением молекул. Метод позволяет открывать до 10 г элемента. Более чувствительными являются спектрофотометрические методы с применением [c.35]

Осаждение в виде пертехнетата нитрона 2 Hi7N4T 04 проводят из горячих (—80° С) сернокислых или уксуснокислых растворов избытком 5%-ного раствора нитрона в 3%-ной уксусной кислоте [280]. Осадок тщательно промывают холодной водой, высушивают при 100° С и взвешивают. В обоих методах — с применением хлорида тетрафениларсония и нитрона — определению мешают ионы, которые осаждаются этими реагентами MnOj, ReOi, lO и т. п. Определению мешают также восстановители и окислители. [c.58]

С применением экстракции аминами [108, 1091 были выделены килограммовые количества технеция из заводских отходов, остающихся после фторирования облученного в реакторах урана. Извлечение технеция производили многократной экстракцией 2,4-диметил-пиридином с последующей очисткой путем экстракции триоктиламином в бензоле и многократной кристаллизацией пертехнетата аммония из раствора NH4NO3. [c.66]

Существует несколько экстракционных методов отделения технеция от рутения с применением различных экстрагентов. Наиболее эффективным является метод разделения, основанный на экстракции технеция в виде пертехнетата трифенилгуанидиния хлорексом (Р, Р -дихлордиэтиловым эфиром) из сернокислых сред [31]. На рис. 26 показано влияние концентрации H2SO4 на извлечение, пертехнетат-, перренат- и молибдат-ионов хлорексом из растворов, содержащих трифенилгуанидинийхлорид. Технеций и рений экстрагируются с высокими коэффициентами распределения во всем изученном интервале концентраций кислоты, в то время как молибден экстрагируется значительно хуже. Рутений в виде катионов Ru " и Ru , а также нитрозокомплексов вообще не экстрагируется в этом случае. Методика разделения состоит в следующем. [c.67]

Наиболее ранним и самым эффективным экстракционным методом разделения технеция и молибдена является метод с применением хлорида тетрафениларсония [330, 331, 334, 335, 338]. Молиб-дат-ион не взаимодействует с этим реагентом и не извлекается хлороформом, в то время как образующийся пертехнетат тетрафениларсония (СбНд)4А5Тс04 хорошо растворяется в неполярных растворителях. Экстракцию проводят из слабокислых или щелочных сред pH 11—12). К раствору добавляют хлорид тетрафениларсония, чтобы конечная концентрация его в растворе была в 3—5 раз выше [c.68]

Следует отметить, что в ранних работах по выделению технеция с применением дорогостоящего тетрафениларсония последний не подвергался регенерации, что являлось недостатком этих методов. Поэтому был предложен способ [82, И2] по утилизации тетрафениларсония. Осадок пертехнетата тетрафениларсония растворяют в спирте и полученный раствор пропускают через колонку с анионитом в СГ-форме. ТСО4 сорбируется на анионите, а катион тетрафениларсония проходит через колонку. Технеций затем вымывают [c.85]

Хотя в работах с применением радиоизотопной методики найдено, что адсорбция сульфат- и хромат-ионов на поверхностях металлов необратима [5], это не обязательно должно быть справедливо и для адсорбции на анодных центрах, обусловливающей пассивность. В самом деле, обратимость последней доказана работой Картледжа [1, 9] по ингибированию коррозии железа пертехнетатами . Показано, что пассивность устраняется, если концентрация ионов пертехнетата падает ниже некоторой небольшой величины. Как известно, в тех случаях, когда адсорбция была исследована количественно, было установлено, что происходит конкурирующая адсорбция иона [c.449]

Учитывая, что молибдаты н вольфраматы имеют химическую структуру, сходную с хроматами, можно было считать, что их ингибирующее влияние также окажется аналогичным действию хроматов. Они действительно являются хорошими ингибиторами коррозии, однако при одинаковых концентрациях не столь эффективными, как хроматы. Высокая стоимость этих соединений по сравнению с хроматами исключает возможность их практического применения. Эффективность этих соединений как ингибиторов коррозии впервые была установлена Робертсоном 112]. Прайор и Коэн [76] показали, что в отличие от хроматов эффективность мо-либдатов и вольфраматов проявляется только в присутствии кислорода. В работе Симпсона н Картледжа [113] было исследовано влияние кислорода на потенциалы растворов молибдатов, вольфраматов, хроматов и пертехнетатов. Они установили, что в присутствии растворенного воздуха все четыре раствора поддерживают потенциал железного электрода при значениях, лежащих положительнее потенциала Фладе. В деаэрированных растворах молибдатов и вольфраматов потенциал железа имеет такое же значение, как и в растворах сульфата натрия. В деаэрированных растворах хроматов потенциал более положителен, чем в растворах молибдатов и вольфраматов, и менее положителен, чем в растворах пертехнетатов. Работа, проведенная Брегманом по изучению поведения молибдатов и вольфраматов на лабораторных моделях систем башенного охлаждения, показала, что эти соединения обладают ингибирующими свойствами, однако их эффективность оказалась ниже эффективности хроматов и полифосфатов. Интерес к этим соединениям возник в связи с тем, что они значительно менее токсичны, чем хроматы, и могут заменить последние в тех случаях, когда применение их запрещается законами но охране водоемов от загрязнения. [c.116]

Аналогичным образом в присутствии подходящих катионов могут экстрагироваться анионы. Например, перренаты можно экстрагировать хлороформом в виде их тетрафепиларсониевых (или фосфониевых) солей [103]. Так же ведут себя пертехнетаты и перманганаты. Хлороформом можно также экстрагировать и соответствующие ионные пары с анионами типа хлоридных или роданидных комплексов В1, Сс1, 1г(1У) [104], 2п и 8п(1У). Экстракция этих и аналогичных ионных пар АиСЦ [105] находит аналитическое применение в спектрофотометрии. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология